Tacrolimus® Dermapharm 1 mg/g

Tacrolimus® Dermapharm 1 mg/g
PZN 14216040
EAN 4150142160400
Производитель Dermapharm AG
Форма Мазь
Ёмкость 10 g
Рецепт требуется

Аннотация


Информация о препарате & Обязательная информация

О рисках и побочных эффектах прочтите листок-вкладыш и спросите своего врача или фармацевта в аптеке. Лекарственное средство, отпускаемое по рецепту врача

Действующие вещества

  • 1.02 мг такролимуса моногидрат (Tacrolimus-1-Wasser)

Вспомогательные вещества

  • 4-метил-1,3-диоксолан-2-он (пропиленкарбонат)
  • Парафин твердый
  • Парафин жидкий
  • Вазелин белый
  • DL-α-токоферол
  • Воск отбеленный
Показания
  • Такролимуса моногидрат, активное вещество этого препарата, является иммуномодулирующим средством.
    Препарат применяется для лечения атопического дерматита (нейродермита) средней и тяжелой степени тяжести у взрослых, которые недостаточно отвечают на традиционную терапию, такую как местное применение кортикостероидов, или не переносят ее.
  • Если после курса лечения обострения продолжительностью до 6 недель наступило полное или почти полное заживление атопического дерматита средней или тяжелой степени и у вас часто возникают рецидивы (т. е. 4 раза в год или чаще), применение два раза в неделю может предотвратить возобновление обострения дерматита или продлить период без обострений.
  • При атопическом дерматите в результате чрезмерной реакции иммунной системы кожи возникает воспаление кожи (зуд, покраснение, сухость кожи). Препарат изменяет аномальный иммунный ответ и облегчает воспаление кожи и зуд.
Противопоказания
  • Препарат нельзя применять:
    • если у вас аллергия на такролимус или любой другой компонент препарата, либо на макролидные антибиотики (например, азитромицин, кларитромицин, эритромицин).
Дозировка
  • Всегда применяйте данный препарат строго по согласованию с вашим врачом. Если вы не уверены, обратитесь за консультацией к врачу или фармацевту.
  • Наносите мазь тонким слоем на пораженные участки кожи.
  • Взрослые (с 16 лет)
    • Для взрослых пациентов (с 16 лет) мазь доступна в двух концентрациях (мазь 0,03% и 0,1%). Ваш врач решит, какая концентрация подходит вам лучше всего.
    • Обычно лечение начинают с 0,1% мази два раза в день, один раз утром и один раз вечером, пока дерматит не стихнет. В зависимости от того, как ваш дерматит реагирует на лечение, врач решит, можно ли снизить частоту применения или перейти на более низкую концентрацию (мазь 0,03%).

  • Длительность применения
    • Обрабатывайте все пораженные участки кожи до тех пор, пока дерматит не исчезнет. Как правило, улучшение наступает в течение 1 недели. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом о других вариантах лечения, если через 2 недели улучшение так и не наступило.
    • Врач может порекомендовать вам применение мази два раза в неделю после того, как ваш атопический дерматит разрешился или почти разрешился. Мазь следует наносить один раз в сутки в 2 дня недели (например, в понедельник и четверг) на обычно поражаемые участки кожи. Между применениями должно проходить 2 - 3 дня без лечения.
    • Если симптомы появляются вновь, мазь следует применять два раза в день, как описано выше, и записаться на прием к врачу для пересмотра плана лечения.

  • Если вы случайно проглотили немного мази
    • Если вы случайно проглотили мазь, как можно скорее свяжитесь со своим врачом или фармацевтом. Не пытайтесь вызывать рвоту.

  • Если вы забыли применить препарат
    • Если вы забыли нанести мазь в назначенное время, сделайте это, как только вспомните, и затем продолжайте лечение в обычном режиме.

  • Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
Побочные действия
  • Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у каждого.
  • Очень часто (могут возникать более чем у 1 из 10 пациентов):
    • жжение и зуд
    • Эти симптомы обычно выражены слабо или умеренно и в большинстве случаев исчезают в течение 1 недели после начала лечения.
  • Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 пациентов):
    • покраснение кожи
    • ощущение тепла
    • боль
    • повышенная чувствительность кожи (особенно к горячему и холодному)
    • покалывание кожи
    • сыпь
    • локальные инфекции кожи вне зависимости от конкретной причины, включая, помимо прочего: воспаление или инфицирование волосяных фолликулов, герпесвирусные инфекции (например, простой герпес губ, герпетическая инфекция с распространением по телу)
    • после употребления алкогольных напитков также часто наблюдаются покраснение кожи лица или раздражение кожи
  • Нечасто (могут возникать менее чем у 1 из 100 пациентов):
    • акне
  • После применения два раза в неделю у взрослых сообщалось об инфекциях в месте нанесения.
  • В период пострегистрационного применения поступали сообщения о розацеа (покраснении лица), розацеаподобном дерматите, лентиго (появлении плоских коричневых пятен на коже), отеках в месте нанесения и герпетических инфекциях глаз.
  • Если вы заметили побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Это также относится к побочным эффектам, не указанным в листке-вкладыше.
Указания для пациентовПожалуйста, защищайте препарат от воздействия высоких температур и прямых солнечных лучей.По имеющимся в настоящее время данным, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. При необходимости следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.Обратитесь к вашему гинекологу по вопросу о том, можно ли и как применять препарат во время беременности.Данный препарат не следует принимать в комбинации с алкоголем Избегайте УФ-излучения во время применения препарата.
  • Предупреждения и меры предосторожности
    • Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата:
      • если у вас печеночная недостаточность;
      • если у вас есть какие-либо злокачественные новообразования кожи (опухоли) или по какой-либо причине ослаблен иммунитет (иммунодефицитное состояние);
      • если у вас наследственное заболевание кожного барьера, например синдром Нетертона, ламеллярный ихтиоз (выраженное шелушение кожи вследствие утолщения внешнего слоя кожи), воспалительное заболевание кожи гангренозная пиодермия (образование язв) или генерализованная эритродермия
        (воспалительное покраснение и шелушение всей поверхности кожи);
      • если у вас кожная реакция «трансплантат против хозяина» (иммунная реакция кожи, характерная для пациентов после трансплантации костного мозга);
      • если у вас уже к началу лечения увеличены лимфатические узлы. Если лимфатические узлы увеличатся во время лечения, проконсультируйтесь с врачом;
      • если у вас есть инфицированные участки кожи. Мазь нельзя наносить на инфицированные участки кожи;
      • если вы заметили какие-либо изменения во внешнем виде вашей кожи, сообщите об этом врачу.
      • На основании долгосрочных исследований и накопленного опыта связь между применением мази и развитием злокачественных изменений не подтверждена. Однако окончательные выводы сделать пока нельзя.
      • Избегайте длительного воздействия естественного или искусственного солнечного света (например, в солярии) на кожу. Находясь на открытом воздухе после нанесения мази, лучше всего использовать солнцезащитные средства и носить свободную одежду, защищающую кожу от солнца. Кроме того, проконсультируйтесь с врачом по поводу других подходящих мер защиты от солнца. Если вам назначена светотерапия, сообщите врачу о том, что вы применяете данный препарат, так как одновременное применение препарата и светотерапии не рекомендуется.
      • Если врач назначает вам применение два раза в неделю для поддержания состояния кожи без обострений, вам следует проходить повторное обследование не реже одного раза в 12 месяцев, даже если у вас нет жалоб. У детей поддерживающую терапию следует прерывать через 12 месяцев, чтобы оценить необходимость продолжения терапии.
      • Врач оценит клиническое состояние пациента. Исходя из этого рекомендуется использовать мазь с такролимусом в минимально возможной концентрации, как можно реже и в течение минимально необходимой продолжительности.
    • Дети
      • Препарат не одобрен для применения у детей младше 16 лет. Поэтому его нельзя использовать в этой возрастной группе. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.
      • Влияние лечения на развивающуюся иммунную систему у детей, особенно младшего возраста, неизвестно.
Беременность и период грудного вскармливания
  • Если вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что беременны, или планируете беременность, перед применением этого лекарственного препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Применение
  • Наносите мазь тонким слоем на пораженные участки кожи.
  • Мазь можно наносить на большинство участков тела, включая лицо, шею, локтевые и подколенные сгибы.
  • Мазь нельзя наносить в нос, рот или глаза. При попадании мази на эти участки ее необходимо тщательно стереть или смыть водой.
  • Обработанные участки нельзя закрывать повязками или компрессами.
  • Вымойте руки после нанесения мази, если только руки сами не являются объектом лечения.
  • Перед нанесением мази после ванны или душа убедитесь, что ваша кожа полностью сухая.
Взаимодействия
  • Применение совместно с другими лекарственными препаратами и косметическими средствами
    • Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете, недавно принимали/применяли или планируете принимать/применять какие-либо другие лекарственные средства.
    • Увлажняющие кремы и лосьоны можно использовать во время лечения.
    • Однако эти средства не следует наносить в течение 2 часов до или после применения мази.
    • Исследования по одновременному применению этого препарата с другими препаратами для наружного применения, а также при приеме пероральных кортикостероидов (например, кортизона) или препаратов, влияющих на иммунную систему, не проводились.
  • Применение с алкоголем
    • Во время лечения употребление алкогольных напитков может приводить к покраснению кожи лица и ощущению жара.
  • Сервис лекарственных средств
  • Листок-вкладыш Tacrolimus Dermapharm 1 mg/g

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 1.02 mg Tacrolimus-1-Wasser

Hilfsstoffe

  • 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on
  • Hartparaffin
  • Paraffin, dickflüssiges
  • Vaselin, weißes
  • DL-α-Tocopherol
  • Wachs, gebleichtes
Indikation
  • Tacrolimus-Monohydrat, der arzneilich wirksame Bestandteil dieses Präparats, ist ein immunmodulierender Wirkstoff.
    Das Arzneimittel wird zur Behandlung des mittelschweren bis schweren atopischen Ekzems (Neurodermitis) bei Erwachsenen angewendet, die nicht ausreichend auf herkömmliche Therapien wie z. B. topische Kortikosteroide ansprechen oder diese nicht vertragen.
  • Wenn es nach einer bis zu sechswöchigen Behandlung eines Ekzemschubs zur vollständigen oder fast vollständigen Abheilung eines mittelschweren bis schweren atopischen Ekzems gekommen ist und Sie häufig wiederkehrende Schübe (d. h. 4-mal oder öfter pro Jahr) haben, kann die zweimal wöchentliche Anwendung möglicherweise ein Wiederaufflammen des Ekzems verhindern oder die schubfreie Zeit verlängern.
  • Beim atopischen Ekzem kommt es infolge einer Überreaktion des Immunsystems der Haut zu einer Hautentzündung (Juckreiz, Rötung, trockene Haut). Das Arzneimittel verändert die abnorme Immunantwort und lindert Hautentzündung und Juckreiz.
Gegenanzeigen
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Tacrolimus oder einen der sonstigen Bestandteile bzw. gegen Makrolid-Antibiotika (z. B. Azithromycin, Clarithromycin, Erythromycin) sind.
Dosierung
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Tragen Sie die Salbe dünn auf die erkrankten Hautbereiche auf.
  • Erwachsene (ab 16 Jahren)
    • Für erwachsene Patienten (ab 16 Jahren) steht die Salbe in zwei Stärken zur Verfügung (0,03% und 0,1% Salbe). Ihr Arzt wird entscheiden, welche Stärke für Sie am besten geeignet ist.
    • Für gewöhnlich wird die Behandlung mit 0,1%-Salbe zweimal täglich, einmal morgens und einmal abends, begonnen, bis das Ekzem abklingt. Je nachdem, wie Ihr Ekzem auf die Behandlung anspricht, wird Ihr Arzt entscheiden, ob die Anwendungshäufigkeit reduziert werden kann oder die niedrigere Stärke (0,03%-Salbe) angewendet werden soll.

  • Dauer der Anwendung
    • Behandeln Sie alle erkrankten Hautbereiche solange bis das Ekzem verschwunden ist. In der Regel tritt innerhalb einer Woche eine Besserung ein. Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über andere Behandlungsmöglichkeiten, wenn es nach 2 Wochen noch zu keiner Besserung gekommen ist.
    • Eventuell empfiehlt Ihnen Ihr Arzt die zweimal wöchentliche Anwendung der Salbe nachdem Ihr atopisches Ekzem abgeheilt oder fast abgeheilt ist. Die Salbe ist an zwei Wochentagen (z. B. am Montag und am Donnerstag) einmal täglich auf die üblicherweise betroffenen Hautbereiche aufzutragen. Zwischen den Anwendungen sollten 2 - 3 behandlungsfreie Tage liegen.
    • Treten die Symptome erneut auf, ist die Salbe, wie oben beschrieben, zweimal täglich anzuwenden und zur Überprüfung Ihrer Behandlung ein Termin mit Ihrem Arzt zu vereinbaren.

  • Wenn Sie versehentlich etwas Salbe schlucken
    • Wenn Sie versehentlich Salbe geschluckt haben, setzen Sie sich möglichst bald mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung. Versuchen Sie nicht, Erbrechen auszulösen.

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie vergessen haben, die Salbe zur vorgesehenen Zeit aufzutragen, tun Sie dies bitte, sobald Sie es bemerken und setzen Sie dann die Behandlung wie vorher fort.

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann dieses Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Sehr häufig (mehr als 1 von 10 Behandelten kann betroffen sein):
    • Brennen und Juckreiz
    • Diese Symptome sind gewöhnlich nur leicht bis mäßig ausgeprägt und verschwinden im Allgemeinen innerhalb einer Woche nach Behandlungsbeginn wieder.
  • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
    • Hautrötung
    • Wärmegefühl
    • Schmerz
    • erhöhte Empfindlichkeit der Haut (speziell auf Heiß und Kalt)
    • Prickeln der Haut
    • Ausschlag
    • lokale Hautinfektionen, unabhängig von der jeweiligen Ursache, einschließlich aber nicht beschränkt auf: entzündete oder infizierte Haarfollikel, Herpesvirus-Infektionen (z. B. Lippenherpes, sich über den Körper ausbreitende Herpesinfektion)
    • Rötung der Gesichtshaut oder Hautreizung sind nach dem Genuss alkoholischer Getränke ebenfalls häufig festzustellen
  • Gelegentlich (kann weniger als 1 von 100 Behandelten betreffen):
    • Akne
  • Nach zweimal wöchentlicher Behandlung wurde bei Erwachsenen über Infektionen an der Behandlungsstelle berichtet.
  • Über Rosacea (Gesichtsrötung), Rosacea-ähnliche Dermatitis, Lentigo (Auftreten flacher, brauner Flecken auf der Haut), Ödeme an der Applikationsstelle und Herpes-simplex-Infektionen am Auge wurde nach dem Inverkehrbringen berichtet.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
PatientenhinweiseBitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Dieses Arzneimittel sollte nicht in Kombination mit Alkohol eingenommen werden Vermeiden Sie UV-Strahlung während der Anwendung des Arzneimittels.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Präparat anwenden:
      • Wenn Sie eine Leberinsuffizienz haben;
      • Wenn Sie irgendwelche maligne Hautveränderungen (Tumore) oder wenn Sie aus irgendeinem Grunde ein geschwächtes (immunkomprimiertes) Immunsystem haben;
      • Wenn Sie eine erblich bedingte Erkrankung der Hautbarriere, z. B. das NethertonSyndrom, die lamelläre Ichthyose (eine starke Hautschuppung auf Grund einer Verdickung der äußeren Hautschicht) haben oder an der entzündlichen Hauterkrankung Pyoderma gangraenosum (Geschwürbildung) oder an einer generalisierten Erythrodermie
        (entzündliche Rötung und Ablösung der gesamten Haut) leiden;
      • Wenn Sie eine kutane Graft-versus-Host-Reaktion (eine Immunreaktion der Haut, die bei Knochenmark transplantierten Patienten üblich ist) haben;
      • Wenn Sie schon zu Beginn der Behandlung geschwollene Lymphknoten haben. Wenn Ihre Lymphknoten während der Behandlung anschwellen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
      • Wenn Sie infizierte Hautstellen haben. Die Salbe darf auf infizierten Hautstellen nicht angewendet werden.
      • Wenn Sie irgendeine Veränderung im Erscheinungsbild Ihrer Haut bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
      • Basierend auf Langzeitstudien und Erfahrungen wurde ein Zusammenhang zwischen der Salbe und der Entwicklung maligner Veränderungen nicht bestätigt. Endgültige Schlussfolgerungen können jedoch nicht gezogen werden.
      • Vermeiden Sie es, die Haut über längere Zeit natürlichem oder künstlichem Sonnenlicht (z. B. auf einer Sonnenbank) auszusetzen. Wenn Sie sich nach dem Auftragen im Freien aufhalten, benutzen Sie am besten einen Sonnenschutz und tragen Sie locker sitzende Kleidung, die die Haut vor der Sonne schützt. Lassen Sie sich außerdem von Ihrem Arzt über weitere geeignete Sonnenschutzmaßnahmen beraten. Wenn Ihnen eine Lichttherapie verschrieben wird, unterrichten Sie bitte Ihren Arzt darüber, dass Sie das Präparat anwenden, da die gleichzeitige Anwendung und einer Lichttherapie nicht empfohlen wird.
      • Wenn Ihnen Ihr Arzt zur Erhaltung des schubfreien Zustandes Ihrer Haut die zweimal wöchentliche Anwendung verordnet, sollten Sie sich spätestens alle 12 Monate einer Nachuntersuchung unterziehen, auch wenn Sie keine Beschwerden haben. Bei Kindern sollte die Erhaltungstherapie nach 12 Monaten unterbrochen werden, um die Notwendigkeit einer Fortführung der Therapie beurteilen zu können.
      • Der Arzt wird den klinischen Zustand des Patienten beurteilen. Basierend darauf wird empfohlen, Tacrolimus-Salbe in der niedrigstmöglichen Stärke, so selten wie möglich sowie mit der kürzesten erforderlichen Dauer zu verwenden.
    • Kinder
      • Das Arzneimittel ist zur Anwendung bei Kindern unter 16 Jahren nicht zugelassen. Daher darf sie nicht bei dieser Altersgruppe eingesetzt werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt.
      • Die Auswirkung einer Behandlung auf das sich entwickelnde Immunsystem bei Kindern, speziell bei kleinen Kindern, ist nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Anwendung
  • Tragen Sie die Salbe dünn auf die erkrankten Hautbereiche auf.
  • Die Salbe darf auf den meisten Körperstellen angewendet werden, auch im Gesicht, am Hals, in den Ellenbeugen und Kniebeugen.
  • Die Salbe darf nicht in Nase, Mund oder Augen angewendet werden. Kommt die Salbe mit diesen Bereichen in Berührung, muss sie sorgfältig abgewischt bzw. mit Wasser abgewaschen werden.
  • Die behandelten Bereiche dürfen nicht mit Verbänden oder Umschlägen abgedeckt werden.
  • Waschen Sie sich nach dem Auftragen die Hände, es sei denn, die Hände selbst sollen behandelt werden.
  • Bevor Sie die Salbe nach einem Bad oder einer Dusche auftragen, sorgen Sie bitte dafür, dass Ihre Haut vollkommen trocken ist.
Wechselwirkungen
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln und Kosmetika
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Feuchtigkeitscremes und -lotionen können während der Behandlung verwendet werden.
    • Diese Produkte sollten jedoch nicht innerhalb von 2 Stunden vor oder nach der Anwendung aufgetragen werden.
    • Zur gleichzeitigen Anwendung dieses Präparats mit anderen Präparaten, die auf die Haut aufgetragen werden, sowie bei der Einnahme von oralen Kortikosteroiden (z. B. Cortison) oder Arzneimitteln, die das Immunsystem beeinflussen, liegen keine Untersuchungen vor.
  • Anwendung zusammen mit Alkohol
    • Während der Behandlung kann der Genuss alkoholischer Getränke dazu führen, dass die Haut bzw. das Gesicht rot werden und sich heiß anfühlen.
  • Arzneimittelservice
  • Beipackzettel Tacrolimus® Dermapharm 1 mg/g