Lorazepam Sandoz - 20cpr 1mg (lorazepam)

Lorazepam Sandoz - 20cpr 1mg (lorazepam)
PZN IT035877012
Производитель Sandoz Spa
Форма Разделимые таблетки
Ёмкость 0
Рецепт требуется

Аннотация


Лекарственные формы

Lorazepam Sandoz — 20 таблеток по 1 мг
Lorazepam Sandoz — 20 таблеток по 2,5 мг
Lorazepam Sandoz — капли 0,2% 10 мл

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолитик; производное бензодиазепина.

Показания

Состояния тревоги или нервного напряжения, нервная бессонница и тревожная депрессия. Бензодиазепины показаны только в тех случаях, когда расстройство является'тяжелым, инвалидизирующим или подвергает пациента серьезному дистрессу.

Противопоказания / побочные эффекты

Миастения гравис (myasthenia gravis); повышенная чувствительность' к бензодиазепинам или любому из вспомогательных веществ; тяжелая дыхательная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; синдром ночного апноэ; закрытоугольная глаукома. Не применять во время беременности.

Дозировка и способ применения

Препарат принимают' внутрь. Для достижения оптимальных результатов дозу, частоту приема и длительность терапии следует подбирать индивидуально в зависимости от ответа пациента. Минимальная эффективная доза должна назначаться на максимально' короткий срок. Поскольку' риск синдрома отмены или эффекта «рикошета» выше' после резкого прекращения лечения, рекомендуется проводить постепенное снижение дозы. Тревога: лечение должно быть максимально' коротким. Состояние пациента необходимо регулярно оценивать повторно, а необходимость' продолжения терапии должна тщательно взвешиваться, особенно если у пациента отсутствуют' симптомы. Общая продолжительность лечения обычно не должна превышать 8–12 недель, включая период постепенной отмены. В отдельных случаях может' потребоваться продление' сверх максимального периода лечения; в таком случае это' не должно происходить без повторной оценки состояния пациента. В общей врачебной практике большинство пациентов отвечает на дозировку 2–3 таблетки по 1 мг в день. В особо тяжелых случаях и в психиатрии доза может' быть увеличена до 3 или 4 таблеток по 2,5 мг в день. Рекомендуется принимать наиболее' высокую дозу вечером перед сном. У пожилых или ослабленных пациентов рекомендуется начальная доза 1–2 мг в сутки, разделенная на несколько приемов, с коррекцией в соответствии с потребностями' и переносимостью'. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью дозу следует тщательно корректировать в зависимости от ответа пациента. Для таких пациентов могут быть достаточными более' низкие дозы. Бессонница: лечение должно быть максимально' коротким. Продолжительность лечения обычно варьирует от нескольких дней до двух недель, максимум до четырех недель, включая период постепенной отмены. В определенных случаях может' потребоваться продление' сверх максимального периода лечения; в таком случае это не должно происходить без повторной оценки состояния пациента. При нарушениях сна обычно достаточно 1–2 таблеток по 1 мг, принимаемых перед отходом ко сну. При стойких нарушениях рекомендуется использовать таблетки по 2,5 мг. У пожилых или ослабленных пациентов рекомендуется начальная доза 1–2 мг в сутки, разделенная на несколько приемов, с коррекцией в соответствии с потребностями' и переносимостью'. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью дозу следует тщательно корректировать в зависимости от ответа пациента. Для таких пациентов могут быть достаточными более' низкие дозы. В качестве премедикации перед хирургическими вмешательствами рекомендуется доза 2–4 мг накануне вечером и/или за 1–2 часа до' операции. Лечение следует начинать с минимальной' рекомендуемой дозы. Максимальную дозу превышать не следует.

Взаимодействия

Комбинация' с другими психотропными препаратами требует особой осторожности и контроля со стороны врача во избежание непредвиденных нежелательных эффектов взаимодействия. Одновременного' приема алкоголя следует избегать. Седативный' эффект может' усиливаться, если лекарственное средство принимается' одновременно с алкоголем. Это' отрицательно влияет на способность' управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Комбинация со средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС): угнетающее' действие на ЦНС может' усиливаться при одновременном применении с алкоголем, барбитуратами, антипсихотиками (нейролептиками), снотворными/седативными средствами, анксиолитиками, антидепрессантами, наркотическими анальгетиками, противоэпилептическими препаратами, анестетиками и седативными антигистаминными средствами. При одновременном приеме с наркотическими анальгетиками может' наблюдаться усиление' эйфории, что приводит к возрастанию психической зависимости. Одновременное' применение клозапина и Lorazepam Sandoz может' вызывать выраженную седацию, чрезмерное слюноотделение, атаксию. Одновременное назначение с вальпроатом может' приводить к повышению концентрации в плазме и снижению выведения Lorazepam Sandoz. Дозу необходимо снизить на 50% при' совместном применении с вальпроатом. Одновременный прием Lorazepam Sandoz с пробенецидом может' приводить к более' быстрому началу действия или удлинению' эффекта Lorazepam Sandoz вследствие увеличения периода полувыведения или снижения общего клиренса. Дозу необходимо снизить на 50% при' совместном применении с пробенецидом. Применение теофиллинов или аминофиллинов может' снижать эффекты бензодиазепинов, включая Lorazepam Sandoz. Соединения, ингибирующие определенные печеночные ферменты (особенно цитохром P450), могут усиливать активность'' бензодиазепинов. В меньшей степени это относится и к бензодиазепинам, метаболизирующимся только путем конъюгации. Не' доказано участие системы цитохрома P-450 в метаболизме Lorazepam Sandoz, и, в отличие от многих бензодиазепинов, фармакокинетических взаимодействий с участием системы P-450 отмечено не было. Сообщалось о случаях чрезмерного ступора, значительного снижения частоты дыхания и, в одном случае, гипотензии при' одновременном применении с локсапином. При' применении не зарегистрировано и не выявлено влияния на результаты лабораторных анализов.

Побочные действия

Побочные эффекты, если они возникают, обычно наблюдаются в' начале лечения и, как правило, уменьшаются по интенсивности' или исчезают по мере продолжения терапии либо при снижении дозы. К наиболее' часто наблюдаемым побочным эффектам относятся сонливость, эмоциональное притупление, снижение концентрации внимания, спутанность сознания, утомляемость, мышечная слабость, атаксия, ощущение неустойчивости'. Менее часто наблюдались: экстрапирамидные симптомы, тремор и головокружение, дизартрия/затруднения' артикуляции речи, нарушения зрения (включая диплопию и нечеткость зрения), дезориентация, депрессия, тошнота, изменения аппетита', головная боль, судороги/эпилептические припадки, амнезия, растормаживание, эйфория, кома, суицидальные мысли/попытки самоубийства, нарушения сна, изменения либидо, возбуждение, дерматологические симптомы, включая реакции в том числе очень тяжелые, аллергические кожные реакции, алопеция, нарушения функции глаз, желудочно-кишечные расстройства различного характера, запор, повышение билирубина, желтуха, повышение печеночных трансаминаз, повышение щелочной фосфатазы, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, реакции повышенной чувствительности', анафилактические/анафилактоидные реакции, СНСАДГ (синдром неадекватной секреции антидиуретического' гормона), гипонатриемия, гипотермия, гипотензия, снижение артериального давления, угнетение дыхания, апноэ, усугубление ночного' апноэ (выраженность'' угнетения дыхания на фоне' применения бензодиазепинов зависит' от дозы; более' тяжелое угнетение возникает при более' высоких дозах), усугубление хронической обструктивной патологии легких и вегетативные проявления. Частота' седации и чувства неустойчивости' возрастает с возрастом''. Воздействие бензодиазепинов на ЦНС является дозозависимым. Высокие дозы приводят к более выраженному угнетению ЦНС'. В случае относительной передозировки редко могут наблюдаться атаксия, дизартрия, гипотензия, задержка мочи, изменение либидо. Амнезия: антероградная амнезия может' возникать и в терапевтических дозах; риск возрастает при более' высоких дозах. Амнестические эффекты могут сочетаться с поведенческими нарушениями. Депрессия: во время' применения бензодиазепинов может' проявиться ранее существовавшее депрессивное состояние. Бензодиазепины или бензодиазепиноподобные соединения могут вызывать такие реакции, как: беспокойство, возбуждение, раздражительность', агрессивность', бред/разочарование, гнев, кошмарные сновидения, галлюцинации, психозы, поведенческие расстройства. Такие реакции могут быть достаточно тяжелыми. Они более' вероятны у детей и пожилых людей. Зависимость: применение' бензодиазепинов (даже в терапевтических дозах) может' приводить к развитию физической зависимости; прекращение терапии может' вызывать феномены «рикошета» или синдром отмены. Может' развиваться психическая зависимость. Были' зарегистрированы случаи злоупотребления бензодиазепинами.

Formulazioni

Lorazepam Sandoz - 20cpr 1mg
Lorazepam Sandoz - 20cpr 2,5mg
Lorazepam Sandoz - Gtt 0,2% 10ml

Categoria farmacoterapeutica

Ansiolitico; derivato benzodiazepinico.

Indicazioni

Stati di ansia o di tensione nervosa, insonnia nervosa e depressione ansiosa. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo e'grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.

Controindicazioni / effetti secondari

Miastenia gravis; ipersensibilita' alle benzodiazepine o ad uno qualsiasi degli eccipienti; grave insufficienza respiratoria; grave insufficienza epatica; sindrome da apnea notturna; glaucoma ad angolo stretto.Non somministrare durante la gravidanza.

Posologia

E' somministrato per via orale. Per avere risultati ottimali la dose, la frequenza di somministrazione e la durata della terapia devono essere adattate individualmente secondo la risposta del paziente. La dose minima efficace deve essere prescritta per il piu' breve tempo possibile. Poiche' il rischio di sintomi da astinenza o da rimbalzo e' maggiore dopo la sospensione brusca del trattamento, si suggerisce di effettuare una diminuzione graduale del dosaggio. Ansia:Il trattamento deve essere il piu' breve possibile. Il paziente deve essere rivalutato regolarmente e la necessita' di un trattamento continuato deve essere valutata attentamente, particolarmente se il paziente e' senza sintomi. La durata complessiva del trattamento, generalmente, non deve superare le 8-12 settimane, compreso un periodo di sospensione graduale. In determinati casi, puo' essere necessaria l'estensione oltre il periodo massimo di trattamento; in tal caso, cio' non deve avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente. In medicina generale, la maggior parte dei pazienti risponde ad un dosaggio di 2-3 compresse da 1 mg pro die. Per casi particolarmente severi ed in psichiatria il dosaggiopuo' essere aumentato fino a 3 o 4 compresse da 2,5 mg pro die. Si co nsiglia di prendere la dose piu' alta la sera, prima di coricarsi. Neipazienti anziani o debilitati, si raccomanda un dosaggio iniziale di 1-2 mg al giorno in dosi suddivise, da adattarsi secondo le necessita'e la tollerabilita'. In pazienti con insufficienza renale o epatica i l dosaggio deve essere attentamente adattato secondo la risposta del paziente. I dosaggi piu' bassi possono essere sufficienti per tali pazienti. Insonnia: Il trattamento deve essere il piu' breve possibile. Ladurata del trattamento, generalmente, varia da pochi giorni a due set timane, fino ad un massimo di quattro settimane, compreso un periodo di sospensione graduale. In determinati casi, puo' essere necessaria l'estensione, oltre il periodo massimo di trattamento; in caso affermativo, non deve avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente. Per i disturbi del sonno, 1-2 compresse da 1 mg, somministrate al momento di coricarsi, dovrebbero essere sufficienti. Qualora i disturbifossero persistenti si consiglia di usare le compresse da 2,5 mg. Nei pazienti anziani o debilitati, si raccomanda un dosaggio iniziale di 1-2 mg al giorno in dosi suddivise, da adattarsi secondo le necessita'e la tollerabilita'. In pazienti con insufficienza renale o epatica i l dosaggio deve essere attentamente adattato secondo la risposta del paziente. I dosaggi piu' bassi possono essere sufficienti per tali pazienti. Come terapia pre-chirurgica, si raccomanda un dosaggio di 2-4 mgla sera precedente e/o 1-2 ore prima dell'intervento. Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliata piu' bassa. La dose massima non deve essere superata.

Interazioni

L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico onde evitare inattesi effetti indesiderati da interazione. L'assunzione concomitante con alcool va evitata. L'effetto sedativo puo' essere aumentato quando il medicinale e' assunto congiuntamente ad alcool. Cio' influenza negativamente la capacita' diguidare o di usare macchinari. Associazione con i deprimenti del sist ema nervoso centrale (SNC): l'effetto depressivo centrale puo' essere accresciuto nei casi di uso concomitante con alcool, barbiturici, antipsicotici (neurolettici), ipnotici/sedativi, ansiolitici, antidepressivi, analgesici narcotici, antiepilettici, anestetici e antistaminici sedativi. Nel caso degli analgesici narcotici puo' avvenire aumento dell'euforia conducendo ad un aumento della dipendenza psichica. L'uso concomitante di clozapina e Lorazepam Sandoz puo' produrre sedazione marcata, salivazione eccessiva, atassia. La somministrazione contemporanea con il valproato puo' risultare in un aumento delle concentrazioni nel plasma e in una ridotta eliminazione del Lorazepam Sandoz. Il dosaggio deve essere ridotto del 50% quando e' cosomministrato con il valproato. La somministrazione contemporanea di Lorazepam Sandoz con il probenecid puo' risultare in una insorgenza piu' rapida o in un prolungamento dell'effetto di Lorazepam Sandoz dovuti ad una maggiore emivita o ad una diminuita eliminazione totale. Il dosaggio deve essere ridotto del 50% quando e' cosomministrato con il probenecid. La somministrazione di teofilline o amminofilline puo' ridurre gli effetti delle benzodiazepine, incluso Lorazepam Sandoz. Composti che inibiscono determinati enzimi epatici (specialmente citocromo P450) possono aumentare l'attivita' delle benzodiazepine. In grado inferiore, questo si applicaanche alle benzodiazepine che sono metabolizzate soltanto per coniuga zione. Non e' stato dimostrato che il sistema citocromo P-450 sia coinvolto nel metabolismo di Lorazepam Sandoz e, diversamente da molte benzodiazepine, le interazioni farmacocinetiche che coinvolgono il sistema P-450 non sono state osservate. Sono stati riportati casi di eccessivo stupor, riduzione significativa della frequenza respiratoria e, inun caso, ipotensione, quando e' stato somministrato concomitantemente alla loxapina. Con l'uso non sono state riportate o identificate inte rferenze nelle analisi di laboratorio.

Effetti indesiderati

Effetti collaterali, qualora si verifichino, vengono normalmente osservati all'inizio del trattamento e generalmente diminuiscono di intensita' o scompaiono con il progredire della terapia, oppure riducendo il dosaggio. Gli effetti collaterali osservati piu' frequentemente comprendono sonnolenza, ottundimento delle emozioni, riduzione della vigilanza, confusione, affaticamento, debolezza muscolare, atassia, senso di instabilita'. Meno frequentemente sono stati osservati: sintomi extrapiramidali, tremor e vertigini, disartria/difficolta' nella articolazione del linguaggio, disturbi della vista (compresi diplopia e offuscamento della vista), disorientamento, depressione, nausea, modificazioni dell'appetito, cefalea, convulsioni/crisi epilettiche, amnesia, disinibizione, euforia, coma, ideazione suicidaria/tentativi di suicidio, disturbi del sonno, cambiamenti nella libido, agitazione, sintomi dermatologici comprendenti reazioni anche molto gravi, reazioni allergiche cutanee, alopecia, disturbi della funzione oculare, disturbi gastro-intestinali di vario genere, costipazione, aumento della bilirubina, ittero, aumento delle transaminasi epatiche, aumento della fosfatasi alcalina, trombocitopenia, agranulocitosi, pancitopenia, reazioni di ipersensibilita', reazioni anafilattiche/anafilattoidi, SIADH (sindrome da inappropriata secrezione dell'ormone antidiuretico), iponatremia, ipotermia, ipotensione, abbassamento della pressione sanguigna, depressionerespiratoria, apnea, peggioramento dell'apnea notturna (l'entita' del la depressione respiratoria per l'uso di benzodiazepine e' dipendente dal dosaggio; una depressione piu' severa si verifica con dosaggi piu'alti), peggioramento della patologia ostruttiva polmonare e manifesta zioni autonomiche. L'incidenza di sedazione e senso di instabilita' aumenta con l'eta'. Gli effetti delle benzodiazepine sul SNC sono dipendenti dal dosaggio. Alti dosaggi danno luogo ad una depressione del SNC piu' severa. In caso di surdosaggio relativo, possono raramente osservarsi atassia, disartria, ipotensione, ritenzione urinaria, alterazione della libido. Amnesia: Amnesia anterograda puo' avvenire anche ai dosaggi terapeutici, il rischio aumenta ai dosaggi piu' alti. Gli effetti amnesici possono essere associati con alterazioni del comportamento. Depressione: Durante l'uso di benzodiazepine puo' essere smascherato uno stato depressivo preesistente. Le benzodiazepine o i composti benzodiazepino-simili possono causare reazioni come: irrequietezza, agitazione, irritabilita', aggressivita', delusione, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, alterazioni del comportamento. Tali reazioni possono essere abbastanza gravi. Sono piu' probabili nei bambini e negli anziani. Dipendenza: L'uso di benzodiazepine (anche alle dosi terapeutiche) puo' condurre allo sviluppo di dipendenza fisica; la sospensione della terapia puo' provocare fenomeni di rimbalzo o da astinenza. Puo' verificarsi dipendenza psichica. E' stato segnalato abuso di benzodiazepine.