| CIS : 6 707 065 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | EXELON 2 mg/ml, solution buvable |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour 1 ml |
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| | | | sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine | 3,2 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED | Depuis le : 02/06/1999 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 02/06/1999 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 351 728-7 ou 34009 351 728 7 7
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 120 ml avec seringue(s) doseuse(s) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/04/2005 |
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| | | 363 489-2 ou 34009 363 489 2 9
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 50 ml avec seringue(s) doseuse(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 04/04/2005 |
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