RANEXA 375 mg Retardtabletten 100 St *
| PZN | 17598898 |
| Производитель | Axicorp Pharma GmbH |
| Форма | Таблетки с пролонгированным высвобождением |
| Ёмкость | 100 St |
| Рецепт | требуется |
Аннотация
Информация о товаре
| PZN | 17598898 |
| Поставщик | axicorp Pharma GmbH |
| Размер упаковки | 100 шт. |
| Стандарт упаковки | N3 |
| Лекарственная форма | Таблетки с пролонгированным высвобождением |
| Название продукта | Ranexa 375 мг |
| Монопрепарат | да |
| Действующее вещество | Ранолазин |
| По рецепту | да |
| Отпуск только через аптеку | да |
Способ применения?
Принимайте препарат целиком, запивая жидкостью (например, 1 стаканом воды). Препарат нельзя измельчать, разламывать или разжевывать.
Длительность применения?
Длительность применения зависит от характера жалоб и/или продолжительности заболевания и поэтому определяется исключительно вашим лечащим врачом.
Передозировка?
При передозировке могут возникнуть головокружение, тошнота, рвота, двоение в глазах, летаргия и кратковременная потеря сознания. При подозрении на передозировку немедленно свяжитесь с врачом.
Общее правило: обращайте особое внимание на добросовестное соблюдение дозировки, прежде всего у младенцев, детей младшего возраста и пожилых людей. В случае сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом относительно возможных последствий или мер предосторожности.
Назначенная врачом дозировка может отличаться от данных в листке-вкладыше. Поскольку врач подбирает ее индивидуально, вам следует применять препарат в соответствии с его указаниями. Дозировка Доза, как правило, постепенно повышается врачом и корректируется до подходящей вам поддерживающей дозы. Для отдельных этапов дозирования доступны препараты с различной дозировкой действующего вещества. Препарат особенно подходит для начала лечения. Для последующего лечения доступны препараты с более высоким содержанием действующего вещества. В зависимости от вашего заболевания и стадии лечения препарат, как правило, дозируется врачом следующим образом:
| Взрослые | 1 таблетка | 2 раза в день | независимо от приема пищи |
При стабильной стенокардии действующее вещество может облегчать возникновение болей, ощущения стеснения и сильного давления в грудной клетке. Механизм действия еще до конца не выяснен; вероятно, оказывается благоприятное влияние на баланс ионов натрия и кальция, благодаря чему улучшается как фаза расслабления (диастола) сердца, так и кровоток к сердцу. Артериальное давление, пульс и просвет кровеносных сосудов не влияют на действие ранолазина. в пересчете на 1 таблетку 375 мг ранолазина + карнаубский воск + гипромеллоза + стеарат магния + сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) (Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)) + целлюлоза микрокристаллическая + гидроксид натрия + диоксид титана + макрогол + полисорбат 80 + индигодисульфоновой кислоты алюминиевая соль (Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz) Что говорит против применения?
Всегда:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- тяжелое нарушение функции почек
- умеренное или тяжелое нарушение функции печени
При определенных обстоятельствах — проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом:
- тяжелая и очень тяжелая сердечная недостаточность (сердечная недостаточность класса III-IV по NYHA)
- нарушение сердечного ритма (синдром удлиненного интервала QT)
На какую возрастную группу следует обратить внимание?
- Дети и подростки младше 18 лет: препарат применять нельзя.
Как быть с беременностью и грудным вскармливанием?
- Беременность: обратитесь к врачу. Имеют значение различные факторы, определяющие, можно ли применять препарат во время беременности и каким образом.
- Грудное вскармливание: препарат применять нельзя.
Если препарат был назначен вам, несмотря на наличие противопоказания, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Терапевтическая польза может превышать риск, сопряженный с применением при противопоказании. Какие нежелательные реакции могут возникать?
- Головокружение
- Головная боль
- Запор
- Рвота
- Тошнота
- Упадок сил или слабость
- Потеря аппетита
- Дефицит жидкости (обезвоживание), вызванный лекарственными средствами
- Ощущение тревоги и стеснения в груди
- Бессонница
- Спутанность сознания
- Обман чувств (галлюцинация)
- Сонливость с повышенным порогом возбудимости (летаргия)
- Обморочный приступ
- Онемение
- Сонливость
- Тремор
- Головокружение при вставании
- Нарушения чувствительности (парестезии)
- Нечеткость зрения
- Ухудшение зрения
- Двоение в глазах
- Системное головокружение (вертиго)
- Шум в ушах (тиннитус)
- Приливы жара
- Низкое артериальное давление (гипотония)
- Одышка (диспноэ)
- Кашель
- Носовое кровотечение
- Боль в животе
- Сухость во рту
- Нарушение пищеварения, вызванное лекарственными средствами
- Отхождение кишечных газов
- Дискомфорт в желудке
- Зуд (прурит)
- Потливость (гипергидроз), вызванная лекарственными средствами
- Боль в конечностях
- Мышечный спазм
- Отек суставов
- Мышечная слабость
- Болезненное или затрудненное опорожнение мочевого пузыря
- Выделение крови с мочой (гематурия)
- Изменение цвета мочи
- Утомляемость
- Задержка жидкости в ногах и/или руках
- Креатинин крови (повышен)
- Повышенный уровень мочевины в крови
- Изменение на ЭКГ (удлинение интервала QT)
- Повышенное число тромбоцитов в крови
- Повышенное число белых кровяных телец (лейкоцитов)
- Снижение массы тела
Если вы заметили ухудшение самочувствия или какие-либо изменения во время лечения, обратитесь к врачу или фармацевту.
В информации в этом разделе учитываются прежде всего побочные эффекты, возникающие как минимум у одного из 1000 пролеченных пациентов. На что следует обратить внимание?
- Осторожно: способность к концентрации внимания и скорость реакций могут нарушаться даже при применении по назначению. Обращайте на это особое внимание при участии в дорожном движении или работе с механизмами (в том числе в быту), которыми можно травмироваться.
- Моча может изменять цвет.
- Осторожно при аллергии на бета-блокаторы!
- Осторожно при аллергии на средства для местной анестезии (местные анестетики, такие как артикаин, бупивакаин, лидокаин, мепивакаин, прилокаин, ропивакаин)!
- Осторожно при аллергии на пропиленгликоль и аналогичные вещества!
- Осторожно при аллергии на средства, содержащие полиэтиленгликоль (ПЭГ)!
- Осторожно при аллергии на эфиры жирных кислот сорбитана и полисорбаты!
- Осторожно при аллергии на красители (например, индигокармин под кодом E 132)!
- Могут существовать лекарственные препараты, с которыми возникает взаимодействие. Поэтому перед началом лечения новым препаратом вам следует в целом сообщать врачу или фармацевту о любом другом средстве, которое вы уже применяете. Это также относится к лекарствам, которые вы покупаете самостоятельно, используете лишь периодически или прием которых был завершен некоторое время назад.
- От употребления грейпфрута, а также продуктов из грейпфрута во время лечения данным лекарственным препаратом следует полностью отказаться.
axicorp Pharma GmbH
Marie-Curie-Straße 11
61381 Friedrichsdorf
Германия
Веб-сайт: https://www.axicorp.de
Тел.: +49 800 2940100
Эл. почта: [email protected]
Выходные данные: https://axicorp.dermapharm.com/de-de/impressum/
Artikelinformationen
| PZN | 17598898 |
| Anbieter | axicorp Pharma GmbH |
| Packungsgröße | 100 St |
| Packungsnorm | N3 |
| Darreichungsform | Retard-Tabletten |
| Produktname | Ranexa 375 mg |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Ranolazin |
| Rezeptpflichtig | ja |
| Apothekenpflichtig | ja |
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel im Ganzen mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein. Das Arzneimittel darf nicht zerkleinert, zerbrochen oder zerkaut werden.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Doppeltsehen, Lethargie und zu kurzzeitiger Bewusstlosigkeit kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Dosierung Die Dosierung wird in der Regel von Ihrem Arzt langsam erhöht und auf eine für Sie passende Erhaltungsdosis eingestellt. Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung. Das Arzneimittel ist vor allem für den Behandlungsbeginn geeignet. Für die Folgebehandlung stehen Arzneimittel mit höherem Wirkstoffgehalt zur Verfügung. Abhängig von Ihrer Erkrankung und dem Stadium der Behandlung, wird das Arzneimittel von Ihrem Arzt in der Regel folgendermaßen dosiert:
| Erwachsene | 1 Tablette | 2-mal täglich | unabhängig von der Mahlzeit |
Der Wirkstoff kann bei stabiler Angina pectoris das Auftreten von Schmerzen, Engegefühl und starkem Druckgefühl im Brustraum lindern. Der Wirkmechanismus ist noch nicht genau geklärt, wahrscheinlich wird das Gleichgewicht zwischen Natrium- und Calciumionen günstig beeinflusst, wodurch sowohl die Entspannungsphase (Diastole) des Herzens als auch der Blutfluss zum Herzen verbessert wird. Der Blutdruck, der Puls und die Weite der Blutgefäße haben keinen Einfluss auf die Wirkung von Ranolazin. bezogen auf 1 Tablette 375 mg Ranolazin + Carnaubawachs + Hypromellose + Magnesium stearat + Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) + Cellulose, mikrokristalline + Natriumhydroxid + Titandioxid + Macrogol + Polysorbat 80 + Indigodisulfonsäure, Aluminiumsalz Was spricht gegen eine Anwendung?
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Stark eingeschränkte Nierenfunktion
- Mäßig bis stark eingeschränkte Leberfunktion
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Schwere bis sehr schwere Herzschwäche (Herzinsuffizienz NYHA III-IV)
- Herzrhythmusstörung (Langes QT-Syndrom)
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt. Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Schwindelgefühl
- Kopfschmerzen
- Verstopfung
- Erbrechen
- Übelkeit
- Kraftlosigkeit bzw. Schwäche
- Appetitlosigkeit
- Flüssigkeitsmangel (Dehydratation) durch Medikamente
- Gefühl der Beklemmung
- Schlaflosigkeit
- Verwirrtheit
- Sinnestäuschung (Halluzination)
- Schläfrigkeit mit erhöhter Reizschwelle (Lethargie)
- Ohnmachtsanfall
- Taubheitsgefühl
- Schläfrigkeit
- Zittern
- Schwindel beim Aufstehen
- Missempfindungen
- Verschwommenes Sehen
- Sehverschlechterung
- Doppeltsehen
- Drehschwindel
- Ohrengeräusche (Tinnitus)
- Hitzewallung
- Niedriger Blutdruck (Hypotonie)
- Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
- Husten
- Nasenbluten
- Bauchschmerzen
- Mundtrockenheit
- Verdauungsbeschwerden durch Medikamente
- Entweichen von Darmgasen
- Magenbeschwerden
- Juckreiz (Pruritus)
- Schwitzen (Hyperhidrose) durch Medikamente
- Gliederschmerzen
- Muskelkrampf
- Gelenkschwellung
- Muskelschwäche
- Schmerzhafte oder erschwerte Harnblasenentleerung
- Ausscheidung von Blut mit dem Urin (Hämaturie)
- Verfärbung des Urins
- Müdigkeit
- Wassereinlagerung in Beinen und/oder Armen
- Blutkreatinin (erhöht)
- Erhöhter Blutharnstoff
- EKG-Veränderung (verlängertes QT-Intervall)
- Erhöhte Blutplättchenzahl
- Erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukozyten)
- Gewichtsabnahme
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten. Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht: Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Der Urin kann verfärbt werden.
- Vorsicht bei Allergie gegen Betablocker!
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!
- Vorsicht bei Allergie gegen Propylenglykol und ähnliche Stoffe!
- Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!
- Vorsicht bei Allergie gegen Sorbitanfettsäureester und Polysorbate!
- Vorsicht bei Allergie gegen Farbstoffe (z.B. Indigocarmin mit der E-Nummer E 132)!
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Auf Grapefruit sowie Grapefruit-Zubereitungen soll während der Behandlung mit dem Medikament vollständig verzichtet werden.
axicorp Pharma GmbH
Marie-Curie-Straße 11
61381 Friedrichsdorf
Deutschland
Webseite: https://www.axicorp.de
Tel: +49 800 2940100
E-Mail: [email protected]
Impressum: https://axicorp.dermapharm.com/de-de/impressum/