Siframin - Fl 100ml 4% (aminoacidi)

Siframin - Fl 100ml 4% (aminoacidi)
PZN IT029165014
Производитель Fresenius Kabi Italia Srl
Форма Раствор для капельниц
Ёмкость 0
Рецепт требуется

Аннотация


Наименование

СИФРАМИН 4 МГ/МЛ РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Формы выпуска

Siframin - фл. 100 мл 4%
Siframin - фл. 500 мл 4%
Siframin - фл. 1000 мл 4%
Siframin - 20 фл. по 500 мл 4%

Фармакотерапевтическая группа

Аминокислоты, растворы для парентерального питания.

Действующие вещества

1000 мл раствора содержат: L-изолейцин 12,5 г, L-лейцин 15,5 г, L-валин 12,0 г, общее количество аминокислот 40 г/л, общий азот 4,42 г/л, pH 5,8-6,8, теоретическая осмолярность' 316 мОсм/л.

Вспомогательные вещества

Вода для инъекций.

Показания

Парентеральное введение путем медленной непрерывной перфузии только аминокислот с разветвленной цепью для выведения из печеночной комы.

Противопоказания / побочные действия

Гиперчувствительность' к действующему веществу (действующим веществам) или любому из вспомогательных веществ. Нарушения обмена отдельных аминокислот, почечная недостаточность.

Режим дозирования

Для внутривенной инфузии. Раствор вводится в дозе 1000 мл в первый день лечения, тогда как на второй день рекомендуется' довести дозу до 1500 мл с учетом того, что содержимое флакона объемом 500 мл следует вводить в течение 8 часов. Необходимо' вводить раствор в смеси с раствором глюкозы 50-70% в адекватном' количестве (300-400 г за 24 часа). Инфузию' следует проводить на протяжении' 24 часов в режиме медленной инфузии. Применять для медленного капельного введения.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты препарата от света. Не хранить при температуре выше 25 градусов C.

Особые указания

Целесообразно' оценить необходимость профилактического назначения блокаторов H2-гистаминовых рецепторов. В целом, особенно в наиболее тяжелых случаях', рекомендуется' проводить контроль водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного' равновесия, обеспечивая при необходимости введение корректирующих электролитных растворов. В частности, у пациентов с сахарным диабетом следует должным образом учитывать калораж'. Использовать только если раствор прозрачен', не содержит видимых взвешенных частиц и флакон не поврежден'. Защищать от света и хранить при температуре не выше 25 градусов C.

Взаимодействия

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны. В' любом случае следует избегать добавления лекарственных средств или других питательных веществ к раствору для инфузий

.

Побочные действия

Побочные проявления возможны, если инфузии проводятся не по инструкции или без тщательной оценки состояния отдельных пациентов. Сообщайте о любых подозреваемых нежелательных реакциях через национальную систему фармаконадзора.

Беременность и лактация

В настоящее время информация о' применении препарата при беременности отсутствует.

Denominazione

SIFRAMIN 4 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE

Formulazioni

Siframin - Fl 100ml 4%
Siframin - Fl 500ml 4%
Siframin - Fl 1000ml 4%
Siframin - 20fl 500ml 4%

Categoria farmacoterapeutica

Aminoacidi, soluzioni per nutrizione parenterale.

Principi attivi

1000 ml di soluzione contengono: L-Isoleucina 12,5 g, L-Leucina 15,5 g, L-Valina 12,0 g, aminoacidi totali 40 g/l, azoto totale 4,42 g/l, pH5,8-6,8, osmolarita' teorica mOsm/l 316.

Eccipienti

Acqua p.p.i.

Indicazioni

Apporto parenterale in perfusione lenta continua di soli aminoacidi ramificati per il risveglio dal coma epatico.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al(ai) principio(i) attivo(i) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Turbe del metabolismo dei singoli aminoacidi, insufficienza renale.

Posologia

Per infusione endovenosa. La soluzione va somministrata alle dosi di 1000 ml il primo giorno di trattamento, mentre nel corso del secondo giorno e' consigliabile arrivare a 1500 ml, tenuto presente che il contenuto di un flacone da 500 ml va infuso in 8 ore. E' necessario infondere la soluzione miscelata al Glucosio al 50-70% in quantita' adeguata (g 300-400 nelle 24 ore). L'infusione va erogata nell'arco delle 24 ore in infusione lenta. Utilizzare per somministrazione lenta goccia a goccia.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

E' opportuno verificare se si debbono somministrare a scopo profilattico H2-antagonisti. In genere, specie nei casi di maggiore gravita', e'opportuno eseguire controlli del bilancio idroelettrolitico e dell'eq uilibrio acido-base provvedendo, se del caso, alla soministrazione di correttivi elettrolitici. In particolare nel diabetico va tenuto debito conto dell'apporto calorico. Usare solo se la soluzione e' limpida, priva di particelle visibili in sospensione e se il contenitore e' integro. Proteggere dalla luce e conservare a temperatura non superiore a25 gradi C.

Interazioni

Non sono note reazioni con altri medicinali. E' comunque da evitare diaggiungere farmaci o altri principi nutritivi alla soluzione da infon dere.

Effetti indesiderati

Manifestazioni di carattere secondario quando le infusioni vengono somministrate secondo istruzioni e con accurata valutazione delle condizioni dei singoli pazienti. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Non sono attualmente disponibili informazioni riguardanti l'impiego del prodotto in gravidanza.