LOPERAMID 1A Pharma Hartkapseln

LOPERAMID 1A Pharma Hartkapseln
PZN 08612978
Производитель 1 A Pharma GmbH
Форма Капсулы твердые
Ёмкость 10 St
Рецепт требуется

Аннотация


Состав капсул ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma)
1 капс. содержит
Действующие вещества
  • 1,86 мг лоперамида
  • 2 мг лоперамида гидрохлорида
Вспомогательные вещества
  • стеарат магния
  • патент синий V
  • оксид железа(II,III)
  • гидрат оксида железа(III), черный
  • желатин
  • кукурузный крахмал
  • лактозы моногидрат
  • диоксид титана
  • тальк

Показания к применению капсул ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma)

Препарат применяется для симптоматического лечения диареи, если этиотропная терапия недоступна. Длительное применение требует врачебного наблюдения за динамикой состояния.

Дозировка капсул ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma)

Всегда принимайте препарат точно по указанию врача. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы не совсем уверены.

Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:
Взрослые
При острой диарее:
В начале лечения 2 твердые капсулы (соотв. 4 мг лоперамида гидрохлорида), а затем после каждого неоформленного стула по 1 твердой капсуле (соотв. 2 мг лоперамида гидрохлорида).
Суточная доза 8 твердых капсул (соотв. 16 мг лоперамида гидрохлорида) не должна превышаться.
При хронической диарее:
2 твердые капсулы (соотв. 4 мг лоперамида гидрохлорида) в сутки.
Дети старше 8 лет
При острой диарее:
В начале лечения и после каждого неоформленного стула по 1 твердой капсуле (соотв. 2 мг лоперамида гидрохлорида).
Суточная доза 4 твердые капсулы (соотв. 8 мг лоперамида гидрохлорида) не должна превышаться.
При хронической диарее:
1 твердая капсула (соотв. 2 мг лоперамида гидрохлорида) в сутки.
У детей в возрасте от 2 до 8 лет рекомендуемая доза составляет 0,04 мг лоперамида гидрохлорида на кг массы тела в сутки. Для этого доступны другие лекарственные формы.

Длительность применения
Если при острой диарее через 48 часов после начала лечения диарея сохраняется, препарат не следует принимать дальше и необходимо обратиться к врачу.
Препарат не следует применять без медицинского наблюдения более 4 недель.
Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом, если у вас создалось впечатление, что действие слишком сильное или слишком слабое.


Если вы приняли большее количество препарата, чем следовало
Признаками передозировки лоперамида являются запор, кишечная непроходимость и проявления токсического действия на центральную нервную систему (нейротоксичность), такие как судороги, апатия, сонливость (сомноленция), усиленные и непроизвольные мышечные движения (хореоатетоз), нарушение координации движений (атаксия) или угнетение дыхания.
При появлении признаков передозировки необходимо в любом случае обратиться к врачу. Лечение зависит от проявлений передозировки и клинической картины. Под врачебным наблюдением за динамикой состояния в качестве антидота в порядке попытки может применяться опиоидный антагонист налоксон.

Информация для врача:
Поскольку лоперамид имеет большую продолжительность действия, чем налоксон, может быть показано повторное введение налоксона. Поэтому за пациентом следует вести тщательное наблюдение в течение как минимум 48 часов, чтобы выявить возможное (повторное) появление симптомов передозировки.
Для удаления остатков действующего вещества, еще находящихся в желудке, при необходимости можно провести промывание желудка.

Взаимодействие капсул ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma) с другими лекарственными средствами

Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные средства, даже если это безрецептурные препараты.
При одновременном приеме препаратов хинидин, верапамил или кетоконазол могут возникнуть признаки угнетения дыхания.
Также наблюдались взаимодействия на фоне приема препарата против ВИЧ ритонавира.

Побочные действия капсул ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma)

Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у каждого.
При оценке побочных эффектов в основу положены следующие данные о частоте возникновения:
Очень часто: более чем у 1 из 10 пролеченных
Часто: менее чем у 1 из 10, но более чем у 1 из 100 пролеченных
Нечасто: менее чем у 1 из 100, но более чем у 1 из 1000 пролеченных
Редко: менее чем у 1 из 1000, но более чем у 1 из 10 000 пролеченных
Очень редко: менее чем у 1 из 10 000 пролеченных, включая отдельные случаи

Иммунная система
Редко: реакции гиперчувствительности, такие как кожная сыпь, крапивница, отек кожи или слизистых оболочек вследствие скопления жидкости в тканях (ангионевротический отек).
Очень редко: анафилактический шок, тяжелое буллезное поражение кожи (токсический эпидермальный некролиз).
Нервная система
Часто: головная боль.
Нечасто: утомляемость, головокружение.
Желудочно-кишечный тракт
Нечасто: спазмы в животе, тошнота.
Очень редко: кишечная непроходимость (илеус) и способствование развитию расширения толстой кишки как осложнения, например, хронического воспалительного заболевания кишечника (токсический мегаколон).
Почки и мочевыводящие пути
Редко: задержка мочи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто: сухость во рту.

При возникновении побочных эффектов, пожалуйста, сообщите своему врачу, чтобы можно было принять решение о дальнейших действиях.
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если какой-либо из указанных побочных эффектов существенно влияет на вас или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше.

Противопоказания к применению капсул ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma)

Препарат нельзя принимать
- если у вас гиперчувствительность (аллергия) к действующему веществу лоперамида гидрохлориду или любому из вспомогательных веществ препарата.
- при состояниях, при которых следует избегать замедления моторики кишечника, например вздутие живота, запор и кишечная непроходимость.
- детям до 8 лет.

Беременность и период лактации при применении капсул ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma)

Перед приемом/применением любых лекарственных средств обратитесь за советом к врачу или фармацевту.
Поскольку опыт применения у беременных отсутствует, а действующее вещество проникает в грудное молоко, применение во время беременности и в период лактации осуществляться не должно.

Способ применения капсул ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma)

Твердые капсулы следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Указания для пациентов по капсулам ЛОПЕРАМИД 1А Фарма (LOPERAMID 1A Pharma)


Препарат не следует применять при
- диарее, сопровождающейся лихорадкой и/или кровянистым стулом.
- остром приступе язвенного колита.
- диарее, возникающей во время или после приема антибиотиков (псевдомембранозный [ассоциированный с антибиотиками] колит).
Ниже описано, когда вы можете принимать препарат только при определенных условиях и с особой осторожностью. Пожалуйста, проконсультируйтесь по этому поводу с врачом. Это также относится к случаям, если указанные обстоятельства имели место ранее.
Препарат разрешается принимать только после консультации с врачом, если имеется заболевание печени или если оно было перенесено ранее, поскольку при тяжелых заболеваниях печени распад лоперамида может замедляться.
При диарее могут происходить большие потери жидкости и солей. Поэтому важнейшей лечебной мерой при диарее является восполнение жидкости и электролитов. Это в особенности относится к детям.
Дети
Детей младше 2 лет нельзя лечить препаратами, содержащими лоперамид.
У детей в возрасте от 2 до 8 лет дозировку необходимо рассчитывать по массе тела.
Из-за высокого содержания действующего вещества этот препарат не подходит для данной возрастной группы. Для этого доступны другие лекарственные формы.

Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.
Вы не должны использовать препарат после указанного срока годности.

Zusammensetzung von LOPERAMID 1A Pharma Kapseln
1 Kaps. enthält
Wirkstoffe
  • 1.86 mg Loperamid
  • 2 mg Loperamid hydrochlorid
Hilfsstoffe
  • Magnesium stearat
  • Patentblau V
  • Eisen(II,III)-oxid
  • Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz
  • Gelatine
  • Maisstärke
  • Lactose-1-Wasser
  • Titandioxid
  • Talkum

Anwendungsgebiete von LOPERAMID 1A Pharma Kapseln

Das Arzneimittel wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Durchfällen, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine langfristige Anwendung bedarf der ärztlichen Verlaufsbeobachtung.

Dosierung von LOPERAMID 1A Pharma Kapseln

Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Erwachsene
Bei akuten Durchfällen:
Zu Beginn der Behandlung 2 Hartkapseln (entspr. 4 mg Loperamidhydrochlorid) und danach nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Hartkapsel (entspr. 2 mg Loperamidhydrochlorid).
Eine tägliche Dosis von 8 Hartkapseln (entspr. 16 mg Loperamidhydrochlorid) soll nicht überschritten werden.
Bei chronischen Durchfällen:
2 Hartkapseln (entspr. 4 mg Loperamidhydrochlorid) täglich.
Kinder über 8 Jahre
Bei akuten Durchfällen:
Zu Beginn der Behandlung und nach jedem ungeformten Stuhl 1 Hartkapsel (entspr. 2 mg Loperamidhydrochlorid).
Eine tägliche Dosis von 4 Hartkapseln (entspr. 8 mg Loperamidhydrochlorid) soll nicht überschritten werden.
Bei chronischen Durchfällen:
1 Hartkapsel (entspr. 2 mg Loperamidhydrochlorid) täglich.
Bei Kindern zwischen 2 und 8 Jahren beträgt die empfohlene Dosierung 0,04 mg Loperamidhydrochlorid pro kg Körpergewicht täglich. Hierfür stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung.

Dauer der Anwendung
Wenn bei akuten Durchfällen 48 Stunden nach Behandlungsbeginn der Durchfall weiterhin besteht, sollte das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden und ein Arzt aufgesucht werden.
Das Arzneimittel sollte ohne ärztliche Aufsicht nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.


Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten
Zeichen einer Überdosierung von Loperamid sind Verstopfung, Darmverschluss und Vergiftungserscheinungen des zentralen Nervensystems (Neurotoxizität), wie Krämpfe, Teilnahmslosigkeit (Apathie), Schläfrigkeit (Somnolenz), gesteigerte und unwillkürlich ablaufende Muskelbewegungen (Choreoathetose), Störung der Koordination von Bewegungsabläufen (Ataxie) oder Herabsetzung der Atmung (Atemdepression).
Beim Auftreten von Zeichen einer Überdosierung ist auf jeden Fall ein Arzt aufzusuchen. Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungserscheinungen und dem Krankheitsbild. Unter ärztlicher Verlaufsbeobachtung kann versuchsweise der Opioidantagonist Naloxon als Gegenmittel eingesetzt werden.

Hinweis für den Arzt:
Da Loperamid eine längere Wirkungsdauer als Naloxon hat, kann die wiederholte Gabe von Naloxon angezeigt sein. Der Patient sollte daher engmaschig über mindestens 48 Stunden überwacht werden, um ein mögliches (Wieder-)Auftreten von Überdosierungserscheinungen zu erkennen.
Um noch im Magen vorhandene Wirkstoffreste zu entfernen, kann ggf. eine Magenspülung durchgeführt werden.

Wechselwirkungen von LOPERAMID 1A Pharma Kapseln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Einnahme von den Medikamenten Chinidin, Verapamil oder Ketoconazol können Anzeichen für eine Atemabflachung (Atemdepression) ausgelöst werden.
Ebenfalls wurden Wechselwirkungen unter der Einnahme des HIV-Arzneimittels Ritonavir beobachtet.

Nebenwirkungen von LOPERAMID 1A Pharma Kapseln

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: Bei mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: Bei weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: Bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: Bei weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10000 Behandelten
Sehr selten: Bei weniger als 1 von 10000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Immunsystem
Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Hautausschlag, Nesselsucht, Schwellung von Haut oder Schleimhäuten durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (angioneurotisches Ödem).
Sehr selten: Anaphylaktischer Schock, schwere blasenbildende Hauterkrankung (toxisch epidermale Nekrolyse).
Nervensystem
Häufig: Kopfschmerzen.
Gelegentlich: Müdigkeit, Schwindelgefühl.
Magen-Darm-Trakt
Gelegentlich: Bauchkrämpfe, Übelkeit.
Sehr selten: Darmverschluss (Ileus) und Förderung der Ausbildung einer Dickdarmerweiterung als Komplikation z.B. einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung (toxisches Megakolon).
Nieren und Harnwege
Selten: Harnverhaltung.
Allgemeine Störungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Gelegentlich: Mundtrockenheit.

Beim Auftreten von Nebenwirkungen informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit über das weitere Vorgehen entschieden werden kann.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Gegenanzeigen zu LOPERAMID 1A Pharma Kapseln

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Loperamidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
- bei Zuständen, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z.B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss.
- von Kindern bis 8 Jahre.

Schwangerschaft und Stillzeit zu LOPERAMID 1A Pharma Kapseln

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da mit der Anwendung bei Schwangeren keine Erfahrungen vorliegen und der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, sollte eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht erfolgen.

Anwendung zu LOPERAMID 1A Pharma Kapseln

Die Hartkapseln sollen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden.

Patientenhinweise zu LOPERAMID 1A Pharma Kapseln


Das Arzneimittel sollte nicht angewendet werden bei
- Durchfällen, die mit Fieber und/oder blutigem Stuhl einhergehen.
- einem akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung).
- Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten (pseudomembranöse [Antibiotika-assoziierte] Colitis).
Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie das Arzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht einnehmen dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen.
Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder durchgemacht wurde, weil bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert sein kann.
Bei Durchfall kann es zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen. Deshalb muss als wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten geachtet werden. Dies gilt insbesondere für Kinder.
Kinder
Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden.
Bei Kindern zwischen 2 und 8 Jahren muss die Dosierung nach dem Körpergewicht berechnet werden.
Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist dieses Arzneimittel für diese Altersgruppe nicht geeignet. Hierfür stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.