Rhophylac 300 µg/2 ml

Rhophylac 300 µg/2 ml
PZN 13654890
Производитель kohlpharma GmbH
Форма Растворы для инъекций
Ёмкость 5x2 ml
Рецепт требуется

Аннотация

О продукте & Обязательная информация

О рисках и побочных эффектах прочтите листок-вкладыш и спросите своего врача или фармацевта в аптеке.Рецептурный лекарственный препарат

Действующие вещества

  • 0.3 мг иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) (Anti-D-Immunglobulin vom Menschen)

Вспомогательные вещества

  • Вода для инъекций
  • Глицин
  • 20 мг альбумин (человеческий)
  • Натрия хлорид
  • не более 0.01 мг иммуноглобулина A человека
Показания
  • Что представляет собой этот лекарственный препарат?
    • Этот лекарственный препарат представляет собой готовый к применению раствор для инъекций и поставляется в предварительно заполненных шприцах. Раствор содержит специфические белки, выделенные из плазмы крови человека. Эти белки относятся к группе так называемых иммуноглобулинов и также называются антителами. Действующее вещество является специфическим антителом и называется «анти-D (Rh) иммуноглобулин». Это антитело действует против резус-фактора D.
  • Что такое резус-фактор D?
    • Резус-факторы — это особые свойства наших эритроцитов. Около 85% всех людей имеют так называемый резус-фактор D (сокращенно «Rh(D)»). Таких людей называют Rh(D)-положительными. Людей, не имеющих резус-фактора D, называют Rh(D)-отрицательными.
  • Что такое анти-D (Rh) иммуноглобулин?
    • Анти-D (Rh) иммуноглобулин — это антитело, которое действует против резус-фактора D и вырабатывается иммунной системой человека. Когда Rh(D)-отрицательный человек получает Rh(D)-положительную кровь, его иммунная система воспринимает Rh(D)-положительные эритроциты как чужеродные и пытается их уничтожить. Для этого иммунная система начинает вырабатывать антитела против резус-фактора D. Этот процесс называется «иммунизацией» и обычно занимает некоторое время (2–3 недели). Поэтому Rh(D)-положительные эритроциты разрушаются не сразу при первом контакте, и обычно никаких реакций или симптомов не наблюдается. Однако как только Rh(D)-отрицательный человек получает Rh(D)-положительную кровь во второй раз, антитела уже готовы, и его иммунная система немедленно разрушает чужеродные Rh(D)-положительные эритроциты.
  • Как действует лекарственный препарат?
    • Если Rh(D)-отрицательный человек получает достаточное количество анти-D (Rh) изоиммуноглобулинов, можно предотвратить «иммунизацию» против резус-фактора D. Для этого лечение данным лекарственным препаратом должно проводиться до или своевременно после первого контакта с Rh(D)-положительными эритроцитами. Содержащиеся в этом препарате анти-D (Rh) иммуноглобулины приводят к тому, что чужеродные Rh(D)-положительные эритроциты немедленно разрушаются. Таким образом, иммунная система не стимулируется к выработке собственных антител.
  • Для чего применяется данный лекарственный препарат?
    • Данный лекарственный препарат применяется в двух различных ситуациях:
      • A) Вы являетесь Rh(D)-отрицательной беременной женщиной, вынашивающей Rh(D)-положительного ребенка
        • В этом особом случае вы можете быть иммунизированы тем, что Rh(D)-положительные эритроциты вашего ребенка переходят в ваш кровоток. Если это происходит, первый ребенок обычно не страдает и рождается полностью здоровым. Однако при следующей беременности Rh(D)-положительным ребенком ваши антитела будут разрушать Rh(D)-положительные эритроциты ребенка во время беременности. Это может привести к осложнениям в развитии вашего следующего ребенка, включая возможную гибель плода.
        • По этой причине вы можете получить данный лекарственный препарат:
          • если вы вынашиваете Rh(D)-положительного ребенка или только что родили его;
          • если вы теряете Rh(D)-положительного ребенка (внутриутробная гибель плода, выкидыш, угроза выкидыша или искусственное прерывание беременности);
          • если возникают тяжелые осложнения беременности (внематочная (брюшная) беременность или пузырный занос (hydatidiform mole));
          • если вероятно, что Rh(D)-положительные эритроциты вашего ребенка перешли в ваш собственный кровоток (так называемые трансплацентарные кровотечения вследствие дородовых кровотечений). Это происходит, например, если во время беременности у вас возникают вагинальные кровотечения;
          • если вашему врачу необходимо провести определенные тесты для диагностики патологии плода (амниоцентез, биопсия хориона, кордоцентез);
          • если вашему врачу или акушерке приходится предпринимать попытки изменить положение плода снаружи (например, путем наружного поворота плода на головку или других акушерских вмешательств);
          • если вы перенесли несчастный случай, затронувший область живота или приведший к его повреждению (травма живота).
        • Этот препарат также применяется, если вы являетесь Rh(D)-отрицательной беременной женщиной и неизвестно, является ли ваш ребенок Rh(D)-положительным.
      • B) Вы являетесь Rh(D)-отрицательным взрослым, ребенком или подростком (0–18 лет), которому ошибочно перелили Rh(D)-положительную кровь или другие препараты крови, содержащие Rh(D)-положительные эритроциты, например, тромбоцитарную массу (ошибочное переливание).

Противопоказания
  • Препарат нельзя применять:
    • если у вас аллергия (гиперчувствительность) к иммуноглобулинам человека или к любому другому компоненту этого препарата.
      • Перед началом лечения сообщите своему врачу обо всех препаратах, которые вы плохо переносите.
    • Вам нельзя делать инъекции в мышцу, если у вас выраженно снижено количество тромбоцитов (тромбоцитопения) или если вы страдаете другим тяжелым нарушением свертывания крови.
      • Перед началом лечения сообщите врачу, если у вас есть такое заболевание. В этом случае данный препарат можно вводить только внутривенно.
Дозировка
  • Этот лекарственный препарат вводится вам врачом внутримышечно или внутривенно.
  • Ваш врач решает, какую дозу вы получите и каким способом она будет введена. Например, если ваш индекс массы тела (ИМТ) равен или превышает 30, ему/ей следует вводить этот препарат предпочтительно непосредственно в вену.
  • За вами следует наблюдать в течение не менее 20 минут после введения препарата.

  • Если вы получили большую дозу, чем следовало
    • Последствия передозировки неизвестны.
Побочные действия
  • Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у каждого. Такие побочные эффекты могут возникать даже в том случае, если ранее вы уже получали иммуноглобулины человека и хорошо их переносили.
  • Аллергические реакции (реакции гиперчувствительности) наблюдались редко (могут возникать у 1–10 пролеченных из 10.000). В начальной стадии признаками могут быть мелкие зудящие волдыри на коже (крапивница) или по всему телу (генерализованная крапивница). Они могут перерасти в тяжелые аллергические/анафилактические реакции, такие как резкое падение артериального давления или шок (например, вы чувствуете оглушенность, головокружение, слабость при вставании, холодные кисти и стопы, ощущение нерегулярного сердцебиения или боль в груди, чувство стеснения в груди, свистящее дыхание или нечеткость зрения), даже если при предыдущих применениях гиперчувствительности не наблюдалось.
  • Немедленно сообщите врачу или медицинскому персоналу, если во время применения препарата у вас возникнут подобные симптомы. Врач примет решение о полной отмене препарата и начале соответствующего лечения.
  • При введении этого препарата в мышцу могут возникать боль и болезненность в месте инъекции.
  • Следующие побочные эффекты возникают нечасто (могут возникать у 1–10 пролеченных из 1.000):
    • лихорадка и озноб,
    • общее недомогание,
    • головная боль,
    • кожные реакции, покраснение кожи (эритема), зуд (прурит).
  • Следующие побочные эффекты возникают редко (могут возникать у 1–10 пролеченных из 10.000):
    • аллергические реакции, анафилактический шок,
    • тошнота со рвотой или без,
    • падение артериального давления (гипотензия),
    • учащенный пульс, сильное сердцебиение (тахикардия),
    • боль в суставах (артралгия),
    • затрудненное дыхание (одышка),
    • реакции в месте инъекции.
  • Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Это также относится к побочным эффектам, не указанным в инструкции.
Указания для пациентовПосле получения этот лекарственный препарат следует хранить в нижней части холодильника при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия.Пожалуйста, защищайте лекарственный препарат от воздействия высоких температур и прямых солнечных лучей.
  • Предупреждения и меры предосторожности
    • Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или медицинским персоналом перед применением препарата.
    • При применении после рождения Rh(D)-положительного ребенка этот препарат всегда вводится матери, а не новорожденному.
    • Этот лекарственный препарат не предназначен для применения у Rh(D)-положительных лиц и у лиц, уже иммунизированных к Rh(D)-антигену.
    • Когда может потребоваться прекращение введения
      • Препарат может вызывать реакции гиперчувствительности (аллергоподобные реакции). В редких случаях они могут приводить к резкому падению артериального давления и анафилактическому шоку, даже если при предыдущих применениях гиперчувствительности не отмечалось.
      • Немедленно сообщите врачу или медицинскому персоналу при возникновении таких реакций. Врач прекратит применение препарата и проведет лечение в зависимости от характера и тяжести побочного действия.
    • Ваш врач или медицинский персонал обратит особое внимание,
      • если у вас низкий уровень иммуноглобулинов типа IgA, поскольку в этом случае вероятность развития реакции гиперчувствительности выше.
      • Сообщите своему врачу или медицинскому персоналу, если у вас низкий уровень IgA. Врач сопоставит пользу от лечения этим препаратом с возможными рисками реакций гиперчувствительности.
      • если вы получаете этот препарат после ошибочного переливания крови, вы можете получить довольно большое количество препарата (до 3.000 микрограммов, то есть до 20 мл или 10 шприцев). В этом случае существует более высокий риск развития специфического осложнения, называемого гемолитической реакцией. Она возникает в результате целенаправленного разрушения чужеродных Rh(D)-положительных эритроцитов. Поэтому врач будет наблюдать за вами особенно тщательно и при необходимости проводить специальные анализы крови.
      • если ваш индекс массы тела (ИМТ) равен или превышает 30 (масса тела, деленная на квадрат роста), введение препарата в мышцу не будет в полной мере эффективным. В этом случае вашему врачу или медицинскому персоналу следует вводить этот препарат предпочтительно в вену.
    • Информация о безопасности в отношении инфекций
      • Данный лекарственный препарат производится из плазмы крови человека (жидкой части крови). При производстве лекарственных препаратов из крови или плазмы человека принимается ряд мер для предотвращения передачи инфекционных возбудителей пациентам. К ним относятся:
        • тщательный отбор доноров крови и плазмы с целью исключения лиц с риском переноса инфекций, а также
        • тестирование каждой отдельной донации и пулов плазмы на маркеры инфекций (вирусные и инфекционные маркеры);
        • включение стадий инактивации или удаления вирусов.
      • Тем не менее, при применении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить риск инфекционных заболеваний вследствие передачи инфекционных возбудителей. Это также относится к ранее неизвестным или новым вирусам, а также к другим типам патогенов.
      • Меры, принимаемые при производстве, считаются эффективными в отношении оболочечных вирусов. К ним относятся вирус иммунодефицита человека (ВИЧ, вирус СПИДа), вирус гепатита B и вирус гепатита C.
      • Для безоболочечных вирусов (таких как вирус гепатита A или парвовирус B19) эти принятые меры могут иметь ограниченную эффективность.
      • Иммуноглобулины не связывают с инфекциями гепатита A или парвовируса B19, возможно, потому что антитела против этих инфекций, содержащиеся в препарате, обеспечивают защиту.
      • Каждый раз, когда вы получаете этот препарат, его название и номер серии должны записываться в вашу медицинскую карту, чтобы сохранялась запись о том, какие серии применялись. Каждое введение следует документировать в истории болезни с помощью прилагаемой самоклеящейся этикетки.
    • Анализы крови
      • Сообщите врачу или медицинскому персоналу о том, что вы проходили лечение этим препаратом, если вам или вашему новорожденному ребенку предстоят какие-либо исследования крови (серологические исследования).
      • После введения этого препарата результаты некоторых анализов крови могут быть изменены в течение определенного периода времени. Если вы являетесь матерью, получившей этот лекарственный препарат до родов, результаты некоторых анализов крови вашего новорожденного ребенка также могут измениться.

  • Управление транспортными средствами и работа с механизмами
    • Не ожидается, что препарат повлияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Беременность и период грудного вскармливания
  • Этот препарат применяется во время беременности и вскоре после родов. Иммуноглобулины проникают в грудное молоко. В клинических исследованиях с участием 432 матерей, получавших этот препарат до родов, и 256 матерей, получавших этот препарат после родов, побочных эффектов у новорожденных выявлено не было.
Применение
  • Этот препарат вводится вам врачом в мышцу или в вену.
  • Если ваш индекс массы тела (ИМТ) равен или превышает 30, врачу следует вводить этот препарат предпочтительно непосредственно в вену.
  • Перед применением шприц следует довести до комнатной температуры (25 °C).
  • Каждый предварительно заполненный шприц предназначен для использования только у одного человека (даже если после этого останется часть препарата).
Взаимодействия
  • Применение с другими лекарственными средствами
    • Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете, недавно принимали/применяли или планируете принимать/применять другие лекарственные препараты. Это касается и безрецептурных препаратов.
    • Вакцинация
      • Перед началом лечения сообщите своему врачу или фармацевту, если за последние 2–4 недели вам делали прививку. После лечения также проконсультируйтесь с врачом, проводящим вакцинацию. Он сможет спланировать проверку эффективности вакцинации.
      • Этот лекарственный препарат может снижать эффективность вакцинации живыми вакцинами, например против кори, эпидемического паротита, краснухи или ветряной оспы.
        • Поэтому такие прививки следует проводить не ранее чем через 3 месяца после последнего введения лекарственного препарата.
  • Служба лекарственных средств
  • Листок-вкладыш Rhophylac 300 мкг/2 мл (

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 0.3 mg Anti-D-Immunglobulin vom Menschen

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Glycin
  • 20 mg Albumin (human)
  • Natriumchlorid
  • 0.01 mg Immunglobulin A vom Menschen höchstens
Indikation
  • Was ist dieses Arzneimittel?
    • Dieses Arzneimittel ist eine gebrauchsfertige Injektionslösung und wird in Fertigspritzen geliefert. Die Lösung enthält spezielle Eiweiße, welche aus menschlichem Blutplasma isoliert wurden. Diese Eiweiße gehören zur Gruppe der so genannten Immunglobuline und werden auch Antikörper genannt. Der Wirkstoff ist ein spezieller Antikörper und heißt "anti-D (Rh) Immunglobulin". Dieser Antikörper wirkt gegen den Rhesusfaktor D.
  • Was ist Rhesusfaktor D?
    • Rhesusfaktoren sind spezielle Eigenschaften unserer roten Blutkörperchen. Etwa 85% aller Menschen haben den so genannten Rhesusfaktor D (Abkürzung "Rh(D)"). Diese Personen nennt man Rh(D)-positiv. Menschen, die keinen Rhesusfaktor D haben, nennt man Rh(D)-negativ.
  • Was ist anti-D (Rh) Immunglobulin?
    • Anti-D (Rh) Immunglobulin ist ein Antikörper, der gegen den Rhesusfaktor D wirkt und vom menschlichen Immunsystem gebildet wird. Wenn eine Rh(D)-negative Person Rh(D)-positives Blut erhält, betrachtet ihr Immunsystem die Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen als fremd und versucht, sie zu zerstören. Dazu beginnt das Immunsystem, Antikörper gegen den Rhesusfaktor D zu bilden. Diesen Vorgang nennt man "Immunisierung" und er dauert normalerweise einige Zeit (2-3 Wochen). Deshalb werden die Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen nicht gleich beim ersten Kontakt zerstört, und man kann meist keine Reaktionen oder Symptome erkennen. Sobald dieRh(D)-negative Person aber ein zweites Mal Rh(D)-positives Blut bekommt, stehen die Antikörper schon bereit und ihr Immunsystem zerstört die fremden Rh(D) positiven roten Blutkörperchen sofort.
  • Wie wirkt das Arzneimittel?
    • Bekommt eine Rh(D)-negative Person eine ausreichende Menge von anti-D (Rh) Isoimmunglobulinen, kann eine "Immunisierung" gegen den Rhesusfaktor D verhindert werden. Dazu muss die Behandlung mit diesem Arzneimittel vor oder rechtzeitig nach dem ersten Kontakt mit Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen stattfinden. Die in diesem Arzneimittel enthaltenen anti-D (Rh) Immunglobuline bewirken dann, dass die fremden Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen sofort zerstört werden. Somit wird das Immunsystem nicht dazu angeregt, eigene Antikörper zu bilden.
  • Wofür wird das Arzneimittel angewendet?
    • Dieses Arzneimittel wird in zwei verschiedenen Situationen eingesetzt:
      • A) Sie sind eine Rh(D)-negative schwangere Frau, die ein Rh(D)-positives Kind trägt
        • In diesem besonderen Fall können Sie dadurch immunisiert werden, dass Rh(D) positive rote Blutkörperchen von Ihrem Baby in Ihre Blutbahn übertreten. Wenn das passiert, ist das erste Kind üblicherweise nicht betroffen und völlig gesund. Jedoch würden Ihre Antikörper bei Ihrem nächsten Rh(D)-positiven Kind die Rh(D) positiven roten Blutkörperchen des Babys während der Schwangerschaft zerstören. Dies kann zu Komplikationen bei der Entwicklung Ihres nächsten Babys führen, einschließlich seines möglichen Todes.
        • Aus diesem Grund können Sie das Arzneimittel erhalten:
          • Wenn Sie ein Rh(D)-positives Baby tragen oder gerade geboren haben;
          • Wenn Sie ein Rh(D)-positives Baby verlieren (Tod des ungeborenen Kindes im Mutterleib, Fehlgeburt, drohende Fehlgeburt oder Schwangerschaftsabbruch);
          • Wenn schwere Schwangerschaftskomplikationen auftreten (Bauchhöhlenschwangerschaft oder eine Schwangerschaft mit einer nicht lebensfähigen befruchteten Eizelle (hydatiforme Mole));
          • Wenn es wahrscheinlich ist, dass Rh(D) positive rote Blutkörperchen von Ihrem Kind in Ihren eigenen Kreislauf übergetreten sind (so genannte transplazentare Blutungen nach vorgeburtlichen Blutungen). Das kommt zum Beispiel vor, wenn Sie während der Schwangerschaft aus der Scheide bluten (vaginale Blutungen);
          • Wenn Ihr Arzt bestimmte Tests zur Untersuchung von Fruchtschäden durchführen muss (Amniocentese, Chorionbiopsie, Nabelschnurpunktion);
          • Wenn Ihr Arzt oder Ihre Hebamme von außen versuchen muss, das Kind in eine andere Lage zu bringen (zum Beispiel durch äußere Kindswendung oder andere geburtshilfliche Maßnahmen);
          • Wenn Sie einen Unfall haben, bei dem Ihr Bauch betroffen oder verletzt ist (Bauchtrauma).
        • Dieses Arzneimittel wird auch angewendet, wenn Sie eine Rh(D)-negative schwangere Frau sind und es nicht bekannt ist, ob Ihr Baby Rh(D) positiv ist.
      • B) Sie sind ein Rh(D)-negativer Erwachsener, Kind oder Jugendlicher (0 - 18 Jahre), welcher versehentlich eine Transfusion mit Rh(D)-positivem Blut erhalten hat oder andere Blutprodukte, die Rh(D)-positive rote Blutkörperchen enthalten, wie z.B. Thrombozytenkonzentrate (Fehltransfusion).

Gegenanzeigen
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch (überempfindlich) sind gegen Immunglobuline vom Menschen oder gegen einen der sonstigen Bestandteile von diesem Arzneimittel.
      • Informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung über alle Arzneimittel die Sie nicht vertragen.
    • Sie dürfen keine Spritzen in einen Muskel bekommen, wenn Sie viel zu wenige Blutplättchen haben (Thrombozytopenie) oder wenn Sie an einer anderen schweren Störung Ihrer Blutgerinnung leiden.
      • Informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung, wenn Sie eine solche Krankheit haben. In diesem Fall darf Ihnen dieses Arzneimittel nur in eine Vene gespritzt werden.
Dosierung
  • Dieses Arzneimittel wird Ihnen von Ihrem Arzt in einen Muskel oder in eine Vene gespritzt.
  • Ihr Arzt entscheidet, wie viel Sie bekommen und wie es gespritzt wird. Zum Beispiel, wenn Ihr Body Mass Index (BMI) größer oder gleich 30 ist, sollte er/sie dieses Arzneimittel eher direkt in eine Vene injizieren.
  • Sie sollten für mindestens 20 Minuten nach der Gabe des Arzneimittels beobachtet werden.

  • Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben als Sie sollten
    • Folgen einer Überdosierung sind nicht bekannt.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Solche Nebenwirkungen können auch dann auftreten, falls Sie bereits früher mit Immunglobulinen vom Menschen behandelt wurden und diese gut vertragen haben.
  • Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) wurden selten beobachtet (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000). Anfänglich können als Anzeichen kleine juckende Blasen auf der Haut (Nesselsucht) oder am ganzen Körper (generalisierte Urtikaria) auftreten. Sie können sich zu schweren Überempfindlichkeiten/anaphylaktischen Reaktionen entwickeln, wie einem plötzlichen Blutdruckabfall oder Schock (z.B. Sie fühlen sich benommen, schwindlig, beim Aufstehen schwach, kalte Hände und Füße, das Gefühl eines unregelmäßigen Herzschlages oder Schmerzen in der Brust, Engegefühl in der Brust, Keuchen oder Sehen verschwommen) auch wenn Sie bei vorhergehenden Anwendungen keine Überempfindlichkeit gezeigt haben.
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal sofort, wenn bei Ihnen während der Anwendung des Arzneimittels Symptome dieser Art auftreten. Er oder sie wird beschließen, die Anwendung komplett zu stoppen und mit einer geeigneten Behandlung zu beginnen.
  • Wenn Sie dieses Arzneimittel in einen Muskel gespritzt bekommen, können Schmerzen und Empfindlichkeit an der Einstichstelle auftreten.
  • Folgende Nebenwirkungen treten gelegentlich auf (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 1.000):
    • Fieber und Schüttelfrost,
    • Allgemeines Unwohlsein (Malaise),
    • Kopfschmerzen,
    • Hautreaktion, Rötung der Haut (Erythem), Juckreiz (Pruritus).
  • Folgende Nebenwirkungen treten selten auf (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 10.000):
    • Allergische Reaktionen, Anaphylaktischer Schock
    • Übelkeit mit oder ohne Erbrechen,
    • Blutdruckabfall (Hypotonie),
    • Schneller Puls, Herzrasen (Tachykardie),
    • Gelenkschmerz (Arthralgie),
    • Atembeschwerden (Dyspnoe),
    • Reaktionen an der Injektionsstelle.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
PatientenhinweiseDieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Dieses Arzneimittel wird bei der Anwendung nach der Geburt eines Rh(D)-positiven Kindes immer der Mutter gespritzt und nicht dem Neugeborenen.
    • Dieses Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Rh(D)-positiven Personen vorgesehen und nicht für Personen, die bereits gegen Rh(D)-Antigen immunisiert sind.
    • Wann kann das Stoppen der Verabreichung erforderlich sein
      • Das Arzneimittel kann Überempfindlichkeitsreaktionen (allergieähnliche Reaktionen) auslösen. In seltenen Fällen können diese zu einem plötzlichen Blutdruckabfall und anaphylaktischen Schock führen, auch wenn Sie bei vorhergehenden Applikationen keine Überempfindlichkeit gezeigt haben.
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal sofort, wenn solche Reaktionen auftreten. Er oder sie wird die Anwendung des Produktes abbrechen und Sie entsprechend der Art und Schwere der Nebenwirkung behandeln.
    • Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird besonders darauf achten,
      • falls Sie einen niedrigen Spiegel von Immunglobulinen vom Typ IgA haben, da es dann eher möglich ist, dass eine Überempfindlichkeitsreaktion auftritt.
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal falls Sie einen niedrigen Spiegel von IgA haben. Er oder sie wird deswegen die Vorteile der Behandlung mit diesem Arzneimittel gegen die möglichen Risiken von Überempfindlichkeitsreaktionen abwägen.
      • wenn Sie mit diesem Arzneimittel nach einer Fehltransfusion erhalten, können Sie ziemlich große Menge des Produktes bekommen (bis zu 3.000 Mikrogramm, also bis zu 20 ml bzw. 10 Spritzen). In diesem Fall besteht ein höheres Risiko für eine spezielle Komplikation, die hämolytische Reaktion genannt wird. Sie entsteht durch die gewollte Zerstörung der fremden Rh(D)-positiven roten Blutkörperchen. Deshalb wird Sie Ihr Arzt besonders sorgfältig überwachen und bei Bedarf spezielle Bluttests durchführen.
      • wenn Ihr Body Mass Index (BMI) größer oder gleich 30 ist (Ihr Körpergewicht dividiert durch das Quadrat der Körpergröße), wird die Injektion des Arzneimittels in einen Muskel nicht vollkommen wirksam sein. In diesen Fall sollte Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal dieses Arzneimittel eher in eine Vene injizieren.
    • Informationen über die Sicherheit in Bezug auf Infektionen
      • Dieses Arzneimittel wird aus menschlichem Blutplasma (dem flüssigen Anteil des Blutes) hergestellt. Bei der Herstellung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut oder Blutplasma werden eine Reihe von Maßnahmen durchgeführt, um einer Übertragung von infektiösen Erregern auf Patienten vorzubeugen. Dazu gehören
        • die sorgfältige Auswahl der Blut- und Plasmaspender, um sicherzustellen, dass Personen mit Infektionsrisiko ausgeschlossen werden sowie
        • die Testung jeder einzelnen Spende und der Plasmapools auf Infektionszeichen (Virus- und Infektionsmarker)
        • die Aufnahme von Schritten zur Inaktivierung oder Entfernung von Viren.
      • Trotzdem kann bei der Verabreichung von Arzneimitteln, die aus menschlichem Blut oder Plasma hergestellt werden, das Risiko von Infektionskrankheiten durch Übertragung von infektiösen Erregern nicht völlig ausgeschlossen werden. Das gilt auch für bisher unbekannte oder neu auftretende Viren oder für andere Arten von Krankheitserregern.
      • Die während der Herstellung durchgeführten Maßnahmen werden für umhüllte Viren als wirksam eingestuft. Dazu gehören das humane Immunschwächevirus (HIV, das AIDS-Virus), das Hepatitis B- und das Hepatitis C-Virus.
      • Für nicht umhüllte Viren (wie das Hepatitis A-Virus oder das Parvovirus B19) können diese getroffenen Maßnahmen von eingeschränktem Wert sein.
      • Immunglobuline werden nicht mit Hepatitis A oder Parvovirus B19 Infektionen in Zusammenhang gebracht, möglicherweise weil die Antikörper gegen diese Infektionen, die im Produkt enthalten sind, Schutz bieten.
      • Jedes Mal, wenn Sie das Arzneimittel erhalten, sollen der Name und die Chargennummer des Produktes in Ihrer Akte notiert werden, damit festgehalten ist, welche Chargen angewendet wurden. Jede Verabreichung soll mittels beigefügter Selbstklebeetikette in der Krankengeschichte dokumentiert werden.
    • Bluttests
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal wenn Sie mit diesem Arzneimittel behandelt wurden, wenn Sie oder Ihr neugeborenes Baby irgendwelche Blutuntersuchungen (serologische Untersuchungen) erhält.
      • Nach der Verabreichung dieses Arzneimittels können die Testergebnisse einiger Blutuntersuchungen für einen bestimmten Zeitraum verändert sein. Falls Sie eine Mutter sind, welche vor der Niederkunft dieses Arzneimittel erhalten hat, können die Ergebnisse einiger Bluttests von Ihrem neugeborenem Baby ebenfalls betroffen sein.

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist nicht zu erwarten, dass das Arzneimittel die Fähigkeit zum Lenken von Fahrzeugen oder zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt.
Schwangerschaft und Stillzeit
  • Dieses Arzneimittel wird in der Schwangerschaft und kurz nach der Niederkunft angewendet. Immunglobuline gehen in die Muttermilch über. In klinischen Prüfungen mit 432 Müttern, die dieses Arzneimittel vor der Niederkunft erhielten, und 256 Müttern, die dieses Arzneimittel nach der Niederkunft erhielten, wurden keine Nebenwirkungen bei den Neugeborenen festgestellt.
Anwendung
  • Dieses Arzneimittel wird Ihnen von Ihrem Arzt in einen Muskel oder in eine Vene gespritzt.
  • Wenn Ihr Body Mass Index (BMI) größer oder gleich 30 ist, sollte er/sie dieses Arzneimittel eher direkt in eine Vene injizieren.
  • Vor der Anwendung soll die Spritze auf Raumtemperatur (25 °C) gebracht werden.
  • Jede Fertigspritze soll nur für eine Person verwendet werden (auch dann, wenn dadurch Produkt übrig bleiben sollte).
Wechselwirkungen
  • Anwendung mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies gilt auch, wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Impfungen
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Behandlung, falls Sie eine Impfung in den letzten 2-4 Wochen bekommen haben. Sprechen Sie nach der Behandlung bitte auch mit Ihrem Impfarzt. Er kann dann eine Überprüfung des Impferfolgs bei Ihnen planen.
      • Dieses Arzneimittel kann die Wirksamkeit von Impfungen mit Lebend-Impfstoffen, wie z.B. gegen Masern, Mumps, Röteln oder Feuchtblattern beeinträchtigen.
        • Solche Impfungen sollten daher nicht früher als 3 Monate nach der letzten Gabe des Arzneimittels durchgeführt werden.
  • Arzneimittelservice
  • Beipackzettel Rhophylac 300 µg/2 ml (
Листок-вкладыш (PDF)