Ondansetron Kabi 2 mg/ml 8 mg

Ondansetron Kabi 2 mg/ml 8 mg
PZN 13659634
Производитель Bb Farma S.R.L.
Форма Растворы для инъекций
Ёмкость 5x4 ml
Рецепт требуется

Аннотация


Подробная информация о продукте & Обязательная информация

О рисках и побочных эффектах прочтите листок-вкладыш и спросите своего врача или фармацевта. Лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту

Действующие вещества

  • 10 мг ондансетрона гидрохлорида дигидрата (Ondansetron hydrochlorid-2-Wasser)

Вспомогательные вещества

  • Вода для инъекций
  • Натрия хлорид
  • Натрия цитрата дигидрат
  • Лимонной кислоты моногидрат
Показания
  • Препарат относится к группе лекарственных средств, называемых противорвотными средствами, то есть к лекарствам против тошноты и рвоты. Некоторые виды лечения препаратами против рака (химиотерапия) или лучевая терапия могут вызывать тошноту и рвоту. Тошнота и рвота могут также возникать после хирургических операций. Препарат Ondansetron Kabi может помочь предотвратить или устранить эти жалобы.
Противопоказания
  • Лекарственное средство нельзя применять,
    • если у вас повышенная чувствительность к ондансетрону или к другим селективным антагонистам 5-HT3-рецепторов (например, гранисетрону, доласетрону) или к любому из вспомогательных веществ.
    • если вы получаете лечение апоморфином (лекарственное средство для лечения болезни Паркинсона).
Дозировка
  • Взрослые (младше 75 лет)
    • Ваш врач определит подходящую для вас дозировку терапии ондансетроном.
    • Дозировка зависит от проводимого вам лечения (химиотерапия или операция), функции печени и способа введения препарата — в виде инъекции или инфузии.
    • При химиотерапии или лучевой терапии обычная доза для взрослых составляет от 8 до 32 мг в сутки. Разовая доза не должна превышать 16 мг.
    • Для лечения послеоперационной тошноты и рвоты обычно вводят разовую дозу 4 мг ондансетрона. Для профилактики послеоперационной тошноты и послеоперационной рвоты обычно вводят разовую дозу 4 мг ондансетрона.
  • Дети старше 6 месяцев и подростки
    • При химиотерапии обычная доза представляет собой внутривенную разовую дозу 5 мг/м2 площади поверхности тела непосредственно перед началом химиотерапии. Внутривенная доза не должна превышать 8 мг.
  • Дети старше 1 месяца и подростки
    • Для лечения послеоперационной тошноты и послеоперационной рвоты обычная доза составляет 0,1 мг/кг массы тела. Максимальная доза составляет 4 мг, вводимые в вену.
    • Для профилактики послеоперационной тошноты и послеоперационной рвоты обычная доза составляет 0,1 мг/кг массы тела. Максимальная доза составляет 4 мг, вводимые в вену. Препарат вводится непосредственно перед операцией.
  • Коррекция дозы
    • Пожилые пациенты
      • При химиотерапии начальная доза у пациентов в возрасте 75 лет и старше не должна превышать 8 мг.
    • Пациенты с нарушением функции печени
      • У пациентов с проблемами печени доза должна быть скорректирована до общей суточной дозы 8 мг ондансетрона.
    • Пациенты с нарушением функции почек или сниженным метаболизмом спартеина/дебризохина
      • Изменения суточной дозы, частоты дозирования или способа применения не требуется.

  • Длительность применения
    • Ваш врач определит продолжительность терапии ондансетроном для вас.
    • После внутривенного применения Ondansetron Kabi лечение можно продолжать до 5 дней приемом таблеток ондансетрона или суппозиториев ондансетрона.

  • Если вы применили большее количество, чем следовало
    • В настоящее время имеется мало информации о передозировке ондансетроном. Передозировка увеличивает вероятность побочных эффектов, описанных в разделе «Побочные эффекты». У ограниченного числа пациентов после передозировки наблюдались следующие симптомы: нарушения зрения, тяжелый запор, падение артериального давления, нарушения сердечного ритма и потеря сознания. Во всех случаях эти симптомы полностью исчезли.
    • Препарат будет вводить вам или вашему ребенку врач или медицинский персонал, поэтому маловероятно, что вы или ваш ребенок получите слишком большую дозу. Если вы считаете, что вам или вашему ребенку ввели слишком много препарата или пропустили введение, обратитесь к врачу или медицинскому персоналу.
    • Специфического антидота для ондансетрона не существует. Поэтому при подозрении на передозировку следует проводить только симптоматическое лечение.
    • Пожалуйста, сообщите врачу при появлении любого из указанных симптомов.
Побочные эффекты
  • Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у каждого.
  • Немедленно сообщите своему врачу или медицинскому персоналу, если вы заметите следующие побочные эффекты:
    • Нечасто: могут возникать не более чем у 1 из 100 пролеченных пациентов
      • Боли в груди, замедленное или нерегулярное сердцебиение
    • Редко: могут возникать не более чем у 1 из 1.000 пролеченных пациентов
      • Немедленные аллергические реакции, такие как зудящая кожная сыпь, отек век, лица, губ, рта и языка
    • Неизвестно: (частоту невозможно оценить на основании имеющихся данных)
      • Ишемия миокарда
      • К признакам относятся:
        • Внезапная боль или
        • чувство стеснения в груди
  • Другие побочные эффекты включают:
    • Очень часто: могут возникать более чем у 1 из 10 пролеченных пациентов
      • Головная боль
    • Часто: могут возникать не более чем у 1 из 10 пролеченных пациентов
      • Запор
      • Покраснение кожи с ощущением жара (приливы) и чувство тепла
      • Реакции гиперчувствительности и покраснение в области места инъекции
    • Нечасто: могут возникать не более чем у 1 из 100 пролеченных пациентов
      • Падение артериального давления, которое может привести к слабости или головокружению
      • Судорожные приступы
      • Непроизвольные движения или подергивания
      • Икота
      • Влияние на показатели функции печени
    • Редко: могут возникать не более чем у 1 из 1.000 пролеченных пациентов
      • Головокружение
      • Нечеткость зрения
      • Нарушения сердечного ритма (что в отдельных случаях может вызвать внезапную потерю сознания)
    • Очень редко: могут возникать не более чем у 1 из 10.000 пролеченных пациентов
      • Преходящая слепота (обычно проходящая в течение 20 минут)
      • Кожная сыпь, например красные пятна или бугорки под кожей (крапивница) по всему телу, которые могут переходить в крупные волдыри
  • Дополнительные побочные эффекты у детей и подростков
    • Побочные эффекты, наблюдавшиеся у детей и подростков, были сравнимы с таковыми у взрослых.
  • Если вы заметите какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Это относится также к побочным эффектам, не указанным в данной инструкции.
Указания для пациентовПожалуйста, защищайте лекарственное средство от высоких температур и прямого солнечного света.Проконсультируйтесь со своим гинекологом о том, можно ли и как применять лекарственное средство во время беременности.При применении этого лекарственного средства на протяжении всего периода лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. Это относится к пациентам всех полов.
  • Предупреждения и меры предосторожности
    • Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медицинским персоналом перед применением препарата,
      • если у вас возникали аллергические реакции на другие противорвотные препараты, такие как гранисетрон или палоносетрон.
      • если у вас непроходимость кишечника или вы страдаете тяжелым запором.
      • Ондансетрон может снижать моторику нижних отделов кишечника.
      • если ваша печень работает неправильно.
      • если вам хирургическим путем удалили глоточные миндалины, расположенные в задней части глотки (аденотонзиллярная операция).
      • если у вас есть или когда-либо были проблемы с сердцем, включая нерегулярный сердечный ритм (аритмии). Ондансетрон дозозависимо удлиняет интервал QT (то есть видимую на ЭКГ задержку распространения возбуждения в сердечной мышце с риском жизнеугрожающих нарушений сердечного ритма).
      • если у вас есть нарушения содержания солей в крови, таких как калий, натрий и магний.

  • Способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
    • Ондансетрон не влияет на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.
Беременность и период грудного вскармливания
  • Вам не следует принимать Ondansetron Kabi в первом триместре беременности, так как препарат может незначительно повышать риск рождения ребенка с расщелиной губы и/или расщелиной нёба (отверстия или расщелины в верхней губе и/или в области нёба). Если вы уже беременны, предполагаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, обратитесь за советом к врачу или фармацевту перед приемом этого лекарственного средства. Женщинам детородного возраста может быть рекомендовано использовать эффективную контрацепцию.
Применение
  • Препарат вводится в виде внутривенной инъекции (в вену) или, после разведения, в виде внутривенной инфузии (в течение более длительного времени). Обычно он вводится врачом или медицинским персоналом.
Взаимодействия
  • Применение в сочетании с другими лекарственными средствами
    • Сообщите своему врачу, фармацевту или медицинскому персоналу, если вы принимаете/применяете, недавно принимали/применяли или намереваетесь принимать/применять другие лекарственные средства, даже если речь идет о препаратах, отпускаемых без рецепта.
    • Если вы принимаете/применяете трамадол (обезболивающее средство): ондансетрон может снижать обезболивающее действие трамадола.
    • Если вы принимаете/применяете фенитоин, карбамазепин (препараты для лечения эпилепсии) или рифампицин (антибиотик против туберкулеза): концентрации ондансетрона в крови снижаются.
    • Если вы принимаете кардиотоксические препараты (например, антрациклины (цитостатические антибиотики, такие как доксорубицин, даунорубицин) или трастузумаб, противоопухолевый препарат), антибиотики (такие как эритромицин), противогрибковые средства (такие как кетоконазол), антиаритмические препараты (такие как амиодарон) и бета-адреноблокаторы (препараты, снижающие частоту сердечных сокращений, такие как атенолол или тимолол): одновременное применение ондансетрона с препаратами, удлиняющими интервал QT, может приводить к дополнительному удлинению интервала QT и повышать риск аритмий.
    • Если вы принимаете другие серотонинергические лекарственные средства, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН), такие как сертралин или дулоксетин (оба являются антидепрессантами): имеются описания клинических случаев развития у пациентов так называемого серотонинового синдрома (например, гипербдительность и возбуждение, учащенное сердцебиение и повышенное артериальное давление, тремор и гиперактивные рефлексы) после одновременного применения ондансетрона с другими серотонинергическими препаратами.
    • Если вы принимаете/применяете апоморфин (препарат для лечения болезни Паркинсона): апоморфин нельзя применять вместе с ондансетроном, так как имеются сообщения о случаях резкого падения артериального давления и потери сознания при одновременном применении обоих препаратов.

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 10 mg Ondansetron hydrochlorid-2-Wasser

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Natriumchlorid
  • Natriumcitrat-2-Wasser
  • Citronensäure monohydrat
Indikation
  • Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antiemetika genannt werden, d. h. Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen. Einige ärztliche Behandlungen mit Arzneimitteln zur Behandlung von Krebs (Chemotherapie) oder Strahlentherapie können zu Übelkeit und Erbrechen führen. Auch nach operativen Eingriffen können Übelkeit und Erbrechen auftreten. Ondansetron Kabi kann helfen, diesen Beschwerden vorzubeugen oder sie zu stoppen.
Gegenanzeigen
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie überempfindlich gegen Ondansetron oder gegen andere selektive 5-HT3-Rezeptorantagonisten (z. B. Granisetron, Dolasetron) oder gegen einen der sonstigen Bestandteile sind.
    • wenn Sie mit Apomorphin behandelt werden (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit).
Dosierung
  • Erwachsene (jünger als 75 Jahre)
    • Ihr Arzt wird über die korrekte Dosierung der Ondansetron-Therapie für Sie entscheiden.
    • Die Dosierung ist abhängig von Ihrer medizinischen Behandlung (Chemotherapie oder Operation), Ihrer Leberfunktion und ob das Arzneimittel als Injektion oder Infusion verabreicht wird.
    • Bei Chemotherapie oder Strahlentherapie beträgt die übliche Dosis für Erwachsene zwischen 8 und 32 mg täglich. Eine Einzeldosis darf 16 mg nicht überschreiten.
    • Zur Behandlung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen wird üblicherweise eine Einzeldosis von 4 mg Ondansetron verabreicht. Zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und postoperativem Erbrechen wird üblicherweise eine Einzeldosis von 4 mg Ondansetron verabreicht.
  • Kinder älter als 6 Monate und Jugendliche
    • Bei Chemotherapie ist die übliche Dosis eine intravenöse Einzeldosis von 5 mg/m2 Körperoberfläche unmittelbar vor Beginn der Chemotherapie. Die intravenöse Dosis darf 8 mg nicht überschreiten.
  • Kinder älter als 1 Monat und Jugendliche
    • Zur Behandlung von postoperativer Übelkeit und postoperativem Erbrechen ist die übliche Dosis 0,1 mg/kg Körpergewicht. Die maximale Dosis sind 4 mg, die in eine Vene injiziert werden.
    • Zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und postoperativem Erbrechen ist die übliche Dosis 0,1 mg/kg Körpergewicht. Die maximale Dosis sind 4 mg, die in eine Vene injiziert werden. Diese wird unmittelbar vor der Operation verabreicht.
  • Dosisanpassung
    • Ältere Patienten
      • Bei Chemotherapie sollte die Anfangsdosis bei Patienten im Alter von 75 Jahren und darüber 8 mg nicht überschreiten.
    • Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
      • Bei Patienten mit Leberproblemen muss die Dosis an eine tägliche Gesamtdosis von 8 mg Ondansetron angepasst werden.
    • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränktem Spartein-/Debrisoquin-Metabolismus
      • Es ist keine Änderung der täglichen Dosis, der Dosierungshäufigkeit oder der Art der Anwendung erforderlich.

  • Dauer der Anwendung
    • Ihr Arzt wird über die Dauer der Ondansetron-Therapie für Sie entscheiden.
    • Nach intravenöser Anwendung von Ondansetron Kabi kann die Behandlung für bis zu 5 Tage mit Ondansetron-Tabletten oder Ondansetron-Zäpfchen fortgesetzt werden.

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Derzeit liegen nur wenige Informationen zur Überdosierung mit Ondansetron vor. Eine Überdosierung erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen, die in Kategorie "Nebenwirkungen" beschrieben werden. Bei einer begrenzten Anzahl Patienten wurden die folgenden Symptome nach Überdosierung beobachtet: Sehstörungen, schwere Verstopfung, Blutdruckabfall, Unregelmäßigkeiten beim Herzrhythmus und Bewusstlosigkeit. In allen Fällen verschwanden diese Symptome vollständig.
    • Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen oder Ihrem Kind das Präparat verabreichen, so dass es unwahrscheinlich ist, dass Sie oder Ihr Kind zu viel erhalten. Wenn Sie glauben, dass Ihnen oder Ihrem Kind zu viel gegeben oder eine Gabe vergessen worden ist, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.
    • Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Ondansetron. Daher sollten bei einer vermuteten Überdosierung nur die Symptome behandelt werden.
    • Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn eines der aufgeführten Symptome auftritt.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Infomieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal sofort, wenn Sie folgende Nebenwirkungen bemerken:
    • Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
      • Schmerzen im Brustraum, langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
    • Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
      • Sofortige allergische Reaktionen wie juckender Hautausschlag, Anschwellen von Augenlidern, Gesicht, Lippen, Mund und Zunge
    • Nicht bekannt: (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
      • Myokardiale Ischämie
      • Zu den Anzeichen gehören:
        • Plötzliche Schmerzen oder
        • Engegefühl in der Brust
  • Sonstige Nebenwirkungen sind:
    • Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Kopfschmerzen
    • Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
      • Verstopfung
      • Hautrötung mit Hitzegefühl (Flushing) und Wärmegefühl
      • Überempfindlichkeitsreaktionen und Rötung im Bereich der Injektionsstelle
    • Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
      • Blutdruckabfall, der dazu führen kann, dass Sie sich schwach fühlen oder Schwindelgefühle haben
      • Anfälle
      • Unwillkürliche Bewegungen oder Zuckungen
      • Schluckauf
      • Beeinflussung der Leberfunktionswerte
    • Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
      • Schwindelgefühle im Kopf
      • Verschwommenes Sehen
      • Störungen im Herzrhythmus (was gelegentlich einen plötzlichen Verlust des Bewusstseins verursachen kann)
    • Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
      • Vorübergehende Erblindung (meistens innerhalb von 20 Minuten behoben)
      • Hautausschlag, z. B. rote Punkte oder Erhebungen unter der Haut (Nesseln) am ganzen Körper, die sich in große Blasen umwandeln können
  • Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen
    • Die bei Kindern und Jugendlichen beobachteten Nebenwirkungen waren vergleichbar mit denen bei Erwachsenen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
PatientenhinweiseBitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
      • wenn Sie allergisch reagiert haben gegen andere Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen, wie Granisetron oder Palonosetron.
      • wenn Sie eine Blockade in Ihrem Darm haben oder unter schwerer Verstopfung leiden.
      • Ondansetron kann die Mobilität des unteren Darms behindern.
      • wenn Ihre Leber nicht richtig arbeitet.
      • wenn Ihnen operativ die Rachenmandeln entfernt wurden, die sich an der Rückseite der Kehle befinden (adenotonsilläre Operation).
      • wenn Sie Herzprobleme haben oder jemals hatten, einschließlich unregelmäßigem Herzschlag (Arrhythmien). Ondansetron verlängert dosisabhängig das QT-Intervall (d. h. eine im EKG sichtbare Verzögerung der Erregungsausbreitung im Herzmuskel mit der Gefahr lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörungen).
      • wenn Sie Probleme mit den Salzmengen in Ihrem Blut haben, wie z. B. Kalium, Natrium und Magnesium.

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Ondansetron hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft und Stillzeit
  • Sie sollten Ondansetron Kabi nicht im ersten Trimenon der Schwangerschaft einnehmen, denn das Präparat kann das Risiko, dass das Kind mit Lippenspalte und/oder Gaumenspalte (Öffnungen oder Spalten in der Oberlippe und/oder im Gaumenbereich) zur Welt kommt, leicht erhöhen. Wenn Sie bereits schwanger sind, glauben, schwanger zu sein, oder planen, ein Kind zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihnen möglicherweise empfohlen, eine wirksame Verhütung anzuwenden.
Anwendung
  • Das Präparat wird als intravenöse Injektion (in eine Vene) oder, nach Verdünnung, als intravenöse Infusion (über einen längeren Zeitraum) verabreicht. Es wird üblicherweise von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal verabreicht.
Wechselwirkungen
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Wenn Sie Tramadol (ein schmerzstillendes Arzneimittel) einnehmen/anwenden: Ondansetron kann die schmerzstillende Wirkung von Tramadol vermindern.
    • Wenn Sie Phenytoin, Carbamazepin (Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie) oder Rifampicin (ein Antibiotikum gegen Tuberkulose) einnehmen/anwenden: die Ondansetron-Konzentrationen im Blut sind vermindert.
    • Wenn Sie kardiotoxische Arzneimittel (z. B. Anthracycline (zytostatisch wirkende Antibiotika wie Doxorubicin, Daunorubicin) oder Trastuzumab, ein Krebsmedikament), Antibiotika (wie Erythromycin), Antimykotika (wie Ketoconazol), Antiarrhythmika (wie Amiodaron) und Betablocker (Arzneimittel, die die Herzfrequenz verringern wie Atenolol oder Timolol) einnehmen: Die gleichzeitige Anwendung von Ondansetron zusammen mit QT-verlängernden Arzneimitteln kann zu einer zusätzlichen QT-Verlängerung führen und kann das Risiko von Arrhythmien erhöhen.
    • Wenn Sie andere serotonerge Arzneimittel wie Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) wie Sertraline oder Duloxetin (beides sind Antidepressiva) einnehmen: Es gibt Fallberichte, die Patienten mit dem sogenannten Serotonin-Syndrom (z. B. Hyperwachsamkeit und Erregung, erhöhte Herzfrequenz und erhöhter Blutdruck, Zittern und überaktive Reflexe) beschreiben, nachdem gleichzeitig Ondansetron mit anderen serotonergen Arzneimitteln angewendet wurde.
    • Wenn Sie Apomorphin einnehmen/anwenden (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit): Apomorphin darf nicht zusammen mit Ondansetron verwendet werden, weil es Fallberichte über starken Blutdruckabfall und Verlust des Bewusstseins gibt, wenn beide Arzneimittel zusammen angewendet wurden.