| PZN | 00795028 |
| Производитель | Aliud Pharma GmbH |
| Форма | Таблетки покрытые оболочкой |
| Ёмкость | 120 St |
| Рецепт | требуется |
Данный препарат относится к группе лекарственных средств для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета (сахарный диабет 2 типа) у взрослых и у детей с 10-летнего возраста.
Он применяется для снижения повышенного уровня сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом (сахарный диабет 2 типа); особенно у пациентов с избыточной массой тела, у которых только с помощью диеты и физических нагрузок не удалось достичь адекватного контроля уровня сахара в крови.
Взрослые
Ваш врач может назначить вам данный препарат отдельно (монотерапия) или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами или инсулином.
Дети и подростки
Детям от 10 лет и подросткам врач может назначить данный препарат отдельно (монотерапия) или в комбинации с инсулином.
У взрослых пациентов с избыточной массой тела и сахарным диабетом (сахарный диабет 2 типа) после неэффективности диетотерапии было доказано снижение частоты связанных с диабетом осложнений при терапии метформина гидрохлоридом в качестве терапии первого выбора.
Всегда принимайте препарат в точном соответствии с указаниями врача. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы в чем-то не уверены.
Дозировка должна подбираться врачом индивидуально для каждого пациента на основании показателей сахара в крови и контролироваться путем регулярных врачебных осмотров.
Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:
Инструкция по дозированию для взрослых:
Данная дозировка подходит, если требуются более высокие дозы метформина гидрохлорида. Обычная доза составляет 2 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в день (что соответствует 2000 мг метформина гидрохлорида).
Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в день (что соответствует 3000 мг метформина гидрохлорида).
Инструкция по дозированию для детей от 10 лет и подростков:
Монотерапия и комбинированная терапия с инсулином:
Обычная начальная доза составляет 500 мг метформина гидрохлорида (что соответствует ½ таблетки) или одну таблетку, покрытую пленочной оболочкой, с 850 мг метформина гидрохлорида один раз в день, которую принимают во время или после еды. Для дозировки 850 мг доступны таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с соответствующим содержанием действующего вещества.
Доза может быть увеличена максимум до рекомендованной суточной дозы 2 г в день (что соответствует 2 таблеткам, покрытым пленочной оболочкой).
Если вы приняли большее количество препарата, чем следовало:
Немедленно сообщите своему врачу, если вы приняли большее количество, чем следовало. Передозировка не приводит к гипогликемии (слишком низкому уровню сахара в крови), однако сопряжена с риском закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз). Признаки начинающегося закисления крови молочной кислотой могут напоминать непосредственные побочные действия метформина со стороны желудочно-кишечного тракта: появление тошноты, рвоты, диареи, болей в животе. Развернутая клиническая картина с мышечными болями и спазмами, глубоким частым дыханием, а также нарушением сознания и комой может развиться в течение нескольких часов и требует немедленной неотложной госпитализации в стационар.
Если вы забыли принять препарат:
Не принимайте двойную дозу, если вы забыли принять предыдущую.
Если вы забыли принять препарат, примите назначенное количество лекарственного средства в следующее время приема и постарайтесь в дальнейшем соблюдать предписания. Ни в коем случае не компенсируйте пропущенный прием, принимая сразу соответственно большее количество таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Если вы прекращаете прием препарата:
Если вы прекратите лечение без указания врача, следует ожидать неконтролируемого повышения уровня сахара в крови и возникновения в отдаленной перспективе поздних осложнений сахарного диабета, таких как поражение глаз, почек или сосудов.
Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли какие-либо другие лекарственные средства, в том числе безрецептурные.
Во время длительной медикаментозной терапии данным препаратом как начало, так и отмена дополнительной лекарственной терапии могут нарушить контроль уровня сахара в крови.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали следующие лекарственные средства: кортикостероиды, определенные препараты для лечения высокого артериального давления (ингибиторы АПФ), мочегонные средства (диуретики), определенные препараты для лечения бронхиальной астмы (бета-симпатомиметики (β-Sympathomimetika)), а также йодсодержащие контрастные вещества или спиртосодержащие лекарственные средства.
Во время применения этого лекарственного средства вам следует избегать алкогольных напитков и блюд.
Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные действия, хотя они развиваются не у каждого.
При оценке побочных действий в основу положены следующие категории:
Очень часто: более чем у 1 пролеченного пациента из 10
Часто: от 1 до 10 пролеченных пациентов из 100
Нечасто: от 1 до 10 пролеченных пациентов из 1000
Редко: от 1 до 10 пролеченных пациентов из 10.000
Очень редко: менее чем у 1 пролеченного пациента из 10.000
Неизвестно: частота не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Нарушения со стороны нервной системы:
- Часто: изменения вкуса, металлический привкус
Желудочно-кишечные расстройства
- Очень часто: тошнота, рвота и диарея, боли в животе, потеря аппетита. Они возникают преимущественно в начале терапии и в большинстве случаев проходят спонтанно. Для предотвращения этих жалоб рекомендуется принимать препарат во время или после еды в виде 2 или 3 разовых доз. Если эти жалобы сохраняются дольше, отмените препарат и проконсультируйтесь с врачом.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Очень редко: кожные реакции, такие как покраснение кожи, зуд и крапивница.
Нарушения обмена веществ и питания
- Очень редко: снижение всасывания витамина B12 и последующее снижение его концентрации в сыворотке крови. Это следует рассматривать как возможную причину у пациентов с определенной формой малокровия (мегалобластная анемия).
Тяжелая декомпенсация обмена веществ в форме закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз). В качестве признаков этого могут возникать рвота и боли в животе, сопровождающиеся мышечными болями и спазмами или выраженной общей разбитостью.
Заболевания печени и желчевыводящих путей
- Очень редко: отклонения в тестах функции печени или воспаление печени (гепатит) с желтухой или без нее, которые снова исчезают после отмены препарата.
Данные о побочных действиях у детей и подростков в настоящее время ограничены. Они демонстрируют сопоставимую частоту, характер и тяжесть побочных эффектов с таковыми у взрослых.
Следующие побочные действия могут иметь серьезные последствия; не принимайте препарат дальше и как можно скорее обратитесь к врачу:
При подозрении на закисление крови молочной кислотой (лактатацидоз) немедленно обратитесь к врачу и прекратите прием препарата.
Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если какое-либо из указанных побочных действий существенно влияет на вас или если вы заметили побочные действия, которые не указаны.
- если у вас повышенная чувствительность (аллергия) к метформина гидрохлориду,
- если вы страдаете закислением крови при сахарном диабете (диабетический кетоацидоз), прекоматозным состоянием,
- если у вас имеется почечная недостаточность или нарушение функции почек,
- если вы страдаете острыми состояниями, которые могут привести к нарушению функции почек, например:
- если вы страдаете острыми или хроническими заболеваниями, которые могут привести к кислородному голоданию тканей организма, такими как
- если у вас имеется нарушение функции печени, при
- если вы кормите грудью.
Перед приемом/применением любых лекарственных средств проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Беременность:
Пациентки с диабетом, которые беременны или планируют беременность, не должны получать лечение данным препаратом. В этих случаях уровень сахара в крови следует скорректировать до нормальных значений с помощью инсулина. Соответственно, проинформируйте своего врача, чтобы он мог перевести терапию на инсулин.
Период грудного вскармливания:
Вам нельзя принимать этот препарат в период грудного вскармливания.
Принимайте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не разжевывая, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
При приеме 2 или более таблеток, покрытых пленочной оболочкой, их следует распределять в течение дня, например, по 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, во время или после завтрака и ужина.
Опасность нежелательного накопления и тем самым риск закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз) определяется прежде всего функцией почек, поэтому подтвержденная нормальная функция почек является предпосылкой для терапии данным препаратом. Оценку функции ваших почек на основании определения уровня сывороточного креатинина необходимо повторять как минимум с интервалом в один год, при необходимости и чаще. Если ваш уровень сывороточного креатинина находится на верхней границе нормы, проводите контроль не менее двух–четырех раз в год. Следует учитывать, что, особенно у пожилых пациентов, уровень сывороточного креатинина сам по себе не всегда показателен; при необходимости до начала терапии следует определить другой показатель для оценки функции почек — клиренс креатинина.
Особая осторожность требуется в ситуациях, когда у вас может произойти нарушение функции почек (например, в начале терапии определенными лекарственными средствами для лечения высокого артериального давления или ревматического заболевания).
Особая осторожность необходима также при нарушениях функции печени.
При исследованиях с введением йодсодержащих контрастных средств в кровеносные сосуды существует риск развития острой почечной недостаточности. Поэтому терапию данным препаратом необходимо прекратить за два дня до проведения исследования и возобновлять только через 2 дня после исследования, если предшествующим повторным обследованием было установлено, что функция почек в норме.
Если вам предстоит операция под общей или спинномозговой анестезией, лечение этим препаратом следует прервать за 2 дня до нее. Его можно возобновить не ранее чем через 2 дня после вмешательства или после возобновления приема пищи и при подтверждении того, что функция ваших почек в норме.
Проинформируйте своего врача, если вы заболели бактериальной или вирусной инфекцией (например, гриппом, инфекцией дыхательных путей, инфекцией мочевыводящих путей).
Во время терапии продолжайте соблюдать диету и обращайте особое внимание на равномерное распределение углеводов в течение дня. Если у вас избыточный вес, вам следует продолжать гипокалорийную диету под медицинским наблюдением.
Употребление больших количеств алкоголя представляет риск возникновения гипогликемии и лактатацидоза, поэтому вам следует отказаться от алкоголя во время терапии метформина гидрохлоридом. Метформин при нежелательном накоплении (аккумуляции) может спровоцировать или ускорить развитие закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз) — осложнения, которое, если его своевременно не лечить, может принять опасные для жизни масштабы (например, кома). Причинами закисления молочной кислотой, помимо передозировки, могут быть несоблюдение или игнорирование наличия противопоказаний. Поэтому противопоказания должны строго соблюдаться. Признаки начинающегося закисления крови молочной кислотой могут напоминать побочные эффекты метформина со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея и боли в животе. Развернутая картина с мышечными болями и спазмами, чрезмерным учащением дыхания, а также помрачением сознания с комой может развиться в течение нескольких часов и требует немедленного неотложного лечения в стационаре.
Дети и подростки:
До начала лечения у детей и подростков этим препаратом врач должен подтвердить диагноз сахарного диабета (сахарный диабет 2 типа).
В ходе контролируемых клинических исследований продолжительностью один год не наблюдалось влияния метформина на рост и половое созревание, однако отдаленные результаты по этому вопросу пока отсутствуют.
Поскольку в клинические исследования было включено лишь небольшое количество детей возрастной группы от 10 до 12 лет, требуется соблюдать особую осторожность при лечении детей этой возрастной группы данным препаратом.
Пожилые люди:
Ввиду часто сниженной у пожилых пациентов функции почек дозировку данного препарата следует корректировать с учетом функции почек. По этой причине регулярно проводите определение показателей функции почек у врача.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Монотерапия этим препаратом не приводит к гипогликемии и поэтому не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. При комбинированном лечении с производными сульфонилмочевины, инсулином или другими лекарственными препаратами с сахароснижающим действием ваша способность к вождению и управлению механизмами или работа без надежной опоры могут быть нарушены вследствие возможной гипогликемии.
Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.
Вы не должны использовать лекарственное средство по истечении указанного срока годности.
Лекарственные средства не следует выбрасывать в сточные воды или бытовые отходы. Спросите у своего фармацевта, как
утилизировать лекарственное средство, если оно вам больше не требуется. Эта мера помогает защитить
окружающую среду.
Dieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung der nichtinsulinpflichtigen Zuckerkrankheit (Typ 2 Diabetes mellitus) bei Erwachsenen und bei Kindern ab dem 10. Lebensjahr.
Es wird angewendet zur Senkung eines zu hohen Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2); insbesondere bei übergewichtigen Patienten, bei denen allein durch Diät und körperliche Betätigung keine ausreichende Einstellung des Blutzuckerspiegels erreicht wurde.
Erwachsene
Ihr Arzt kann Ihnen dieses Arzneimittel allein (Monotherapie) oder in Kombination mit anderen oralen blutzuckersenkenden Arzneimitteln bzw. Insulin verordnen.
Kinder und Jugendliche
Kindern ab 10 Jahren und Jugendlichen kann der Arzt dieses Arzneimittel allein (Monotherapie) oder in Kombination mit Insulin verordnen.
Bei übergewichtigen erwachsenen Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) konnte nach Versagen diätetischer Maßnahmen eine Senkung der Häufigkeit von diabetesbedingten Komplikationen unter Behandlung mit Metforminhydrochlorid als Therapie der ersten Wahl nachgewiesen werden.
Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Dosierung muss für jeden Patienten speziell vom Arzt anhand der Blutzuckerwerte festgelegt und durch regelmäßige ärztliche Kontrolle überwacht werden.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Dosierungsanleitung für Erwachsene:
Diese Dosisstärke ist geeignet, wenn höhere Dosierungen von Metforminhydrochlorid erforderlich sind. Die übliche Dosierung beträgt 2 Filmtabletten pro Tag (entsprechend 2000 mg Metforminhydrochlorid).
Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Filmtabletten pro Tag (entsprechend 3000 mg Metforminhydrochlorid).
Dosierungsanleitung für Kinder ab 10 Jahren und Jugendliche:
Monotherapie und Kombinationstherapie mit Insulin:
Die übliche Dosierung ist anfänglich 500 mg Metforminhydrochlorid (entsprechend ½ Tablette) bzw. eine Filmtablette mit 850 mg Metforminhydrochlorid einmal pro Tag, einzunehmen während oder nach der Mahlzeit. Für die Dosierung mit 850 mg stehen Filmtabletten mit entsprechendem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
Die Dosis kann bis zu einer maximalen empfohlenen Tagesdosis von 2 g täglich (entsprechend 2 Filmtabletten)gesteigert werden.
Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben als Sie sollten:
Benachrichtigen Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten. Eine Überdosierung führt nicht zu einer Unterzuckerung (Hypoglykämie), sondern birgt das Risiko einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose). Die Anzeichen einer beginnenden Blutübersäuerung mit Milchsäure können den direkten Nebenwirkungen von Metformin am Magen-Darm Trakt ähneln: Auftreten von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. Das Vollbild mit Muskelschmerzen und -krämpfen, tiefer schneller Atmung sowie Bewusstseinstrübung und Koma kann sich innerhalb von Stunden entwickeln und erfordert die sofortige notfallmäßige Einweisung in ein Krankenhaus.
Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie zum nächsten Einnahmezeitpunkt die verordnete Menge des Arzneimittels ein und versuchen Sie, zukünftig die Verordnung einzuhalten. Holen Sie eine versäumte Einnahme auf keinen Fall nach, indem Sie auf einmal eine entsprechend höhere Anzahl Filmtabletten einnehmen.
Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen:
Brechen Sie die Behandlung ohne ärztliche Anordnung ab, müssen Sie damit rechnen, dass der Blutzuckerspiegel unkontrolliert ansteigt und langfristig die Spätfolgen der Zuckerkrankheit, wie z.B. Augen-, Nieren- oder Gefäßschäden, auftreten.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Während einer medikamentösen Dauertherapie mit diesem Arzneimittel kann sowohl das An- als auch das Absetzen einer zusätzlichen medikamentösen Therapie die Blutzuckereinstellung stören.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben: Kortikosteroide, bestimmte Arzneimittel zur Behandlung eines hohen Blutdrucks (ACE-Hemmer), harntreibende Arzneimittel (Diuretika), bestimmte Arzneimittel zur Behandlung des Asthma bronchiale (ß-Sympathomimetika) sowie jodhaltige Kontrastmittel oder alkoholhaltige Arzneimittel.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie alkoholische Getränke und Speisen meiden.
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Erkrankungen des Nervensystems:
- Häufig: Geschmacksveränderungen, metallischer Geschmack
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
- Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitverlust. Diese treten meist zu Therapiebeginn auf und verschwinden in den meisten Fällen spontan. Um diese Beschwerden zu verhindern wird empfohlen,das Arzneimittel mit oder nach den Mahlzeiten in Form von 2 oder 3 Einzeldosen einzunehmen. Falls diese Beschwerden länger anhalten, setzen Sie das Arzneimittel ab und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- Sehr selten: Hautreaktionen wie Hautrötung, Juckreiz und Nesselsucht.
Stoffwechsel und Ernährungsstörungen
- Sehr selten: Verminderung der Vitamin B12-Aufnahme und daraus folgende Verminderung der Serumspiegel. Dies sollte bei Patienten mit einer bestimmten Form der Blutarmut (megaloblastäre Anämie) als mögliche Ursache in Betracht gezogen werden.
Schwere Stoffwechselentgleisung im Sinn einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose). Als Anzeichen dafür können Erbrechen und Bauchschmerzen auftreten, die von Muskelschmerzen und -krämpfen oder starker allgemeiner Abgeschlagenheit begleitet sind.
Leber- und Gallenerkrankungen
- Sehr selten: Abnormalitäten der Leberfunktionstests oder Leberentzündung (Hepatitis) mit oder ohne Gelbsucht, die nach Absetzen des Arzneimittels wieder verschwinden.
Bei Kindern und Jugendlichen liegen derzeit nur begrenzt Daten zu Nebenwirkungen vor. Diese zeigen vergleichbare Häufigkeit, Art und Schwere von Nebenwirkungen wie bei Erwachsenen.
Folgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, nehmen Sie das Arzneimittel nicht weiter ein und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf:
Bei Verdacht auf eine Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf und nehmen das Arzneimittel nicht weiter ein.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Metforminhydrochlorid sind,
- wenn Sie an Übersäuerung des Blutes bei Zuckerkrankheit (diabetische Ketoazidose), Vorstadium eines Komas leiden,
- wenn bei Ihnen Nierenversagen oder eingeschränkte Nierenfunktion vorliegt,
- wenn Sie an akuten Zuständen leiden, die zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen können, z.B.
- wenn Sie an akuten oder chronischen Erkrankungen leiden, die zu einem Sauerstoffmangel in den Körpergeweben führen können, wie
- wenn bei Ihnen eine eigeschränkte Leberfunktion vorliegt, bei
- wenn Sie stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft:
Patientinnen mit Diabetes, die schwanger sind oder dies werden möchten, sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Der Blutzuckerspiegel sollte in diesen Fällen mit Insulin auf normale Werte eingestellt werden. Informieren Sie entsprechend Ihren Arzt, damit dieser die Behandlung auf Insulin umstellen kann.
Stillzeit:
Dieses Arzneimittel dürfen Sie während der Stillzeit nicht einnehmen.
Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut während oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit ein.
Bei Einnahme von 2 oder mehr Filmtabletten sind diese über den Tag verteilt, z.B. jeweils 1 Filmtablette mit oder nach dem Frühstück und Abendessen einzunehmen.
Die Gefahr einer unerwünschten Anreicherung und damit das Risiko einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) wird vor allem von der Nierenfunktion bestimmt, weshalb eine gesicherte normale Nierenfunktion Voraussetzung für eine Therapie mit diesem Arzneimittel ist. Die Beurteilung Ihrer Nierenfunktion, anhand der Bestimmung Ihres Serumkreatininspiegels, ist deshalb mindestens im jährlichen Abstand zu wiederholen, ggf. auch früher. Wenn Ihr Serumkreatininwert an der oberen Grenze des Normbereiches liegt, lassen Sie mindestens zwei bis viermal jährlich die Kontrolledurchführen. Es ist zu beachten, dass insbesondere bei älteren Patienten der Serumkreatininwert allein nicht immer aussagefähig ist; ggf. ist dann ein anderer Wert für die Beurteilung der Nierenfunktion, die Kreatinin-Clearance, vor Therapiebeginn zu bestimmen.
Besondere Vorsicht ist in Situationen angebracht, wenn es bei Ihnen zu einer Einschränkung der Nierenfunktion kommen kann (z.B. zu Beginn einer Therapie mit bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung eines hohen Blutdrucks oder einer rheumatischen Erkrankung).
Auch bei Störungen der Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten.
Bei Untersuchungen mit Verabreichung jodhaltiger Kontrastmittel in die Blutgefäße besteht die Gefahr eines akuten Nierenversagens. Ihre Therapie mit diesem Arzneimittel muss daher zwei Tage vor Durchführung der Untersuchung abgesetzt werden und darf erst 2 Tage nach der Untersuchung wieder aufgenommen werden, wenn vorher durch eine neuerliche Untersuchung festgestellt wurde, dass die Nierenfunktion normal ist.
Ist bei Ihnen eine Operation in Vollnarkose oder Rückenmarksnarkose geplant, ist die Behandlung mit diesem Arzneimittel 2 Tage vorher zu unterbrechen. Sie darf frühestens 2 Tage nach dem Eingriff fortgesetzt werden bzw. nach Wiederaufnahme von Nahrung und wenn sichergestellt ist, dass Ihre Nierenfunktion normal ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer bakteriellen oder viralen Infektion erkranken (beispielsweise Grippe, Atemwegsinfekt, Harnwegsinfekt).
Setzen Sie bei der Therapie Ihre Diät fort und achten Sie besonders auf eine gleichmäßige Verteilung der Kohlenhydratzufuhr über den Tag. Falls Sie übergewichtig sind, sollten Sie Ihre Reduktionsdiät unter ärztlicher Kontrolle fortsetzen.
Die Zufuhr größerer Mengen Alkohol stellt ein Risiko für das Auftreten einer Hypoglykämie und einer Laktatazidose dar, daher sollten Sie auf Alkohol während der Therapie mit Metforminhydrochlorid verzichten. Metformin kann bei einer unerwünschten Anreicherung (Akkumulation) die Entstehung einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) auslösen oder begünstigen, eine Komplikation die - wenn sie nicht frühzeitig behandelt wird - lebensgefährliche Ausmaße annehmen kann (z.B. Koma). Ursachen einer Übersäuerung mit Milchsäure können neben Überdosierung die Missachtung des Bestehens oder Auftretens von Gegenanzeigen sein. Daher sind die Gegenanzeigen strikt zu beachten. Anzeichen einer beginnenden Blutübersäuerung mit Milchsäure können den Nebenwirkungen von Metformin am Magen-Darm-Trakt ähneln: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen. Das Vollbild mit Muskelschmerzen und -krämpfen, übermäßige Steigerung der Atmung sowie Bewusstseinstrübung mit Koma kann sich innerhalb von Stunden ausbilden und erfordert die sofortige notfallmäßige Behandlung in einem Krankenhaus.
Kinder und Jugendliche:
Vor einer Behandlung bei Kindern und Jugendlichen mit diesem Arzneimittel muss der Arzt die Diagnose der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) gesichert haben.
Während einjähriger kontrollierter klinischer Studien wurde keine Beeinflussung von Wachstum und Pubertät durch Metformin beobachtet, jedoch liegen noch keine Langzeitergebnisse hierzu vor.
Da nur wenige Kinder der Altersgruppe zwischen 10 und 12 Jahren in die klinischen Studien eingeschlossen waren, ist besondere Vorsicht geboten, wenn Kinder dieser Altersgruppe mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
Ältere Menschen:
Bedingt durch die bei älteren Patienten häufig eingeschränkte Nierenfunktion sollte sich die Dosierung dieses Arzneimittels nach der Nierenfunktion richten. Lassen Sie aus diesem Grunde regelmäßig Messungen der Nierenfunktionswerte beim Arzt durchführen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Eine alleinige Therapie mit diesem Arzneimittel führt nicht zu einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) und hat daher keine Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei einer Kombinationsbehandlung mit Sulfonylharnstoffen, Insulin oder anderen Medikamenten mit blutzuckersenkender Wirkung kann Ihre Fahrtüchtigkeit und die Bedienung von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt durch mögliche Unterzuckerung beeinträchtigt werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu
schützen.