| PZN | 08606624 |
| Производитель | Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
| Форма | Таблетки |
| Ёмкость | 20 St |
| Рецепт | требуется |
Это лекарственное средство является антагонистом кальция.
Оно применяется при лечении повышенного артериального давления неорганического генеза (эссенциальной гипертензии).
Всегда принимайте это лекарственное средство точно по указанию врача. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы не совсем уверены.
Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:
1 раз в сутки (утром) 1 таблетка (соответственно 20 мг нитрендипина).
Суточная доза при недостаточном снижении артериального давления может быть ступенчато увеличена до 1 таблетки 2 раза в сутки (соответственно 40 мг нитрендипина).
Максимальная суточная доза составляет 40 мг нитрендипина.
У пациентов с хроническими заболеваниями печени, в особенности у пожилых пациентов, распад лекарственного средства может замедляться, вследствие чего может происходить нежелательное чрезмерное падение артериального давления. Дозирование у этих пациентов должно поэтому сначала осуществляться с ½ таблетки (соответственно 10 мг нитрендипина) под частым контролем артериального давления. Если артериальное давление все же снижается слишком сильно, при необходимости требуется замена лекарственного средства.
О длительности применения решает лечащий врач.
Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом, если у вас создалось впечатление, что действие слишком сильное или слишком слабое.
Передозировка
При подозрении на передозировку немедленно свяжитесь с врачом/врачом скорой помощи, чтобы он мог принять решение о дальнейших действиях!
При острой передозировке следует ожидать усиления покраснения кожи (приливов), головной боли, резкого падения артериального давления, замедления или учащения частоты сердечных сокращений, помрачения сознания вплоть до глубокого обморока.
Пропущенный прием
Не принимайте двойную дозу, если вы забыли принять предыдущую.
Прекращение терапии
Прерывание приема или изменение дозировки разрешается только по указанию врача.
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные средства, даже если это безрецептурные препараты.
Гипотензивный эффект этого лекарственного средства может усиливаться другими антигипертензивными препаратами.
При одновременном применении этого лекарственного средства и бета-адреноблокаторов (лекарственных средств для лечения повышенного артериального давления и ишемической болезни сердца) показано регулярное наблюдение за пациентами, так как может возникать усиленное снижение артериального давления; иногда может развиваться сердечная недостаточность. Одновременного внутривенного введения бета-адреноблокаторов и этого лекарственного средства следует избегать.
Одновременный прием диуретиков (мочегонных средств) в начале лечения может приводить к повышенному выведению натрия.
Нитрендипин расщепляется с участием определенной ферментной системы (цитохром P450 3A4).
Поэтому одновременное применение лекарственных средств, которые стимулируют или ингибируют эту ферментную систему, может принципиально приводить к взаимодействию этих лекарственных средств с нитрендипином.
Циметидин (действующее вещество для лечения язвенной болезни желудка и кишечника) может приводить к повышению
уровня нитрендипина в плазме крови и тем самым к усилению действия нитрендипина.
Исходя из опыта применения антагониста кальция нифедипина, следует ожидать, что рифампицин (средство против туберкулеза) ускоряет распад нитрендипина в организме. Вследствие этого эффективность нитрендипина может ослабляться. При одновременном назначении нитрендипина и рифампицина поэтому может потребоваться корректировка дозы нитрендипина, при необходимости также дополнение терапии.
Исходя из опыта применения родственного антагониста кальция нимодипина, нельзя исключить, что одновременное применение фенитоина (действующего вещества для лечения нарушений сердечного ритма и эпилепсии), карбамазепина или фенобарбитала (действующих веществ для лечения эпилепсии) вследствие их индуцирующего влияния на ферменты может приводить к снижению концентрации в плазме крови и тем самым к ослаблению действия нитрендипина.
При одновременном применении вальпроевой кислоты (действующего вещества для лечения эпилепсии), исходя из опыта применения нимодипина, следует ожидать повышения концентрации в плазме крови и тем самым усиления действия нитрендипина.
Одновременное применение эритромицина, тролеандомицина, кларитромицина, рокситромицина (антибиотиков), кетоконазола, итраконазола или флуконазола (действующих веществ для лечения грибковых заболеваний) или нефазодона (антидепрессанта, действующего вещества для лечения патологически подавленного настроения) может приводить к повышению уровней нитрендипина в плазме крови.
Нельзя исключить, что при одновременном применении ампренавира, атазанавира, ритонавира, индинавира, нелфинавира или саквинавира (действующих веществ для лечения определенных вирусных инфекций) концентрация нитрендипина в плазме крови может возрастать.
Исходя из опыта применения родственного антагониста кальция нифедипина, нельзя исключить, что одновременное применение хинупристина или дальфопристина (антибиотиков) и нитрендипина может приводить к усилению действия нитрендипина. Поэтому следует контролировать артериальное давление и при необходимости провести снижение дозы нитрендипина.
При одновременном приеме дигоксина (действующего вещества преимущественно для лечения сердечной недостаточности) возможно повышение уровней дигоксина в плазме крови. Поэтому следует обращать внимание на симптомы передозировки дигоксина и при необходимости определять уровень дигоксина в плазме крови. В случае необходимости следует провести снижение дозы дигоксина.
Антагонисты кальция могут усиливать отрицательное инотропное действие антиаритмических средств (например, амиодарона, хинидина) и приводить к синусовому аресту и AV-блокаде.
Действие определенных миорелаксантов (панкурония галогенида, векурония галогенида) может удлиняться и усиливаться.
При одновременном приеме празозина может произойти сильное падение артериального давления.
Пожалуйста, обратите внимание, что эти данные могут относиться и к препаратам, применявшимся незадолго
до этого.
Прием вместе с пищей и напитками
Грейпфрутовый сок может усиливать гипотензивное действие нитрендипина. Этот эффект сохраняется в течение не менее 3 дней после последнего употребления грейпфрутового сока.
Во временной связи с лечением поэтому следует избегать употребления грейпфрутов или грейпфрутового сока
Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у каждого.
При оценке побочных эффектов в основу положены следующие данные о частоте возникновения:
очень часто: более чем у 1 из 10 пролеченных
часто: менее чем у 1 из 10, но более чем у 1 из 100 пролеченных
нечасто: менее чем у 1 из 100, но более чем у 1 из 1000 пролеченных
редко: менее чем у 1 из 1000, но более чем у 1 из 10 000 пролеченных
очень редко: менее чем у 1 из 10 000 пролеченных, включая отдельные случаи
Кровь и лимфатическая система
Очень редко: выраженное снижение определенных белых кровяных телец (агранулоцитоз), снижение красных или белых кровяных телец
Иммунная система
Нечасто: аллергические кожные реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница)
Психика
Очень часто: головная боль (временно в начале лечения)
Часто: оглушенность сознания
Нечасто: нервозность, утомляемость
Нервная система
Нечасто: парестезии (например, покалывание, чувство онемения), мышечный тремор (в особенности при высокой дозировке)
Орган зрения
Нечасто: незначительное, преходящее изменение зрительного восприятия.
Сердце
Часто: сердцебиение, увеличение частоты пульса
Нечасто: приступы стенокардии; увеличение частоты, продолжительности и степени тяжести приступов у пациентов с существующей стенокардией (в начале лечения), в единичных случаях инфаркт миокарда
Очень редко: инфаркт миокарда.
Сосуды
Очень часто: скопления жидкости в голенях (временно в начале лечения)
Нечасто: головокружение, снижение артериального давления
Дыхательные пути
Нечасто: нарушения дыхания
Желудочно-кишечный тракт
Часто: тошнота
Нечасто: рвота, запор, боли в животе, чувство переполнения, диарея
Печень
Редко: повышение определенных показателей функции печени в крови (щелочных фосфатаз,
трансаминаз).
Кожа
Очень часто: покраснение лица, покраснение кожи с чувством жара
Очень редко: изменения десен (после длительной терапии, полностью проходят после отмены лекарственного средства)
Мускулатура
Часто: чувство слабости
Нечасто: боли в мышцах (в особенности при высокой дозировке)
Почки и мочевыводящие пути
Нечасто: повышенное выделение суточного количества мочи, чрезмерно частое мочеиспускание (в первые недели лечения)
Половые органы и молочная железа
Редко: увеличение мужской груди, в особенности у пожилых лиц при длительной терапии (проходит после отмены лекарственного средства)
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если какой-либо из указанных побочных эффектов существенно влияет на вас или если вы заметили побочные эффекты, которые не указаны.
Лекарственное средство нельзя принимать при
- гиперчувствительности к нитрендипину, другим антагонистам кальция типа 1,4-дигидропиридина или любому из вспомогательных веществ
- сердечно-сосудистом шоке
- тяжелом аортальном или субаортальном стенозе
- остром инфаркте миокарда (в течение первых 4 недель)
- нестабильной стенокардии
- беременности и в период лактации
Во время беременности лечение этим лекарственным средством проводиться не должно, поскольку исследования на животных с высокими дозировками выявили признаки тератогенного действия. Опыт применения у человека отсутствует.
Нитрендипин, действующее вещество этого лекарственного средства, в небольших количествах проникает в грудное молоко. Поскольку опыт относительно возможного воздействия на грудного ребенка отсутствует, грудное вскармливание следует прекратить, если во время лактации необходимо лечение.
Таблетки принимают не разжевывая с жидкостью после еды.
Прием не должен осуществляться вместе с грейпфрутовым соком.
Особая осторожность при приеме требуется
- при недостаточно компенсированной сердечной недостаточности (декомпенсированной сердечной недостаточности)
Одновременного внутривенного введения бета-адреноблокаторов и этого лекарственного средства следует избегать.
У пациентов с хроническими заболеваниями печени, в особенности у пожилых пациентов, распад лекарственного средства может замедляться, вследствие чего может происходить нежелательное чрезмерное снижение артериального давления. Дозирование у этих пациентов должно поэтому сначала осуществляться с ½ таблетки (соответственно 10 мг нитрендипина) под частым контролем артериального давления. Если артериальное давление все же снижается слишком сильно, при необходимости требуется замена лекарственного средства.
Дети
Опыт применения у детей недостаточен.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Лечение этим лекарственным средством требует регулярного врачебного контроля. Вследствие индивидуально различающихся реакций быстрота реакций может изменяться настолько, что способность к активному участию в дорожном движении, управлению механизмами или выполнению работ без надежной опоры ухудшается. Это действует в повышенной степени в начале лечения, при увеличении дозы и смене лекарственного средства, а также при взаимодействии с алкоголем.
Указания по хранению:
Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты содержимого от света.
Dieses Arzneimittel ist ein Calcium-Antagonist.
Es wird angewendet bei Behandlung des nicht organbedingten Bluthochdrucks (essentielle Hypertonie).
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
1-mal täglich (morgens) 1 Tablette (entsprechend 20 mg Nitrendipin).
Die Tagesdosis kann bei unzureichender Blutdrucksenkung stufenweise auf bis zu 2-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 40 mg Nitrendipin) erhöht werden.
Die maximale Tagesdosis beträgt 40 mg Nitrendipin.
Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, insbesondere bei älteren Patienten, kann der Abbau des Arzneimittels verzögert sein, wodurch es zu unerwünschtem übermäßigem Blutdruckabfall kommen kann. Die Dosierung bei diesen Patienten sollte daher zunächst mit ½ Tablette (entsprechend 10 mg Nitrendipin) unter häufiger Blutdruckkontrolle erfolgen. Sollte dennoch der Blutdruck zu stark absinken, ist ggf. ein Arzneimittelwechsel erforderlich.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
Überdosierung
Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort einen Arzt/Notarzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann!
Bei einer akuten Überdosierung muss mit verstärktem Auftreten von Rötung der Haut (Flush), Kopfschmerzen, starkem Blutdruckabfall, verlangsamter oder beschleunigter Herzschlagfolge, Bewusstseinstrübung bis zu tiefer Bewusstlosigkeit, gerechnet werden.
Vergessene Einnahme
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Abbruch der Therapie
Eine Unterbrechung oder Änderung der Dosierung darf nur auf ärztliche Anweisung erfolgen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Der blutdrucksenkende Effekt dieses Arzneimittels kann durch andere blutdrucksenkende Arzneimittel verstärkt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von diesem Arzneimittel und Beta-Rezeptorenblockern (Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck und koronarer Herzkrankheit) ist eine regelmäßige Überwachung der Patienten angezeigt, da es zu einer verstärkten Blutdrucksenkung kommen kann; gelegentlich kann es zur Ausbildung einer Herzmuskelschwäche kommen. Die gleichzeitige intravenöse Gabe von Beta-Rezeptorenblockern und diesem Arzneimittel sollte vermieden werden.
Die gleichzeitige Einnahme von Diuretika (flüssigkeitsausschwemmende Arzneimittel) kann zu Beginn der Behandlung zu einer erhöhten Natrium-Ausscheidung führen.
Nitrendipin wird unter Beteiligung eines bestimmten Enzymsystems (Cytochrom P450 3A4) abgebaut.
Daher kann die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die dieses Enzymsystem stimulieren oder hemmen, grundsätzlich zu Wechselwirkungen dieser Arzneimitel mit Nitrendipin führen.
Cimetidin (Wirkstoff zur Behandlung von Magen- und Darmgeschwüren) kann zu einer Erhöhung des
Nitrendipin-Plasmaspiegels und somit zu einer verstärkten Nitrendipin-Wirkung führen.
Nach Erfahrungen mit dem Calcium-Antagonisten Nifedipin ist zu erwarten, dass Rifampicin (Mittel gegen Tuberkulose) den Abbau von Nitrendipin im Körper beschleunigt. Dadurch könnte die Wirksamkeit von Nitrendipin abgeschwächt werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Nitrendipin und Rifampicin könnte deshalb eine Dosisanpassung von Nitrendipin, ggf. auch eine Therapieergänzung, notwendig werden.
Nach Erfahrungen mit dem verwandten Calcium-Antagonisten Nimodipin kann nicht ausgeschlossen werden, dass die gleichzeitige Anwendung von Pheytoin (Wirkstoff zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und Epilepsie), Carbamazepin oder Phenobarbital (Wirkstoffe zur Behandlung der Epilepsie) aufgrund deren Enzym-induzierender Wirkung zu verringerten Plasmakonzentrationen und damit zu einer abgeschwächten Wirkung von Nitrendipin führen kann.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Valproinsäure (Wirkstoff zur Behandlung der Epilepsie) ist aufgrund von Erfahrungen mit Nimodipin eine Erhöhung der Plasmakonzentration und damit eine verstärkte Wirkung von Nitrendipin zu erwarten.
Die gleichzeitige Anwendung von Erythromycin, Troleandomycin, Clarithromycin, Roxithromycin (Antibiotika), von Ketoconazol, Itraconazol oder Fluconazol (Wirkstoffe zur Behandlung von Pilzerkrankungen) oder Nefazodon (Antidepressivum, Wirkstoff zur Behandlung von krankhaft-trauriger Verstimmung) könnte zu einer Erhöhnung der Plasmaspiegel von Nitrendipin führen.
Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass bei gleichzeitiger Anwendung von Amprenavir, Atazanavir, Ritonavir, Indinavir, Nelfinavir oder Saquinavir (Wirkstoffe zur Behandlung bestimmter Virusinfektionen) die Plasmakonzentration von Nitrendipin ansteigen könnte.
Nach Erfahrungen mit dem verwandten Calcium-Antagonisten Nifedipin kann nicht ausgeschlossen werden, dass die gleichzeitige Anwendung von Quinupristin oder Dalfopristin (Antibiotika) und Nitrendipin zu einer Verstärkung der Wirkung von Nitrendipin führen kann. Deshalb sollte der Blutdruck überwacht werden und ggf. eine Reduzierung der Nitrendipin-Dosis erfolgen.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Digoxin (Wirkstoff vorwiegend zur Behandlung von Herzleistungsschwäche) ist ein Anstieg der Digoxin-Plasmaspiegel möglich. Daher sollte auf Symptome einer Digoxin-Überdosierung geachtet und ggf. der Digoxin-Plasmaspiegel bestimmt werden. Falls notwendig ist eine Reduzierung der Digoxin-Dosis vorzunehmen.
Calcium-Antagonisten können die negativ-inotrope Wirkung von Antiarrhythmika (z. B. Amiodaron, Chinidin) verstärken und zu Sinusarrest und AV-Blockierung führen.
Die Wirkung bestimmter Muskelrelaxanzien (Pancuronium-, Vecuroniumhalogenid) kann verlängert und verstärkt werden.
Bei gleichzeitiger Einnahme von Prazosin kann es zu einem starken Blutdruckabfall kommen.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für bis vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten
können.
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Durch Grapefruit-Saft kann die blutdrucksenkende Wirkung von Nitrendipin verstärkt auftreten. Dieser Effekt hält über mindestens 3 Tage nach der letzten Einnahme von Grapefruit-Saft an.
Im zeitlichen Zusammenhang mit der Behandlung sollte deshalb der Genuss von Grapefruit bzw. Grapefruit-Saft vermieden werden
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
Blut- und Lymphsystem
Sehr selten: Hochgradige Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose), Verminderung von roten oder weißen Blutkörperchen
Immunsystem
Gelegentlich: Allergische Hautreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht)
Psyche
Sehr häufig: Kopfschmerzen (vorübergehend zu Behandlungsbeginn)
Häufig: Benommenheit
Gelegentlich: Nervosität, Müdigkeit
Nervensystem
Gelegentlich: Missempfindungen (z.B. Kribbeln, pelziges Gefühl), Muskelzittern (insbesondere bei hoher Dosierung)
Augen
Gelegentlich: Geringfügige, vorübergehende Änderung der optischen Wahrnehmung.
Herz
Häufig: Herzklopfen, Erhöhung der Pulsfrequenz
Gelegentlich: Angina pectoris-Anfälle; Zunahme von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad von Anfällen bei Patienten mit bestehender Angina pectoris (bei Behandlungsbeginn), vereinzelt Herzinfarkt
Sehr selten: Herzinfarkt.
Gefäße
Sehr häufig: Flüssigkeitsansammlungen in den Unterschenkeln (vorübergehend zu Behandlungsbeginn)
Gelegentlich: Schwindel, Blutdruckabfall
Atemwege
Gelegentlich: Atemstörungen
Magen-Darm-Trakt
Häufig: Übelkeit
Gelegentlich: Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen, Völlegefühl, Durchfall
Leber
Selten: Anstieg bestimmter Leberfunktionswerte im Blut (alkalische Phosphatasen,
Transaminasen).
Haut
Sehr häufig: Gesichtsrötung, Hautrötung mit Wärmegefühl
Sehr selten: Zahnfleischveränderungen (nach längerer Therapie, bilden sich nach Absetzen des Arzneimittels vollständig zurück)
Muskulatur
Häufig: Schwächegefühl
Gelegentlich: Muskelschmerzen (insbesondere bei hoher Dosierung)
Nieren und ableitende Harnwege
Gelegentlich: Mehrausscheidung der täglichen Urinmenge, übermäßig häufiges Harnlassen (in den ersten Behandlungswochen)
Geschlechtsorgane und Brust
Selten: Vergrößerung der männlichen Brust insbesondere bei älteren Personen unter Langzeittherapie (bildet sich nach Absetzen des Arzneimittels zurück)
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei
- Überempfindlichkeit gegenüber Nitrendipin, anderen Calcium-Antagonisten vom 1,4 Dihydropyridintyp oder einem der sonstigen Bestandteile
- Herz-Kreislauf-Schock
- höhergradiger Aortenklappen-Subaortenklappenstenose
- akutem Herzinfarkt (innerhalb der ersten 4 Wochen)
- instabiler Angina pectoris
- Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft darf eine Behandlung mit diesem Arzneimittel nicht erfolgen, da tierexperimentelle Studien mit hohen Dosierungen Hinweise auf Fruchtschädigungen ergeben haben. Erfahrungen beim Menschen liegen nicht vor.
Nitrendipin, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da keine Erfahrungen über mögliche Auswirkungen auf den Säugling vorliegen, sollte abgestillt werden, wenn während der Stillzeit eine Behandlung notwendig ist.
Die Tabletten werden unzerkaut mit Flüssigkeit nach den Mahlzeiten eingenommen.
Die Einnahme darf nicht zusammen mit Grapefruit-Saft erfolgen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich
- bei nicht ausreichend behandelter Herzmuskelschwäche (dekompensierte Herzinsuffizienz)
Die gleichzeitige intravenöse Gabe von Beta-Rezeptorenblockern und diesem Arzneimittel sollte vermieden werden.
Bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, insbesondere bei älteren Patienten, kann der Abbau des Arzneimittels verzögert sein, wodurch es zu unerwünschter übermäßiger Blutdrucksenkung kommen kann. Die Dosierung bei diesen Patienten sollte daher zunächst mit ½ Tablette (entsprechend 10 mg Nitrendipin) unter häufiger Blutdruckkontrolle erfolgen. Sollte dennoch der Blutdruck zu stark absinken, ist ggf. ein Arzneimittelwechsel erforderlich.
Kinder
Über die Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell unterschiedlich auftretende Reaktionen kann das Reaktionsvermögen soweit verändert werden, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Arzneimittelwechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
Lagerungshinweise:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.