Lorazepam Dorom - 20cpr 1mg (lorazepam)

Lorazepam Dorom - 20cpr 1mg (lorazepam)
PZN IT033227012
Производитель Teva Italia Srl
Форма Таблетки
Ёмкость 0
Рецепт требуется

Аннотация


Наименование

LORAZEPAM DOROM

Формы выпуска

Lorazepam Dorom — 20 таблеток 1 мг
Lorazepam Dorom — 20 таблеток 2,5 мг
Lorazepam Dorom — капли для приема внутрь, флакон 10 мл

Фармакотерапевтическая группа

Производные бензодиазепина.

Действующие вещества

Лоразепам.

Вспомогательные вещества

Таблетки: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный, повидон, магния стеарат, E 110 (только для таблеток 1 мг). Капли для приема внутрь. В крышке-дозаторе: маннитол; во флаконе: спирт, вода очищенная.

Показания

Тревога, напряжение и другие соматические или психиатрические проявления, связанные с тревожным синдромом. Бессонница. Бензодиазепины показаны только тогда, когда расстройство является тяжелым, приводит к инвалидизации или подвергает пациента сильному страданию.'

Противопоказания / побочные действия

Миастения гравис (Myasthenia gravis). Гиперчувствительность к бензодиазепинам. Тяжелая дыхательная недостаточность. Тяжелая печеночная недостаточность. Синдром ночного апноэ.'

Способ применения и дозы

Наилучшие результаты достигаются при подборе дозы индивидуально для каждого пациента и в соответствии с особенностями текущей клинической картины. Тревога: лечение должно быть как можно более коротким. Состояние пациента необходимо регулярно оценивать заново, а целесообразность продолжения терапии следует тщательно взвешивать, особенно при отсутствии симптомов у пациента. Общая продолжительность лечения, как правило, не должна превышать 8–12 недель, включая период постепенной отмены. В определенных случаях может потребоваться продление курса сверх максимального срока; в таком случае это должно происходить только после повторной оценки состояния пациента. Взрослым пациентам в качестве ориентира рекомендуется: 1 таблетка по 1 мг 1–3 раза в день или 10–20 капель 1–3 раза в день. В более тяжелых случаях: половина–1 таблетка по 2,5 мг 1–3 раза в день или 20–50 капель 1–3 раза в день. Бессонница: лечение должно быть максимально коротким. Продолжительность лечения обычно варьирует от нескольких дней до двух недель, максимум до четырех недель, включая период постепенной отмены. В определенных случаях может потребоваться продление терапии сверх максимального срока; в таком случае это должно проводиться только после повторной оценки состояния пациента. Лечение следует начинать с наименьшей рекомендованной дозы. Максимальную дозу превышать нельзя. Взрослым пациентам ориентировочно рекомендуется: от 1 до 2,5 мг или 20–50 капель вечером. При лечении пожилых пациентов дозировку следует определять с осторожностью, оценивая необходимость снижения доз; тем не менее рекомендуется начальная доза 1–2 мг в день в разделенных дозах, корректируемая по потребности и переносимости.'''''''''''''

Условия хранения

Таблетки: хранить при температуре не выше 25 °C. Капли для приема внутрь: специальных мер предосторожности при хранении не требуется.

Особые указания

Некоторое снижение снотворного эффекта бензодиазепинов может развиваться после повторного применения в течение нескольких недель. Применение бензодиазепинов может приводить к развитию физической и психической зависимости от этих препаратов. После развития физической зависимости резкое прекращение лечения сопровождается симптомами отмены. Они могут проявляться головной болью, мышечными болями, выраженной тревогой, напряжением, беспокойством, спутанностью сознания и раздражительностью. В тяжелых случаях могут возникать следующие симптомы: дереализация, деперсонализация, гиперакузия, онемение и покалывание в конечностях, гиперчувствительность к свету, шуму и физическому контакту, галлюцинации или эпилептические припадки. При прекращении лечения может развиться преходящий синдром, при котором симптомы, послужившие поводом к назначению бензодиазепинов, возвращаются в усиленной форме. Он может сопровождаться другими реакциями, включая перепады настроения, тревогу, беспокойство или нарушения сна: рекомендуется проводить постепенное снижение дозы. Продолжительность лечения должна быть как можно более короткой в зависимости от показания, но не должна превышать четырех недель при бессоннице и 8–12 недель при тревоге, включая период постепенной отмены. Продление терапии сверх этих сроков не должно производиться без повторной оценки клинической картины. В начале лечения пациента следует проинформировать о его ограниченной продолжительности и точно разъяснить схему постепенного снижения дозы. Кроме того, пациента необходимо предупредить о возможности феномена рикошета. В случае применения бензодиазепинов короткого действия симптомы отмены могут проявляться в интервале между приемами доз. При использовании бензодиазепинов длительного действия важно предупредить пациента о нежелательности резкого перехода на бензодиазепины короткого действия, так как могут развиться симптомы отмены. Бензодиазепины могут вызывать антероградную амнезию: необходимо убедиться, что пациенту обеспечен непрерывный сон продолжительностью 7–8 часов. Известно, что могут возникать такие реакции, как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, бред, вспышки гнева, ночные кошмары, галлюцинации, психозы, нарушения поведения: препарат следует отменить. Бензодиазепины нельзя назначать детям без тщательной оценки реальной необходимости лечения; продолжительность терапии должна быть как можно короче. Пожилые пациенты должны получать уменьшенную дозу. Аналогично, более низкая доза должна назначаться пациентам с хронической дыхательной недостаточностью из-за риска угнетения дыхания. Такие же меры предосторожности следует соблюдать у пациентов с сердечно-дыхательной недостаточностью, артериальной гипотензией и нарушениями функции печени и/или почек. Такие пациенты должны проходить регулярный контроль во время терапии. Бензодиазепины не показаны пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как могут провоцировать энцефалопатию. Бензодиазепины не предназначены для первичной терапии психотических заболеваний. Бензодиазепины не должны применяться в монотерапии для лечения депрессии или тревоги, связанной с депрессией (у таких пациентов может провоцироваться суицид). Бензодиазепины должны с крайней осторожностью применяться у пациентов с указаниями на злоупотребление наркотиками или алкоголем в анамнезе. У пациентов, длительно принимающих бензодиазепины, рекомендуется постепенно отменять терапию, снижая дозы препарата.'''''''''''''''''''''''''''''''''''''

Взаимодействия

Комбинация с другими психотропными средствами требует особой осторожности и наблюдения во избежание непредвиденных нежелательных эффектов взаимодействия. Одновременного приема алкоголя следует избегать. Седативный эффект может усиливаться при приеме препарата вместе с алкоголем. Это отрицательно влияет на способность к управлению транспортными средствами или механизмами. Угнетающее действие на ЦНС может усиливаться при сочетанном применении с антипсихотиками, снотворными, анксиолитиками/седативными средствами, антидепрессантами, наркотическими анальгетиками, противоэпилептическими препаратами, анестетиками и седативными антигистаминными препаратами. В случае наркотических анальгетиков возможно усиление эйфории, ведущее к усилению психической зависимости. Вещества, ингибирующие определенные печеночные ферменты, могут повышать активность бензодиазепинов. В меньшей степени это относится и к бензодиазепинам, которые метаболизируются только путем конъюгации.''''''''''''''

Побочные действия

Дневная сонливость, притупление эмоций, снижение внимательности, спутанность сознания, утомляемость, головная боль, головокружение, мышечная слабость, атаксия, двоение в глазах. Эти явления возникают главным образом в начале терапии и обычно исчезают при последующем приеме. Изредка отмечались другие нежелательные реакции, включая желудочно-кишечные расстройства, изменения либидо и кожные реакции. Может возникать антероградная амнезия. Амнестические эффекты могут сочетаться с изменениями поведения. На фоне приема бензодиазепинов может демаскироваться ранее существовавшее депрессивное состояние. Бензодиазепины или бензодиазепиноподобные соединения могут вызывать такие реакции, как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, бред, вспышки гнева, кошмары, галлюцинации, психозы, нарушения поведения. Такие реакции могут быть достаточно тяжелыми. Применение бензодиазепинов может приводить к развитию физической зависимости: прекращение терапии может спровоцировать синдром рикошета или симптомы отмены. Может развиться психическая зависимость. Отмечались случаи злоупотребления бензодиазепинами.'''''''''''

Беременность и лактация

Не принимать в первом триместре беременности; в последующий период препарат следует применять только при крайней необходимости. Если по серьезным причинам препарат назначается на поздних сроках беременности или во время родов в высоких дозах, у новорожденного могут возникнуть такие эффекты, как гипотермия, гипотония и умеренное угнетение дыхания, обусловленные фармакологическим действием препарата. Кроме того, у детей, рожденных матерями, длительно принимавшими бензодиазепины на поздних сроках беременности, может развиться физическая зависимость и существовать определенный риск развития симптомов отмены в постнатальном периоде. Поскольку бензодиазепины выделяются с грудным молоком, их не следует назначать кормящим матерям.'''''

Denominazione

LORAZEPAM DOROM

Formulazioni

Lorazepam Dorom - 20cpr 1mg
Lorazepam Dorom - 20cpr 2,5mg
Lorazepam Dorom - Os Gtt Fl 10ml

Categoria farmacoterapeutica

Derivati benzodiazepinici.

Principi attivi

Lorazepam.

Eccipienti

Compresse: lattosio monoidrato, amido pregelatinizzato, povidone, magnesio stearato, E 110 (solo per compresse 1 mg). Gocce orali. Nel tapposerbatoio: mannitolo; nel flacone: alcool, acqua depurata.

Indicazioni

Ansia, tensione ed altre manifestazioni somatiche o psichiatriche associate con sindrome ansiosa. Insonnia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo e' grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.

Controindicazioni / effetti secondari

Miastenia gravis. Ipersensibilita' alle benzodiazepine. Grave insufficienza respiratoria. Grave insufficienza epatica. Sindrome da apnea notturna.

Posologia

I risultati migliori saranno conseguiti adattando il dosaggio al singolo paziente ed alle caratteristiche del quadro clinico in atto. Ansia:il trattamento deve essere il piu' breve possibile. Il paziente deve essere rivalutato regolarmente e la necessita' di un trattamento continuato deve essere valutata attentamente, particolarmente se il paziente e' senza sintomi. La durata complessiva del trattamento, generalmente, non dovrebbe superare le 8-12 settimane, compreso un periodo di sospensione graduale. In determinati casi, puo' essere necessaria l'estensione oltre il periodo massimo di trattamento; in tal caso, cio' non deve avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente. Nei pazienti adulti a titolo indicativo si consiglia: 1 compressa da 1 mg, 1-3 volte al giorno o 10-20 gocce, 1-3 volte al giorno. Nei casi piu' gravi: mezza-1 compressa da 2,5 mg, 1-3 volte al giorno o 20-50 gocce, 1-3 volte al giorno. Insonnia: il trattamento dovrebbe essere il piu' breve possibile. La durata del trattamento, generalmente, varia da pochi giorni a due settimane, fino ad un massimo di quattro settimane, compreso un periodo di sospensione graduale. In determinati casi, puo' essere necessaria l'estensione oltre il periodo massimo di trattamento;in caso affermativo, non deve avvenire senza rivalutazione della cond izione del paziente. Il trattamento deve essere iniziato con la dose consigliata piu' bassa. La dose massima non deve essere superata. Nei pazienti adulti a titolo indicativo si consiglia: da 1 a 2,5 mg o 20-50gocce, da somministrare alla sera. Nel trattamento di pazienti anzian i la posologia deve essere attentamente stabilita valutando una eventuale riduzione dei dosaggi, comunque si consiglia un dosaggio iniziale di 1-2 mg al giorno in dosi suddivise, da adattarsi secondo le necessita' e la tollerabilita'.

Conservazione

Compresse: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Gocceorali: non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.

Avvertenze

Una certa perdita di efficacia agli effetti ipnotici delle benzodiazepine puo' svilupparsi dopo un uso ripetuto per alcune settimane. L'uso di benzodiazepine puo' condurre allo sviluppo di dipendenza fisica e psichica da questi farmaci. Una volta che la dipendenza fisica si e' sviluppata, il termine brusco del trattamento sara' accompagnato dai sintomi da astinenza. Questi possono consistere in cefalea, dolori muscolari, ansia estrema, tensione, irrequietezza, confusione e irritabilita'. Nei casi gravi possono manifestarsi i seguenti sintomi: derealizzazione, depersonalizzazione, iperacusia, intorpidimento e formicolio delle estremita', ipersensibilita' alla luce, al rumore e al contatto fisico, allucinazioni o scosse epilettiche. All'interruzione del trattamento puo' presentarsi una sindrome transitoria in cui i sintomi che hanno condotto al trattamento con benzodiazepine ricorrono in forma aggravata. Puo' essere accompagnata da altre reazioni, compresi cambiamentidi umore, ansia, irrequietezza o disturbi del sonno: si suggerisce di effettuare una diminuzione graduale del dosaggio. La durata del tratt amento deve essere la piu' breve possibile a seconda dell'indicazione,ma non dovrebbe superare le quattro settimane per l'insonnia e le ott o-dodici settimane nel caso dell'ansia, compreso un periodo di sospensione graduale. L'estensione della terapia oltre questi periodi non deve avvenire senza rivalutazione della situazione clinica. Si deve informare il paziente quando inizia il trattamento che esso sara' di duratalimitata e si deve spiegare precisamente come il dosaggio deve essere diminuito progressivamente. Inoltre si deve informare il paziente del la possibilita' di fenomeni di rimbalzo. Nel caso di benzodiazepine con una durata breve di azione, i sintomi da astinenza possono diventaremanifesti all'interno dell'intervallo di somministrazione tra una dos e e l'altra. Quando si usano benzodiazepine con una lunga durata di azione, e' importante avvisare il paziente che e' sconsigliabile il cambiamento improvviso con una benzodiazepina con una durata di azione breve, poiche' possono comparire sintomi da astinenza. Le benzodiazepine possono indurre amnesia anterograda: ci si dovrebbe accertare che i pazienti possano avere un sonno ininterrotto di 7-8 ore. E' noto che possano accadere reazioni come irrequietezza, agitazione, irritabilita', aggressivita', delusione, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, alterazioni del comportamento: il farmaco deve essere sospeso. Le benzodiazepine non devono essere date ai bambini senza valutazione attenta dell'effettiva necessita' del trattamento, la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. Gli anziani devono assumere una doseridotta. Egualmente, una dose piu' bassa deve essere data ai pazienti con insufficienza respiratoria cronica a causa del rischio di depress ione respiratoria. Le stesse misure cautelative devono essere adottateper i pazienti con insufficienza respiratoria cronica a causa del ris chio di depressione respiratoria, con insufficienza cardio-respiratoria, bassa pressione arteriosa e alterazioni della funzionalita' epaticae/o renale. Tali pazienti dovrebbero essere sottoposti a regolari con trolli durante la terapia. Le benzodiazepine non sono indicate nei pazienti con grave insufficienza epatica in quanto possono precipitare l'encefalopatia. Le benzodiazepine non sono indicate per il trattamento primario della malattia psicotica. Le benzodiazepine non devono essereusate da sole per trattare la depressione o l'ansia connessa con la d epressione (il suicidio puo' essere precipitato in tali pazienti). Le benzodiazepine devono essere usate con attenzione estrema in pazienti con una storia di abuso di droga o alcool. Nei pazienti trattati a lungo con benzodiazepine e' consigliabile sospendere con gradualita' la terapia somministrando dosi decrescenti del farmaco.

Interazioni

L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e sorveglianza per evitare inattesi effetti indesiderati causati dall' interazione. L'assunzione concomitante con alcool va evitata. L'effetto sedativo puo' essere aumentato quando il medicinale e' assunto congiuntamente ad alcool. Cio' influenza negativamente la capacita' di guidare o di usare macchinari. L'effetto depressivo centrale puo' essere accresciuto nei casi di uso concomitante con antipsicotici, ipnotici, ansiolitici/sedativi, antidepressivi, analgesici narcotici, antiepilettici, anestetici e antistaminici sedativi. Nel caso degli analgesici narcotici puo' avvenire aumento dell'euforia, conducendo ad un aumento della dipendenza psichica. Composti che inibiscono determinati enzimi epatici possono aumentare l'attivita' delle benzodiazepine. In grado inferiore, questo si applica anche alle benzodiazepine che sono metabolizzate soltanto per coniugazione.

Effetti indesiderati

Sonnolenza durante il giorno, ottundimento delle emozioni, riduzione della vigilanza, confusione, affaticamento, cefalea, vertigini, debolezza muscolare, atassia, visione doppia. Questi fenomeni si presentano principalmente all'inizio della terapia e solitamente scompaiono con lesuccessive somministrazioni. Sono state segnalate occasionalmente alt re reazioni avverse che comprendono: disturbi gastrointestinali, cambiamenti nella libido e reazioni a carico della cute. Puo' verificarsi amnesia anterograda. Gli effetti amnesici possono essere associati con alterazioni del comportamento. Durante l'uso di benzodiazepine puo' essere smascherato uno stato depressivo preesistente. Le benzodiazepine o i composti benzodiazepino-simili possono causare reazioni come: irrequietezza, agitazione, irritabilita', aggressivita', delusione, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, alterazioni del comportamento. Talireazioni possono essere abbastanza gravi. L'uso di benzodiazepine puo ' condurre allo sviluppo di dipendenza fisica: la sospensione della terapia puo' provocare fenomeni di rimbalzo o da astinenza. Puo' verificarsi dipendenza psichica. E' stato segnalato abuso di benzodiazepine.

Gravidanza e allattamento

Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza; nel periodo successivo il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessita'. Se, per gravi motivi, il prodotto e' somministrato durante l'ultimo periodo di gravidanza, o durante il travaglio alle dosi elevate,possono verificarsi effetti sul neonato quali ipotermia, ipotonia e m oderata depressione respiratoria dovuti all'azione farmacologica del farmaco. Inoltre, neonati nati da madri che hanno assunto benzodiazepine cronicamente durante le fasi avanzate della gravidanza possono sviluppare dipendenza fisica e possono presentare un certo rischio per sviluppare i sintomi da astinenza nel periodo postnatale. Poiche' le benzodiazepine sono escrete nel latte materno, esse non dovrebbero essere somministrate alle madri che allattano al seno.