Ursobil - 20cps 150mg (acido ursodesossicolico)

Ursobil - 20cps 150mg (acido ursodesossicolico)
PZN IT024444034
Производитель Abc Farmaceutici Spa
Форма Твердые капсулы
Ёмкость 0
Рецепт требуется

Аннотация


Наименование

URSOBIL

Лекарственные формы

Ursobil — 20 капсул по 150 мг
Ursobil — 20 капсул по 250 мг
Ursobil — 20 таблеток по 300 мг
Ursobil — 30 таблеток по 300 мг

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей.

Действующие вещества

Урсодезоксихолевая кислота (acido ursodesossicolico).

Вспомогательные вещества

Твердые капсулы по 150 мг: лактоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон, желатин, титана диоксид (E171), железа оксид желтый (E172). Твердые капсулы по 250 мг: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, поливинилпирролидон, желатин, титана диоксид (E171), железа оксид желтый (E172). Таблетки по 300 мг: лактоза, кукурузный крахмал, поливинилпирролидон, тальк, магния стеарат.

Показания к применению

Качественные или количественные нарушения желчеобразования, включая формы с перенасыщением желчи холестерином, для предотвращения образования холестериновых камней или создания условий для их растворения при уже' имеющихся рентгенонегативных камнях: в частности, камни в функционирующем желчном пузыре и остаточные или рецидивирующие камни в общем желчном протоке после хирургических вмешательств на желчевыводящих путях; билиарная диспепсия.

Противопоказания / побочные действия

Повышенная чувствительность' к действующему веществу, желчным кислотам или любому из вспомогательных веществ. Урсодезоксихолевая кислота не должна применяться у пациентов со следующими состояниями: острое воспаление желчного пузыря или желчевыводящих путей; окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного протока или пузырного протока); частые желчные колики; кальцинированные рентгеноконтрастные камни; сниженная сократимость' желчного пузыря.

Способ применения и дозы

При' длительном применении: для снижения литогенных свойств желчи средняя суточная доза составляет' 5–10 мг/кг в 2–3 приема. Для поддержания условий, необходимых для растворения уже' имеющихся камней, продолжительность лечения должна составлять не менее 4–6 месяцев, вплоть до 12 месяцев. При диспепсических синдромах и поддерживающей терапии обычно достаточно дозы 300 мг/сут, разделенной на 2–3 приема. Дозы могут быть скорректированы; в частности, отличная переносимость'' препарата позволяет применять и более' высокие дозы. Прием предпочтительно осуществлять во время или после еды.

Условия хранения

Специальных требований нет.

Особые указания

Препарат следует принимать под наблюдением врача. В течение первых 3 месяцев лечения параметры функции' печени АСТ (АсАТ), АЛТ (АлАТ) и гамма-ГТ должны контролироваться врачом каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Помимо возможности выявления пациентов, отвечающих и не отвечающих на терапию при лечении первичного билиарного цирроза, такой мониторинг должен также способствовать ранней диагностике возможного ухудшения функции печени, особенно у пациентов с первичным билиарным циррозом на поздней стадии. При применении для растворения холестериновых камней: с целью подтверждения терапевтического эффекта и своевременного выявления кальцификации камней в зависимости от их размера необходимо визуализировать желчный пузырь (пероральная холецистография) с общим обзором и обзором обтурированных путей в положении стоя и лежа на спине (ультразвуковой контроль) через 6–10 месяцев после' начала'' лечения. Если визуализация' желчного пузыря с помощью рентгеновских снимков невозможна, а также в случае кальцинированных камней, нарушения сократимости' желчного пузыря или частых приступов желчных колик урсодезоксихолевая' кислота применяться не должна. При применении для лечения первичного билиарного цирроза на поздней стадии: крайне редко наблюдалась' декомпенсация цирроза печени, которая' частично регрессировала после' прекращения лечения. В случае диареи дозу необходимо уменьшить, а при стойкой диарее лечение следует прекратить. Возможный контроль состава желчи с целью проверки наступления денасыщения холестерином представляет собой важный прогностический фактор благоприятного исхода' лечения. При начале длительной литолитической терапии целесообразно' провести предварительный контроль трансаминаз и щелочной фосфатазы. Капсулы по 150 мг и таблетки по 300 мг содержат лактозу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Урсодезоксихолевая кислота не должна применяться одновременно с колестирамином, колестиполом или антацидами, содержащими алюминия гидроксид и/или смектит (алюминия оксид), поскольку' они связывают урсодезоксихолевую' кислоту в' кишечнике и препятствуют ее' всасыванию и' эффективности. В случае необходимости применения' данных веществ их следует принимать за 2 часа до или через 2 часа после приема' урсодезоксихолевой кислоты. Урсодезоксихолевая' кислота может' увеличивать всасывание' циклоспорина в кишечнике. У пациентов, получающих лечение циклоспорином, необходимо контролировать его концентрацию в крови и при необходимости корректировать дозу циклоспорина. В единичных случаях урсодезоксихолевая' кислота может' снижать всасывание' ципрофлоксацина. Урсодезоксихолевая' кислота показала способность снижать пиковую концентрацию в плазме (Cmax) и площадь' под кривой (AUC) блокатора кальциевых каналов нитрендипина. Кроме' того, сообщалось о' взаимодействии со снижением терапевтического' эффекта дапсона. Данные наблюдения совместно с исследованиями in vitro указывают на потенциальную индукцию изоферментов 3A цитохрома P450 со стороны урсодезоксихолевой' кислоты. Эстрогены и средства, снижающие уровень холестерина в сыворотке крови, такие как клофибрат, могут способствовать образованию желчных камней, что является' противоположным действием по отношению к применению' урсодезоксихолевой кислоты для растворения камней. Следует избегать комбинации' с препаратами, увеличивающими выведение' холестерина с желчью (эстрогены, гормональные контрацептивы, некоторые гиполипидемические средства).

Побочные эффекты

Для классификации частоты нежелательных эффектов использовалась' следующая градация: очень часто (>≥ 1/10), часто (>≥ 1/100, но << 1/10), нечасто (>≥ 1/1000, но << 1/100), редко (>≥ 1/10000, но << 1/1000), очень редко (<< 1/10000), неизвестно. Желудочно-кишечные нарушения: в клинических исследованиях при терапии урсодезоксихолевой кислотой часто отмечались случаи кашицеобразного стула или диареи. Очень редко во время лечения первичного билиарного цирроза возникала' выраженная боль в правом верхнем квадранте живота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: в очень редких случаях возникала' кальцификация желчных камней во время лечения урсодезоксихолевой кислотой. Во время лечения первичного билиарного цирроза на поздней стадии крайне редко наблюдалась' декомпенсация цирроза печени, которая' частично регрессировала после' отмены препарата. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: в очень редких случаях может' возникать крапивница. Переносимость' препарата в рекомендуемых дозах, как правило,' хорошая. Лишь изредка отмечались нарушения' стула,' которые обычно исчезают при продолжении лечения.

Беременность и кормление грудью

Достаточных данных относительно применения'' урсодезоксихолевой кислоты, особенно в первом триместре беременности, нет. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность' на ранней стадии гестации. Урсодезоксихолевая' кислота не должна применяться во время беременности за исключением случаев крайней необходимости'. Женщины детородного возраста' должны получать терапию только при условии использования надежного метода контрацепции: рекомендуются негормональные контрацептивы или пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов. Однако у пациенток, принимающих урсодезоксихолевую кислоту для растворения камней, рекомендуется' использование эффективного негормонального метода контрацепции, поскольку' пероральные гормональные контрацептивы могут усиливать желчнокаменную болезнь. Перед началом лечения необходимо исключить возможную беременность. Неизвестно,' выделяется ли' урсодезоксихолевая кислота с грудным молоком, поэтому' урсодезоксихолевую' кислоту не следует принимать в период грудного' вскармливания. При необходимости проведения лечения урсодезоксихолевой кислотой грудное вскармливание следует прекратить.

Denominazione

URSOBIL

Formulazioni

Ursobil - 20cps 150mg
Ursobil - 20cps 250mg
Ursobil - 20cpr 300mg
Ursobil - 30cpr 300mg

Categoria farmacoterapeutica

Terapia biliare.

Principi attivi

Acido ursodesossicolico.

Eccipienti

Capsule rigide da 150 mg: lattosio, magnesio stearato, silice colloidale, polivinilpirrolidone, gelatina, biossido di titanio (E171), ossidodi ferro giallo (E172). Capsule rigide da 250 mg: magnesio stearato, silice colloidale, polivinilpirrolidone, gelatina, biossido di titanio(E171), ossido di ferro giallo (E172). Compresse da 300 mg: lattosio, amido di mais, polivinilpirrolidone, talco, magnesio stearato.

Indicazioni

Alterazioni qualitative o quantitative della funzione biligenetica, comprese le forme con bile sovrasatura in colesterolo, per opporsi alla formazione di calcoli di colesterolo o per realizzare condizioni idonee alla dissoluzione se sono gia' presenti calcoli radiotrasparenti: inparticolare calcoli colecistici in colecisti funzionante e calcoli ne l coledoco residuanti o ricorrenti dopo interventi sulle vie biliari; dispepsie biliari.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilta' al principio attivo, agli acidi biliari, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Acido ursodesossicolico non deve essere utilizzato in pazienti affetti da: infiammazione acuta della colecisti o delle vie biliari; occlusione delle vie biliari (occlusione del dotto biliare comune o cistico); coliche biliari frequenti; calcoli calcificatiradio-opachi; ridotta motilita' della colecisti.

Posologia

Nell'uso prolungato: per ridurre le caratteristiche litogene della bile, la posologia media giornaliera e' di 5-10 mg/kg in 2-3 somministrazioni. Per mantenere le condizioni idonee allo scioglimento dei calcoligia' presenti, la durata del trattamento deve essere almeno di 4-6 me si, anche fino a 12. Nelle sindromi dispeptiche e nella terapia di mantenimento sono generalmente sufficienti dosi di 300 mg/die, suddivise in 2-3 somministrazioni. Le dosi possono essere modificate; in particolare l'ottima tollerabilita' del preparato permette di adottare anche dosi piu' elevate. Le assunzioni vanno effettuate preferibilmente durante o dopo i pasti.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

Il medicinale deve essere assunto sotto controllo medico. Durante i primi 3 mesi di trattamento, i parametri di funzionalita' epatica AST (SGOT), ALT (SGPT) e gamma-GT devono essere monitorati dal proprio medico ogni 4 settimane e in seguito ogni 3 mesi. Oltre a permettere l'identificazione di pazienti responsivi e non in trattamento per cirrosi biliare primaria, tale monitoraggio dovrebbe inoltre favorire una precoce diagnosi di un potenziale deterioramento epatico, particolarmente inpazienti con cirrosi biliare primaria in stadio avanzato. Quando util izzato per la dissoluzione di calcoli colesterolici: al fine di comprovare il miglioramento terapeutico e la temporanea identificazione della calcificazione dei calcoli, a seconda della loro dimensione, la colecisti deve essere visualizzata (colecistografia orale) con visione d'insieme e delle vie occluse in posizione ortostatica e supina (controllo tramite ultrasuoni) 6-10 mesi dopo l'inizio del trattamento. Se non e' possibile una visualizzazione della colecisti con immagini a raggi X, o in caso di calcoli calcificati, contrattilita' della colecisti danneggiata o episodi frequenti di coliche bilari, l'acido ursodesossicolico non deve essere utilizzato. Quando utilizzato per il trattamento della cirrosi biliare primaria di stadio avanzato: molto raramente e' stato osservato scompenso della cirrosi epatica, che e' parzialmente regredito dopo l'interruzione del trattamento. In caso di diarrea, la dose deve essere ridotta e in caso di diarrea persistente, il trattamento deve essere interrotto. Un eventuale controllo della composizione biliare inteso a verificare l'avvenuta desaturazione in colesterolo rappresenta un importante elemento di previsione per un esito favorevole del trattamento. Qualora vengano iniziati trattamenti dissolutori a lungo termine, e' opportuno effettuare un controllo preliminare delle transaminasi e della fosfatasi alcalina. Le capsule da 150 mg e le compresse da 300 mg contengono lattosio.

Interazioni

Acido ursodesossicolico non deve essere co-somministrato con colestiramina, colestipol o antiacidi contenenti idrossido di alluminio e/o smectite (ossido di alluminio), poiche' legano l'acido ursodesossicolico nell'intestino e ne inibiscono l'assorbimento e l'efficacia. Nel caso fosse necessario l'impiego di tali sostanze, devono essere assunte 2 ore prima o dopo l'assunzione di acido ursodesossicolico. L'acido ursodesossicolico puo' aumentare l'assorbimento intestinale della ciclosporina. Nei pazienti in trattamento con ciclosporina deve esserne monitorata la concentrazione ematica e la dose di ciclosporina deve essere adattata, se necessario. In casi isolati l'acido ursodesossicolico puo' ridurre l'assorbimento della ciprofloxacina. L'acido ursodesossicolicoha mostrato di ridurre il picco delle concentrazioni plasmatiche (C m ax) e l'area sotto la curva (AUC) del calcio antagonista nitrendipina.E' stata inoltre riportata un'interazione con la riduzione dell'effet to terapeutico del dapsone. Tali osservazioni, unitamente alle prove in vitro indicano una potenziale induzione degli enzimi 3A del citocromo P450 da parte dell'acido ursodesossicolico. Gli estrogeni e gli agenti riduttori del colesterolo sierico come il clofibrato possono aumentare la litiasi biliare, che e' un effetto collaterale all'utilizzo di acido ursodesossicolico per la dissoluzione dei calcoli. Evitare l'associazione con farmaci che aumentano l'eliminazione biliare del colesterolo (estrogeni, contraccettivi ormonali, alcuni ipolipemizzanti).

Effetti indesiderati

Per la classificazione delle frequenze degli effetti indesiderati e' stata usata la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (>=1/100 ma < 1/10), non comune (>= 1/1000 ma < 1/100), rara (>= 1/10000 ma < 1/1000) molto rara (< 1/10000), non nota. Patologie gastrointest inali: in studi clinici, sono comunemente riportati episodi di feci pastose o diarrea durante la terapia con acido ursodesossicolico. Molto raramente, durante il trattamento della cirrosi biliare primaria si e'verificato dolore addominale severo del quadrante destro superiore. P atologie epatobiliari: in casi molto rari si e' verificata calcificazione dei calcoli biliari durante il trattamento con acido ursodesossicolico. Durante il trattamento della cirrosi biliare primaria di stadio avanzato, molto raramente e' stato osservato scompenso della cirrosi epatica, che e' parzialmente regredito dopo l'interruzione del trattamento. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: molto raramente,puo' manifestarsi orticaria. La tollerabilita' del preparato alle dos i consigliate e' di norma buona. Solo occasionalmente sono state riscontrate irregolarita' dell'alvo, che generalmente scompaiono proseguendo il trattamento.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'acido ursodesossicolico, particolarmente nel primo trimestre di gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva durante la prima fase della gestazione. L'acido ursodesossicolico non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessita'.Le donne in eta' fertile devono essere trattate solo se utilizzano un metodo contraccettivo sicuro: si consigliano contraccettivi orali non ormonali o a basso contenuto di estrogeni. Tuttavia nelle pazienti ch e assumono acido ursodesossicolico per la dissoluzione dei calcoli, siraccomanda l'uso di un metodo contraccettivo efficace non ormonale, p oiche' i contraccettivi orali ormonali possono aumentare la litiasi biliare. Prima di iniziare il trattamento escludere una possibile gravidanza. Non e' noto se l'acido ursodesossicolico sia escreto nel latte materno, percio' l'acido ursodesossicolico non deve essere assunto durante l'allattamento. Se il trattamento con acido ursodesossicolico fosse necessario, il lattante deve essere svezzato.