METFORMIN 1.000 1A Pharma Filmtabletten

METFORMIN 1.000 1A Pharma Filmtabletten
PZN 03075487
Производитель 1 A Pharma GmbH
Форма Таблетки покрытые оболочкой
Ёмкость 30 St
Рецепт требуется

Аннотация


Состав таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma
1 табл. содержит:
Действующие вещества
  • 779.86 мг метформина
  • 1000 мг метформина гидрохлорида
Вспомогательные вещества
  • Магния стеарат
  • Гипромеллоза
  • Макрогол 4000
  • Повидон K90
  • Титана диоксид

Показания к применению таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma

Данный лекарственный препарат относится к группе лекарственных средств для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета (сахарного диабета 2 типа) у взрослых и детей старше 10 лет.
Он применяется для снижения повышенного уровня сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом (сахарным диабетом 2 типа); особенно у пациентов с избыточной массой тела, у которых только с помощью диеты и физической активности не был достигнут достаточный контроль уровня сахара в крови.


Взрослые
Ваш врач может назначить данный препарат в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными сахароснижающими средствами либо с инсулином.


Дети и подростки
Детям от 10 лет и подросткам врач может назначить данный препарат в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.


У взрослых пациентов с избыточной массой тела и сахарным диабетом (сахарным диабетом 2 типа) после неэффективности диетотерапии было доказано снижение частоты диабетических осложнений на фоне лечения метформина гидрохлоридом в качестве терапии первой линии.

Дозировка таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma

Всегда принимайте лекарственный препарат строго по указанию врача. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Дозировка должна подбираться врачом индивидуально для каждого пациента на основании показателей сахара в крови и контролироваться путем регулярных медицинских обследований.

Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:
Инструкция по дозированию для взрослых:
Данная дозировка подходит, если требуются более высокие дозы метформина гидрохлорида. Обычная доза составляет 2 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в день (что соответствует 2000 мг метформина гидрохлорида).
Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в день (что соответствует 3000 мг метформина гидрохлорида).
Инструкция по дозированию для детей от 10 лет и подростков:
Монотерапия и комбинированная терапия с инсулином:
Обычная начальная доза составляет 500 мг метформина гидрохлорида (что соответствует ½ таблетки) или одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с 850 мг метформина гидрохлорида один раз в день, принимаемая во время или после еды. Для дозирования 850 мг доступны таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с соответствующим содержанием действующего вещества.
Доза может быть увеличена до максимальной рекомендуемой суточной дозы 2 г в день (что соответствует 2 таблеткам, покрытым пленочной оболочкой).

Если вы приняли большее количество лекарственного препарата, чем следовало:
Немедленно обратитесь к врачу, если вы приняли большее количество препарата, чем следовало. Передозировка приводит не к гипогликемии, а к риску закисления крови молочной кислотой (лактатацидоза). Признаки начинающегося закисления крови молочной кислотой могут напоминать непосредственные побочные эффекты метформина со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноту, рвоту, диарею, боли в животе. Развернутая клиническая картина с мышечными болями и судорогами, глубоким частым дыханием, а также нарушением сознания и комой может развиться в течение нескольких часов и требует немедленной экстренной госпитализации в стационар.


Если вы забыли принять препарат:
Не принимайте двойную дозу, если вы пропустили предыдущий прием.
Если вы пропустили прием, примите назначенное количество препарата в следующее запланированное время приема и старайтесь в дальнейшем соблюдать предписание врача. Ни в коем случае не восполняйте пропущенный прием одновременным приемом повышенного количества таблеток.


Если вы прекратили прием препарата:
Если вы прекратите лечение без предписания врача, следует ожидать неконтролируемого повышения уровня сахара в крови и развития отдаленных последствий сахарного диабета, таких как поражение глаз, почек или сосудов.

Взаимодействия таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma

Сообщите лечащему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные препараты, в том числе безрецептурные.
Во время длительной медикаментозной терапии данным препаратом как начало, так и отмена дополнительной лекарственной терапии может нарушить контроль уровня сахара в крови.
Сообщите лечащему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали следующие лекарственные средства: кортикостероиды, определенные препараты для лечения повышенного артериального давления (ингибиторы АПФ), мочегонные средства (диуретики), определенные препараты для лечения бронхиальной астмы (бета-симпатомиметики), а также йодсодержащие контрастные вещества или препараты, содержащие алкоголь.

Во время применения этого лекарственного средства следует избегать употребления алкогольных напитков и пищи с содержанием алкоголя.

Побочные действия таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у каждого пациента.
При оценке побочных действий за основу берутся следующие категории:
Очень часто: более чем у 1 из 10 пролеченных пациентов
Часто: от 1 до 10 из 100 пролеченных пациентов
Нечасто: от 1 до 10 из 1.000 пролеченных пациентов
Редко: от 1 до 10 из 10.000 пролеченных пациентов
Очень редко: менее чем у 1 из 10.000 пролеченных пациентов
Частота неизвестна: на основе имеющихся данных частоту оценить невозможно.


Нарушения со стороны нервной системы:
- Часто: изменения вкуса, металлический привкус
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- Очень часто: тошнота, рвота и диарея, боли в животе, потеря аппетита. Они возникают в основном в начале терапии и в большинстве случаев проходят самостоятельно. Чтобы предотвратить эти жалобы, рекомендуется принимать препарат во время или после еды в 2 или 3 приема. Если эти симптомы сохраняются длительное время, прекратите прием препарата и проконсультируйтесь с врачом.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

- Очень редко: кожные реакции, такие как покраснение кожи, зуд и крапивница.
Нарушения обмена веществ и питания
- Очень редко: снижение всасывания витамина B12 и последующее снижение его концентрации в сыворотке крови. Это следует рассматривать как возможную причину у пациентов с определенной формой малокровия (мегалобластной анемией).
Тяжелое нарушение обмена веществ в виде закисления крови молочной кислотой (лактатацидоз). Его признаками могут быть рвота и боли в животе, сопровождающиеся мышечными болями и судорогами или сильной общей разбитостью.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
- Очень редко: отклонения в печеночных пробах или воспаление печени (гепатит) с желтухой или без нее, которые исчезают после отмены препарата.


Данные о побочных эффектах у детей и подростков в настоящее время ограничены. Они демонстрируют сопоставимую с взрослыми частоту, характер и тяжесть побочных эффектов.


Следующие побочные действия могут иметь серьезные последствия; прекратите прием препарата и как можно скорее обратитесь к врачу:
При подозрении на закисление крови молочной кислотой (лактатацидоз) немедленно обратитесь к врачу и прекратите прием препарата.
Сообщите лечащему врачу или фармацевту, если какой-либо из перечисленных побочных эффектов причиняет вам значительное беспокойство или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в инструкции.

Противопоказания к применению таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma

  • Лекарственный препарат нельзя принимать:

- если у вас гиперчувствительность (аллергия) к метформина гидрохлориду,
- если у вас закисление крови при сахарном диабете (диабетический кетоацидоз), прекоматозное состояние,
- если у вас почечная недостаточность или нарушение функции почек,
- если у вас имеются острые состояния, которые могут привести к нарушению функции почек, например:

  • потеря жидкости вследствие упорной рвоты или сильной диареи,
  • тяжелые инфекции,
  • сосудистый коллапс (шок),
  • исследования с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных средств: до, во время и в течение 48 ч после исследования,

- если у вас имеются острые или хронические заболевания, которые могут приводить к кислородному голоданию тканей организма, такие как:

  • сердечная недостаточность или нарушения функции легких,
  • свежий инфаркт миокарда,
  • сосудистый коллапс (шок);

- если у вас нарушена функция печени, при:

  • остром отравлении алкоголем,
  • алкоголизме,

- если вы кормите грудью.

Беременность и период грудного вскармливания при применении таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma

Перед приемом/применением любых лекарственных средств проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Беременность:
Пациентки с диабетом, которые беременны или планируют беременность, не должны лечиться этим лекарственным препаратом. В этих случаях уровень сахара в крови должен быть нормализован с помощью инсулина. Соответственно, проинформируйте своего врача, чтобы он мог перевести терапию на инсулин.
Грудное вскармливание:
Вам нельзя принимать этот лекарственный препарат во время кормления грудью.

Способ применения таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma

Принимайте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не разжевывая, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
При приеме 2 или более таблеток их следует распределять в течение дня, например, по 1 таблетке во время или после завтрака и ужина.

Особые указания для пациентов по применению таблеток, покрытых пленочной оболочкой, METFORMIN 1000 1A Pharma

Опасность нежелательного накопления и тем самым риск закисления крови молочной кислотой (лактатацидоза) определяется прежде всего функцией почек, поэтому подтвержденная нормальная функция почек является предпосылкой для терапии данным препаратом. Оценку функции почек путем определения уровня креатинина в сыворотке крови необходимо повторять не реже 1 раза в год, при необходимости чаще. Если уровень креатинина в сыворотке крови находится на верхней границе нормы, проводите контроль не реже двух-четырех раз в год. Следует учитывать, что, особенно у пожилых пациентов, уровень сывороточного креатинина сам по себе не всегда показателен; при необходимости до начала терапии следует определить другой показатель оценки функции почек — клиренс креатинина.
Особая осторожность требуется в ситуациях, когда у вас может произойти снижение функции почек (например, в начале терапии определенными препаратами для лечения повышенного артериального давления или ревматического заболевания).
При нарушениях функции печени также требуется особая осторожность.
При исследованиях с внутрисосудистым введением йодсодержащих контрастных средств существует опасность острой почечной недостаточности. Поэтому терапия данным препаратом должна быть прекращена за 2 дня до проведения исследования и возобновлена не ранее чем через 2 дня после исследования, если предварительным повторным обследованием установлено, что функция почек в норме.
Если вам предстоит операция под общей или спинномозговой анестезией, лечение данным препаратом следует прервать за 2 дня до этого. Ее разрешается возобновлять не ранее чем через 2 дня после вмешательства или после возобновления приема пищи и при подтверждении нормальной функции почек.
Сообщите врачу, если у вас возникло бактериальное или вирусное инфекционное заболевание (например, грипп, респираторная инфекция, инфекция мочевыводящих путей).
Во время лечения продолжайте соблюдать диету и обращайте особое внимание на равномерное распределение углеводов в течение дня. Если у вас избыточный вес, вам следует продолжать гипокалорийную диету под наблюдением врача.
Употребление больших количеств алкоголя представляет риск развития гипогликемии и лактатацидоза, поэтому во время терапии метформина гидрохлоридом следует отказаться от алкоголя. Метформин при нежелательном накоплении (аккумуляции) может спровоцировать или способствовать развитию закисления крови молочной кислотой (лактатацидоза) — осложнения, которое, если его не лечить своевременно, может принять опасные для жизни масштабы (например, кому). Причинами закисления молочной кислотой, помимо передозировки, может быть игнорирование наличия или возникновения противопоказаний. Поэтому противопоказания должны строго соблюдаться. Признаки начинающегося закисления крови молочной кислотой могут напоминать побочные эффекты метформина со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноту, рвоту, диарею и боли в животе. Развернутая клиническая картина с мышечными болями и судорогами, чрезмерным учащением дыхания, а также помрачением сознания с комой может развиться в течение нескольких часов и требует немедленного экстренного лечения в больнице.


Дети и подростки:
До начала лечения детей и подростков этим препаратом врач должен подтвердить диагноз сахарного диабета (сахарного диабета 2 типа).
В ходе годичных контролируемых клинических исследований влияния метформина на рост и половое созревание отмечено не было, однако долгосрочные результаты на этот счет пока отсутствуют.
Поскольку в клинические исследования было включено лишь небольшое количество детей в возрасте от 10 до 12 лет, при лечении детей этой возрастной группы данным препаратом требуется особая осторожность.


Пожилые люди:
В связи с часто сниженной функцией почек у пожилых пациентов дозировка данного препарата должна зависеть от функции почек. По этой причине регулярно проходите контроль показателей функции почек у врача.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Монотерапия данным препаратом не приводит к снижению уровня сахара в крови (гипогликемии) и поэтому не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами. При комбинированном лечении с производными сульфонилмочевины, инсулином или другими лекарственными средствами с сахароснижающим действием ваша способность управлять транспортными средствами и механизмами или выполнять работы без надежной опоры может ухудшиться из-за возможной гипогликемии.

Хранить в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения указанного срока годности.
Препараты не следует выбрасывать в сточные воды или бытовые отходы. Спросите у своего фармацевта, как
утилизировать препарат, если он больше не требуется. Эта мера поможет
защитить окружающую среду.

Zusammensetzung von METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
  • 779.86 mg Metformin
  • 1000 mg Metformin hydrochlorid
Hilfsstoffe
  • Magnesium stearat
  • Hypromellose
  • Macrogol 4000
  • Povidon K90
  • Titandioxid

Anwendungsgebiete von METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten

Dieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung der nichtinsulinpflichtigen Zuckerkrankheit (Typ 2 Diabetes mellitus) bei Erwachsenen und bei Kindern ab dem 10. Lebensjahr.
Es wird angewendet zur Senkung eines zu hohen Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2); insbesondere bei übergewichtigen Patienten, bei denen allein durch Diät und körperliche Betätigung keine ausreichende Einstellung des Blutzuckerspiegels erreicht wurde.


Erwachsene
Ihr Arzt kann Ihnen dieses Arzneimittel allein (Monotherapie) oder in Kombination mit anderen oralen blutzuckersenkenden Arzneimitteln bzw. Insulin verordnen.


Kinder und Jugendliche
Kindern ab 10 Jahren und Jugendlichen kann der Arzt dieses Arzneimittel allein (Monotherapie) oder in Kombination mit Insulin verordnen.


Bei übergewichtigen erwachsenen Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) konnte nach Versagen diätetischer Maßnahmen eine Senkung der Häufigkeit von diabetesbedingten Komplikationen unter Behandlung mit Metforminhydrochlorid als Therapie der ersten Wahl nachgewiesen werden.

Dosierung von METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Dosierung muss für jeden Patienten speziell vom Arzt anhand der Blutzuckerwerte festgelegt und durch regelmäßige ärztliche Kontrolle überwacht werden.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Dosierungsanleitung für Erwachsene:
Diese Dosisstärke ist geeignet, wenn höhere Dosierungen von Metforminhydrochlorid erforderlich sind. Die übliche Dosierung beträgt 2 Filmtabletten pro Tag (entsprechend 2000 mg Metforminhydrochlorid).
Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Filmtabletten pro Tag (entsprechend 3000 mg Metforminhydrochlorid).
Dosierungsanleitung für Kinder ab 10 Jahren und Jugendliche:
Monotherapie und Kombinationstherapie mit Insulin:
Die übliche Dosierung ist anfänglich 500 mg Metforminhydrochlorid (entsprechend ½ Tablette) bzw. eine Filmtablette mit 850 mg Metforminhydrochlorid einmal pro Tag, einzunehmen während oder nach der Mahlzeit. Für die Dosierung mit 850 mg stehen Filmtabletten mit entsprechendem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
Die Dosis kann bis zu einer maximalen empfohlenen Tagesdosis von 2 g täglich (entsprechend 2 Filmtabletten)gesteigert werden.

Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben als Sie sollten:
Benachrichtigen Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten. Eine Überdosierung führt nicht zu einer Unterzuckerung (Hypoglykämie), sondern birgt das Risiko einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose). Die Anzeichen einer beginnenden Blutübersäuerung mit Milchsäure können den direkten Nebenwirkungen von Metformin am Magen-Darm Trakt ähneln: Auftreten von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. Das Vollbild mit Muskelschmerzen und -krämpfen, tiefer schneller Atmung sowie Bewusstseinstrübung und Koma kann sich innerhalb von Stunden entwickeln und erfordert die sofortige notfallmäßige Einweisung in ein Krankenhaus.


Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie zum nächsten Einnahmezeitpunkt die verordnete Menge des Arzneimittels ein und versuchen Sie, zukünftig die Verordnung einzuhalten. Holen Sie eine versäumte Einnahme auf keinen Fall nach, indem Sie auf einmal eine entsprechend höhere Anzahl Filmtabletten einnehmen.


Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen:
Brechen Sie die Behandlung ohne ärztliche Anordnung ab, müssen Sie damit rechnen, dass der Blutzuckerspiegel unkontrolliert ansteigt und langfristig die Spätfolgen der Zuckerkrankheit, wie z.B. Augen-, Nieren- oder Gefäßschäden, auftreten.

Wechselwirkungen von METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Während einer medikamentösen Dauertherapie mit diesem Arzneimittel kann sowohl das An- als auch das Absetzen einer zusätzlichen medikamentösen Therapie die Blutzuckereinstellung stören.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben: Kortikosteroide, bestimmte Arzneimittel zur Behandlung eines hohen Blutdrucks (ACE-Hemmer), harntreibende Arzneimittel (Diuretika), bestimmte Arzneimittel zur Behandlung des Asthma bronchiale (ß-Sympathomimetika) sowie jodhaltige Kontrastmittel oder alkoholhaltige Arzneimittel.

Während der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie alkoholische Getränke und Speisen meiden.

Nebenwirkungen von METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.


Erkrankungen des Nervensystems:
- Häufig: Geschmacksveränderungen, metallischer Geschmack
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
- Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, Bauchschmerzen, Appetitverlust. Diese treten meist zu Therapiebeginn auf und verschwinden in den meisten Fällen spontan. Um diese Beschwerden zu verhindern wird empfohlen,das Arzneimittel mit oder nach den Mahlzeiten in Form von 2 oder 3 Einzeldosen einzunehmen. Falls diese Beschwerden länger anhalten, setzen Sie das Arzneimittel ab und sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

- Sehr selten: Hautreaktionen wie Hautrötung, Juckreiz und Nesselsucht.
Stoffwechsel und Ernährungsstörungen
- Sehr selten: Verminderung der Vitamin B12-Aufnahme und daraus folgende Verminderung der Serumspiegel. Dies sollte bei Patienten mit einer bestimmten Form der Blutarmut (megaloblastäre Anämie) als mögliche Ursache in Betracht gezogen werden.
Schwere Stoffwechselentgleisung im Sinn einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose). Als Anzeichen dafür können Erbrechen und Bauchschmerzen auftreten, die von Muskelschmerzen und -krämpfen oder starker allgemeiner Abgeschlagenheit begleitet sind.
Leber- und Gallenerkrankungen
- Sehr selten: Abnormalitäten der Leberfunktionstests oder Leberentzündung (Hepatitis) mit oder ohne Gelbsucht, die nach Absetzen des Arzneimittels wieder verschwinden.


Bei Kindern und Jugendlichen liegen derzeit nur begrenzt Daten zu Nebenwirkungen vor. Diese zeigen vergleichbare Häufigkeit, Art und Schwere von Nebenwirkungen wie bei Erwachsenen.


Folgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, nehmen Sie das Arzneimittel nicht weiter ein und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf:
Bei Verdacht auf eine Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf und nehmen das Arzneimittel nicht weiter ein.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

Gegenanzeigen zu METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Metforminhydrochlorid sind,
- wenn Sie an Übersäuerung des Blutes bei Zuckerkrankheit (diabetische Ketoazidose), Vorstadium eines Komas leiden,
- wenn bei Ihnen Nierenversagen oder eingeschränkte Nierenfunktion vorliegt,
- wenn Sie an akuten Zuständen leiden, die zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen können, z.B.

  • Flüssigkeitsverlust durch anhaltendes Erbrechen oder starken Durchfall,
  • schwere Infektionen,
  • Kreislaufversagen (Schock),
  • Untersuchungen mit Verabreichung jodhaltiger Kontrastmittel in die Blutgefäße, vor, während und bis 48 h nach der Untersuchung,

- wenn Sie an akuten oder chronischen Erkrankungen leiden, die zu einem Sauerstoffmangel in den Körpergeweben führen können, wie

  • Herzschwäche oder Lungenfunktionsstörungen,
  • frischer Herzinfarkt,
  • Kreislaufversagen (Schock);

- wenn bei Ihnen eine eigeschränkte Leberfunktion vorliegt, bei

  • akuter Alkoholvergiftung
  • Alkoholismus,

- wenn Sie stillen.

Schwangerschaft und Stillzeit zu METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft:
Patientinnen mit Diabetes, die schwanger sind oder dies werden möchten, sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Der Blutzuckerspiegel sollte in diesen Fällen mit Insulin auf normale Werte eingestellt werden. Informieren Sie entsprechend Ihren Arzt, damit dieser die Behandlung auf Insulin umstellen kann.
Stillzeit:
Dieses Arzneimittel dürfen Sie während der Stillzeit nicht einnehmen.

Anwendung zu METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten

Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut während oder nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit ein.
Bei Einnahme von 2 oder mehr Filmtabletten sind diese über den Tag verteilt, z.B. jeweils 1 Filmtablette mit oder nach dem Frühstück und Abendessen einzunehmen.

Patientenhinweise zu METFORMIN 1000 1A Pharma Filmtabletten

Die Gefahr einer unerwünschten Anreicherung und damit das Risiko einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) wird vor allem von der Nierenfunktion bestimmt, weshalb eine gesicherte normale Nierenfunktion Voraussetzung für eine Therapie mit diesem Arzneimittel ist. Die Beurteilung Ihrer Nierenfunktion, anhand der Bestimmung Ihres Serumkreatininspiegels, ist deshalb mindestens im jährlichen Abstand zu wiederholen, ggf. auch früher. Wenn Ihr Serumkreatininwert an der oberen Grenze des Normbereiches liegt, lassen Sie mindestens zwei bis viermal jährlich die Kontrolledurchführen. Es ist zu beachten, dass insbesondere bei älteren Patienten der Serumkreatininwert allein nicht immer aussagefähig ist; ggf. ist dann ein anderer Wert für die Beurteilung der Nierenfunktion, die Kreatinin-Clearance, vor Therapiebeginn zu bestimmen.
Besondere Vorsicht ist in Situationen angebracht, wenn es bei Ihnen zu einer Einschränkung der Nierenfunktion kommen kann (z.B. zu Beginn einer Therapie mit bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung eines hohen Blutdrucks oder einer rheumatischen Erkrankung).
Auch bei Störungen der Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten.
Bei Untersuchungen mit Verabreichung jodhaltiger Kontrastmittel in die Blutgefäße besteht die Gefahr eines akuten Nierenversagens. Ihre Therapie mit diesem Arzneimittel muss daher zwei Tage vor Durchführung der Untersuchung abgesetzt werden und darf erst 2 Tage nach der Untersuchung wieder aufgenommen werden, wenn vorher durch eine neuerliche Untersuchung festgestellt wurde, dass die Nierenfunktion normal ist.
Ist bei Ihnen eine Operation in Vollnarkose oder Rückenmarksnarkose geplant, ist die Behandlung mit diesem Arzneimittel 2 Tage vorher zu unterbrechen. Sie darf frühestens 2 Tage nach dem Eingriff fortgesetzt werden bzw. nach Wiederaufnahme von Nahrung und wenn sichergestellt ist, dass Ihre Nierenfunktion normal ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer bakteriellen oder viralen Infektion erkranken (beispielsweise Grippe, Atemwegsinfekt, Harnwegsinfekt).
Setzen Sie bei der Therapie Ihre Diät fort und achten Sie besonders auf eine gleichmäßige Verteilung der Kohlenhydratzufuhr über den Tag. Falls Sie übergewichtig sind, sollten Sie Ihre Reduktionsdiät unter ärztlicher Kontrolle fortsetzen.
Die Zufuhr größerer Mengen Alkohol stellt ein Risiko für das Auftreten einer Hypoglykämie und einer Laktatazidose dar, daher sollten Sie auf Alkohol während der Therapie mit Metforminhydrochlorid verzichten. Metformin kann bei einer unerwünschten Anreicherung (Akkumulation) die Entstehung einer Übersäuerung des Blutes mit Milchsäure (Laktatazidose) auslösen oder begünstigen, eine Komplikation die - wenn sie nicht frühzeitig behandelt wird - lebensgefährliche Ausmaße annehmen kann (z.B. Koma). Ursachen einer Übersäuerung mit Milchsäure können neben Überdosierung die Missachtung des Bestehens oder Auftretens von Gegenanzeigen sein. Daher sind die Gegenanzeigen strikt zu beachten. Anzeichen einer beginnenden Blutübersäuerung mit Milchsäure können den Nebenwirkungen von Metformin am Magen-Darm-Trakt ähneln: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen. Das Vollbild mit Muskelschmerzen und -krämpfen, übermäßige Steigerung der Atmung sowie Bewusstseinstrübung mit Koma kann sich innerhalb von Stunden ausbilden und erfordert die sofortige notfallmäßige Behandlung in einem Krankenhaus.


Kinder und Jugendliche:
Vor einer Behandlung bei Kindern und Jugendlichen mit diesem Arzneimittel muss der Arzt die Diagnose der Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) gesichert haben.
Während einjähriger kontrollierter klinischer Studien wurde keine Beeinflussung von Wachstum und Pubertät durch Metformin beobachtet, jedoch liegen noch keine Langzeitergebnisse hierzu vor.
Da nur wenige Kinder der Altersgruppe zwischen 10 und 12 Jahren in die klinischen Studien eingeschlossen waren, ist besondere Vorsicht geboten, wenn Kinder dieser Altersgruppe mit diesem Arzneimittel behandelt werden.


Ältere Menschen:
Bedingt durch die bei älteren Patienten häufig eingeschränkte Nierenfunktion sollte sich die Dosierung dieses Arzneimittels nach der Nierenfunktion richten. Lassen Sie aus diesem Grunde regelmäßig Messungen der Nierenfunktionswerte beim Arzt durchführen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Eine alleinige Therapie mit diesem Arzneimittel führt nicht zu einer Unterzuckerung (Hypoglykämie) und hat daher keine Auswirkungen auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Bei einer Kombinationsbehandlung mit Sulfonylharnstoffen, Insulin oder anderen Medikamenten mit blutzuckersenkender Wirkung kann Ihre Fahrtüchtigkeit und die Bedienung von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt durch mögliche Unterzuckerung beeinträchtigt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie
das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu
schützen.