RANIBETA 300 Filmtabletten

RANIBETA 300 Filmtabletten
PZN 07280221
Производитель betapharm Arzneimittel GmbH
Форма Таблетки покрытые оболочкой
Ёмкость 20 St
Рецепт требуется

Аннотация


Состав таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300
1 табл. содержит
Действующие вещества
  • 300 мг ранитидина
  • 334.79 мг ранитидина гидрохлорида
Вспомогательные вещества
  • Гипромеллоза
  • Карбоксиметилкрахмал натрия типа А
  • Железа(III) оксида гидрат, черный
  • Кремния диоксид высокодисперсный
  • Целлюлоза микрокристаллическая
  • Магния стеарат (растительный)
  • Кальция гидрофосфата дигидрат
  • Кукурузный крахмал
  • Лактозы моногидрат
  • Макрогол 4000
  • Макрогол 4000
  • Титана диоксид

Показания к применению таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300

- Лекарственный препарат является желудочно-кишечным средством и относится к группе так называемых блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, которые снижают выработку соляной кислоты в желудке.

- Он применяется:

  • для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (язв двенадцатиперстной кишки)
  • для лечения доброкачественных язв желудка
  • для лечения воспаления пищевода вследствие заброса желудочного сока (рефлюкс-эзофагита)
  • для лечения так называемого синдрома Золлингера — Эллисона (образование язв в желудке и двенадцатиперстной кишке из-за повышенной выработки гормона, стимулирующего секрецию желудочного сока, определенной опухолью)

Дозировка таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300

- Пожалуйста, соблюдайте указания по приему. Если вы не совсем уверены, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

- Лекарственный препарат принимают не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Прием можно осуществлять независимо от приема пищи.

- Взрослые с нормальной функцией почек:

  • Язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка:
    • 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой (соответствует 300 мг ранитидина), после ужина или перед сном.
    • Продолжительность лечения составляет 4-8 недель.
  • Воспаление пищевода вследствие заброса желудочного сока:
    • 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой (соответствует 300 мг ранитидина), после ужина или перед сном.
    • Продолжительность лечения составляет 8-12 недель.
  • Синдром Золлингера — Эллисона:
    • Начало лечения с 150 мг ранитидина 3 раза в сутки (соответствует 450 мг ранитидина в сутки).
    • При необходимости суточная доза может быть увеличена до 2-3 таблеток, покрытых пленочной оболочкой (соответствует 600-900 мг ранитидина в сутки). Пациенту могут быть подобраны более высокие дозы, если это потребуется по результатам определения секреции желудочного сока (назначались дозы до 6 г ранитидина в сутки).

- Дети от 2 лет
Суточная доза составляет 2-4 мг/кг массы тела 2 раза в сутки, однако максимум 300 мг ранитидина в сутки. Из-за содержания действующего вещества лекарственный препарат не подходит для детей.

- Указания по дозированию для пациентов с нарушением функции почек

  • У пациентов с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин) действующее вещество может накапливаться в крови.
  • Если вы страдаете заболеванием почек с нарушением функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин), вам следует, как правило, принимать суточную дозу 150 мг.
  • Поэтому лекарственный препарат из-за высокого содержания действующего вещества не подходит для таких пациентов.

- Лекарственный препарат действует очень целенаправленно, и после передозировки препаратом, как правило, не ожидается каких-либо особых проблем. Тем не менее, в случае передозировки немедленно обратитесь к врачу, чтобы он мог принять решение о дальнейших действиях.

- В случае передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

- При необходимости действующее вещество может быть удалено из крови промыванием желудка или диализом.

Взаимодействие таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300 с другими средствами

- Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные препараты, даже если речь идет о препаратах, отпускаемых без рецепта.

- Действие указанных ниже лекарственных веществ или групп препаратов может изменяться при одновременном приеме лекарственного препарата, либо они могут влиять на действие данного лекарственного препарата.

- Всасывание ранитидина может снижаться под действием антацидов (средств для лечения изжоги и желудочных жалоб, связанных с повышенной кислотностью) или сукральфата (средства для лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки) в высоких дозах (2 г). Поэтому ранитидин следует принимать приблизительно за 2 часа до этих лекарственных средств.

- При одновременном приеме лекарственных препаратов, всасывание которых зависит от кислотности желудка (таких как, например, кетоконазол — средство для лечения грибковых инфекций), следует учитывать изменение абсорбции этих веществ.

- У пациентов с сахарным диабетом, принимающих действующее вещество глипизид для снижения уровня сахара в крови, одновременный прием препарата может усиливать сахароснижающее действие глипизида.

- Действие успокоительных и снотворных средств, содержащих действующее вещество мидазолам или триазолам, также может усиливаться при одновременном лечении.

- Хотя в целенаправленных исследованиях взаимодействие не было доказано, имеются отдельные сообщения о пациентах с бронхиальной астмой, у которых на фоне совместного лечения лекарственным препаратом и теофиллином наблюдались признаки передозировки теофиллина. Поэтому у пациентов с астмой, принимающих действующее вещество теофиллин, при одновременном приеме препарата следует контролировать уровень теофиллина в крови и при необходимости скорректировать дозу теофиллина.

- Обратите внимание, что эти данные могут относиться и к лекарственным препаратам, применявшимся недавно.

Побочные действия таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300

- Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные действия. При оценке побочных эффектов за основу берутся следующие данные о частоте их возникновения:

  • Очень часто: более чем у 1 из 10 пролеченных пациентов
  • Часто: более чем у 1 из 100 пролеченных пациентов
  • Нечасто: более чем у 1 из 1000 пролеченных пациентов
  • Редко: более чем у 1 из 10 000 пролеченных пациентов
  • Очень редко: у 1 из 10 000 пролеченных пациентов или реже, включая единичные случаи

- Следующие побочные эффекты наблюдались в клинических исследованиях ранитидина или при его повседневном применении.

- Нарушения со стороны нервной системы

  • Нечасто: головная боль, утомляемость и головокружение.
  • Очень редко: сильная головная боль, непроизвольные двигательные расстройства.

- Нарушения психики

  • Очень редко: состояния спутанности сознания и беспокойства, галлюцинации, депрессии.

- Нарушения со стороны органа зрения

  • Редко: нечеткость зрения.

- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

  • Нечасто: кожная сыпь.
  • Редко: мультиформная эритема (особая форма кожной сыпи), зуд.
  • Очень редко: повышенное выпадение волос.

- Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

  • Редко: суставные боли (артралгии), мышечные боли (миалгии).

- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

  • Нечасто: диарея, запор, тошнота

  • Редко: острый панкреатит.

- Нарушения со стороны печени и желчного пузыря

  • Нечасто: преходящие изменения печеночных показателей.
  • Редко: гепатит (воспаление печени) с желтухой или без таковой.

- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

  • Редко: повышение уровня креатинина в плазме (показатель функции почек).
  • Очень редко: воспаление почек (интерстициальный нефрит).

- Нарушения со стороны сердца и сосудов

  • Очень редко: нарушения сердечного ритма (тахикардия, брадикардия и AV-блокада), васкулиты.

- Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

  • Очень редко: изменения картины крови (лейкопения и/или тромбоцитопения, агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга (уменьшение количества одной, нескольких или всех клеток крови)).

- Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

  • Очень редко: боли в груди и набухание грудных желез у мужчин, потеря либидо и расстройства потенции.

- Нарушения со стороны иммунной системы

  • Очень редко: острые реакции гиперчувствительности (например, эозинофилия, кожная сыпь, лихорадка, падение артериального давления, отеки лица, затруднение глотания, чувство стеснения дыхания, боли в груди, аллергический циркуляторный шок).


Если вы заметили у себя побочные действия, которые не указаны здесь, пожалуйста, сообщите о них своему врачу или фармацевту.

Противопоказания к применению таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300

- Лекарственный препарат нельзя принимать,

  • если у вас повышенная чувствительность (аллергия) к ранитидину, другим так называемым антагонистам H2-рецепторов или любому из вспомогательных веществ препарата,
  • если вы страдаете заболеванием обмена веществ "острая порфирия". Ранитидин может провоцировать приступы острой порфирии.

Беременность и период лактации при применении таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300

Беременность:
Имеющийся опыт применения лекарственного препарата у беременных женщин не выявил указаний на вредное воздействие на будущего ребенка или на саму беременность. Тем не менее, перед приемом лекарств во время беременности всегда следует проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания:
Действующее вещество проникает в грудное молоко. Исследований относительно того, оказывает ли вредное воздействие на младенца поступление препарата через грудное молоко, нет. Поэтому в качестве меры предосторожности вам не следует принимать данный препарат в период грудного вскармливания.

Способ применения таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300

- Таблетки принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).
- Прием можно осуществлять независимо от приема пищи.

Указания для пациентов относительно таблеток, покрытых пленочной оболочкой, РАНИБЕТА 300

- Особая осторожность при приеме лекарственного препарата требуется

  • если у вас имеется язва желудка или двенадцатиперстной кишки. В таком случае вашему врачу следует провести тест на наличие бактерии Helicobacter pylori. При колонизации желудка этим возбудителем следует, где это возможно, стремиться к элиминации данной бактерии.
  • если у вас имеется язва желудка. В таком случае вашему врачу с помощью надлежащих мер следует исключить злокачественный процесс, поскольку прием так называемых антагонистов H2-рецепторов может маскировать симптомы рака желудка и тем самым затягивать постановку диагноза.
  • если у вас имеется заболевание почек. Поскольку ранитидин выводится через почки, у пациентов с нарушениями функции почек могут наблюдаться повышенные концентрации в крови.

- Дети: применение у детей младше 2 лет в целом не рекомендуется.

- Способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

  • Исходя из свойств ранитидина, влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами обычно не ожидается. Однако исследований влияния приема ранитидина на эти способности не проводилось.
  • Тем не менее, в редких случаях могут возникать побочные эффекты, такие как головная боль, головокружение и утомляемость, состояния спутанности сознания и беспокойства, а также галлюцинации, либо из-за взаимодействия с алкоголем при одновременном его употреблении может повышаться уровень алкоголя в крови, в результате чего ваша скорость реакции и рассудительность снижаются, и способность управлять транспортными средствами и механизмами может нарушаться.

- Хранить лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Zusammensetzung von RANIBETA 300 Filmtabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
  • 300 mg Ranitidin
  • 334.79 mg Ranitidin hydrochlorid
Hilfsstoffe
  • Hypromellose
  • Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
  • Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz
  • Siliciumdioxid, hochdisperses
  • Cellulose, mikrokristalline
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
  • Maisstärke
  • Lactose-1-Wasser
  • Macrogol 4000
  • Macrogol 4000
  • Titandioxid

Anwendungsgebiete von RANIBETA 300 Filmtabletten

- Das Arzneimittel ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der so genannten Histamin-H2-Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern.

- Es wird verwendet:

  • zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (Duodenalulcera)
  • zur Behandlung von gutartigen Magengeschwüren (benigne Magenulcera)
  • zur Behandlung von Entzündungen der Speisröhre durch Rückfluss von Magensaft (Refluxösophagitis)
  • zur Behandlung des sog. Zollinger-Ellison-Syndroms (Geschwürsbildung im Magen und Zwölffingerdarm aufgrund der erhöhten Produktion eines die Magensäureabsonderung stimulierenden Hormons durch einen bestimmten Tumor)

Dosierung von RANIBETA 300 Filmtabletten

- Bitte halten Sie sich an die Einnahmevorschriften. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

- Das Arzneimittel wird unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

- Erwachsene mit normaler Nierenfunktion:

  • Zwölffingerdarm- und gutartige Magengeschwüre:
    • 1 Filmtablette (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen.
    • Die Behandlungsdauer beträgt 4-8 Wochen.
  • Entzündung der Speiseröhre durch Rückfluss von Magensaft:
    • 1 Filmtablette (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen.
    • Die Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen.
  • Zollinger-Ellison-Syndrom:
    • Beginn der Behandlung mit 3 x täglich 150 mg Ranitidin (entsprechend 450 mg Ranitidin/Tag).
    • Falls erforderlich, kann die Tagesdosis auf 2-3 Filmtabletten (entsprechend 600-900 mg Ranitidin/Tag) gesteigert werden. Der Patient kann auf höhere Dosen eingestellt werden, sollte dies nach Bestimmung der Magensäuresekretion erforderlich sein (bis zu 6 g Ranitidin/Tag sind verabreicht worden).

- Kinder ab 2 Jahren
Die Tagesdosis beträgt 2mal täglich 2-4 mg/kg Körpergewicht, maximal jedoch 300 mg Ranitidin pro Tag Aufgrund seines Wirkstoffgehaltes ist das Arzneimittel nicht für Kinder geeignet.

- Dosierungsanleitung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

  • Bei Anwendern mit einer deutlich eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 50 ml/min) kann sich der Wirkstoff im Blut anhäufen.
  • Falls Sie an einer Nierenkrankheit mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 50 ml/min) leiden, sollten Sie generell eine Tagesdosis von 150 mg einnehmen.
  • Daher ist das Arzneimittel aufgrund seines hohen Wirkstoffgehaltes nicht für diese Patienten geeignet.

- Das Arzneimittel wirkt sehr gezielt, und es sind nach einer Überdosierung mit dem Präparat in der Regel keine besonderen Probleme zu erwarten. Verständigen Sie trotzdem bitte bei Überdosierung unverzüglich einen Arzt, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann.

- Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische und unterstützende Therapie empfohlen.

- Wenn nötig kann der Wirkstoff durch Magenspülung oder durch Dialyse aus dem Blut entfernt werden.

Wechselwirkungen von RANIBETA 300 Filmtabletten

- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

- Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels beeinflusst werden, bzw. sie können die Wirkung des Arzneimittels beeinflussen.

- Die Aufnahme von Ranitidin kann durch Antacida (Mittel zur Behandlung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden) oder Sucralfat (Mittel zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren) in hohen Dosen (2 g) vermindert werden. Deshalb sollte Ranitidin ca. 2 Stunden vor diesen Arzneimitteln eingenommen werden.

- Bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, deren Aufnahme vom Säuregehalt des Magens abhängig ist - wie z. B. Ketoconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) -, sollte die veränderte Resorption dieser Substanzen beachtet werden.

- Bei zuckerkranken Patienten, die den Wirkstoff Glipizid zur Blutzuckersenkung einnehmen, kann die gleichzeitige Einnahme des Arzneimittels die blutzuckersenkende Wirkung von Glipizid verstärken.

- Auch die Wirkung von Beruhigungs- bzw. Schlafmitteln, die den Wirkstoff Midazolam bzw. Triazolam enthalten, kann durch gleichzeitige Behandlung verstärkt werden.

- Obwohl in gezielten Untersuchungen keine Wechselwirkung nachgewiesen wurde, liegen einzelne Berichte über Asthmapatienten vor, bei denen unter der gemeinsamen Behandlung mit dem Arzneimittel und Theophyllin Überdosierungserscheinungen von Theophyllin beobachtet wurden. Daher sollte bei Asthmatikern, die den Wirkstoff Theophyllin einnehmen, bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneimittels der Theophyllinblutspiegel kontrolliert und gegebenenfalls eine Dosisan-passung des Theophyllins vorgenommen werden.

- Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.

Nebenwirkungen von RANIBETA 300 Filmtabletten

- Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

  • Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
  • Häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten
  • Gelegentlich: mehr als 1 von 1000 Behandelten
  • Selten: mehr als 1 von 10 000 Behandelten
  • Sehr selten: 1 von 10 000 Behandelten oder weniger einschließlich Einzelfälle

- Die folgenden Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien mit Ranitidin oder in der Alltagsanwendung beobachtet.

- Erkrankungen des Nervensystems

  • Gelegentlich: Kopfschmerzen, Müdigkeit und Schwindel.
  • Sehr selten: schwere Kopfschmerzen, unwillkürliche Bewegungsstörungen.

- Psychiatrische Erkrankungen

  • Sehr selten: Verwirrtheits- und Unruhezustände, Halluzinationen, Depressionen.

- Augenerkrankungen

  • Selten: Unscharfes Sehen.

- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

  • Gelegentlich: Hautausschlag.
  • Selten: Erythema multiforme (eine spezielle Form des Hautausschlages), Juckreiz.
  • Sehr selten: vermehrter Haarausfall.

- Skelettmuskulatur- und Bindegewebserkrankungen

  • Selten: Gelenkbeschwerden (Arthralgien), Muskelschmerzen (Myalgien).

- Erkrankungen des Verdauungstraktes

  • Gelegentlich: Durchfall, Verstopfung, Übelkeit

 

  • Selten: Akute Bauchspeicheldrüsenentzündung.

- Erkrankungen der Leber und Gallenblase

  • Gelegentlich: vorübergehende Veränderungen der Leberwerte.
  • Selten: Hepatitis (Leberentzündung) mit oder ohne Gelbsucht,.

- Erkrankungen der Niere und Harnwege

  • Selten: Erhöhungen der Plasmakreatininwerte (Wert für die Nierenfunktion).
  • Sehr selten: Nierenentzündung (interstitielle Nephritis).

- Herz- und Gefäßerkrankungen

  • Sehr selten: Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Bradykardie und AV-Block), Gefäßentzündungen.

- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

  • Sehr selten: Veränderungen des Blutbildes (Leukozytopenie und/oder Thrombozytopenie, Agranulo-zytose oder Panzytopenie, manchmal mit Knochenmarkshypoplasie oder -aplasie (Verringerung einer, mehrerer oder aller Blutzellen).

- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse

  • Sehr selten: Brustschmerzen und Schwellung der Brust bei Männern, Libidoverlust und Potenzstö-rungen.

- Erkrankungen des Immunsystems

  • Sehr selten: Akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Eosinophilie, Hautausschlag, Fieber, Blut-druckabfall, Schwellungen im Gesicht, Schluckbeschwerden, Atembeklemmungen, Brustschmerzen, allergischer Kreislaufschock).


Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Gegenanzeigen zu RANIBETA 300 Filmtabletten

- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ranitidin, anderen sogenannten H2-Rezeptor-Antagonisten oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels reagieren,
  • wenn Sie unter der Stoffwechselkrankheit "akute Porphyrie" leiden. Ranitidin kann akute Porphyrie-Anfälle auslösen.

Schwangerschaft und Stillzeit zu RANIBETA 300 Filmtabletten

Schwangerschaft:
Bisherige Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren haben keine Hinweise auf schädliche Wirkungen auf das ungeborene Kind oder die Schwangerschaft selbst ergeben. Sie sollten jedoch grundsätzlich ärztlichen Rat einholen, bevor Sie in der Schwangerschaft Medikamente einnehmen.

Stillzeit:
Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über. Es gibt keine Untersuchungen darüber, ob die Aufnahme des Arzneimittels über die Muttermilch für den Säugling schädliche Wirkungen hat. Deshalb sollten Sie vorsichtshalber während der Stillzeit das Arzneimittel nicht einnehmen.

Anwendung zu RANIBETA 300 Filmtabletten

- Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) einnehmen.
- Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

Patientenhinweise zu RANIBETA 300 Filmtabletten

- Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich

  • falls bei Ihnen ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür besteht. Dann sollte Ihr Arzt einen Test auf das Vorhandensein des Bakteriums Helicobacter pylori durchführen. Bei einem Befall des Magens mit diesem Keim sollte dann, wo immer möglich, eine Beseitigung dieses Bakteriums angestrebt werden.
  • falls bei Ihnen ein Magengeschwür besteht. Dann sollte Ihr Arzt durch geeignete Maßnahmen eine Bösartigkeit ausschließen, da die Einnahme von so genannten H2-Antagonisten die Symptome des Magenkrebs verschleiern und damit dessen Diagnose verzögern kann.
  • falls bei Ihnen eine Nierenerkrankung besteht. Da Ranitidin über die Nieren ausgeschieden wird, kann es bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen zu erhöhten Blutspiegeln kommen.

- Kinder: Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird generell nicht empfohlen.

- Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

  • Aufgrund der Eigenschaften von Ranitidin ist ein Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Führen von Maschinen normalerweise nicht zu erwarten. Studien zu den Auswirkungen einer Einnahme von Ranitidin auf diese Fähigkeiten liegen jedoch nicht vor.
  • In seltenen Fällen können jedoch Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel und Müdigkeit, Verwirrtheits- und Unruhezustände sowie Halluzinationen auftreten, oder es kann durch die Wechsel-wirkung mit Alkohol zu erhöhten Alkoholspiegeln bei gleichzeitigem Alkoholkonsum kommen, so dass Ihr Reaktionsvermögen und Ihre Urteilskraft vermindert werden, und die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt sein können.

- Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.