| CIS : 6 535 578 9 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ZERIT 20 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG | Depuis le : 08/05/1996 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 08/05/1996 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Présentations |
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| | | 341 331-7 ou 34009 341 331 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 341 332-3 ou 34009 341 332 3 7
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 19/11/1997 |
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