| CIS : 6 053 638 3 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ZERIT 200 mg, poudre pour solution buvable |
| Composition en substances actives |
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| | | Poudre | Composition pour 1 ml |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | Depuis le : 08/05/1996 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 08/05/1996 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Présentations |
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| | | 341 338-1 ou 34009 341 338 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure |
| | | Déclaration de commercialisation : 19/12/1997 |
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