| PZN | 02174425 |
| Производитель | Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
| Форма | Капсулы твердые |
| Ёмкость | 98 St |
| Рецепт | требуется |
Лекарственное средство показано в качестве дополнения к диете или другим немедикаментозным методам лечения (например, физическим упражнениям, снижению массы тела) при следующих заболеваниях:
- тяжелая гипертриглицеридемия
- смешанная гиперлипидемия, если статины противопоказаны или не переносятся.
Указания:
Перед началом лечения вам следует получить указание соблюдать гипохолестеринемическую диету, и вам следует продолжать ее во время лечения.
Лечащий врач для определения стратегии и целей терапии конкретных пациентов должен руководствоваться актуальными европейскими рекомендациями и определить уровень липидов в вашей крови. Уровень липидов в крови следует регулярно контролировать в ходе лечения.
Если после нескольких месяцев лечения (например, 3 месяцев) достаточный липидоснижающий эффект не достигнут, ваш врач рассмотрит дополнительные или иные терапевтические меры.
Если врачом не назначено иначе, обычная доза следующая:
Взрослые: рекомендуемая суточная доза: 1 твердая капсула (соответствует 200 мг фенофибрата) ежедневно.
Пожилые пациенты: рекомендуется обычная доза для взрослых.
Пациенты с нарушением функции почек: у пациентов с нарушением функции почек требуется снижение дозы. В этом случае рекомендуется применение лекарственных форм с более низким содержанием действующего вещества (капсулы по 67 мг микронизированного фенофибрата или по 100 мг стандартного фенофибрата).
Дети: применение лекарственной формы 200 мг у детей противопоказано.
Заболевания печени: исследования при заболеваниях печени отсутствуют.
Длительность лечения:
Для достижения желаемой цели лечения необходим длительный регулярный прием препарата. Еще одним условием является строгое соблюдение всех мер, предписанных вашим врачом.
Как и при любом длительном лечении, здесь также необходим постоянный контроль. Уровень липидов в крови следует повторно и регулярно контролировать, одновременно обращая внимание на возможные побочные эффекты.
Передозировка:
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. При подозрении на передозировку сообщите врачу. В зависимости от имеющихся симптомов он назначит соответствующие поддерживающие меры.
Если вы забыли принять препарат:
Не принимайте двойную дозу, если вы забыли принять предыдущую. Примите назначенную дозу в следующее запланированное время, не восполняя пропущенный прием.
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если это безрецептурные препараты.
Фенофибрат может усиливать действие некоторых антикоагулянтов (пероральных антикоагулянтов). Поэтому необходим более частый контроль параметров свертывания крови.
В отдельных случаях у пациентов после трансплантации органов, получающих иммуносупрессивную терапию (терапию лекарственными средствами для подавления иммунной защиты организма), при одновременном применении препаратов, содержащих фибраты, сообщалось о значительном, хотя и обратимом нарушении функции почек (с соответствующим повышением уровня сывороточного креатинина). Поэтому у таких пациентов следует контролировать функцию почек и при клинически значимых изменениях лабораторных показателей рассмотреть вопрос об отмене препарата.
Фенофибрат не следует комбинировать с определенными гиполипидемическими средствами (ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы/статинами) из-за риска тяжелого поражения мышц с разрушением поперечнополосатых мышечных волокон (рабдомиолиза).
Фенофибрат нельзя комбинировать с другим фибратом (препаратом из той же группы, что и фенофибрат) из-за повышенного риска таких побочных эффектов, как рабдомиолиз.
Всегда принимайте ваши лекарства строго по указанию врача.
При оценке побочных эффектов в основу положены следующие данные о частоте возникновения:
очень часто: более чем у 1 из 10 пациентов
часто: менее чем у 1 из 10, но более чем у 1 из 100 пациентов
нечасто: менее чем у 1 из 100, но более чем у 1 из 1000 пациентов
редко: менее чем у 1 из 1000, но более чем у 1 из 10 000 пациентов
очень редко: менее чем у 1 из 10 000 пациентов, или неизвестно
Возможные побочные действия. Наиболее часто сообщается о возникновении следующих побочных эффектов:
Желудочно-кишечный тракт:
Во время лечения могут возникать желудочно-кишечные расстройства, такие как боли в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм.
Кожа:
Сообщалось о покраснении кожи, зуде или крапивнице. Очень редко — даже после многомесячного применения без осложнений — может развиваться фотосенсибилизация кожи с покраснением, зудом, образованием пузырьков или узелков на участках кожи, подвергшихся воздействию солнечного света или искусственного ультрафиолетового излучения (например, солярия). При появлении указанных кожных симптомов прием препарата следует прекратить (см. ниже, «Меры при возникновении побочных эффектов»).
Реже сообщается о следующих побочных эффектах:
Печень:
Во время лечения возможно незначительное повышение уровня некоторых печеночных ферментов (трансаминаз АСТ и АЛТ). Очень редко описывался вызванный фенофибратом гепатит, который может проявляться зудом, желтушностью конъюнктивы глаз или кожи. Сообщалось об образовании желчных камней.
Мышцы:
Редко, как и при применении других гиполипидемических средств, сообщалось о поражении мышц, сопровождающемся мышечными болями, мышечной слабостью и мышечными спазмами, а в очень редких случаях — о тяжелом поражении мышц с распадом поперечнополосатых мышечных волокон (рабдомиолизе). При наличии таких жалоб врач определит уровень мышечного фермента креатинфосфокиназы (КФК) в крови.
Прочие:
Редко сообщалось о нарушениях потенции и выпадении волос. На фоне лечения может наблюдаться, как правило, небольшое повышение некоторых показателей крови (мочевины и креатинина в сыворотке), а также небольшое снижение содержания гемоглобина и количества лейкоцитов. Очень редко сообщалось о развитии заболеваний легких (интерстициальной пневмопатии).
Меры при возникновении побочных эффектов:
При возникновении следующих побочных эффектов вам следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу:
- кожные реакции, такие как зуд или другие проявления на коже (особенно в связи с воздействием света),
- мышечные боли, мышечная слабость и мышечные спазмы,
- желтушное окрашивание кожи или конъюнктивы глаз.
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если какой-либо из указанных побочных эффектов причиняет вам серьезное беспокойство или если вы заметили побочные эффекты, не описанные в данной инструкции.
Препарат нельзя принимать:
- пациентам с нарушениями функции печени (включая билиарный цирроз печени),
- пациентам с нарушениями функции почек (почечной недостаточностью),
- детям,
- при повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ,
- при известной повышенной светочувствительности кожи (фотоаллергических или фототоксических реакциях) после приема препаратов с действующим веществом из группы фибратов (липидоснижающих средств) или кетопрофена,
- при заболеваниях желчного пузыря.
Поскольку достаточная информация о риске приема препарата во время беременности и в период лактации отсутствует, принимать препарат в этот период не следует. Если во время лечения наступила беременность, немедленно сообщите об этом врачу.
Твердые капсулы для приема внутрь.
Твердую капсулу следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, 1 стаканом воды), во время еды.
Перед началом лечения ваш врач должен убедиться в отсутствии заболеваний, которые могут способствовать повышению уровня холестерина. К ним могут относиться: недостаточно компенсированный сахарный диабет, нелеченый гипотиреоз (низкий уровень гормонов щитовидной железы, который в настоящее время не лечится), белок в моче (нефротический синдром), изменение уровня белков в крови (диспротеинемия), обструктивные заболевания печени, другие лекарства, способные повышать уровень холестерина, а также злоупотребление алкоголем.
Во многих случаях нарушения липидного обмена поддаются благоприятному воздействию за счет изменения режима питания, повышения физической активности, снижения массы тела и надлежащего лечения сопутствующего заболевания обмена веществ при его наличии. Продолжайте соблюдать эти меры, начатые до медикаментозного лечения, также и во время приема препарата.
Лечение данным препаратом принципиально имеет смысл только как дополнительная мера и лишь в тех случаях, когда нарушение обмена веществ не удается устранить только с помощью вышеуказанных мероприятий.
Действие препарата в индивидуальных случаях может различаться по выраженности. Для достижения желаемой цели лечения необходим длительный регулярный прием. Еще одним условием является строгое соблюдение всех предписанных врачом мер.
Как и при применении других гиполипидемических средств, во время лечения может наблюдаться, как правило, преходящее и умеренное повышение определенных печеночных ферментов (трансаминаз АСТ и АЛТ), в большинстве наблюдаемых случаев без появления жалоб. Ваш врач будет регулярно контролировать уровень этих печеночных ферментов в крови в течение первого года лечения (каждые 3 месяца). При повышении уровня трансаминаз врач усилит контроль и при значительном превышении обычного уровня трансаминаз (более чем в три раза выше верхней границы нормы) прекратит лечение.
На фоне лечения фенофибратом сообщалось о случаях воспаления поджелудочной железы (панкреатита). У пациентов с выраженным повышением уровня нейтральных жиров (тяжелой гипертриглицеридемией) это может быть обусловлено недостаточной эффективностью препарата, прямым действием лекарственного средства или
вторичным эффектом, опосредованным образованием желчных камней (холелитиазом) с окклюзией общего желчного протока (Ductus choledochus).
Редко во время приема может происходить повреждение мышц, а в очень редких случаях — тяжелое повреждение мышц с распадом поперечнополосатых мышечных волокон (рабдомиолиз). Повышенный риск развития рабдомиолиза имеется у пациентов в возрасте старше 70 лет, при выраженном дефиците белка (гипоальбуминемии), наследственных мышечных заболеваниях в личном или семейном анамнезе, нарушениях функции почек, гипофункции щитовидной железы (гипотиреозе) и при высоком потреблении алкоголя.
Признаками поражения мышц являются мышечные боли, слабость и спазмы. При возникновении таких симптомов обратитесь к врачу, который определит уровень мышечного фермента креатинфосфокиназы (КФК) в крови и в случае подтверждения подозрения на поражение мышц отменит препарат.
Риск развития поражения мышц может возрастать при комбинации препарата с другими гиполипидемическими средствами (фибратами или ингибиторами синтеза холестерина (статинами)). Это особенно актуально, если вы уже страдаете заболеванием мышц. Поэтому одновременное лечение данным препаратом и ингибитором синтеза холестерина (статином) следует применять с осторожностью только у тех пациентов, у которых имеется особенно выраженное нарушение липидного обмена (комбинированная гиперлипопротеинемия) и высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний, и при отсутствии мышечных заболеваний в анамнезе. Пациенты, получающие комбинированную терапию, должны тщательно наблюдаться на предмет возможного поражения мышц.
Пожалуйста, сообщите врачу, если вы принимаете эстрогены или эстрогенсодержащие контрацептивы ("противозачаточные таблетки
), поскольку это может неблагоприятно влиять на липидный обмен.При одновременном лечении специальными антикоагулянтными препаратами врач, особенно в начале, будет контролировать показатели свертывания крови и при необходимости снизит дозу этих препаратов.
После трансплантации органов и приема иммуносупрессивных препаратов врач будет контролировать функцию ваших почек. Поэтому, пожалуйста, особенно строго соблюдайте график контрольных визитов к врачу.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
Особых мер предосторожности не требуется.
Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.
Das Arzneimittel iist angezeigt als unterstützende Behandlung einer Diät oder anderer nichtmedikamentöser Therapien (z. B. sportlicher Betätigung, Gewichtsabnahme) für folgende Erkrankungen:
- schwere Hypertriglyceridämie
- gemischte Hyperlipidämie, wenn ein Statin kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird.
Hinweise:
Vor Beginn der Behandlung sollten Sie angewiesen werden, eine cholesterinsenkende Diät zu befolgen, und Sie sollten diese während der Behandlung fortsetzen.
Der behandelnde Arzt sollte zur Festlegung von Behandlungsstrategien und Zielen für einzelne Patienten die aktuellen europäischen Richtlinien heranziehen und Ihre Blutfettwerte bestimmen. Die Blutfettwerte sollten während der Behandlung in regelmäßigen Abständen überprüft werden.
Werden nach mehrmonatiger Behandlung (z. B. 3 Monate) keine ausreichenden lipidsenkenden Wirkungen erreicht, wird Ihr Arzt ergänzende oder andere therapeutische Maßnahmen in Betracht ziehen.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis wie folgt:
Erwachsene: Empfohlene Tagesdosis: 1 Hartkapsel (entsprechende 200 mg Fenofibrat) täglich.
Ältere Patienten: Es wird die übliche Dosis für Erwachsene empfohlen.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisreduktion erforderlich. Hier ist die Anwendung von Darreichungsformen mit niedrigerem Wirkstoffgehalt (Kapseln zu 67 mg Fenofibrat mikronisiert, oder zu 100 mg Standard-Fenofibrat) zu empfehlen.
Kinder: Die Anwendung der Darreichungsform zu 200 mg ist bei Kindern kontraindiziert.
Lebererkrankungen: Zu Lebererkrankungen liegen keine Studien vor.
Behandlungsdauer:
Um das gewünschte Behandlungsziel zu erreichen, ist eine langfristige regelmäßige Einnahme erforderlich. Weitere Voraussetzung ist die strikte Einhaltung aller von Ihrem Arzt verordneten Maßnahmen.
Wie bei jeder Langzeitbehandlung ist auch hier eine laufende Überwachung notwendig. Die Blutfettspiegel sind wiederholt und regelmäßig zu kontrollieren, gleichzeitig soll auf mögliche Nebenwirkungen geachtet werden.
Überdosierung:
Bislang wurde noch über keinen Fall einer Überdosierung berichtet. Informieren Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung einen Arzt. Er wird in Abhängigkeit von Ihren Beschwerden geeignete unterstützende Maßnahmen einleiten.
Vergessene Einnahme:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt die verordnete Dosis ein, ohne die vergessene Dosis nachzuholen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Fenofibrat kann die Wirkung einiger blutgerinnungshemmender Medikamente (orale Antikoagulanzien) verstärken. Es sind daher häufigere Kontrollen der Blutgerinnung erforderlich.
In Einzelfällen wurde bei organtransplantierten Patienten unter immunsuppressiver Therapie (Therapie mit Arzneimitteln zur Unterdrückung der körpereigenen Abwehr) bei gleichzeitiger Anwendung von fibrathaltigen Arzneimitteln über eine erhebliche, wenn auch reversible Einschränkung der Nierenfunktion (mit entsprechendem Anstieg des Serumkreatinins) berichtet. Daher ist bei diesen Patienten die Nierenfunktion zu überwachen, und bei diesbezüglich bedeutsamen Veränderungen der Laborwerte ist das Arzneimitte gegebenenfalls abzusetzen.
Fenofibrat soll wegen der Gefahr einer schweren Muskelschädigung mit Auflösung quergestreifter Muskelfasern (Rhabdomyolyse) nicht mit bestimmten Lipidsenkern (HMGCoA- Reduktase-Hemmer/Statine) kombiniert werden.
Fenofibrat darf wegen eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen wie der Rhabdomyolyse nicht mit einem anderen Fibrat (ein Arzneimittel aus der gleichen Gruppe wie Fenofibrat) kombiniert werden.
Nehmen Sie Ihre Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrundegelegt:
sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten
selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt
Mögliche Nebenwirkungen. Über das Auftreten folgender Nebenwirkungen wird am häufigsten berichtet:
Magen-Darm-Trakt:
Unter der Behandlung kann es zu Magen-Darm-Beschwerden wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Blähungen kommen.
Haut:
Es wurde über Hautrötungen, Juckreiz, oder Nesselsucht berichtet. Sehr selten kann es - auch nach monatelanger, komplikationsloser Anwendung - zu Lichtüberempfindlichkeit der Haut mit Rötung, Juckreiz, Bläschen- oder Knötchenbildung auf Hautpartien kommen, die Sonnenlicht oder künstlichem UV-Licht (z. B. Solarium) ausgesetzt waren. Bei Auftreten der genannten Hauterscheinungen darf das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden (siehe unten, Gegenmaßnahmen bei Nebenwirkungen).
Weniger häufig wird über die folgenden Nebenwirkungen berichtet:
Leber:
Während der Behandlung kann es zu einem leichten Anstieg bestimmter Leberenzyme (Transaminasen SGOT und SGPT) kommen. Sehr selten wurde eine durch Fenofibrat hervorgerufene Leberentzündung beschrieben, die sich in Juckreiz, Gelbfärbung der Augenbindehaut oder der Haut äußern kann. Über die Bildung von Gallensteinen wurde berichtet.
Muskulatur:
Selten wurde, wie bei der Anwendung anderer Lipidsenker, über eine Schädigung der Muskulatur, die mit Muskelschmerzen, Muskelschwäche und Muskelkrämpfen einhergeht, und in sehr seltenen Fällen über eine schwere Muskelschädigung mit Auflösung quergestreifter Muskelfasern (Rhabdomyolyse) berichtet. Ihr Arzt wird bei solchen Beschwerden das Muskelenzym Kreatinphosphokinase (CPK) im Blut bestimmen.
Sonstige:
Selten wurde über Potenzstörungen und Haarausfall berichtet. Unter der Behandlung kann es zu einem im allgemeinen leichten Anstieg bestimmter Blutwerte (Serumharnstoff und Serumkreatinin) sowie zu einer leichten Abnahme des roten Blutfarbstoffes (Hämoglobin) und der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) kommen. Sehr selten wurde über das Auftreten von Lungenerkrankungen (interstitielle Pneumopathie) berichtet.
Gegenmaßnahmen bei Nebenwirkungen:
Bei folgenden Nebenwirkungen sollen Sie das Arzneimittel sofort absetzen und Ihren Arzt aufsuchen:
- Hautreaktionen wie Juckreiz oder andere Hauterscheinungen (insbesondere im Zusammenhang mit Lichteinwirkung),
- Muskelschmerzen, Muskelschwäche und Muskelkrämpfe,
- eine Gelbfärbung der Haut oder der Augenbindehaut.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht aufgeführt sind.
Darf nicht eingenommen werden:
- bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen (einschließlich biliäre Leberzirrhose),
- bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz),
- von Kindern,
- wenn Sie überempfindlich gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile sind,
- bei bekannter Lichtempfindlichkeit der Haut (photoallergische oder phototoxische Reaktionen) nach Einnahme eines Arzneimittels mit einem Wirkstoff aus der Gruppe der Fibrate (Lipidsenker), oder mit Ketoprofen,
- bei Gallenblasenerkrankungen.
Da keine ausreichenden Informationen über das Risiko einer Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollten Sie das Arzneimittel in dieser Zeit nicht einnehmen. Falls Sie unter der Behandlung schwanger werden, informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt.
Hartkapseln zum Einnehmen.
Die Hartkapsel soll unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) zu einer Mahlzeit eingenommen werden.
Vor Einleitung der Behandlung sollte Ihr Arzt sich vergewissern, daß keine Erkrankungen vorliegen, die zu Ihren erhöhten Cholesterinwerten beitragen können. Dazu könnten zählen: Unzureichend eingestellter Diabetes, unbehandelte Hypothyreose (niedriger Schilddrüsenhormonspiegel, der zur Zeit nicht behandelt wird), Eiweiß im Urin (nephrotisches Syndrom), veränderte Proteinspiegel im Blut (Dysproteinämie), obstruktive Lebererkrankung, andere Medikamente, die den Cholesterinspiegel erhöhen können und starker Alkoholkonsum.
In vielen Fällen sind Fettstoffwechselstörungen durch Änderung der Ernährungsweise, vermehrte körperliche Aktivität, Gewichtsabnahme und ausreichende Behandlung einer womöglich bestehenden anderen Stoffwechselerkrankung günstig zu beeinflussen. Führen Sie diese vor der medikamentösen Behandlung eingeleiteten Maßnahmen auch während der Einnahme des Arzneimittels weiter durch.
Eine Behandlung mit dem Arzneimittel ist grundsätzlich nur als Zusatzmaßnahme und nur dann sinnvoll, wenn die Stoffwechselstörung durch die oben genannten Maßnahmen allein nicht zu beheben ist.
Die Wirkung des Arzneimittels ist im Einzelfall verschieden stark ausgeprägt. Um das gewünschte Behandlungsziel zu erreichen, ist eine langfristige, regelmäßige Einnahme erforderlich. Weitere Vorraussetzung ist die strikte Einhaltung aller von Ihrem Arzt verordneten Maßnahmen.
Wie bei anderen lipidsenkenden Arzneimitteln kann es unter der Behandlung zu einem meist vorübergehenden und leichten Anstieg bestimmter Leberenzyme (Transaminasen SGOT und SGPT) kommen, in der Mehrzahl der beobachteten Fälle, ohne dass Beschwerden auftreten. Ihr Arzt wird den Blutspiegel dieser Leberenzyme während des ersten Behandlungsjahres regelmäßig (alle 3 Monate) überwachen. Falls es bei Ihnen zu einer Erhöhung des Transaminasen-Spiegels kommt, wird Ihr Arzt dies besonders kontrollieren und bei einer deutlichen Überschreitung des üblichen Transaminasen-Spiegels (mehr als das dreifache des oberen Normwertes) die Behandlung abbrechen.
Unter der Behandlung mit Fenofibrat wurde über das Auftreten von Entzündungen der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) berichtet. Bei Patienten mit stark erhöhten Neutralfettwerten (schwere Hypertriglyceridämie) kann dies auf eine nicht ausreichende Wirksamkeit des Arzneimittels, eine direkte Arzneimittelwirkung oder auf einen
Sekundäreffekt zurückzuführen sein, der über eine Gallensteinbildung (Cholelithiasis) mit Verschluß des großen Gallengangs (Ductus choledochus) vermittelt wird.
Selten kann es während der Einnahme zu einer Schädigung der Muskulatur und in sehr seltenen Fällen zu einer schweren Muskelschädigung mit Auflösung quergestreifter Muskelfasern (Rhabdomyolyse) kommen. Ein erhöhtes Risiko, an Rhabdomyolyse zu erkranken, besteht bei Patienten in einem Alter von mehr als 70 Jahren, bei deutlichem Eiweißmangel (Hypalbuminämie), erblichen Muskelerkrankungen in der persönlichen Vorgeschichte oder in der Familie, Nierenfunktionsstörungen, Unterfunktion der Schilddrüse (Hypothyreose) und bei hohem Alkoholkonsum.
Zeichen einer Muskelschädigung sind Schmerzen, Schwäche und Krämpfe der Muskulatur. Suchen Sie beim Auftreten solcher Beschwerden Ihren Arzt auf, der das Muskelenzym Kreatin-Phosphokinase (CPK) im Blut bestimmen wird und für den Fall, dass sich der Verdacht auf eine Muskelschädigung bestätigt, das Arzneimittel absetzt.
Das Risiko, an einer Muskelschädigung zu erkranken, kann sich erhöhen, wenn das Arzneimittel mit anderen Lipidsenkern (Fibraten oder Cholesterolsynthesehemmern (Statinen)) kombiniert wird. Dies gilt insbesondere, wenn Sie bereits an einer Muskelerkrankung leiden. Daher sollte eine gleichzeitige Behandlung mit dem Arzneimittel und einem Cholesterolsynthesehemmer (Statin) nur mit Vorsicht eingesetzt werden bei solchen Patienten, die eine besonders ausgeprägte Fettstoffwechselstörung (kombinierte Hyperlipoproteinämie) und ein hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufweisen und bei denen in der Vorgeschichte keine Muskelerkrankung vorliegt. Patienten unter Kombinationstherapie müssen sorgfältig auf evtl. auftretende Muskelschädigungen hin überwacht werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Estrogene oder estrogenhaltige Verhütungsmittel („Pille") einnehmen, da dadurch der Fettstoffwechsel ungünstig beeinflusst werden kann.
Bei gleichzeitiger Behandlung mit speziellen blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wird Ihr Arzt besonders zu Beginn die Blutgerinnungswerte kontrollieren und ggf. die Dosierung dieser Medikamente verringern.
Nach Organtransplantation und der Einnahme von immunsuppressiven Arzneimitteln wird Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion überwachen. Bitte halten Sie deshalb die Kontrolltermine besonders sorgfältig ein.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.