| CIS : 6 539 337 3 |
| Dénomination de la spécialité |
| | PUREGON 50 UI/0,5 ml, solution injectable |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour un flacon |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | MERCK SHARP & DOHME LTD | Depuis le : 12/09/2013 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 26/04/1999 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 351 399-3 ou 34009 351 399 3 1
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2007 |
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| | | 351 400-1 ou 34009 351 400 1 2
5 flacon(s) en verre de 0,5 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 20/10/1999 |
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| | | 351 401-8 ou 34009 351 401 8 0
10 flacon(s) en verre de 0,5 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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