ZYPREXA 10 mg (olanzapine), comprimé enrobé

ZYPREXA 10 mg (olanzapine), comprimé enrobé
PZN FR3423801
EAN 3400934238017
Производитель Eli Lilly (Pays Bas)
Форма Блистер
Ёмкость 1x28
Рецепт требуется

Аннотация

CIS : 6 084 133 5
Торговое наименование препарата
ЗИПРЕКСА 10 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Состав действующих веществ
ТаблеткаСостав на одну таблетку
оланзапин (olanzapine)10 мг
Держатель(-и) регистрационного удостоверения'
ELI LILLY Nederland BVС: 27/09/1996
Административные данные
Дата выдачи регистрационного удостоверения: '27/09/1996Централизованная процедура — сайт EMA '
Статус регистрационного удостоверения:'ДЕЙСТВУЕТ
Условия назначения и отпуска
список I
Формы выпуска
342 379-3 или 34009 342 379 3 5
блистер(ы) алюминиевые по 7 таблеток
Декларация о выводе на рынок не подавалась
АННУЛИРОВАНО: 21/12/2009
342 380-1 или 34009 342 380 1 7
блистер(ы) алюминиевые по 28 таблеток
Декларация о выводе на рынок: 07/06/1999
342 381-8 или 34009 342 381 8 5
блистер(ы) алюминиевые по 56 таблеток
Декларация о прекращении продаж: '01/01/2015
495 065-5 или 34009 495 065 5 2
блистер(ы) алюминиевые по 28 таблеток (параллельный дистрибьютор: Mediwin Ldt)
Декларация о выводе на рынок: 25/01/2013
495 052-0 или 34009 495 052 0 3
блистер(ы) алюминиевые по 28 таблеток (параллельный дистрибьютор: BB Farma)
Декларация о выводе на рынок: 17/05/2013
495 070-9 или 34009 495 070 9 2
блистер(ы) алюминиевые по 28 таблеток (параллельный дистрибьютор: PHARMA LAB)
Декларация о выводе на рынок: 02/09/2013
495 095-1 или 34009 495 095 1 5
блистер(ы) алюминиевые по 28 таблеток (параллельный дистрибьютор: Inter Trade Pharma)
Декларация о выводе на рынок: 05/06/2014
CIS : 6 084 133 5
Dénomination de la spécialité
ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
olanzapine10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ELI LILLY Nederland BVDepuis le : 27/09/1996
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/09/1996Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
342 379-3 ou 34009 342 379 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 21/12/2009
342 380-1 ou 34009 342 380 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 07/06/1999
342 381-8 ou 34009 342 381 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2015
495 065-5 ou 34009 495 065 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 25/01/2013
495 052-0 ou 34009 495 052 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation : 17/05/2013
495 070-9 ou 34009 495 070 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) (distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation : 02/09/2013
495 095-1 ou 34009 495 095 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)(Distributeur Parallèle : Inter Trade Pharma)
Déclaration de commercialisation : 05/06/2014