ZYPREXA 5 mg (olanzapine), comprimé enrobé

ZYPREXA 5 mg (olanzapine), comprimé enrobé
PZN FR3423770
EAN 3400934237706
Производитель Eli Lilly (Pays Bas)
Форма Блистер
Ёмкость 1x28
Рецепт требуется

Аннотация


CIS: 6 045 615 4
Торговое наименование препарата
ЗИПРЕКСА 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Состав действующих веществ
ТаблеткаСостав на одну таблетку
оланзапин (olanzapine)5 мг
Держатель(-и) регистрационного удостоверения
ELI LILLY Nederland BVС: 27/09/1996
Административные данные
Дата регистрации: 27/09/1996Централизованная процедура - Сайт EMA
Статус регистрации:ДЕЙСТВУЕТ
Условия отпуска и применения
список I
Формы выпуска
342 377-0 или 34009 342 377 0 6
термоформованная(-ые) алюминиевая(-ые) контурная(-ые) ячейковая(-ые) упаковка(-и) по 28 таблеток
Декларация о выводе на рынок: 07/06/1999{{HO4M_AE34E810AF_000188 ?}}
495 039-4 или 34009 495 039 4 0
термоформованная(-ые) алюминиевая(-ые) контурная(-ые) ячейковая(-ые) упаковка(-и) по 28 таблеток (параллельный дистрибьютор: Laboratoire Mediwin Ldt)
Декларация о выводе на рынок: 03/07/2012
495 051-4 или 34009 495 051 4 2
термоформованная(-ые) алюминиевая(-ые) контурная(-ые) ячейковая(-ые) упаковка(-и) по 28 таблеток (параллельный дистрибьютор: BB Farma)
Декларация о выводе на рынок: 08/10/2014
495 071-5 или 34009 495 071 5 3
термоформованная(-ые) алюминиевая(-ые) контурная(-ые) ячейковая(-ые) упаковка(-и) по 28 таблеток (параллельный дистрибьютор: PHARMA LAB)
Декларация о выводе на рынок: 02/09/2013
495 097-4 или 34009 495 097 4 4
термоформованная(-ые) алюминиевая(-ые) контурная(-ые) ячейковая(-ые) упаковка(-и) по 28 таблеток (параллельный дистрибьютор: Inter Trade Pharma)
Декларация о выводе на рынок: 05/06/2014

Направляйте свои замечания по содержанию данного реестра научному руководителю

CIS : 6 045 615 4
Dénomination de la spécialité
ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
olanzapine5 mg
Titulaire(s) de l´autorisation
ELI LILLY Nederland BVDepuis le : 27/09/1996
Données administratives
Date de l´autorisation : 27/09/1996Procédure centralisée - Site de l´EMA
Statut de l´autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 377-0 ou 34009 342 377 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 07/06/1999
495 039-4 ou 34009 495 039 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 03/07/2012
495 051-4 ou 34009 495 051 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation : 08/10/2014
495 071-5 ou 34009 495 071 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation : 02/09/2013
495 097-4 ou 34009 495 097 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)(Distributeur Parallèle : Inter Trade Pharma)
Déclaration de commercialisation : 05/06/2014

Adressez vos observations sur le contenu de ce répertoire au responsable scientifique