KEPPRA 500 mg (lévétiracétam), comprimé pelliculé

KEPPRA 500 mg (lévétiracétam), comprimé pelliculé
PZN FR3560165
EAN 3400935601650
Производитель Ucb Pharma Belgique
Форма Блистер
Ёмкость 1x60
Рецепт требуется

Аннотация


CIS : 6 859 677 0
Название препарата
KEPPRA 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав действующих веществ
ТаблеткаСостав на одну таблетку
леветирацетама (Levetiracetam)500 мг
Держатель(и) регистрационного удостоверения'
UCB Pharma SAС: 01/08/2007
Административные данные
Дата выдачи регистрационного удостоверения: '29/09/2000Централизованная процедура - Сайт EMA '
Статус регистрационного удостоверения:'ДЕЙСТВИТЕЛЬНО
Условия назначения и отпуска
список I
Формы выпуска
495 106-3 или 34009 495 106 3 4
блистер(ы) ПВХ-алюминий по 60 таблеток (параллельный дистрибьютор: Pharmalab)
Декларация о выводе на рынок: 23/06/2015
34009 550 053 4 6
100 блистеров ПВХ-алюминий по 1 таблетке
Декларация о выводе на рынок: 01/10/2015
356 015-9 или 34009 356 015 9 9
блистер(ы) ПВХ-алюминий по 30 таблеток
Декларация о выводе на рынок не предоставлена
356 016-5 или 34009 356 016 5 0
блистер(ы) ПВХ-алюминий по 60 таблеток
Декларация о выводе на рынок: 04/01/2001
563 256-1 или 34009 563 256 1 0
блистер(ы) ПВХ-алюминий по 100 таблеток
Декларация о выводе на рынок не предоставлена
495 050-8 или 34009 495 050 8 1
блистер(ы) ПВХ-алюминий по 60 таблеток (параллельный дистрибьютор: Mediwin Ldt)
Декларация о выводе на рынок: 15/01/2013
495 089-1 или 34009 495 089 1 4
блистер(ы) ПВХ-алюминий по 60 таблеток (параллельный дистрибьютор: BB Farma)
Декларация о выводе на рынок: 15/12/2014
495 104-0 или 34009 495 104 0 5
блистер(ы) ПВХ-алюминий по 60 таблеток (параллельный дистрибьютор: Inter Trade Pharma)
Декларация о выводе на рынок: 17/04/2014
CIS : 6 859 677 0
Dénomination de la spécialité
KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lévétiracétam500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
UCB Pharma SADepuis le : 01/08/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/09/2000Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
495 106-3 ou 34009 495 106 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)(distributeur parallèle : Pharmalab)
Déclaration de commercialisation : 23/06/2015
34009 550 053 4 6
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/10/2015
356 015-9 ou 34009 356 015 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 016-5 ou 34009 356 016 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/01/2001
563 256-1 ou 34009 563 256 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 050-8 ou 34009 495 050 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 15/01/2013
495 089-1 ou 34009 495 089 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2014
495 104-0 ou 34009 495 104 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)(distributeur parallèle : Inter Trade Pharma)
Déclaration de commercialisation : 17/04/2014