| CIS : 6 817 456 6 |
| Dénomination de la spécialité |
| | JINARC 30 mg, comprimé, JINARC 60 mg, comprimé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé de 30 mg | Composition pour un comprimé |
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| | | Comprimé de 60 mg | Composition pour un comprimé |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE LTD | Depuis le : 27/05/2015 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 27/05/2015 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale hospitalière semestrielle |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 34009 300 160 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimés de 30 mg et 7 comprimés de 60 mg |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 34009 300 160 8 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimés de 30 mg et 14 comprimés de 60 mg |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 34009 300 160 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimés de 30 mg et 28 comprimés de 60 mg |
| | | Déclaration de commercialisation : 19/07/2016 |
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