Inframin - Fl 100ml 5,3% (aminoacidi)
| PZN | IT029167018 |
| Производитель | Fresenius Kabi Italia Srl |
| Форма | Инъекционный препарат |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | требуется |
Аннотация
Формы выпуска
Inframin - фл. 100 мл 5,3%
Inframin - фл. 1000 мл 5,3%
Inframin - 24 фл. по 250 мл 5,3%
Inframin - 20 фл. по 500 мл 5,3%
Фармакотерапевтическая группа
Растворы для внутривенного введения.
Показания
Сбалансированное поступление белковых компонентов при острой и хронической почечной недостаточности, а также при проведении перитонеального диализа или гемодиализа.
Противопоказания / побочные действия
Нарушения аминокислотного обмена, тяжелая печеночная недостаточность, выраженное снижение функции сердца (миокардиальная недостаточность), состояния гипергидратации, гипонатриемия, гипокалиемия. В настоящее время информация о' применении препарата при беременности отсутствует.
Режим дозирования
Внутривенно капельно со скоростью' инфузии не более 20 капель/мин. До 0,5 г аминокислот/кг/сут (что соответствует 500 мл для пациента массой 70 кг) при острой и хронической почечной недостаточности без диализной терапии. До 1 г аминокислот/кг/сут (что соответствует 1000 мл для пациента массой 70 кг) при острой и хронической почечной недостаточности на гемодиализе или перитонеальном диализе. Максимальная доза: до 1,5 г аминокислот/кг/сут (что соответствует 1500 мл/сут для пациента массой 70 кг).
Взаимодействия
Не известны. В' любом случае следует избегать добавления лекарственных средств или других питательных веществ к инфузионному раствору.
Побочные действия
При слишком быстрой инфузии могут возникать явления непереносимости, такие как тошнота, рвота, озноб. Внутривенное введение препарата' может' повышать кислотность' желудочного сока и приводить к развитию стрессовых язв. Целесообразно' оценить необходимость профилактического назначения блокаторов H2-гистаминовых рецепторов. При почечной недостаточности с олигурией или анурией следует предусмотреть соответствующее снижение доз. Источники калорий должны вводиться предварительно или одновременно пероральным либо парентеральным путем. При необходимости' следует обеспечить достаточное поступление калия для гарантированного анаболического' усвоения аминокислот. Рекомендуется' проводить регулярный контроль водно-электролитного баланса, показателей' азота крови, креатинина и мочевой кислоты. В частности, необходимо тщательно контролировать уровень калия в крови для предотвращения риска аритмий, связанных с уровнем калия. При острой почечной недостаточности применение' должно ограничиваться несколькими днями, максимально до двух недель. При хронической почечной недостаточности, не получающей лечения гемодиализом или перитонеальным диализом, препарат может' применяться до тех пор, пока не' станет вновь возможным адекватное пероральное поступление белков. Использовать только если раствор прозрачен', не содержит видимых взвешенных частиц и флакон не поврежден'.'
Formulazioni
Inframin - Fl 100ml 5,3%
Inframin - Fl 1000ml 5,3%
Inframin - 24fl 250ml 5,3%
Inframin - 20fl 500ml 5,3%
Categoria farmacoterapeutica
Soluzioni endovena.
Indicazioni
Apporto bilanciato di costituenti proteici nella insufficienza renale acuta e cronica ed in caso di dialisi peritoneale o emodialisi.
Controindicazioni / effetti secondari
Turbe del metabolismo degli aminoacidi, grave insufficienza epatica, diminuzione marcata della funzione cardiaca (insufficienza miocardica), stati di iperidratazione, iponatriemia, ipokaliemia. Non sono attualmente disponibili informazioni riguardanti l'impiego del prodotto in gravidanza.
Posologia
Per infusione endovenosa con velocita' di gocciolamento non superiore a 20 gtt/min. Fino a 0,5 g di aminoacidi/kg/die (pari a 500 ml per un soggetto di 70 kg) in caso di insufficienza renale acuta e cronica non in trattamento dialitico. Fino a 1 g di aminoacidi/kg/die (pari a 1000 ml per un soggetto di 70 kg) in caso di insufficienza renale acuta e cronica in trattamento emodialitico e dialisi peritoneale. Posologia massima: fino a 1,5 g di aminoacidi/kg/die (pari a 1500 ml/die per un soggetto di 70 kg).
Interazioni
Non note. E' comunque da evitare di aggiungere farmaci o altri principi nutritivi alla soluzione da infondere.
Effetti indesiderati
In caso di infusione troppo rapida si possono verificare fenomeni di intolleranza quali nausea, vomito, brividi. La somministrazione endovenosa della specialita' puo' aumentare l'acidita' gastrica ed indurre la comparsa di ulcera da stress. E' opportuno verificare se si debbono somministrare a scopo profilattico H2-antagonisti. In caso di insufficienza renale con oliguria o anuria prevedere di ridurre le dosi corrispondentemente. Fonti caloriche devono essere apportate in precedenza o contemporaneamente per via orale o parenterale. In caso di necessita' si deve provvedere ad un sufficiente apporto di potassio per garantire l'utilizazione in senso anabolico degli aminoacidi. E' opportuno effettuare un regolare controllo del bilancio idrominerale, dell'azotemia, creatininemia ed uricemia. In particolare deve essere controllata accuratamente la potassiemia per prevenire il pericolo di fenomeni aritmici legati al livello di potassio. In caso di insufficienza renale acuta l'uso deve essere limitato a pochi giorni, con un massimo di due settimane. Nella insufficienza renale cronica non trattata mediante emodialisi o dialisi peritoneale il prodotto puo' essere utilizzato fino a che e' nuovamente possibile mettere in atto una sufficiente somministrazione orale di proteine. Usare solo se la soluzione e' limpida, priva di particelle visibili in sospensione e se il contenitore e' integro.