Itraconazol Heumann 100mg Hartkapseln 4 ST

Itraconazol Heumann 100mg Hartkapseln 4 ST
PZN 00235648
Производитель Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Форма Капсулы твердые
Ёмкость 4 St
Потенция 100MG
Рецепт требуется

Аннотация


Состав препарата ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы
1 капсула содержит
Действующие вещества
  • 100 мг итраконазола
Вспомогательные вещества
  • Гипромеллоза
  • Оксид железа(III), красный
  • Кремния диоксид высокодисперсный
  • Сахарно-крахмальные пеллеты
  • Желатин
  • Сорбитана стеарат
  • Титана диоксид

Показания к применению препарата ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы

Препарат является лекарственным средством для лечения определенных грибковых заболеваний. Итраконазол, действующее вещество препарата, относится к группе производных триазола.

Итраконазол применяется для лечения следующих поверхностных (микозы кожи и ногтей) и внутренних (системные микозы) грибковых инфекций:

- грибковые инфекции влагалища (вульвовагинальный кандидоз), грибковые инфекции слизистой оболочки рта (оральный кандидоз) и кожи (дерматомикозы: Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis, Tinea manus), грибковые поражения ногтей, вызванные дерматофитами и дрожжевыми грибами (онихомикозы), и отрубевидный лишай (Pityriasis versicolor).

- системные инфекции, вызванные различными грибами, такие как лимфокутанный споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз (у пациентов без иммунодефицита) и гистоплазмоз.

Плесневые грибковые инфекции с поражением внутренних органов (инвазивный аспергиллез), если у вас не было ответа на лечение противогрибковым средством амфотерицин B или вы его не переносили.

При назначении лекарственных средств для лечения грибковых заболеваний (антимикотиков) следует соблюдать официальные рекомендации по надлежащему применению.

Дозировка препарата ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы

Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:

Взрослые и подростки:

- Грибковые инфекции влагалища (вульвовагинальный кандидоз): 2 капсулы итраконазола (соответствует 200 мг итраконазола) утром и 2 капсулы (соответствует 200 мг итраконазола) вечером в течение 1 дня.

- Грибковые инфекции слизистой оболочки рта (оральный кандидоз): 1 капсула (соответствует 100 мг итраконазола) один раз в сутки в течение 2 недель.

- Грибковые заболевания кожи (Tinea corporis/Tinea cruris): 1 капсула (соответствует 100 мг итраконазола) один раз в сутки в течение 2 недель.

- Грибковые заболевания стоп и кистей (Tinea pedis/Tinea manus): 1 капсула (соответствует 100 мг итраконазола) один раз в сутки в течение 4 недель.

- Отрубевидный лишай (Pityriasis versicolor): 2 капсулы (соответствует 200 мг итраконазола) один раз в сутки в течение 1 недели.

- Грибковые заболевания ногтей (онихомикозы):

Пульс-терапия (интервальное лечение):
Один цикл лечения состоит из приема 2 капсул два раза в сутки (соответствует 400 мг итраконазола в сутки) в течение 1 недели, после чего следует перерыв в приеме продолжительностью 3 недели.
При поражениях ногтей на пальцах ног проводят в общей сложности 3 цикла лечения, при поражениях ногтей на пальцах рук рекомендуется 2 цикла лечения.

Непрерывное лечение:
2 капсулы (соответствует 200 мг итраконазола в сутки) один раз в сутки в течение 3 месяцев.
Результат лечения будет продолжать проявляться и после окончания терапии по мере отрастания ногтя.

- Лимфокутанный споротрихоз:
1 капсула (соответствует 100 мг итраконазола) один раз в сутки в течение 3 месяцев (указанные сроки лечения представляют собой средние значения, которые могут варьировать в зависимости от тяжести симптомов или излечения (с учетом симптомов и возбудителя)).

- Паракокцидиоидомикоз:
1 капсула (соответствует 100 мг итраконазола) один раз в сутки в течение 6 месяцев (указанные сроки лечения представляют собой средние значения, которые могут варьировать в зависимости от тяжести симптомов или излечения (с учетом симптомов и возбудителя)).

- Бластомикоз:
1 капсула (соответствует 100 мг итраконазола) один раз в сутки в течение 6 месяцев. Доза может быть увеличена вашим врачом до 2 капсул (соответствует 200 мг итраконазола) два раза в сутки (указанные сроки лечения представляют собой средние значения, которые могут варьировать в зависимости от тяжести симптомов или излечения (с учетом симптомов и возбудителя)).

- Гистоплазмоз:
2 капсулы (соответствует 200 мг итраконазола) один раз в сутки в течение 8 месяцев. Доза может быть увеличена вашим врачом до 2 капсул (соответствует 200 мг итраконазола) два раза в сутки (указанные сроки лечения представляют собой средние значения, которые могут варьировать в зависимости от тяжести симптомов или излечения (с учетом симптомов и возбудителя)).

- Инвазивный аспергиллез:
Лечение начинают с дозы 2 капсулы (соответствует 200 мг итраконазола) три раза в сутки в течение 4 дней и продолжают в дозе 2 капсулы (соответствует 200 мг итраконазола) два раза в сутки до тех пор, пока возбудитель больше не будет определяться в посевах, либо пока не заживут очаги поражения (через 2–5 месяцев), либо по крайней мере пока не нормализуется число определенных белых кровяных телец (нейтрофильных гранулоцитов).

Итраконазол сохраняется в коже и ногтях дольше, чем в крови. Оптимальное излечение (с точки зрения симптомов) поэтому достигается при инфекциях кожи через 1–4 недели, а при поражениях ногтей через 6–9 месяцев после окончания лечения.

Дети (младше 12 лет):
Данных недостаточно, чтобы рекомендовать применение итраконазола у детей, за исключением случаев, когда возможная польза превышает риски.

Пожилые пациенты:
Данных о применении итраконазола у пожилых пациентов недостаточно, поэтому применение не рекомендуется, если только потенциальная польза не перевешивает риски.

Нарушения функции печени и почек:
Если у вас имеется нарушение функции печени или почек, может потребоваться контроль уровня итраконазола в крови и коррекция дозы вашим врачом.

Влияние кислотности желудочного сока:
Всасывание итраконазола снижается при сниженной кислотности желудка (пониженной кислоте желудочного сока). Для пациентов с ахлоргидрией (отсутствием желудочного сока) и пациентов, получающих препараты, подавляющие секрецию соляной кислоты, или антацидные средства.

Иммунодефицит, такой как СПИД:
Сниженное всасывание итраконазола у пациентов с приобретенным иммунодефицитом (СПИД) и у пациентов со сниженным числом белых кровяных телец (нейтропенией) может снижать концентрацию в крови и тем самым эффективность итраконазола. В этих случаях показан контроль уровня в крови и при необходимости коррекция дозы врачом.

Передозировка:

Если вы приняли большее количество, чем следовало, сообщите об этом своему врачу, который примет необходимые меры.
Итраконазол нельзя удалить путем очищения крови (диализа).

Если вы забыли принять препарат:

Не принимайте двойную дозу, если вы пропустили предыдущий прием.

Прекращение лечения:

Для полного излечения некоторых грибковых инфекций вам необходимо принимать лекарственное средство повторно или в течение длительного времени. Нерегулярное применение капсул или преждевременное прекращение лечения может привести к рецидиву инфекции. Обратите также внимание на то, что успех терапии, например, при грибковых поражениях кожи или ногтей, становится заметным лишь через несколько недель или месяцев после окончания лечения. Поэтому обсудите с вашим врачом намерение прекратить терапию.

Взаимодействия препарата ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы

Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные средства, даже если речь идет о препаратах, отпускаемых без рецепта.

Влияние других лекарственных средств на итраконазол:
Итраконазол метаболизируется главным образом ферментом цитохром P450 3A4.

Вещества, повышающие активность фермента цитохром P450 3A4:
Проводились исследования взаимодействия с антибиотиками и противотуберкулезными средствами рифампицином и рифабутином, а также противоэпилептическим средством фенитоином. Эти вещества ускоряют активность метаболического фермента цитохром P450 3A4 и тем самым снижают биодоступность итраконазола и продуктов его распада (гидрокси-итраконазола) настолько сильно, что эффективность значительно снижается. Одновременное применение итраконазола с этими так называемыми сильными индукторами ферментов поэтому не рекомендуется. Сходные эффекты ожидаются для других индукторов ферментов, таких как противоэпилептические средства карбамазепин и фенобарбитал, а также противотуберкулезное средство изониазид. Итраконазол также не следует применять в течение двух недель после окончания лечения препаратами, повышающими активность метаболического фермента цитохром P450 3A4.

Вещества, угнетающие активность фермента цитохром P450 3A4:
Итраконазол метаболизируется главным образом ферментом цитохром P450 3A4. Сильные ингибиторы этого фермента, такие как средства для лечения ВИЧ-инфекции ритонавир, индинавир и саквинавир, средства для лечения эректильной дисфункции силденафил и тадалафил, определенные вещества, применяемые в химиотерапии, сиролимус (средство для подавления иммунной защиты), а также антибиотики кларитромицин и эритромицин могут повышать биодоступность итраконазола и тем самым его действие. При одновременном применении с силденафилом рекомендуется снижение дозы до 25 мг.

Омепразол (средство для лечения воспалений и язв в желудочно-кишечном тракте):
При одновременном приеме итраконазола и омепразола (так называемого ингибитора протонной помпы) уровни итраконазола в крови были снижены. Это взаимодействие предположительно связано со сниженным всасыванием итраконазола, которое зависит от уровня pH в желудке. При одновременном применении других ингибиторов протонной помпы следует ожидать аналогичного эффекта.

Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств:
Итраконазол является сильным ингибитором цитохрома P450 3A4. Он угнетает метаболизм веществ, расщепляемых этим ферментом (так называемых субстратов цитохрома P450 3A4). Итраконазол также является эффективным ингибитором P-гликопротеина (так называемого транспортного белка). При одновременном лечении итраконазолом и субстратами цитохрома P450 3A4 и/или P-гликопротеина возможно усиление и/или пролонгация их действия, а также их побочных эффектов.

Следующие вещества нельзя применять одновременно с итраконазолом:
Терфенадин, астемизол и мизоластин (средства против аллергии, такие как сенная лихорадка), пимозид (средство для лечения психических расстройств), цизаприд (средство для желудочно-кишечного тракта), снотворные средства триазолам и мидазолам (для приема внутрь), дофетилид и хинидин (средства для лечения нарушений сердечного ритма), поскольку одновременное применение может повышать уровень этих веществ в крови и приводить к изменениям на ЭКГ (удлинению интервала QTc и в редких случаях пируэтной тахикардии Torsade de pointes). Относительно веществ для снижения повышенных уровней липидов в крови (ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы), таких как симвастатин, аторвастатин и ловастатин, которые расщепляются метаболическим ферментом цитохром P450 3A4, см. раздел «Противопоказания» (Лекарственное средство нельзя принимать..."). Относительно взаимодействий с алкалоидами спорыньи см. раздел «Особые указания» (Требуется особая осторожность при приеме...").

При одновременном применении следующих лекарственных средств может потребоваться коррекция дозы вашим врачом:
При одновременном приеме итраконазола с другими веществами, метаболизируемыми ферментом цитохром P450 3A4, требуется осторожность. Уровни в плазме, а также действие и побочные эффекты сопутствующих лекарственных препаратов должны контролироваться вашим врачом, а доза при необходимости соответствующим образом корректироваться. Обратите внимание, что следующий список не является исчерпывающим и что с другими лекарственными средствами, метаболизируемыми цитохромом P450 3A4, также могут возникать взаимодействия с итраконазолом.

Блокаторы кальциевых каналов (средства для лечения высокого артериального давления и заболеваний сердца), расщепляемые метаболическим ферментом цитохром P450 3A4 (дигидропиридины, верапамил).

Пероральные антикоагулянты (лекарственные средства, тормозящие свертывание крови):
Итраконазол может усиливать действие варфарина. При одновременном применении итраконазола и варфарина рекомендуется контроль свертываемости крови врачом.

Ингибиторы протеазы ВИЧ (средства для лечения ВИЧ-инфекций), такие как ритонавир, индинавир, саквинавир:
Поскольку ингибиторы протеазы ВИЧ метаболизируются главным образом метаболическим ферментом цитохром P450 3A4, при одновременном применении с итраконазолом следует ожидать повышенных уровней в плазме крови.

Вещества для лечения эректильной дисфункции, такие как силденафил и тадалафил:
Итраконазол может повышать уровни этих веществ в плазме крови и приводить к последующим побочным эффектам.

Определенные вещества, применяемые в химиотерапии, такие как алкалоиды барвинка (винкаалкалоиды), бусульфан, доцетаксел и триметрексат:
Итраконазол может угнетать метаболизм этих веществ. При одновременном применении с итраконазолом распад бусульфана снижался на 20%.

Определенные вещества, подавляющие иммунную защиту: циклоспорин, такролимус, сиролимус:
Итраконазол может повышать уровни этих веществ в плазме и приводить к развитию побочных эффектов. Концентрации циклоспорина, такролимуса и сиролимуса в плазме крови при одновременном применении итраконазола должны контролироваться вашим врачом.

Дигоксин (сердечное средство):
Итраконазол угнетает P-гликопротеин, так называемый транспортный белок. Одновременное применение дигоксина и итраконазола приводило к повышению концентраций дигоксина в плазме и симптомам токсического действия дигоксина (дигоксиновой интоксикации). В качестве причины предполагается сниженное выведение дигоксина почками, поскольку итраконазол, вероятно, угнетает активность P-гликопротеина, транспортирующего дигоксин из почек в мочу. При одновременном применении с итраконазолом уровни дигоксина в плазме крови должны тщательно контролироваться вашим врачом.

Дексаметазон (противовоспалительное лекарственное средство):
Итраконазол снижает распад вводимого внутривенно дексаметазона на 68%.

Метилпреднизолон (противовоспалительное лекарственное средство):
Итраконазол угнетает метаболизм метилпреднизолона и тем самым может повышать концентрацию метилпреднизолона в крови и удлинять его элиминацию. Доза должна корректироваться вашим врачом, прежде всего во время длительного лечения, чтобы избежать специфических побочных эффектов действующего вещества.

Алпразолам (средство для лечения психических расстройств):
Одновременное применение итраконазола и алпразолама снижает распад алпразолама на 60%. Повышенные концентрации в плазме крови могут усиливать и пролонгировать седативное и успокаивающее действие алпразолама.

Буспирон (средство для лечения тревожных расстройств):
Одновременное применение итраконазола и буспирона (однократный прием) приводило к значительному увеличению (в 19 раз) уровня в крови. Если одновременное лечение итраконазолом и буспироном необходимо, дозировки должны быть соответствующим образом скорректированы вашим врачом.

Другие: алфентанил (обезболивающее средство), бротизолам и внутривенно вводимый мидазолам (снотворные средства), карбамазепин (противоэпилептическое средство), цилостазол (средство для лечения сужения сосудов), дизопирамид (средство для лечения нарушений сердечного ритма), эбастин (средство против аллергии, такое как сенная лихорадка), элетриптан (средство от мигрени), галофантрин (противомалярийное средство), ребоксетин (средство для лечения депрессий), репаглинид (пероральное средство для лечения сахарного диабета), рифабутин (антибиотик):
Значение повышения уровня этих веществ в крови, а также значение этих изменений во время одновременного лечения итраконазолом еще требуют уточнения.

Побочные действия препарата ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у каждого пациента.

Значимые побочные эффекты или признаки, на которые следует обратить внимание, и меры при их возникновении:

Примерно у 9% пациентов во время лечения итраконазолом следует ожидать развития побочных эффектов. В частности, при более длительном непрерывном лечении (около 1 месяца) частота побочных эффектов была выше (около 15%). Наиболее часто наблюдавшиеся побочные эффекты затрагивали желудочно-кишечный тракт, печень и кожу.

На основании опыта пострегистрационного применения сообщалось о следующих побочных действиях:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Очень редко: дефицит тромбоцитов (тромбоцитопения).

Нарушения со стороны иммунной системы:
Очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности (анафилактические, анафилактоидные реакции) и аллергические реакции.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Очень редко: пониженный уровень калия (гипокалиемия), повышенный уровень определенных липидов в крови (гипертриглицеридемия).

Нарушения со стороны нервной системы:
Очень редко: поражение нервов с нарушениями чувствительности, такими как покалывание, жжение или онемение в руках и кистях и/или ногах и стопах (периферическая невропатия), головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны сердца:
Очень редко: симптомы сердечной недостаточности (декомпенсированная сердечная недостаточность).

Нарушения со стороны дыхательных путей, органов грудной клетки и средостения:
Очень редко: скопление жидкости в легких (отек легких).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень редко: боли в животе, рвота, расстройства пищеварения, тошнота, диарея, запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Очень редко: острая печеночная недостаточность с летальным исходом, тяжелое поражение печени, гепатит, желтуха (холестатическая желтуха), преходящее повышение активности печеночных ферментов.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Очень редко: тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса — Джонсона, отек тканей (ангионевротический отек), крапивница, выпадение волос, кожная сыпь и зуд.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Очень редко: нарушения менструального цикла.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Очень редко: скопление жидкости в тканях (отеки).

Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если какой-либо из перечисленных побочных эффектов оказывает на вас существенное влияние или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в инструкции.

Противопоказания к препарату ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы

Лекарственное средство нельзя принимать:

- если у вас гиперчувствительность (аллергия) к итраконазолу, родственным производным азола или любому из вспомогательных веществ,

- если вы одновременно проходите лечение следующими веществами: противоаллергические средства, такие как терфенадин, астемизол, мизоластин; цизаприд (средство для желудочно-кишечного тракта); средства против нарушений сердечного ритма, такие как дофетилид, хинидин; пимозид (препарат для лечения психических заболеваний, нейролептик); метаболизируемые CYP3A4 ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, такие как симвастатин, аторвастатин и ловастатин; снотворные и седативные средства, такие как триазолам, мидазолам (для приема внутрь).

Беременность и период лактации при приеме препарата ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы

Перед приемом/применением любых лекарственных средств проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Беременность:

Из-за риска поражения нерожденного ребенка итраконазол не следует применять во время беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения и вплоть до наступления первой менструации после завершения терапии итраконазолом.

Период грудного вскармливания:

Итраконазол проникает в грудное молоко человека. Во время лечения итраконазолом кормить грудью не рекомендуется.

Способ применения препарата ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы

Для приема внутрь.
Пожалуйста, принимайте капсулы сразу после еды, не разжевывая.

Указания для пациентов относительно препарата ИТРАКОНАЗОЛ Хейманн 100 мг твердые капсулы

Требуется особая осторожность при приеме:

- если вы принимаете другие лекарственные средства, так как возможны существенные взаимодействия.

- если кислотность в вашем желудке снижена, поскольку в этом случае всасывание итраконазола уменьшается. Если вы одновременно принимаете средство, нейтрализующее желудочную кислоту (например, гидроксид алюминия), вам следует принимать его не ранее чем через 2 часа после приема капсул итраконазола. Если вы страдаете дефицитом желудочной кислоты, как это бывает у некоторых больных СПИДом и пациентов, получающих лечение препаратами, угнетающими секрецию желудочного сока (например, блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, ингибиторами протонной помпы), рекомендуется принимать капсулы итраконазола с газированным напитком с низким значением pH.

- если у вас имеется заболевание печени или повышенный уровень печеночных ферментов либо в прошлом при применении других лекарственных средств возникали поражения печени. В этом случае лечение итраконазолом проводить не следует.

- если вы принимаете итраконазол длительно без перерыва (более 1 месяца) или в прошлом уже неоднократно получали лечение итраконазолом, ваш врач будет контролировать функцию печени, поскольку в очень редких случаях после приема итраконазола возникали тяжелые поражения печени, включая отдельные случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это касалось пациентов с предшествующим заболеванием печени или другими тяжелыми нарушениями, а также пациентов, получавших лечение по поводу системных грибковых заболеваний (системных микозов) и/или принимавших другие гепатотоксичные вещества. У некоторых пациентов не было значимых факторов риска заболеваний печени. Отдельные случаи наблюдались уже в первый месяц лечения, единичные — даже в первую неделю терапии. Вы также должны незамедлительно сообщать врачу о признаках и симптомах гепатита, таких как потеря аппетита, тошнота, рвота, утомляемость, боли в животе и темная моча. При появлении этих симптомов врач немедленно прекратит лечение и проверит функцию печени.

- если становится необходимым длительное лечение (непрерывно более 6 месяцев или в общей сложности более 6 месяцев). Оно рекомендуется только в том случае, если отсутствуют другие возможности терапии. При начале длительного лечения врач будет контролировать функцию печени во время терапии.

- если вы страдаете нарушением функции почек. В этом случае может потребоваться коррекция дозы вашим врачом.

- если вы страдаете нарушением функции печени. Поскольку итраконазол расщепляется главным образом в печени, при наличии изменений ткани печени (цирроза) может потребоваться коррекция дозы вашим врачом.

- если ваша иммунная система ослаблена и вы получаете лечение агрессивными химиотерапевтическими средствами (препаратами против рака) или антибиотиками (средствами против бактериальных инфекций). В этом случае может потребоваться контроль уровня итраконазола в крови и коррекция дозы врачом.

- у здоровых добровольцев при внутривенном введении итраконазола (то есть при введении итраконазола через иглу в вену) наблюдалось преходящее снижение сократительной способности левого желудочка сердца (бессимптомное снижение фракции выброса левого желудочка). Значение этого наблюдения для лекарственной формы итраконазола для приема внутрь неизвестно.

- если у вас имеются или ранее имелись симптомы сердечной недостаточности (декомпенсированная сердечная недостаточность). В этом случае принимать итраконазол разрешается только тогда, когда польза от лечения явно превышает риски, поскольку итраконазол, по-видимому, обладает снижающим сократимость сердечной мышцы действием (отрицательным инотропным действием). В связи с применением итраконазола регистрировались случаи декомпенсированной сердечной недостаточности. При оценке соотношения пользы лечения и риска ваш врач учтет такие факторы, как тяжесть инфекции, дозу и имеющиеся у вас факторы риска декомпенсированной сердечной недостаточности. К факторам риска относятся ишемическая болезнь сердца и поражения клапанов сердца, значимые заболевания легких, такие как хронические обструктивные
заболевания легких, а также почечная недостаточность и другие заболевания, которые могут приводить к задержке жидкости в тканях (отекам). Ваш врач проинформирует вас о признаках и симптомах декомпенсированной сердечной недостаточности, будет проводить лечение с особой осторожностью и контролировать появление симптомов декомпенсированной сердечной недостаточности. Врач отменит лечение итраконазолом при возникновении симптомов декомпенсированной сердечной недостаточности.

- если вы одновременно принимаете блокатор кальциевых каналов (средство для лечения высокого артериального давления и сердечных заболеваний).

- если вы одновременно применяете лекарственные средства, которые расщепляются ферментом цитохром P450 3A4, так как итраконазол является сильным ингибитором этого фермента и это может приводить к значительным взаимодействиям. Одновременное лечение итраконазолом и алкалоидами спорыньи, такими как эрготамин (средство, применяемое среди прочего для лечения мигрени), может вследствие ингибирования CYP3A4 итраконазолом приводить к повышению концентрации алкалоидов спорыньи в крови и, как следствие, к сосудосуживающему действию с нарушениями кровообращения, особенно в пальцах рук и ног (эрготизму).

- если в прошлом у вас возникала гиперчувствительность к другому лекарственному средству против грибковых заболеваний из группы азолов (азоловым антимикотикам). Неизвестно, существует ли при гиперчувствительности к другим азоловым антимикотикам перекрестная аллергия на итраконазол. Ваш врач, если у вас есть аллергия на другие азолы, назначит итраконазол с осторожностью.

- если у вас развивается невоспалительное заболевание нервов (невропатия), которое предположительно связано с лечением. В этом случае ваш врач прекратит лечение итраконазолом.

- если вы принимаете лекарственные средства, повышающие активность метаболического фермента цитохром P450 3A4 (рифампицин, рифабутин, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, зверобой). Поскольку одновременное применение этих веществ может сильно снижать концентрацию итраконазола в плазме и тем самым его действие, итраконазол следует применять не ранее чем через 2 недели после завершения терапии этими лекарственными средствами.

Определенные грибы рода Candida, нечувствительные к флуконазолу (веществу из группы азолов, к которой также относится итраконазол), вероятно, также нечувствительны к итраконазолу. Поэтому перед началом лечения итраконазолом ваш врач должен провести тест на чувствительность.

Дети (младше 12 лет): данных недостаточно, чтобы рекомендовать применение итраконазола у детей, за исключением случаев, когда возможная польза превышает риски.

Пожилые люди: данных о применении итраконазола у пожилых пациентов недостаточно, чтобы рекомендовать его применение, за исключением случаев, когда возможная польза превышает риски.

Способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы:

Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводилось. При управлении транспортными средствами и обслуживании механизмов следует учитывать, что во время лечения может возникать головокружение.

Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.

Zusammensetzung von ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln
1 Kaps. enthält
Wirkstoffe
  • 100 mg Itraconazol
Hilfsstoffe
  • Hypromellose
  • Eisen(III)-oxid, rot
  • Siliciumdioxid, hochdisperses
  • Zucker-Stärke-Pellets
  • Gelatine
  • Sorbitan stearat
  • Titandioxid

Anwendungsgebiete von ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln

Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten Pilzerkrankungen. Itraconazol, der Wirkstoff des Arzneimittels, gehört zur Stoffgruppe der Triazol-Derivate.

Itraconazol wird angewendet zur Behandlung der folgenden äußerlichen (Haut- und Nagelmykosen) und innerlichen (systemischen Mykosen) Pilzinfektionen:

- vaginale Pilzinfektionen (vulvovaginale Candidose), Pilzinfektionen der Mundschleimhaut (orale Candidose) und der Haut (Dermatomykosen: Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis, Tinea manus), durch Dermatophyten und Hefen verursachte Pilzerkrankungen der Nägel (Onychomykosen) und Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor).

- durch verschiedene Pilze hervorgerufene innerliche Infektionen wie lymphokutane Sporotrichose, Parakokzidioidomykose, Blasto­mykose (bei nicht immungeschwächten Patienten) und Histoplasmose.

­ Schimmelpilzinfektionen mit Befall innerer Organe (invasive Aspergillose), wenn Sie auf die Behandlung mit dem Pilzmittel Amphotericin B nicht angesprochen oder dieses nicht vertragen haben.

 

Bei der Verschreibung von Arzneimitteln zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Antimykotika) sind die offiziellen Richtlinien zum angemessenen Gebrauch zu beachten.

Dosierung von ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche:

- Vaginale Pilzinfektionen (vulvovaginale Candidose): 2 Kapseln Itraconazol (entsprechend 200 mg Itraconazol) morgens und 2 Kapseln (entsprechend 200 mg Itraconazol) abends für einen Tag.

- Pilzinfektionen der Mundschleimhaut (Orale Candidose): 1 Kapsel (entsprechend 100 mg Itraconazol) einmal täglich über 2 Wochen.

- Pilzerkrankungen der Haut (Tinea corporis/Tinea cruris): 1 Kapsel (entsprechend 100 mg Itraconazol) einmal täglich über 2 Wochen.

- Pilzerkrankungen der Füße und Hände (Tinea pedis/Tinea manus): 1 Kapsel (entsprechend 100 mg Itraconazol) einmal täglich über 4 Wochen.

- Kleienpilzflechten (Pityriasis versicolor): 2 Kapseln (entsprechend 200 mg Itraconazol) einmal täglich über 1 Woche.

- Pilzerkrankungen der Nägel (Onychomykosen):

Intervallbehandlung:
Ein Behandlungszyklus besteht aus 2 Kapseln zweimal täglich (entsprechend 400 mg Itraconazol pro Tag) über 1 Woche, gefolgt von einer Einnahmepause von 3 Wochen.
Bei Infektionen der Fußnägel werden insgesamt 3 Behandlungszyklen angewendet, bei Infektionen der Fingernägel werden 2 Behandlungs­zyklen empfohlen.

Kontinuierliche Behandlung:
2 Kapseln (entsprechend 200 mg Itraconazol pro Tag) einmal täglich über 3 Monate.
Das Behandlungsergebnis wird sich auch nach Beendigung der Behandlung fortsetzen, wenn der Nagel nachwächst.

- Lymphokutane Sporotrichose:
1 Kapsel (entsprechend 100 mg Itraconazol) einmal täglich über 3 Monate (angegebene Behandlungszeiten sind Durchschnittswerte, die abhängig von der Schwere der Beschwerden oder der Heilung (bezogen auf die Symptome und den Erreger) variieren können).

- Parakokzidioidomykose:
1 Kapsel (entsprechend 100 mg Itraconazol) einmal täglich über 6 Monate (angegebene Behandlungszeiten sind Durchschnittswerte, die abhängig von der Schwere der Beschwerden oder der Heilung (bezogen auf die Symptome und den Erreger) variieren können).

- Blastomykose:
1 Kapsel (entsprechend 100 mg Itraconazol) einmal täglich über 6 Monate. Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf 2 Kapseln (entsprechend 200 mg Itraconazol) zweimal täglich erhöht werden (angegebene Behandlungszeiten sind Durchschnittswerte, die abhängig von der Schwere der Beschwerden oder der Heilung (bezogen auf die Symptome und den Erreger) variieren können).

- Histoplasmose:
2 Kapseln (entsprechend 200 mg Itraconazol) einmal täglich über 8 Monate. Die Dosis kann von Ihrem Arzt auf 2 Kapseln (entsprechend 200 mg Itraconazol) zweimal täglich erhöht werden (angegebene Behandlungszeiten sind Durchschnittswerte, die abhängig von der Schwere der Beschwerden oder der Heilung (bezogen auf die Symptome und den Erreger) variieren können).

- Invasive Aspergillose:
Die Behandlung beginnt mit einer Dosierung von 2 Kapseln (entsprechend 200 mg Itraconazol) dreimal täglich über 4 Tage und wird mit einer Dosierung von 2 Kapseln (entsprechend 200 mg Itraconazol) zweimal täglich so lange fortgesetzt, bis der Erreger nicht mehr in den angelegten Kulturen zu finden ist oder die Schädigungen (Läsionen) abgeheilt sind (nach 2-5 Monaten) oder sich zumindest die Zahl bestimmter weißer Blutkörperchen (neutrophile Granulozyten) normalisiert hat.

Itraconazol verbleibt länger in der Haut und in den Nägeln als im Blut. Eine optimale Heilung (bezogen auf die Symptome) wird daher bei Infektionen der Haut 1-4 Wochen und bei Nagelinfektionen 6-9 Monate nach Abschluss der Behandlung erzielt.

 

Kinder (unter 12 Jahren):
Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um die Verwendung von Itraconazol bei Kindern zu empfehlen, es sei denn, der mögliche Nutzen überwiegt die Risiken.

Ältere Patienten:
Für die Anwendung von Itraconazol bei älteren Patienten liegen nur unzureichende Daten vor, so dass der Gebrauch nicht empfohlen werden kann, außer der mögliche Nutzen überwiegt die Risiken.

Leber- und Nierenfunktionsstörungen:
Wenn bei Ihnen eine Störung der Leber- oder Nierenfunktion vorliegt, kann eine Überwachung der Blutspiegel von Itraconazol und eine Anpassung der Dosis durch Ihren Arzt notwendig sein.

Magensäureeinfluss:
Die Aufnahme von Itraconazol wird durch eine verringerte Magenazidität (verringerte Magensäure) eingeschränkt. Für Patienten mit Achlorhydrie (Magensaftmangel) und Patienten, die mit Arzneimitteln zur Hemmung der Magensäuresekretion oder mit säureneutralisierenden Mitteln behandelt werden).

Immunschwäche wie AIDS:
Die eingeschränkte Aufnahme von Itraconazol bei Patienten mit erworbener Immunschwäche (AIDS) und bei Patienten mit verringerter Zahl der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) kann die Blutspiegel und so die Wirksamkeit von Itraconazol mindern. In diesen Fällen ist eine Überwachung der Blutspiegel und, falls erforderlich, eine Anpassung der Dosis durch Ihren Arzt angezeigt.

 

Überdosierung:

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, verständigen Sie bitte Ihren Arzt, der die notwendigen Maßnahmen einleiten wird.
Itraconazol kann nicht durch Blutwäsche (Dialyse) entfernt werden.

 

Vergessene Einnahme:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

 

Behandlungsabbruch:

Zur Ausheilung einiger Pilzinfektionen müssen Sie das Arzneimittel mehrmals oder über längere Zeiträume einnehmen. Eine unregelmäßige Anwendung der Kapseln oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung kann zum Wiederauftreten der Infektion führen. Beachten Sie bitte auch, dass ein Therapieerfolg beispielsweise bei Pilzerkrankungen der Haut oder bei Nagelerkrankungen erst einige Wochen bzw. Monate nach Beendigung der Behandlung sichtbar wird. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden wollen.

 

 

Wechselwirkungen von ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs­pflichtige Arzneimittel handelt.

 

Einfluss anderer Arzneimittel auf Itraconazol:
Itraconazol wird hauptsächlich über das Enzym Cytochrom-P450-3A4 verstoffwechselt.

Substanzen, die die Aktivität des Enzyms Cytochrom-P450-3A4 steigern:
Es wurden Wechselwirkungsstudien mit den Antibiotika bzw. Tuberkulosemitteln Rifampicin und Rifabutin sowie dem Epilepsiemittel Phenytoin durchgeführt. Diese Substanzen beschleunigen die Aktivität des Stoffwechselenzyms Cytochrom-P450-3A4 und vermindern dadurch die Bioverfügbarkeit von Itraconazol und seinen Abbauprodukten (Hydroxy-Itraconazol) so stark, dass die Wirksamkeit deutlich herabgesetzt wird. Die gleichzeitige Anwendung von Itraconazol mit diesen so genannten starken Enzyminduktoren wird daher nicht empfohlen. Ähnliche Wirkungen sind für andere Enzyminduktoren wie den Epilepsiemitteln Carbamazepin und Phenobarbital sowie dem Tuberkulosemittel Isoniazid zu erwarten. Itraconazol sollte auch nicht innerhalb von zwei Wochen nach Beendigung der Behandlung mit Arzneimitteln angewendet werden, die die Aktivität des Stoffwechselenzyms Cytochrom-P450-3A4 steigern.

Substanzen, die die Aktivität des Enzyms Cytochrom-P450-3A4 hemmen:
Itraconazol wird hauptsächlich über das Enzym Cytochrom-P450-3A4 verstoffwechselt. Starke Inhibitoren dieses Enzyms, wie die Mittel zur Behandlung von HIV-Infektionen Ritonavir, Indinavir und Saquinavir, die Mittel zur Behandlung der erektilen Dysfunktion Sildenafil und Tadalafil, bestimmte, in der Chemotherapie eingesetzte Substanzen, Sirolimus (Mittel zur Unterdrückung der Immunabwehr) sowie die Antibiotika Clarithromycin und Erythromycin können die Bioverfügbarkeit von Itraconazol und damit seine Wirkung erhöhen. Bei der gleichzeitigen Anwendung mit Sildenafil wird eine Senkung der Dosis auf 25 mg empfohlen.

Omeprazol (Mittel zur Behandlung von Entzündungen und Geschwüren im Magen-Darm-Trakt):
Bei gleichzeitiger Einnahme von Itraconazol und Omeprazol (ein so genannter Protonenpumpeninhibitor) waren die Blutspiegel von Itraconazol verringert. Diese Wechselwirkung ist vermutlich auf eine verminderte Aufnahme von Itraconazol zurückzuführen, die vom pH-Wert im Magen abhängig ist. Bei der gleichzeitigen Anwendung anderer Protonenpumpeninhibitoren ist ein ähnlicher Effekt zu erwarten.

 

Einfluss von Itraconazol auf den Stoffwechsel anderer Arzneimittel:
Itraconazol ist ein starker Cytochrom-P450-3A4-Inhibitor. Es hemmt den Stoffwechsel von Substanzen, die über dieses Enzym abgebaut werden (so genannte Cytochrom-P450-3A4-Substrate). Itraconazol ist auch ein wirksamer Hemmer des P-Glykoproteins (ein so genanntes Transportprotein). Bei gleichzeitiger Behandlung mit Itraconazol und Cytochrom-P450-3A4- und/oder P-Glykoprotein-Substraten kann es zu einer Verstärkung und/oder Verlängerung ihrer Wirkung sowie ihrer Nebenwirkungen kommen.

 

Die folgenden Substanzen dürfen nicht zusammen mit Itraconazol angewendet werden:
Terfenadin, Astemizol und Mizolastin (Mittel gegen Allergien wie Heuschnupfen), Pimozid (Mittel zur Behandlung psychischer Störungen), Cisaprid (Magen-Darm-Mittel), die Schlafmittel Triazolam und Midazolam (zum Einnehmen), Dofetilid und Chinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen), da die gleichzeitige Anwendung die Blutspiegel dieser Substanzen erhöhen und so zu EKG-Veränderungen (Verlängerungen des QTc-Intervalls und in seltenen Fällen Torsade de pointes) führen kann. Zu Substanzen zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren) wie Simvastatin, Atorvastatin und Lovastatin, die über das Stoffwechselenzym Cytochrom-P450-3A4 abgebaut werden siehe Abschnitt Kontraindikationen/Gegenanzeigen („Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden..."). Zu Wechselwirkungen mit Ergotalkaloiden siehe Abschnitt Warnhinweise („Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich...").

 

Bei der gleichzeitigen Anwendung der folgenden Arzneimittel kann eine Dosisanpassung durch Ihren Arzt notwendig sein:
Bei der gleichzeitigen Einnahme von Itraconazol mit anderen Substanzen, die über das Enzym Cytochrom-P450-3A4 verstoffwechselt werden, ist Vorsicht geboten. Die Plasmaspiegel sowie die Wirkung und die Nebenwirkungen der Begleitmedikationen sollten von Ihrem Arzt überwacht und die Dosis bei Bedarf entsprechend angepasst werden. Beachten Sie bitte, dass die folgende Liste nicht vollständig ist und dass es auch mit anderen Arzneimitteln, die über Cytochrom-P450-3A4 verstoffwechselt werden, zu Wechselwirkungen mit Itraconazol kommen kann.

Calciumkanalblocker (Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzkrankheiten), die über das Stoffwechselenzym Cytochrom-P450-3A4 abgebaut werden (Dihydropyridine, Verapamil).

Blutgerinnungshemmende Arzneimittel zum Einnehmen:
Itraconazol kann die Wirkung von Warfarin steigern. Bei gleichzeitiger Anwendung von Itraconazol und Warfarin wird eine Überwachung der Blutgerinnung durch Ihren Arzt empfohlen.

HIV-Proteaseinhibitoren (Mittel zur Behandlung von HIV-Infektionen) wie Ritonavir, Indinavir, Saquinavir:
Da HIV-Proteaseinhibitoren hauptsächlich über das Stoffwechsel­enzym Cytochrom-P450-3A4 abgebaut werden, sind bei gleichzeitiger Anwendung mit Itraconazol erhöhte Plasmaspiegel zu erwarten.

Substanzen zur Behandlung der erektilen Dysfunktion wie Sildenafil und Tadalafil:
Itraconazol kann die Plasmaspiegel dieser Substanzen erhöhen und in der Folge zu Nebenwirkungen führen.

Bestimmte, in der Chemotherapie eingesetzte Substanzen wie Vinca-Alkaloide, Busulphan, Docetaxel und Trimetrexat:
Itraconazol kann den Stoffwechsel dieser Substanzen hemmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Itraconazol war der Abbau von Busulphan um 20 % gesenkt.

Bestimmte Substanzen, die die Immunabwehr unterdrücken: Ciclosporin, Tacrolimus, Sirolimus:
Itraconazol kann die Plasmaspiegel dieser Substanzen erhöhen und in der Folge zu Nebenwirkungen führen. Die Plasmakonzentrationen von Ciclosporin, Tacrolimus und Sirolimus müssen bei gleichzeitiger Anwendung von Itraconazol von Ihrem Arzt überwacht werden.

Digoxin (Herzmittel):
Itraconazol hemmt das P-Glykoprotein, ein so genanntes Transportprotein. Die gleichzeitige Anwendung von Digoxin und Itraconazol führte zu erhöhten Plasmakonzentrationen von Digoxin und Symptomen eines schädigenden Effekts von Digoxin (Digoxintoxizität). Als Ursache vermutet man eine verminderte Ausscheidung von Digoxin über die Nieren, da Itraconazol möglicherweise die Aktivität des P-Glykoproteins hemmt, das Digoxin aus den Nieren in den Urin transportiert. Bei der gleichzeitigen Anwendung mit Itraconazol müssen die Plasmaspiegel von Digoxin von Ihrem Arzt engmaschig überwacht werden.

Dexamethason (entzündungshemmendes Arzneimittel):
Itraconazol vermindert den Abbau von intravenös gegebenem Dexamethason um 68 %.

Methylprednisolon (entzündungshemmendes Arzneimittel):
Itraconazol hemmt den Stoffwechsel von Methylprednisolon und kann so die Blutspiegel von Methylprednisolon erhöhen und den Abbau verlängern. Die Dosis sollte von Ihrem Arzt vor allem während einer Langzeitbehandlung angepasst werden, um wirkstoffspezifische Nebenwirkungen zu vermeiden.

Alprazolam (Mittel zur Behandlung psychischer Störungen):
Die gleichzeitige Anwendung von Itraconazol und Alprazolam mindert den Abbau von Alprazolam um 60 %. Erhöhte Plasmakonzentrationen können die dämpfende und beruhigende Wirkung von Alprazolam verstärken und verlängern.

Buspiron (Mittel zur Behandlung von Angststörungen):
Die gleichzeitige Anwendung von Itraconazol und Buspiron (einmalige Einnahme) führte zu einem bedeutenden Anstieg (19-fach) der Blutspiegel. Ist eine gleichzeitige Behandlung mit Itraconazol und Buspiron notwendig, müssen die Dosierungen von Ihrem Arzt entsprechend angepasst werden.

Andere: Alfentanil (Schmerzmittel), Brotizolam und intravenös gegebenes Midazolam (Schlafmittel), Carbamazepin (Epilepsiemittel), Cilostazol (Mittel zur Behandlung von Gefäßverengungen), Disopyramid (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen), Ebastin (Mittel gegen Allergien wie Heuschnupfen), Eletriptan (Migränemittel), Halofantrin (Malariamittel), Reboxetin (Mittel zur Behandlung von Depressionen), Repaglinid (Mittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit zum Einnehmen), Rifabutin (Antibiotikum):
Die Bedeutung des Anstiegs der Blutspiegel dieser Substanzen sowie die Bedeutung dieser Veränderungen während einer gleichzeitigen Behandlung mit Itraconazol müssen noch geklärt werden.

Nebenwirkungen von ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln

Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:

Bei ca. 9 % der Patienten ist während der Behandlung mit Itraconazol mit dem Auftreten von Nebenwirkungen zu rechnen. Insbesondere unter längerer, kontinuierlicher Behandlung (etwa 1 Monat) war die Häufigkeit von Nebenwirkungen größer (etwa 15 %). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betrafen den Magen-Darm-Trakt, die Leber und die Haut.

Auf der Grundlage der Erfahrungen seit der Markteinführung wurde über folgende Nebenwirkungen berichtet:

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:
Sehr selten: Blutplättchenmangel (Thrombozytopenie).

Erkrankungen des Immunsystems:
Sehr selten: Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylakt­ische, anaphylaktoide Reaktionen) und allergische Reaktionen.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Sehr selten: Erniedrigte Kaliumwerte (Hypokaliämie), erhöhte Werte bestimmter Blutfette (Hypertriglyzeridämie).

Erkrankungen des Nervensystems:
Sehr selten: Schädigung der Nerven mit Empfindungsstörungen wie Kribbeln, Brennen oder Taubheitsgefühl an Armen und Händen und/oder Beinen und Füßen (periphere Neuropathie), Kopfschmerzen, Schwindel.

Herzerkrankungen:
Sehr selten: Symptome einer Herzleistungsschwäche (dekompensierte Herzinsuffizienz).

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:
Sehr selten: Wasseransammlung in der Lunge (Lungenödem).

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:
Sehr selten: Bauchschmerzen, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung.

Leber- und Gallenerkrankungen:
Sehr selten: Akutes Leberversagen mit tödlichem Verlauf, schwere Schädigung der Leber, Leberentzündung, Gelbsucht (cholestatischer Ikterus), vorübergehender Anstieg der Leberenzyme.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Sehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom, Gewebeschwellungen (Angioödem), Nesselsucht, Haarausfall, Hautausschlag und Juckreiz.

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse:
Sehr selten: Menstruationsstörungen.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:
Sehr selten: Wasseransammlungen im Gewebe (Ödeme).

 

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

Gegenanzeigen zu ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden:

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Itraconazol, verwandten Azol-Derivaten oder einem der sonstigen Bestandteile sind,

- wenn Sie gleichzeitig mit den folgenden Substanzen behandelt werden: Antiallergika wie Terfenadin, Astemizol, Mizolastin, Cisaprid (Magen-Darm-Mittel), Arzneimittel gegen Herzrhythmus­störungen wie Dofetilid, Chinidin, Pimozid (Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen, Neuroleptikum), über CYP3A4 verstoffwechselte HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren wie Simva­statin, Atorvastatin und Lovastatin, Schlaf- und Beruhigungsmittel wie Triazolam, Midazolam (zum Einnehmen).

Schwangerschaft und Stillzeit zu ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

 

Schwangerschaft:

Aufgrund des Risikos von Schädigungen des Ungeborenen sollte Itraconazol während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Frauen im gebärfähigen Alter müssen während der Behandlung und bis zum Einsetzen der ersten Menstruation nach Abschluss der Behandlung mit Itraconazol zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

 

Stillzeit:

Itraconazol geht in die menschliche Muttermilch über. Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit Itraconazol zu stillen.

Anwendung zu ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln

Zum Einnehmen.
Bitte nehmen Sie die Kapseln direkt nach einer Mahlzeit und unzerkaut ein.

Patientenhinweise zu ITRACONAZOL Heumann 100 mg Hartkapseln

Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich:

- wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, da es zu bedeutenden Wechselwirkungen kommen kann.

- wenn der Säuregehalt in Ihrem Magen verringert ist, da in diesem Fall die Aufnahme von Itraconazol vermindert ist. Wenn Sie gleichzeitig ein Mittel erhalten, das die Magensäure neutralisiert (z. B. Aluminiumhydroxid), sollten Sie dieses frühestens 2 Stunden nach der Einnahme der Itraconazol-Kapseln anwenden. Wenn Sie an einem Mangel an Magensäure leiden, wie dies bei manchen AIDS-Patienten und Patienten, die mit Arzneimitteln zur Hemmung der Magensäuresekretion (z. B. H2-Blocker, Protonenpumpen­inhibitoren) behandelt werden, der Fall ist, empfiehlt es sich, die Itraconazol-Kapseln mit einem kohlensäurehaltigen Getränk mit niedrigem pH-Wert einzunehmen.

- wenn bei Ihnen eine Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzymwerte vorliegen oder in der Vergangenheit unter der Anwendung anderer Arzneimittel Leberschädigungen aufgetreten sind. In diesem Fall sollten Sie nicht mit Itraconazol behandelt werden.

- wenn Sie Itraconazol über längere Zeit ohne Unterbrechung einnehmen (mehr als 1 Monat) oder in der Vergangenheit bereits häufiger mit Itraconazol behandelt wurden, wird Ihr Arzt ihre Leberfunktion kontrollieren, da es in sehr seltenen Fällen nach Einnahme von Itraconazol zu schweren Leberschädigungen, einschließlich einiger Fälle von akutem Leberversagen mit tödlichem Verlauf kam. In den meisten Fällen betraf dies Patienten mit vorbestehender Lebererkrankung oder schweren anderen Beschwerden sowie Patienten, die wegen innerlicher Pilzerkrankungen (systemische Mykosen) behandelt wurden und/oder andere leberschädigende Substanzen einnahmen. Bei einigen Patienten lagen keine bedeutenden Risikofaktoren für eine Lebererkrankung vor. Einige Fälle traten bereits im ersten Behandlungsmonat auf, einige wenige sogar in der ersten Behandlungswoche. Sie müssen Ihren Arzt auch umgehend über Anzeichen und Symptome einer Leberentzündung wie Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Bauchschmerzen und dunkel gefärbter Urin informieren. Treten diese Symptome auf, wird Ihr Arzt die Behandlung sofort abbrechen und Ihre Leberfunktion kontrollieren.

- wenn eine Langzeitbehandlung (kontinuierlich über mehr als 6 Monate oder über insgesamt mehr als 6 Monate) notwendig wird. Diese wird nur empfohlen, wenn es keine andere Behandlungsmöglichkeit gibt. Wenn eine Langzeitbehandlung begonnen wird, wird Ihr Arzt Ihre Leberfunktion während der Behandlung kontrollieren.

- wenn Sie an einer Störung der Nierenfunktion leiden. In diesem Fall kann eine Anpassung der Dosis durch Ihren Arzt notwendig sein.

- wenn Sie an einer Störung der Leberfunktion leiden. Da Itraconazol hauptsächlich in der Leber abgebaut wird, kann bei Vorliegen einer Veränderung des Gewebes in der Leber (Zirrhose) eine Anpassung der Dosis durch Ihren Arzt notwendig sein.

- wenn Ihre Immunabwehr geschwächt ist und Sie mit aggressiven Chemotherapeutika (Mittel gegen Krebs) oder Antibiotika (Mittel gegen bakterielle Erkrankungen) behandelt werden. In diesem Fall kann eine Überwachung der Blutspiegel von Itraconazol und eine Dosisanpassung durch Ihren Arzt notwendig sein.

- bei gesunden Freiwilligen wurde unter intravenöser Anwendung von Itraconazol, d.h. bei Gabe von Itraconazol über eine Nadel in eine Vene, eine vorübergehende Einschränkung der Leistung der linken Herzkammer (asymptomatische Einschränkung der linksventrikulären Auswurfleistung) beobachtet. Die Bedeutung dieser Beobachtung für die Darreichungsform von Itraconazol zum Einnehmen ist nicht bekannt.

- wenn bei Ihnen Symptome einer Herzleistungsschwäche (dekompensierte Herzinsuffizienz) vorliegen oder in der Vergangenheit vorgelegen haben. In diesem Fall dürfen Sie Itraconazol nur einnehmen, wenn der Nutzen der Behandlung die Risiken deutlich überwiegt, da Itraconazol eine die Kontraktionskraft des Herzmuskels vermindernde Wirkung (negativ inotrope Wirkung) zu haben scheint. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Itraconazol wurden Fälle einer dekompensierten Herzinsuffizienz gemeldet. Bei der Abwägung des Nutzens der Behandlung gegen das Risiko wird Ihr Arzt Faktoren wie Schwere der zu behandelnden Infektion, Dosis und die bei Ihnen vorliegenden Risikofaktoren für eine dekompensierte Herz­insuffizienz berücksichtigen. Zu den Risikofaktoren zählen ischämische Herzerkrankungen und Herzklappenerkrankungen, bedeutende Lungenerkrankungen wie chronisch obstruktive
Lungenerkrankungen sowie Nierenversagen und andere Erkrankungen, die zu Wassereinlagerungen im Gewebe (Ödeme) führen können. Ihr Arzt wird Sie über die Anzeichen und Symptome einer dekompensierten Herzinsuffizienz aufklären, die Behandlung mit besonderer Vorsicht und unter Überwachung auf Symptome einer dekompensierten Herzinsuffizienz durchführen. Ihr Arzt wird die Behandlung mit Itraconazol absetzen, wenn Symptome einer dekompensierten Herz­insuffizienz auftreten.

- wenn Sie gleichzeitig einen Calciumkanalblocker (Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzkrankheiten) einnehmen.

- wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel anwenden, die über das Stoffwechselenzym Cytochrome-P450-3A4 abgebaut werden, da Itraconazol ein starker Inhibitor dieses Enzyms ist, und es so zu bedeutenden Wechselwirkungen kommen kann. Die gleichzeitige Behandlung mit Itraconazol und Ergotalkaloiden wie Ergotamin (Mittel, das u.a. zur Behandlung von Migräne eingesetzt wird) kann aufgrund der CYP3A4-Hemmung durch Itraconazol zu höheren Blutspiegeln der Ergotalkaloide und so zu einer gefäßverengenden Wirkung mit Durchblutungsstörungen besonders an Fingern und Zehen (Ergotismus) führen.

- wenn Sie in der Vergangenheit überempfindlich auf ein anderes Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen mit Azolen (Azol-Antimykotika) reagiert haben. Es ist nicht bekannt, ob bei einer Überempfindlichkeit gegenüber anderen Azol-Antimykotika gleichzeitig eine Überempfindlichkeit gegenüber Itraconazol vorliegt (so genannte Kreuzallergie). Ihr Arzt wird Ihnen, wenn Sie überempfindlich gegenüber anderen Azolen sind, Itraconazol nur mit Vorsicht verschreiben.

- wenn es bei Ihnen zu einer nichtentzündlichen Erkrankung der Nerven (Neuropathie) kommt, die möglicherweise in einem Zusammenhang mit der Behandlung steht. Ihr Arzt wird die Behandlung mit Itraconazol in diesem Fall absetzen.

- wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die die Aktivität des Stoffwechselenzyms Cytochrom-P450-3A4 steigern (Rifampicin, Rifabutin, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Johannis­kraut). Da die gleichzeitige Anwendung dieser Substanzen die Plasmaspiegel von Itraconazol und somit seine Wirkung stark mindern kann, sollte Itraconazol frühestens 2 Wochen nach Beendigung einer Behandlung mit diesen Arzneimitteln angewendet werden.

Bestimmte Candida-Pilze, die nicht empfindlich gegenüber Fluconazol (eine Substanz aus der Gruppe der Azole, zu denen auch Itraconazol gehört) sind, sind wahrscheinlich auch nicht empfindlich gegenüber Itraconazol. Ihr Arzt sollte daher vor Beginn der Behandlung mit Itraconazol einen Empfindlichkeitstest durchführen.

 

Kinder (unter 12 Jahren): Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um die Verwendung von Itraconazol bei Kindern zu empfehlen, es sei denn, der mögliche Nutzen überwiegt die Risiken.

Ältere Menschen: Es liegen keine ausreichenden Daten vor, um die Anwendung von Itraconazol bei älteren Patienten zu empfehlen, es sei denn, der mögliche Nutzen überwiegt die Risiken.

 

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Beim Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen ist zu berücksichtigen, dass es während der Behandlung zu Schwindel kommen kann.

 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.