VOMEX A Dragees 50 mg überzogene Tabletten

VOMEX A Dragees 50 mg überzogene Tabletten
PZN 11612657
Производитель klinge pharma gmbh
Форма Таблетки покрытые оболочкой
Ёмкость 10 St
Рецепт не требуется

Аннотация

Общая информация о Vomex A драже

Показания к применению:

  • Средство против тошноты и рвоты из группы H1-антигистаминных препаратов.
  • Применяется для профилактики и лечения тошноты и рвоты различного происхождения, особенно при укачивании (кинетозе).
  • Примечание:
    • Дименгидринат не подходит для изолированного лечения тошноты и рвоты, возникших вследствие медикаментозной противоопухолевой терапии (терапии цитостатиками).
Противопоказания:
  • Препарат нельзя применять при:
    • повышенной чувствительности к дименгидринату, другим антигистаминным препаратам или любому другому компоненту лекарственного средства,
    • остром приступе астмы,
    • зеленой звезде (закрытоугольной глаукоме),
    • опухоли надпочечников (феохромоцитоме),
    • нарушении синтеза гемоглобина (порфирии),
    • увеличении предстательной железы (гиперплазии простаты) с образованием остаточной мочи,
    • судорожных припадках (эпилепсии, эклампсии).
Дозировка:
  • Всегда принимайте лекарственное средство строго по инструкции. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы в чем-то не уверены.
  • Дозировка дименгидрината должна основываться на массе тела пациента. У маленьких детей для облегчения симптомов может быть достаточно даже однократного приема.
  • Если врачом не назначено иначе, суточные дозы не должны превышать 5 миллиграммов на килограмм массы тела. Это означает, что детям с массой тела менее 30 кг, как правило, не следует принимать более 2 драже в день.
  • В общем случае дозировка составляет для
    • взрослых и подростков старше 14 лет: 1 - 4 раза в сутки по 1 - 2 драже (что соответствует 50 - 400 мг дименгидрината в сутки), однако не более 400 мг дименгидрината в день.
    • детей от 6 до 14 лет: 1 - 3 раза в сутки по 1 драже (что соответствует 50 - 150 мг дименгидрината в сутки), однако не более 150 мг дименгидрината в день.
    • Для детей в возрасте до 6 лет предусмотрены специальные лекарственные формы с более низкой дозировкой.

  • Длительность применения:
    • Лекарственное средство, если врачом не назначено иначе, предназначено только для кратковременного применения. При сохранении жалоб следует обратиться к врачу.
    • Не позднее чем через 2 недели лечения вашему врачу следует проверить, требуется ли терапия в дальнейшем.

  • Если вы приняли большее количество, чем следовало:
    • Интоксикации дименгидринатом, действующим веществом, могут представлять угрозу для жизни. Особой опасности подвергаются дети.
    • В случае передозировки или отравления в любом случае необходимо немедленно обратиться за консультацией к врачу (например, в токсикологическую службу скорой помощи).
    • Передозировка в первую очередь характеризуется помрачением сознания, которое может варьировать от выраженной сонливости до потери сознания. Кроме того, наблюдаются следующие признаки: расширение зрачков, нарушения зрения, учащенное сердцебиение, лихорадка, горячая, покрасневшая кожа и сухие слизистые оболочки, запор, состояния возбуждения, повышение рефлексов и галлюцинации. Также возможны судороги и дыхательные расстройства, которые после высоких доз могут приводить вплоть до паралича дыхательного центра и остановки сердечно-сосудистой деятельности.
    • Оценка степени тяжести интоксикации и определение необходимых мер проводятся врачом.

  • Если вы забыли принять препарат:
    • Не принимайте двойную дозу, если вы пропустили предыдущий прием, а продолжайте применение так, как назначено вашим врачом.

  • Если вы прекращаете прием препарата:
    • Пожалуйста, не прерывайте и не прекращайте применение без предварительной консультации с вашим врачом.

  • Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению данного лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.
Побочные действия:
  • Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у каждого.
  • При оценке побочных действий за основу берутся следующие категории:
    • Очень часто: более 1 из 10 пролеченных пациентов
    • Часто: от 1 до 10 из 100 пролеченных пациентов
    • Нечасто: от 1 до 10 из 1.000 пролеченных пациентов
    • Редко: от 1 до 10 из 10.000 пролеченных пациентов
    • Очень редко: менее 1 из 10.000 пролеченных пациентов
    • Неизвестно: частота не может быть оценена на основе имеющихся данных
  • Возможные побочные действия:
    • В зависимости от индивидуальной чувствительности и применяемой дозы очень часто — особенно в начале лечения — возникают следующие побочные действия: сонливость, заторможенность, головокружение и мышечная слабость. Эти побочные действия могут приводить к нарушениям самочувствия и на следующий день.
    • Часто в качестве так называемых "антихолинергических" сопутствующих явлений могут возникать сухость во рту, учащение частоты сердечных сокращений (тахикардия), ощущение заложенности носа, нарушения зрения, повышение внутриглазного давления и нарушения мочеиспускания.
    • Также наблюдались желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, боли в области желудка, рвота, запор или диарея) и колебания настроения. Кроме того, особенно у детей, существует вероятность возникновения так называемых "парадоксальных реакций", таких как беспокойство, возбуждение, бессонница, состояния тревоги или тремор.
    • Кроме того, сообщалось об аллергических кожных реакциях и светочувствительности кожи (избегать прямых солнечных лучей!) и нарушениях функции печени (холестатической желтухе).
    • В исключительных случаях могут наблюдаться поражения клеток крови.
    • При длительном лечении дименгидринатом нельзя исключить развитие медикаментозной зависимости. По этой причине лекарственное средство по возможности следует применять только кратковременно. После длительного ежедневного применения при внезапном прекращении лечения могут временно возникать расстройства сна. Поэтому в таких случаях лечение следует прекращать путем постепенного снижения дозы.
  • Пожалуйста, проинформируйте вашего врача или фармацевта, если одно из перечисленных побочных действий оказывает на вас значительное влияние или вы замечаете побочные действия, которые не указаны.
Указания для пациентов:
  • Особая осторожность при применении требуется при:
    • нарушении функции печени,
    • нарушениях сердечного ритма (например, тахикардии),
    • дефиците калия или магния,
    • замедленном сердцебиении (брадикардии),
    • определенных заболеваниях сердца (врожденном синдроме удлиненного интервала QT или других клинически значимых поражениях сердца, особенно нарушениях кровообращения коронарных сосудов, нарушениях проводимости, аритмиях),
    • одновременном применении лекарственных средств, которые также удлиняют так называемый интервал QT на ЭКГ или приводят к гипокалиемии,
    • хронических нарушениях дыхания и астме,
    • сужении выхода из желудка (стенозе привратника).
    • В этих случаях лекарственное средство разрешается применять только после консультации с врачом.

  • Способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов:
    • Сонливость, нарушения памяти и снижение способности к концентрации внимания могут отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Это относится в особой степени к случаям недостаточной продолжительности сна, к началу лечения и смене препарата, а также к взаимодействию с алкоголем
Беременность:
  • Перед приемом/применением любых лекарственных средств обратитесь за советом к вашему врачу или фармацевту.
  • Сообщите вашему врачу, если вы беременны или планируете беременность.
  • Дименгидринат, действующее вещество, может приводить к провокации преждевременных схваток. Безопасность применения во время беременности не доказана. На основании клинических данных риск для дименгидрината не может быть исключен. Вы можете применять лекарственное средство только после консультации с вашим лечащим врачом и только в том случае, если он сочтет применение абсолютно необходимым.
  • Сообщите вашему врачу, если вы кормите грудью.
  • Дименгидринат проникает в грудное молоко. Безопасность применения в период грудного вскармливания не доказана. Поскольку нельзя исключить нежелательные эффекты, такие как повышенное беспокойство, у ребенка на грудном вскармливании, вам следует либо не применять препарат в период грудного вскармливания, либо прекратить грудное вскармливание на период применения.
Способ применения:
  • Драже следует принимать не разжевывая и запивая обильным количеством жидкости.
  • Для профилактики кинетоза первый прием осуществляется примерно за 1/2 - 1 час до начала поездки. Для лечения тошноты и рвоты приемы распределяют через равные промежутки времени в течение дня.
Взаимодействие:
  • При приеме с другими лекарственными средствами:
    • Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные средства, даже если речь идет о безрецептурных препаратах.
    • При одновременном применении с другими лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему (средствами, влияющими на психику, снотворными, седативными, обезболивающими средствами и средствами для наркоза), может произойти взаимное усиление эффектов.
    • "Антихолинергическое" действие препарата может непредсказуемым образом усиливаться при одновременном приеме других веществ с антихолинергическим действием (например, атропина, биперидена или определенных средств против депрессии [трициклических антидепрессантов]).
    • При одновременном приеме с так называемыми ингибиторами моноаминоксидазы (препаратами, которые также применяются для лечения депрессии) при определенных обстоятельствах может развиться угрожающий жизни паралич кишечника, задержка мочи или повышение внутриглазного давления. Кроме того, возможно падение артериального давления и усиление угнетения функций центральной нервной системы и дыхания. Поэтому препарат нельзя применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы.
    • Одновременного применения с лекарственными средствами, которые
      • также удлиняют так называемый интервал QT на ЭКГ, например средствами против нарушений сердечного ритма (антиаритмическими средствами класса IA или III), определенными антибиотиками (например, эритромицином), цизапридом, противомалярийными средствами, средствами против аллергии или язвенной болезни желудка/кишечника (антигистаминными средствами) или средствами для лечения специфических психических заболеваний (нейролептиками), или
      • могут приводить к дефициту калия (например, определенными мочегонными средствами)
    • следует избегать.
    • Применение вместе с лекарственными средствами против повышенного артериального давления может приводить к усилению усталости.
    • Врач должен быть проинформирован о применении препарата перед проведением аллергологических проб, так как возможны ложноотрицательные результаты тестов.
    • Кроме того, следует учитывать, что лекарственное средство может при определенных обстоятельствах маскировать возможно возникающее во время лечения определенными антибиотиками (аминогликозидами) поражение слуха.
    • Обратите внимание, что эти данные могут также относиться к недавно применявшимся лекарственным средствам.
    • Применение вместе с пищевыми продуктами и напитками:
      • Во время лечения не следует употреблять алкоголь, так как под действием алкоголя эффект может непредсказуемым образом изменяться и усиливаться. Способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами вследствие этого также ухудшается еще сильнее.

Состав Vomex A драже


Действующие вещества
  • 50 мг дименгидрината (Dimenhydrinat)
Вспомогательные вещества
  • магния стеарат
  • желтый «солнечный закат» FCF (E110)
  • азорубин
  • карбоксиметилкрахмал натрия, тип A
  • воск горный гликолевый
  • кошенилевый красный A
  • глина белая
  • кремния диоксид высокодисперсный
  • целлюлоза микрокристаллическая
  • раствор глюкозы
  • сахароза
  • лактозы моногидрат
  • макрогол 6000
  • титана диоксид
  • гуммиарабик
  • кальция карбонат
  • тальк
Allgemeine Informationen zu Vomex A® Dragees

Indikation:

  • Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen aus der Gruppe der H1-Antihistaminika.
  • Wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit.
  • Hinweis:
    • Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Gefolge einer medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet.
Kontraindikation:
  • Darf nicht angewendet werden bei:
    • Überempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels,
    • akutem Asthma-Anfall,
    • grünem Star (Engwinkelglaukom),
    • Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom),
    • Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie),
    • Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,
    • Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie).
Dosierung:
  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Die Dosierung von Dimenhydrinat soll sich am Körpergewicht der Patienten orientieren. Bei kleinen Kindern kann schon eine einmalige Gabe zur Linderung der Beschwerden ausreichen.
  • Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, sollten dabei Tagesdosen von 5 Milligramm pro Kilogramm Körpergewicht nicht überschritten werden. Das bedeutet, dass Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg im Allgemeinen nicht mehr als 2 Dragees am Tag erhalten sollten.
  • Im Allgemeinen beträgt die Dosierung für
    • Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre: 1 - 4 mal täglich 1 - 2 Dragees (entsprechend 50 - 400 mg Dimenhydrinat täglich), jedoch nicht mehr als 400 mg Dimenhydrinat pro Tag.
    • Kinder von 6 bis 14 Jahre: 1 - 3 mal täglich 1 Dragee (entsprechend 50 - 150 mg Dimenhydrinat täglich), jedoch nicht mehr als 150 mg Dimenhydrinat pro Tag.
    • Für Kinder bis zu 6 Jahren stehen spezielle niedriger dosierte Darreichungsformen zur Verfügung.

 

  • Dauer der Anwendung:
    • Das Arzneimittel ist, wenn vom Arzt nicht anders verordnet, nur zur kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte deshalb ein Arzt aufgesucht werden.
    • Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte von Ihrem Arzt geprüft werden, ob eine Behandlung weiterhin erforderlich ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten:
    • Vergiftungen mit Dimenhydrinat, dem Wirkstoff, können lebensbedrohlich sein. Kinder sind besonders gefährdet.
    • Im Falle einer Überdosierung oder Vergiftung ist in jedem Fall unverzüglich ein Arzt (Vergiftungsnotruf z. B.) um Rat zu fragen.
    • Eine Überdosierung ist in erster Linie durch eine Bewusstseinstrübung gekennzeichnet, die von starker Schläfrigkeit bis zu Bewusstlosigkeit reichen kann. Daneben werden folgende Zeichen beobachtet: Pupillenerweiterung, Sehstörungen, beschleunigte Herztätigkeit, Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute, Verstopfung, Erregungszustände, gesteigerte Reflexe und Wahnvorstellungen. Außerdem sind Krämpfe und Atemstörungen möglich, die nach hohen Dosen bis hin zu Atemlähmung und Herz-Kreislauf-Stillstand führen können.
    • Die Beurteilung des Schweregrades der Vergiftung und die Festlegung der erforderlichen Maßnahmen erfolgt durch den Arzt.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben:
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet fort.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen:
    • Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Anwendung nicht, ohne mit Ihrem Arzt zuvor darüber zu sprechen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen:
  • Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
    • Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
    • Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
    • Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
    • Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
    • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  • Mögliche Nebenwirkungen:
    • In Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit und der angewendeten Dosis kommt es sehr häufig - insbesondere zu Beginn der Behandlung - zu folgenden Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl und Muskelschwäche. Diese Nebenwirkungen können auch noch am folgenden Tage zu Beeinträchtigungen führen.
    • Häufig können als so genannte "anticholinerge" Begleiterscheinungen Mundtrockenheit, Erhöhung der Herzschlagfolge (Tachykardie), Gefühl einer verstopften Nase, Sehstörungen, Erhöhung des Augeninnendruckes und Störungen beim Wasserlassen auftreten.
    • Auch Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Schmerzen im Bereich des Magens, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall) und Stimmungsschwankungen wurden beobachtet. Ferner besteht, insbesondere bei Kindern, die Möglichkeit des Auftretens so genannter "paradoxer Reaktionen" wie Unruhe, Erregung, Schlaflosigkeit, Angstzustände oder Zittern.
    • Außerdem ist über allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) und Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) berichtet worden.
    • Blutzellschäden können in Ausnahmefällen vorkommen.
    • Bei einer längeren Behandlung mit Dimenhydrinat ist die Entwicklung einer Medikamentenabhängigkeit nicht auszuschließen. Aus diesem Grunde sollte das Arzneimittel nach Möglichkeit nur kurz angewendet werden. Nach längerfristiger täglicher Anwendung können durch plötzliches Beenden der Behandlung vorübergehend Schlafstörungen auftreten. Deshalb sollte in diesen Fällen die Behandlung durch schrittweise Verringerung der Dosis beendet werden.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise:
  • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich bei
    • eingeschränkter Leberfunktion,
    • Herzrhythmusstörungen (z. B. Herzjagen),
    • Kalium- oder Magnesiummangel,
    • verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie),
    • bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),
    • gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen,
    • chronischen Atembeschwerden und Asthma,
    • Verengung am Ausgang des Magens (Pylorusstenose).
    • Das Arzneimittel darf in diesen Fällen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
    • Schläfrigkeit, Gedächtnisstörungen und verminderte Konzentrationsfähigkeit können sich nachteilig auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Arbeiten mit Maschinen auswirken. Dies gilt in besonderem Maße nach unzureichender Schlafdauer, bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol
Schwangerschaft:
  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
  • Dimenhydrinat, der Wirkstoff, kann zur Auslösung vorzeitiger Wehen führen. Die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Ein Risiko ist für Dimenhydrinat aufgrund klinischer Daten nicht auszuschließen. Sie dürfen das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt anwenden und nur wenn dieser eine Anwendung für unbedingt erforderlich hält.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.
  • Dimenhydrinat geht in die Muttermilch über. Die Sicherheit einer Anwendung in der Stillzeit ist nicht belegt. Da unerwünschte Wirkungen, wie erhöhte Unruhe, auf das gestillte Kind nicht auszuschließen sind, sollen Sie das Arzneimittel entweder in der Stillzeit nicht anwenden oder in der Zeit der Anwendung abstillen.
Art und Weise:
  • Die Dragees sollen unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden.
  • Zur Prophylaxe der Reisekrankheit erfolgt die erstmalige Gabe ca. 1/2 - 1 Stunde vor Reisebeginn. Zur Therapie von Übelkeit und Erbrechen werden die Gaben in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt.
Wechselwirkung:
  • Bei Einnahme mit anderen Arzneimitteln:
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln (Arzneimitteln, die die Psyche beeinflussen, Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerz-und Narkosemittel) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen.
    • Die "anticholinerge" Wirkung des Arzneimittels kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Atropin, Biperiden oder bestimmte Mittel gegen Depressionen [trizyklische Antidepressiva]) in nicht vorhersehbarer Weise verstärkt werden.
    • Bei gleichzeitiger Gabe mit so genannten Monoaminoxidase-Hemmern (Arzneimitteln, die ebenfalls zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden) kann sich u. U. eine lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhalten oder eine Erhöhung des Augeninnendruckes entwickeln. Außerdem kann es zum Abfall des Blutdruckes und zu einer verstärkten Funktionseinschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Deshalb darf das Arzneimittel nicht gleichzeitig mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase angewendet werden.
    • Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die
      • ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verlängern, z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III9, bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin), Cisaprid, Malaria-Mittel, Mittel gegen Allergien bzw. Magen-/Darm-geschwüre (Antihistaminika) oder Mittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer Erkrankungen (Neuroleptika), oder
      • zu einem Kaliummangel führen können (z. B. bestimmte harntreibende Mittel)
    • ist zu vermeiden.
    • Die Anwendung zusammen mit Arzneimitteln gegen erhöhten Blutdruck kann zu verstärkter Müdigkeit führen.
    • Der Arzt sollte vor der Durchführung von Allergie-Tests über die Anwendung informiert werden, da falschnegative Testergebnisse möglich sind.
    • Weiterhin ist zu beachten, dass durch das Arzneimittel die während einer Behandlung mit bestimmten Antibiotika (Aminoglykosiden) eventuell auftretende Gehörschädigung u. U. verdeckt werden kann.
    • Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
    • Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
      • Während der Behandlung sollte kein Alkohol getrunken werden, da durch Alkohol die Wirkung in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt werden kann. Auch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, wird dadurch weiter beeinträchtigt.

Zusammensetzung von Vomex A® Dragees


Wirkstoffe
  • 50 mg Dimenhydrinat
Hilfsstoffe
  • Magnesium stearat
  • Gelborange S
  • Azorubin
  • Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
  • Montanglycolwachs
  • Cochenillerot A
  • Ton, weißer
  • Siliciumdioxid, hochdisperses
  • Cellulose, mikrokristalline
  • Glucose-Lösung
  • Saccharose
  • Lactose-1-Wasser
  • Macrogol 6000
  • Titandioxid
  • Arabisches Gummi
  • Calciumcarbonat
  • Talkum