| PZN | 00113796 |
| Производитель | 1 A Pharma GmbH |
| Форма | Таблетки покрытые оболочкой |
| Ёмкость | 30 St |
| Рецепт | требуется |
Лекарственное средство относится к группе препаратов для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета у взрослых (сахарный диабет 2 типа) и у детей с 10 лет.
Это препарат для снижения повышенного уровня сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом (сахарный диабет 2 типа), особенно у пациентов с избыточной массой тела, у которых достаточный контроль уровня сахара в крови не был достигнут только с помощью диеты и физических нагрузок.
Взрослые
Ваш врач может назначить вам препарат отдельно (монотерапия) или в комбинации с другими пероральными сахароснижающими препаратами или с инсулином.
Дети и подростки
Детям с 10 лет и подросткам врач может назначить препарат отдельно (монотерапия) или в комбинации с инсулином.
У взрослых пациентов с сахарным диабетом (сахарный диабет 2 типа) и избыточной массой тела после неэффективности диетотерапии было доказано снижение частоты связанных с диабетом осложнений при лечении метформином в качестве препарата первого выбора.
Всегда принимайте лекарственное средство строго по указанию врача. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы не вполне уверены. Дозировка лекарственного средства должна подбираться врачом индивидуально для каждого пациента на основании показателей сахара в крови и контролироваться путем регулярных медицинских обследований.
Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:
Инструкция по дозированию для взрослых
Обычная начальная доза для взрослых составляет от 2 до 3 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в день (соответствует от 1700 мг до 2550 мг метформина гидрохлорида), принимаемых во время или после еды. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в день (соответствует 2550 мг метформина гидрохлорида).
Инструкция по дозированию для детей и подростков: монотерапия и комбинация с инсулином
Препарат может применяться у детей с 10 лет.
Обычная начальная доза составляет одну таблетку, покрытую пленочной оболочкой, с 500 мг или 850 мг метформина гидрохлорида один раз в день, принимаемую во время или после еды.
Доза может быть увеличена до максимальной рекомендуемой суточной дозы 2 г в день.
Пожалуйста, обратитесь к врачу, если у вас создалось впечатление, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое.
Если вы приняли большее количество лекарственного средства, чем следовало:
Немедленно сообщите врачу, если вы приняли больше препарата, чем следовало. Передозировка не приводит к гипогликемии, однако несет риск закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз). Признаки начинающегося лактатацидоза могут напоминать прямые побочные действия метформина со стороны желудочно-кишечного тракта: появление тошноты, рвоты, диареи, болей в животе. Развернутая картина с мышечными болями и спазмами, глубоким частым дыханием, а также нарушением сознания и комой может развиться в течение нескольких часов и требует немедленной экстренной госпитализации.
Если вы забыли принять лекарственное средство:
Если вы забыли принять препарат, примите назначенное количество лекарственного средства в следующее запланированное время приема и старайтесь в будущем соблюдать назначения. Ни в коем случае не восполняйте пропущенный прием, принимая сразу соответственно большее число таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Последствия прекращения лечения данным лекарственным средством:
Если вы прекратите лечение без указания врача, следует ожидать неконтролируемого повышения уровня сахара в крови и возникновения в долгосрочной перспективе отдаленных последствий диабета, таких как поражение глаз, почек или сосудов.
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы дополнительно принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные средства, даже если это препараты, отпускаемые без рецепта.
Во время постоянной медикаментозной терапии этим лекарственным средством как начало, так и отмена сопутствующей медикаментозной терапии могут нарушить контроль уровня сахара в крови.
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали следующие лекарственные средства: кортикостероиды, определенные препараты для лечения высокого артериального давления (ингибиторы АПФ), мочегонные средства (диуретики), определенные препараты для лечения бронхиальной астмы (бета-симпатомиметики), а также йодсодержащие контрастные вещества или спиртосодержащие лекарственные средства.
Во время применения этого препарата следует избегать алкогольных напитков и блюд, содержащих алкоголь.
Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные действия.
При оценке побочных эффектов используются следующие данные о частоте:
Очень часто: более чем у 1 из 10 пролеченных пациентов | Часто: менее чем у 1 из 10, но более чем у 1 из 100 пролеченных пациентов |
Нечасто: менее чем у 1 из 100, но более чем у 1 из 1000 пролеченных пациентов | Редко: менее чем у 1 из 1000, но более чем у 1 из 10 000 пролеченных пациентов |
Очень редко: менее чем у 1 из 10 000 пролеченных пациентов, включая отдельные случаи | |
Желудочно-кишечные расстройства
- Очень часто:
тошнота, рвота и диарея, боли в животе, потеря аппетита. Они возникают преимущественно в начале терапии и в большинстве случаев проходят самостоятельно. Чтобы предотвратить эти жалобы, рекомендуется принимать лекарственное средство во время или после еды в виде 2 или 3 разовых доз. Если данные симптомы сохраняются длительное время, отмените лекарственное средство и обратитесь к врачу.
- Часто:
изменения вкуса
Заболевания печени и желчевыводящих путей
- Отдельные случаи:
отклонения в тестах функции печени или желтуха (гепатит), которые исчезают после отмены препарата
Нарушения обмена веществ и питания
- Очень редко:
снижение всасывания витамина B12 со снижением уровня в сыворотке при длительном приеме метформина. Это следует рассматривать как возможную причину у пациентов с определенной формой малокровия (мегалобластная анемия).
Тяжелое нарушение обмена веществ в виде закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз). Его признаками могут быть появление рвоты и болей в животе, сопровождающихся мышечными болями и судорогами или сильной общей разбитостью.
Нарушения функции кожи и ее придатков
- Очень редко:
кожные реакции, такие как покраснение кожи (эритема), зуд (прурит) и крапивница (уртикария).
При подозрении на закисление крови молочной кислотой (лактатацидоз) немедленно обратитесь к врачу и прекратите прием лекарственного средства.
Сообщите врачу или фармацевту, если вы заметили побочные действия, которые здесь не указаны.
Препарат нельзя принимать при:
- гиперчувствительности к метформина гидрохлориду;
- закислении крови при сахарном диабете (диабетический кетоацидоз), состоянии предвестников комы (прекома);
- почечной недостаточности или снижении функции почек (почечная недостаточность со сниженным клиренсом креатинина);
- острых состояниях, которые могут привести к нарушению функции почек, например:
- острых или хронических заболеваниях, которые могут приводить к недостатку кислорода в тканях организма (тканевая гипоксия), таких как:
- нарушении функции печени, острой алкогольной интоксикации, алкоголизме;
- в период кормления грудью.
Беременность
Пациенткам с диабетом, которые беременны или планируют беременность, не следует принимать это лекарственное средство. Уровень сахара в крови в таких случаях следует корректировать инсулином до нормальных значений. Своевременно проинформируйте своего врача, чтобы он мог перевести лечение на инсулин.
Период кормления грудью
Вам нельзя принимать это лекарственное средство во время кормления грудью.
Рекомендуется принимать таблетки, распределив на 2 или 3 разовые дозы в день. Принимайте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не разжевывая, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. При приеме 2 или более таблеток их следует распределить в течение дня, например, принимать по 1 таблетке после завтрака и ужина.
Опасность нежелательного накопления и тем самым риск закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз) определяются прежде всего функцией почек, поэтому подтвержденная нормальная функция почек является необходимым условием для терапии этим препаратом. Оценку функции почек путем определения концентрации креатинина в сыворотке крови необходимо повторять не реже 1 раза в год, при необходимости чаще. Если показатель сывороточного креатинина находится у верхней границы нормы, проводите контроль не менее двух–четырех раз в год. Следует учитывать, что, особенно у пожилых пациентов, один только уровень креатинина сыворотки не всегда информативен; при необходимости до начала терапии следует определить другой показатель оценки функции почек — клиренс креатинина.
Особая осторожность требуется в ситуациях, когда у вас может возникнуть ухудшение функции почек (например, в начале лечения определенными средствами от повышенного артериального давления или ревматического заболевания). Также особая осторожность необходима при нарушениях функции печени.
При исследованиях с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных средств существует риск развития острой почечной недостаточности. Поэтому лечение данным препаратом необходимо прекратить до проведения исследования и возобновлять не ранее чем через 2 дня после исследования, если предшествующее повторное обследование показало норму функции почек.
Если вам предстоит операция под общей анестезией или спинномозговой анестезией, лечение данным препаратом следует прервать за 2 дня до вмешательства. Его разрешается возобновить не ранее чем через 2 дня после операции или после возобновления приема пищи и при подтверждении нормы функции почек.
Сообщите врачу, если вы заболеете бактериальной или вирусной инфекцией (например, грипп, инфекция дыхательных путей, инфекция мочевыводящих путей).
Во время терапии продолжайте соблюдать диету и обращайте особое внимание на равномерное распределение углеводов в течение дня. Если у вас избыточный вес, вам следует продолжать гипокалорийную диету под наблюдением врача.
Употребление значительных количеств алкоголя создает риск возникновения гипогликемии и лактатацидоза, поэтому во время терапии метформином следует отказаться от алкоголя.
Дети и подростки
До начала лечения детей и подростков данным препаратом врач должен подтвердить диагноз сахарного диабета (сахарный диабет 2 типа).
В ходе контролируемых клинических исследований продолжительностью 1 год влияния метформина на рост и половое созревание отмечено не было, однако долгосрочные данные пока отсутствуют. Поскольку в контролируемые клинические исследования было включено лишь небольшое количество детей в возрасте от 10 до 12 лет, при лечении детей этой возрастной группы данным лекарственным средством требуется особая осторожность.
Пожилые люди
Из-за часто сниженной функции почек у пациентов пожилого возраста дозировка данного препарата должна определяться функцией почек. По этой причине регулярно проходите обследования показателей функции почек у врача.
Метформин при нежелательном накоплении (аккумуляции) может спровоцировать или способствовать развитию закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз) — осложнению, которое при отсутствии раннего лечения может принимать угрожающие жизни масштабы (например, кома). Причинами лактатацидоза, кроме передозировки, могут являться игнорирование наличия или возникновения противопоказаний. Поэтому противопоказания необходимо строго соблюдать. Признаки начинающегося закисления крови молочной кислотой (лактатацидоза) могут напоминать побочные эффекты метформина со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея и боли в животе. Развернутая картина с болями и судорогами в мышцах, чрезмерным учащением дыхания, а также помрачением сознания с комой может развиться в течение нескольких часов и требует неотложного лечения в стационаре.
Способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
Монотерапия данным лекарственным средством не приводит к гипогликемии и поэтому не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами. При комбинированной терапии с производными сульфонилмочевины, инсулином или другими лекарственными средствами с сахароснижающим действием ваша способность к вождению и обслуживанию механизмов или работе без надежной опоры может ухудшаться из-за возможной гипогликемии.
Хранить лекарственные средства в недоступном для детей месте.
Не используйте данный лекарственный препарат по истечении указанного срока годности!
Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung der nicht-insulinpflichtigen Zuckerkrankheit bei Erwachsenen (Typ 2 Diabetes mellitus) und bei Kindern ab dem 10. Lebensjahr.
Es ist ein Arzneimittel zur Senkung eines zu hohen Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2), insbesondere bei übergewichtigen Patienten, bei denen allein durch Diät und körperliche Betätigung keine ausreichende Einstellung des Blutzuckerspiegels erreicht wurde.
Erwachsene
Ihr Arzt kann Ihnen das Arzneimittel allein (Monotherapie) oder in Kombination mit anderen oralen blutzuckersenkenden Arzneimitteln oder mit Insulin verordnen.
Kinder und Jugendliche
Kindern ab 10 Jahren und Jugendlichen kann der Arzt das Arzneimittel allein (Monotherapie) oder in Kombination mit Insulin verordnen.
Bei übergewichtigen erwachsenen Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) konnte nach Versagen diätetischer Maßnahmen eine Senkung der Häufigkeit von diabetesbedingten Komplikationen unter Behandlung mit Metformin als Therapie der ersten Wahl nachgewiesen werden.
Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung von des Arzneimittels muss für jeden Patienten speziell vom Arzt anhand der Blutzuckerwerte festgelegt und durch regelmäßige ärztliche Kontrolle überwacht werden.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Dosierungsanleitung Erwachsene
Die übliche Dosierung für Erwachsene ist anfänglich 2 bis 3 Filmtabletten pro Tag (entsprechend 1700 mg bis 2550 mg Metforminhydrochlorid), einzunehmen mit oder nach den Mahlzeiten. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Filmtabletten pro Tag (entsprechend 2550 mg Metforminhydrochlorid).
Dosierungsanleitung Kinder und Jugendliche: Monotherapie und Kombination mit Insulin
Das Arzneimittel kann bei Kindern ab dem 10. Lebensjahr angewendet werden.
Die übliche Dosierung ist anfänglich eine Filmtablette mit 500 mg bzw. 850 mg Metforminhydrochlorid einmal pro Tag, einzunehmen mit oder nach den Mahlzeiten.
Die Dosis kann bis zu einer maximalen empfohlenen Tagesdosis von 2 g täglich gesteigert werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben als Sie sollten:
Benachrichtigen Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten. Eine Überdosierung führt nicht zu einer Unterzuckerung (Hypoglykämie), sondern birgt das Risiko einerÜbersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose). Die Anzeichen einer beginnenden Blutübersäuerung mit Milchsäure können den direkten Nebenwirkungen von Metformin am Magen-Darm-Trakt ähneln: Auftreten von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. Das Vollbild mit Muskelschmerzen und -krämpfen, tiefer schneller Atmung sowie Bewusstseinstrübung und Koma kann sich innerhalb von Stunden entwickeln und erfordert die sofortige notfallmäßige Einweisung in ein Krankenhaus.
Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben:
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie zum nächsten Einnahmezeitpunkt die verordnete Menge des Arzneimittels ein und versuchen Sie, zukünftig die Verordnung einzuhalten. Holen Sie eine versäumte Einnahme auf keinen Fall nach, indem Sie auf einmal eine entsprechend höhere Anzahl Filmtabletten einnehmen.
Auswirkungen, wenn die Behandlung mit diesem Arzneimittel abgebrochen wird:
Brechen Sie die Behandlung ohne ärztliche Anordnung ab, müssen Sie damit rechnen, dass der Blutzuckerspiegel unkontrolliert ansteigt und langfristig die Spätfolgen der Zuckerkrankheit, wie z.B. Augen-, Nieren- oder Gefäßschäden, auftreten.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie zusätzlich noch andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Während einer medikamentösen Dauertherapie mit diesem Arzneimittel kann sowohl das An- als auch das Absetzen einer zusätzlichen medikamentösen Therapie die Blutzuckereinstellung stören.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben: Kortikosteroide, bestimmte Arzneimittel zur Behandlung eines hohen Blutdrucks (ACE-Hemmer), harntreibende Arzneimittel (Diuretika), bestimmte Arzneimittel zur Behandlung des Asthma bronchiale (ß-Sympathomimetika) sowie jodhaltige Kontrastmittel oder alkoholhaltige Arzneimittel.
Während der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie alkoholische Getränke und Speisen meiden.
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten | häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten | Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle | |
Magen-Darmbeschwerden
- Sehr häufig:
Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitverlust. Diese treten meist zu Therapiebeginn auf und verschwinden in den meisten Fällen spontan. Um diese Beschwerden zu verhindern wird empfohlen, das Arzneimittel mit oder nach den Mahlzeiten in Form von 2 oder 3 Einzeldosen einzunehmen. Falls diese Beschwerden länger anhalten, setzen Sie das Arzneimittel ab und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
- Häufig:
Geschmacksveränderungen
Leber- und Gallenerkrankungen
- Einzelfälle:
Abnormalitäten der Leberfunktionstests oder Gelbsucht (Hepatitis), die nach Absetzen des Arzneimittels wieder verschwinden
Stoffwechsel und Ernährungsstörungen
- Sehr selten
Verminderung der Vitamin B12-Aufnahme mit einer Verminderung der Serumspiegel während einer Langzeiteinnahme von Metformin. Dies sollte bei Patienten mit einer bestimmten Form der Blutarmut (megaloblastäre Anämie) als mögliche Ursache in Betracht gezogen werden.
Schwere Stoffwechselentgleisung im Sinn einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose). Als Anzeichen dafür können Erbrechen und Bauchschmerzen auftreten, die von Muskelschmerzen und -krämpfen oder starker allgemeiner Abgeschlagenheit begleitet sind.
Funktionsstörungen der Haut und der Hautanhangsgebilde
-Sehr selten
Hautreaktionen wie Hautrötung (Erythem), Juckreiz (Pruritus) und Nesselsucht (Urtikaria).
Bei Verdacht auf eine Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf und nehmen das Arzneimittel nicht weiter ein.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht aufgeführt sind.
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei:
- Überempfindlichkeit gegenüber Metforminhydrochlorid;
- Übersäuerung des Blutes bei Zuckerkrankheit (diabetische Ketoazidose), Vorstadium eines Komas (Präkoma);
- Nierenversagen oder eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz mit erniedrigter Kreatinin-Clearance);
- akuten Zuständen, die zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen können, z.B.
- akuten oder chronischen Erkrankungen, die zu einem Sauerstoffmangel in den Körpergeweben (Ge-webshypoxie) führen können, wie
- eingeschränkter Leberfunktion, akuter Alkoholvergiftung, Alkoholismus;
- Stillzeit.
Schwangerschaft
Patientinnen mit Diabetes, die schwanger sind oder dies werden möchten, sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Der Blutzuckerspiegel sollte in diesen Fällen mit Insulin auf normale Werte eingestellt werden. Informieren Sie entsprechend Ihren Arzt, damit dieser die Behandlung auf Insulin umstellen kann.
Stillzeit
Dieses Arzneimittel dürfen Sie während der Stillzeit nicht einnehmen.
Es wird empfohlen, die Tabletten in 2 oder 3 Einzeldosen pro Tag einzunehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit ein. Bei Einnahme von 2 oder mehr Filmtabletten sind diese über den Tag verteilt, z.B. jeweils 1 Filmtablette nach dem Frühstück und Abendessen einzunehmen.
Die Gefahr einer unerwünschten Anreicherung und damit das Risiko einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) wird vor allem von der Nierenfunktion bestimmt, weshalb eine gesicherte normale Nierenfunktion Voraussetzung für eine Therapie mit diesem Arzneimittel ist. Die Beurteilung Ihrer Nierenfunktion, anhand der Bestimmung Ihres Serumkreatininspiegels, ist deshalb mindestens im jährlichen Abstand zu wiederholen, ggf. auch früher. Wenn Ihr Serumkreatininwert an der oberen Grenze des Normbereiches liegt, lassen Sie mindestens zwei bis viermal jährlich die Kontrolle durchführen. Es ist zu beachten, dass insbesondere bei älteren Patienten der Serumkreatininwert allein nicht immer aussagefähig ist; ggf. ist dann ein anderer Wert für die Beurteilung der Nierenfunktion, die Kreatinin- Clearance, vor Therapiebeginn zu bestimmen.
Besondere Vorsicht ist in Situationen angebracht, wenn es bei Ihnen zu einer Einschränkung der Nierenfunktion kommen kann (z.B. zu Beginn einer Therapie mit bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung eines hohen Blutdrucks oder einer rheumatischen Erkrankung). Auch bei Störungen der Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten.
Bei Untersuchungen mit Verabreichung jodhaltiger Kontrastmittel in die Blutgefäße besteht die Gefahr eines akuten Nierenversagens. Ihre Therapie mit diesem Arzneimittel muss daher vor Durchführung der Untersuchung abgesetzt werden und darf erst 2 Tage nach der Untersuchung wieder aufgenommen werden, wenn vorher durch eine neuerliche Untersuchung festgestellt wurde, dass die Nierenfunktion normal ist.
Ist bei Ihnen eine Operation in Vollnarkose oder Rückenmarksnarkose geplant, ist die Behandlung mit diesem Arzneimittel 2 Tage vorher zu unterbrechen. Sie darf frühestens 2 Tage nach dem Eingriff fortgesetzt werden bzw. nach Wiederaufnahme von Nahrung und wenn sichergestellt ist, dass Ihre Nierenfunktion normal ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer bakteriellen oder viralen Infektion erkranken (beispielsweise Grippe, Atemwegsinfekt, Harnwegsinfekt).
Setzen Sie bei der Therapie Ihre Diät fort und achten Sie besonders auf eine gleichmäßige Verteilung der Kohlenhydratzufuhr über den Tag. Falls Sie übergewichtig sind, sollten Sie Ihre Reduktionsdiät unter ärztlicher Kontrolle fortsetzen.
Die Zufuhr größerer Mengen Alkohol stellt ein Risiko für das Auftreten einer Hypoglykämie und einer Laktatazidose dar, daher sollten Sie auf Alkohol während der Therapie mit Metformin verzichten.
Kinder und Jugendliche
Vor einer Behandlung bei Kindern und Jugendlichen mit diesem Arzneimittel muss der Arzt die Diagnose der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) gesichert haben.
Während einjähriger kontrollierter klinischer Studien wurde keine Beeinflussung von Wachstum und Pubertät durch Metformin beobachtet, jedoch liegen noch keine Langzeitergebnisse hierzu vor. Da nur wenige Kinder der Altersgruppe zwischen 10 und 12 Jahren in die kontrollierten klinischen Studien eingeschlossen waren, ist besondere Vorsicht geboten, wenn Kinder dieser Altersgruppe mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
Ältere Menschen
Bedingt durch die bei älteren Patienten häufig eingeschränkte Nierenfunktion sollte sich die Dosierung von diesem Arzneimittel nach der Nierenfunktion richten. Lassen Sie aus diesem Grunde regelmäßig Messungen der Nierenfunktionswerte beim Arzt durchführen.
Metformin kann bei einer unerwünschten Anreicherung (Akkumulation) die Entstehung einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) auslösen oder begünstigen, eine Komplikation die - wenn sie nicht frühzeitig behandelt wird - lebensgefährliche Ausmaße annehmen kann (z.B. Koma). Ursachen einer Übersäuerung mit Milchsäure können neben Überdosierung die Missachtung des Bestehens oder Auftretens von Gegenanzeigen sein. Daher sind die Gegenanzeigen strikt zu beachten. Anzeichen einer beginnenden Blutübersäuerung mit Milchsäure (Laktatazidose) können den Nebenwirkungen von Metformin am Magen-Darm-Trakt ähneln: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen. Das Vollbild mit Muskelschmerzen und -krämpfen, übermäßige Steigerung der Atmung sowie Bewusstseinstrübung mit Koma kann sich innerhalb von Stunden ausbilden und erfordert die sofortige notfallmäßige Behandlung in einem Krankenhaus.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Eine alleinige Therapie mit diesem Arzneimittel führt nicht zu einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) und hat daher keine Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei einer Kombinationsbehandlung mit Sulfonylharnstoffen, Insulin oder anderen Medikamenten mitblutzuckersenkender Wirkung kann Ihre Fahrtüchtigkeit und die Bedienung von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt durch mögliche Unterzuckerung (Hypoglykämie) beeinträchtigt werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Verfallsdatum!