Enalapril STADA 10mg Tabletten 30 ST

Enalapril STADA 10mg Tabletten 30 ST
PZN 00569177
Производитель Stadapharm GmbH
Форма Таблетки
Ёмкость 30 St
Потенция 10MG
Рецепт требуется

Аннотация


Состав ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки
1 табл. содержит
Действующие вещества
  • 7.64 мг эналаприла
  • 10 мг эналаприла малеата
Вспомогательные вещества
  • Магния стеарат
  • Железа(III) оксид
  • Натрия гидрокарбонат
  • Кукурузный крахмал
  • Лактозы моногидрат
  • Тальк

Показания к применению ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки

Препарат является ингибитором АПФ, то есть лекарственным средством со свойствами снижения артериального давления и разгрузки сердца. Он применяется:
- для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии)
- для лечения снижения насосной функции сердца (симптоматической сердечной недостаточности)
- для профилактики развития снижения насосной функции сердца (симптоматической сердечной недостаточности) у пациентов с нарушением функции левого желудочка, которое еще не вызывает признаков сердечной недостаточности (бессимптомная дисфункция левого желудочка с фракцией выброса левого желудочка [LVEF] < 35%).

Дозировка ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки

Ваш врач подберет начальную дозу индивидуально в зависимости от состояния вашего здоровья и степени тяжести заболевания и будет постепенно корректировать дозу в соответствии с воздействием лекарственного средства на ваше артериальное давление. Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:

Повышенное артериальное давление:

Начальная доза: начальная доза составляет 1 раз в сутки 5 мг эналаприла малеата до максимум 20 мг эналаприла малеата в зависимости от степени тяжести заболевания и вашего состояния.

- Легкая артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза составляет 1 раз в сутки 5 мг эналаприла малеата до 1 раза в сутки 1 таблетки (соответствует 10 мг эналаприла малеата) в день.

- Пациенты с выраженной активацией системы регуляции артериального давления, например при повышенном артериальном давлении вследствие заболевания почек, дефицита солей и/или жидкости, некомпенсированной сердечной недостаточности или тяжелой артериальной гипертензии: терапию начинают с 1 раза в сутки 5 мг эналаприла малеата или более низкой дозы. В начале терапии возможно чрезмерное падение артериального давления; требуется тщательное медицинское наблюдение.

- Пациенты с предшествующей терапией мочегонными средствами (диуретиками) в высоких дозах: терапию начинают с 1 раза в сутки 5 мг эналаприла малеата или более низкой дозы. Предшествующая терапия мочегонными средствами в высоких дозах может привести к дефициту жидкости, в связи с чем существует опасность падения артериального давления в начале терапии. По возможности прием этих лекарственных средств следует прекратить за 2–3 дня до начала терапии эналаприлом. Следует контролировать функцию почек и уровень калия в крови.

Поддерживающая доза: обычная поддерживающая доза составляет 2 таблетки (соответствует 20 мг эналаприла малеата) в сутки.

Максимальная суточная доза 40 мг эналаприла малеата не должна превышаться.
Для более низких и более высоких дозировок доступны таблетки с подходящей дозировкой действующего вещества.

Сердечная недостаточность (симптоматическая сердечная недостаточность) / нарушение функции левого желудочка (бессимптомная дисфункция левого желудочка):

Начальная доза: эналаприл при лечении сердечной недостаточности обычно применяется в дополнение к мочегонным средствам и препаратам наперстянки или бета-блокаторам.
Начальная доза составляет 1 раз в сутки 2,5 мг эналаприла малеата. Терапию следует начинать под тщательным медицинским наблюдением, чтобы определить начальное влияние на артериальное давление.

Поддерживающая доза: в начале терапии эналаприлом у пациентов с сердечной недостаточностью может происходить падение артериального давления. После его устранения дозу следует постепенно увеличивать в течение периода от 2 до 4 недель до поддерживающей дозы 2 таблетки (соответствует 20 мг эналаприла малеата) в сутки. Эту дозу можно принимать однократно или разделять на два приема, в зависимости от переносимости.

Максимальная суточная доза 40 мг эналаприла малеата, разделенная на 2 приема, не должна превышаться. Для более низких и более высоких дозировок доступны таблетки с подходящей дозировкой действующего вещества.

Вам следует соблюдать особую осторожность при приеме первой дозы или при увеличении дозы. Немедленно сообщите врачу, если вы чувствуете оглушенность или головокружение.

До и после начала приема следует тщательно контролировать артериальное давление и функцию почек, так как сообщалось о падении артериального давления и (реже) последующей почечной недостаточности. Если вы принимаете мочегонные средства, по возможности их дозу следует снизить до начала приема эналаприла.

Падение артериального давления в начале терапии эналаприлом не означает, что такие реакции возникнут и при длительном лечении эналаприлом, и не исключает продолжения лечения препаратом. Уровень калия в крови и функцию почек также следует контролировать.

Дозировка при нарушении функции почек:

В целом интервалы между приемами эналаприла следует увеличить и/или дозу уменьшить. Ваш врач определит ваше лечение индивидуально.

При умеренном нарушении функции почек рекомендуется доза 1 раз в сутки 5–10 мг эналаприла малеата.

При тяжелом нарушении функции почек рекомендуется доза 1 раз в сутки 2,5 мг эналаприла малеата.

Для пациентов на диализе рекомендуется доза 1 раз в сутки 2,5 мг эналаприла малеата в дни проведения диализа. В дни без диализа доза определяется степенью снижения артериального давления.

Дозировка у пожилых пациентов:

Доза должна подбираться в зависимости от функции почек пациента.

Дозировка у детей:

Если дети могут глотать таблетки, врач подбирает дозу индивидуально в соответствии с состоянием ребенка и степенью снижения артериального давления.

Рекомендуемая начальная доза для детей с повышенным артериальным давлением и массой тела от 20 кг до 50 кг составляет 1 раз в сутки 2,5 мг эналаприла малеата; дети с массой тела более 50 кг получают 1 раз в сутки 5 мг эналаприла малеата.

Дальнейшую дозировку врач корректирует в соответствии с потребностями ребенка. При этом максимальная суточная доза 20 мг эналаприла малеата для детей с массой тела от 20 кг до 50 кг или 40 мг эналаприла малеата для детей с массой тела более 50 кг не должна превышаться.

Новорожденные и дети с заболеваниями почек не должны принимать эналаприл.

Длительность лечения:

Длительность лечения определяет ваш врач. Лечение, как правило, является длительным.

Передозировка:


Если вы по ошибке приняли слишком много таблеток или ребенок проглотил несколько таблеток, немедленно обратитесь к врачу / в скорую помощь. Врач сможет принять решение о необходимых мерах в зависимости от степени тяжести отравления.

В зависимости от степени передозировки возможны следующие симптомы: сильное падение артериального давления, сосудистый коллапс, учащенное или замедленное сердцебиение, ощущение сердцебиения, почечная недостаточность, учащенное дыхание, головокружение, чувство тревоги и кашель. При подозрении на передозировку вам необходима медицинская помощь!

Пропуск приема:

В следующий раз не принимайте дополнительное количество таблеток, а продолжайте прием так, как предписано.

Прекращение лечения:

Не прерывайте и не прекращайте лечение эналаприлом без консультации с лечащим врачом! У пациентов с повышенным артериальным давлением давление может снова повыситься, а у пациентов с сердечной недостаточностью могут вновь проявиться симптомы.

Взаимодействия ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки

Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, в том числе безрецептурные.

При одновременном приеме с другими лекарственными средствами следует особенно учитывать:

- Мочегонные средства с уменьшенным выведением калия (калийсберегающие диуретики) и препараты калия: ингибиторы АПФ уменьшают потерю калия, вызываемую мочегонными средствами. Некоторые мочегонные средства (калийсберегающие диуретики, такие как спиронолактон, триамтерен или амилорид), препараты калия, калийсодержащие заменители соли или гепарин (препарат, снижающий свертываемость крови) могут приводить к значительному повышению уровня калия в крови. Одновременное применение должно проводиться с осторожностью и при регулярном контроле уровня калия в крови.

- Другие мочегонные средства (тиазиды или петлевые диуретики): предшествующее лечение мочегонными средствами в высоких дозах может привести к дефициту объема жидкости и, следовательно, к риску падения артериального давления в начале терапии эналаприлом, действующим веществом препарата. Гипотензивный эффект можно уменьшить отменой мочегонного средства, восполнением дефицита объема жидкости или введением соли, либо началом терапии эналаприла малеатом в низкой дозировке.

- Другие гипотензивные средства (антигипертензивные препараты): одновременное применение эналаприла с другими гипотензивными средствами может усиливать действие эналаприла по снижению давления. Одновременное применение нитроглицерина и других нитратов или других сосудорасширяющих средств (вазодилататоров) также может дополнительно снижать артериальное давление.

- Литий (препарат против депрессии): при одновременном применении ингибиторов АПФ и лития сообщалось об обратимом повышении уровня лития в крови и токсических эффектах. Одновременная терапия некоторыми мочегонными средствами (тиазидными диуретиками) может увеличивать концентрацию лития в крови и тем самым повышать риск токсического действия лития при терапии ингибиторами АПФ. Поэтому применение эналаприла с литием не рекомендуется; однако если такая комбинация необходима, уровень лития в крови следует тщательно контролировать.

- Препараты против депрессии, а также против других психических заболеваний, наркотические анальгетики, средства для наркоза (трициклические антидепрессанты, нейролептики, анестетики, наркотические средства): одновременное применение с ингибиторами АПФ может приводить к усилению снижения артериального давления.

- Обезболивающие и противовоспалительные препараты (нестероидные противовоспалительные средства): длительная терапия обезболивающими и противовоспалительными препаратами может ослаблять гипотензивный эффект ингибиторов АПФ. Одновременное лечение может приводить к повышению уровня калия в крови и к ухудшению функции почек, которое обычно обратимо. В редких случаях также возможно развитие острой почечной недостаточности, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек, например у пожилых пациентов или пациентов с дефицитом жидкости.

- Симпатомиметики (средства, оказывающие эффекты, схожие с эндогенными медиаторами норадреналином и адреналином, например повышение артериального давления): симпатомиметики могут ослаблять гипотензивное действие ингибиторов АПФ.

- Сахароснижающие препараты и инсулин (противодиабетические средства): при одновременном применении с ингибиторами АПФ может усиливаться сахароснижающий эффект; существует риск снижения уровня глюкозы в крови ниже нормы (гипогликемия). Такие случаи возникают, по-видимому, особенно в первые недели комбинированного лечения, а также у пациентов с нарушенной функцией почек.

- Ацетилсалициловая кислота (препарат, применяемый в низких дозах для защиты от сердечно-сосудистых заболеваний), препараты для растворения тромбов (тромболитики), бета-блокаторы (препараты, например, для лечения повышенного артериального давления): одновременное лечение с Эналаприлом АЛМУС 10 мг (Enalapril ALMUS 10 mg) может проводиться.

Прием эналаприла вместе с пищей и напитками:

Прием пищи не влияет на всасывание эналаприла в организме. Алкоголь усиливает гипотензивное действие ингибиторов АПФ.

Побочные действия ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты. Однако они возникают не у каждого пациента.

- Кровь и лимфатическая система:

Нечасто: анемия вследствие повышенного распада эритроцитов (гемолитическая анемия), анемия вследствие нарушения кроветворения в костном мозге (апластическая анемия).

Редко: уменьшение количества определенных клеток крови (нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения) вплоть до выраженного уменьшения количества определенных белых кровяных телец со склонностью к инфекциям и тяжелыми общими симптомами (агранулоцитоз), снижение определенных лабораторных показателей (гемоглобин и гематокрит), угнетение функции костного мозга (депрессия костного мозга), увеличение лимфатических узлов, аутоиммунные заболевания.

- Обмен веществ:

Нечасто: слишком низкий уровень сахара в крови (гипогликемия).

- Орган зрения:

Очень часто: нечеткость зрения.

- Нервная система:

Часто: головная боль, депрессия.

Нечасто: состояния спутанности сознания, сонливость, бессонница, нервозность, парестезии (например, покалывание, чувство онемения), системное головокружение (вертиго).

Редко: необычные сновидения, нарушения сна.

- Сердечно-сосудистая система:

Очень часто: головокружение.

Часто: чрезмерное снижение артериального давления, включая чрезмерное падение давления при переходе из положения лежа в положение стоя (ортостатическая гипотензия), кратковременная потеря сознания (синкопе), инфаркт миокарда или инсульт, вероятно, вследствие чрезмерного падения артериального давления у пациентов группы риска (пациенты с нарушениями кровообращения
в области сердца и/или головного мозга), боли в грудной клетке, нарушения сердечного ритма, чувство сдавления в области сердца (стенокардия), учащенное сердцебиение (тахикардия).

Нечасто: чрезмерное падение артериального давления при переходе из положения лежа в положение стоя (ортостатическая гипотензия), ощущение сердцебиения.

Редко: нарушения кровообращения в кистях и стопах, обусловленные спазмами сосудов (феномен Рейно).

- Дыхательные пути:

Очень часто: кашель.

Часто: одышка (диспноэ).

Нечасто: усиленное выделение слизи из носа (ринорея), боль в горле и охриплость голоса, спастическое сужение бронхов (бронхоспазм), астма.

Редко: изменения в легочной ткани (легочные инфильтраты), ринит, аллергические воспаления легких (аллергический альвеолит / эозинофильная пневмония).

- Желудочно-кишечный тракт:

Очень часто: тошнота.

Часто: диарея, боли в животе, изменения вкуса.

Нечасто: кишечная непроходимость (илеус), воспаление поджелудочной железы, рвота, нарушения пищеварения, запор, потеря аппетита, раздражение желудка, сухость во рту, язва желудка (пептическая язва).

Редко: воспаления слизистой оболочки рта с образованием язв (стоматит / афтозные изъязвления), воспаления слизистой оболочки языка (глоссит).

Очень редко: отек тканей кишечника (интестинальный ангионевротический отек).

- Печень и желчевыводящие пути:

Редко: печеночная недостаточность, воспаление печени (гепатит — гепатоцеллюлярный или холестатический, включая некроз печени), желтуха.

- Кожа и подкожные ткани:

Часто: сыпь, гиперчувствительность / отек тканей (ангионевротический отек): наблюдались ангионевротические отеки с вовлечением лица, конечностей, губ, языка, голосового аппарата гортани (голосовой щели) и/или гортани.

Нечасто: повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, выпадение волос.

Редко: тяжелые кожные реакции (мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пузырчатка, эритродермия).

Описан симптомокомплекс, который может сопровождаться некоторыми или всеми из следующих побочных эффектов: лихорадка, воспаление серозных оболочек (серозит), воспаление сосудов (васкулит), боли в мышцах и суставах / воспаления мышц и суставов (миалгии/миозит, артралгии/артрит) и определенные изменения лабораторных показателей (положительный титр АНА, повышенная скорость оседания эритроцитов, эозинофилия и лейкоцитоз). Могут возникать кожная сыпь, светочувствительность или другие реакции со стороны кожи.

- Почки и мочевыводящие пути:

Нечасто: нарушения функции почек, почечная недостаточность, повышенное выведение белка с мочой (протеинурия).

Редко: уменьшение объема выделяемой мочи (олигурия).

- Половые органы и молочные железы:

Нечасто: импотенция.

Редко: увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия).

- Общие расстройства:

Очень часто: ощущение слабости.

Часто: утомляемость.

Нечасто: мышечные судороги, приливы жара к лицу (флеш), шум в ушах (тиннитус), недомогание, лихорадка.

- Лабораторные показатели:

Часто: повышение уровня калия в крови, повышение уровня креатинина в крови.

Нечасто: повышение уровня мочевины в крови, снижение уровня натрия в крови.

Редко: повышение показателей функции печени (печеночные ферменты, билирубин сыворотки).

Меры помощи:

Если вы подозреваете развитие у себя тяжелой кожной реакции, необходимо немедленно обратиться к врачу и при необходимости прекратить лечение.

Отек тканей (ангионевротический отек) с вовлечением гортани, голосового аппарата гортани и/или языка требует немедленного введения экстренных лекарственных средств вашим врачом.

При возникновении желтухи или значительном повышении уровня печеночных ферментов лечение следует прекратить, и врач возьмет вас под наблюдение.

При появлении лихорадки, увеличения лимфатических узлов и/или воспаления горла немедленно обратитесь к врачу для исследования картины белой крови.

Если вы наблюдаете у себя вышеуказанные побочные эффекты, сообщите об этом врачу. Он примет решение о степени их тяжести и при необходимости о требуемых дальнейших мерах.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если заметите побочные эффекты, не указанные в инструкции.

Противопоказания к применению ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки

Препарат нельзя принимать:

- если у вас повышенная чувствительность (аллергия) к действующему веществу эналаприла малеату, другому ингибитору АПФ или любому из вспомогательных веществ эналаприла

- если во время предшествующего лечения ингибитором АПФ у вас возникали отеки тканей (ангионевротические отеки)

- если у вас имеется наследственная предрасположенность к отекам тканей или отеки тканей неясного происхождения (наследственный или идиопатический ангионевротический отек)

- в течение последних 6 месяцев беременности.

Беременность и период лактации при приеме ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки

Беременность:

Эналаприл, действующее вещество препарата, не следует применять в первые 3 месяца беременности. Если вы беременны, планируете беременность или предполагаете ее наличие, обратитесь к врачу для перевода на другую терапию.

В течение последних 6 месяцев беременности эналаприл принимать нельзя, так как это может нанести вред ребенку. Если прием эналаприла все же имел место в течение последних 6 месяцев беременности, рекомендуются ультразвуковые исследования для контроля функции почек и черепа плода.

Период грудного вскармливания:

Эналаприл, действующее вещество препарата, проникает в грудное молоко. Лечение в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки

Таблетки для приема внутрь.

Принимайте таблетки не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Прием можно осуществлять независимо от приема пищи. Указанное суточное количество, как правило, принимается однократно утром, но при необходимости может быть также разделено на 2 приема — утром и вечером.

Указания для пациентов касательно ENALAPRIL STADA 10 мг, таблетки

Если вы страдаете следующими заболеваниями или у вас имеются следующие обстоятельства, проинформируйте своего врача до приема препарата. Он примет необходимые меры предосторожности:
- если у вас есть риск чрезмерного снижения артериального давления из-за нарушений водно-электролитного баланса, например вследствие приема мочегонных средств, соблюдения диеты с ограничением соли либо в результате рвоты или диареи
- если у вас сужены клапаны левого желудочка сердца или имеются другие препятствия оттоку крови из левого желудочка
- если вы страдаете заболеванием сердца с нарушением кровообращения (ишемией)
- если вы страдаете нарушениями мозгового кровообращения (цереброваскулярным заболеванием)
- если функция ваших почек снижена (клиренс креатинина менее 80 мл/мин)
- если у вас имеется сужение почечных артерий (двустороннее или одностороннее при единственной почке)
- если вам недавно была проведена трансплантация почки
- если у вас повышаются показатели печеночных ферментов или развивается желтуха
- если у вас снижается количество белых кровяных телец (лейкопения) или развивается выраженное снижение определенных белых кровяных телец со склонностью к инфекциям и тяжелыми общими симптомами (агранулоцитоз)
- если вы страдаете определенным заболеванием соединительной ткани (коллагенозом) с поражением сосудов
- если вы получаете лечение препаратами, подавляющими иммунные реакции
- если вы одновременно принимаете аллопуринол (препарат против подагры), прокаинамид (препарат против нарушений сердечного ритма) или литий (препарат против определенных депрессивных состояний)
- если во время лечения эналаприлом у вас возникают реакции гиперчувствительности или отеки тканей (ангионевротические отеки)
- если вы страдаете сахарным диабетом
- если у вас возникает упорный сухой кашель
- если у вас существует риск повышения уровня калия в крови
- если снижение артериального давления недостаточно выражено из-за вашей этнической принадлежности (особенно у пациентов негроидной расы).

Если вам требуется десенсибилизирующая терапия против ядов насекомых (например, пчел или ос), эналаприл необходимо временно заменить подходящим препаратом из другого фармакологического класса. В противном случае могут возникнуть опасные для жизни реакции гиперчувствительности (например, падение артериального давления, одышка, рвота, аллергические кожные реакции).

Такие реакции могут также возникать после укусов насекомых (например, пчел или ос). Одновременное проведение очищения крови (диализа) с использованием определенных диализных мембран (высокопроточных мембран / «High-flux») или лечения сильно повышенного уровня липидов в крови (ЛПНП-аферез с абсорбцией декстрансульфатом) может спровоцировать тяжелые реакции гиперчувствительности вплоть до угрожающего жизни шока.

В случае экстренного диализа или гемофильтрации либо при необходимости проведения ЛПНП-афереза необходимо предварительно перейти на другое лекарственное средство, подходящее для соответствующей области применения (не ингибитор АПФ), или использовать другую диализную мембрану. Сообщите врачу, что вы принимаете эналаприл или нуждаетесь в диализе, чтобы врач мог учесть это при лечении.

Если вам предстоит операция или наркоз (в том числе у стоматолога), сообщите врачу, что вы принимаете эналаприл, так как под наркозом может произойти внезапное падение артериального давления.

Немедленно обратитесь к врачу, если у вас возникнут следующие признаки заболевания:
- отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка и/или гортани, одышка
- желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек
- лихорадка, увеличение лимфатических узлов и/или воспаление горла.

В этих случаях продолжать прием эналаприла нельзя, и ваш врач предпримет соответствующие меры.

Применение данного лекарственного средства требует регулярного врачебного контроля. Поэтому обязательно соблюдайте назначенные врачом лабораторные анализы и обследования.

Дети:

Данные по применению эналаприла малеата у детей с повышенным артериальным давлением ограничены. В отношении других областей применения данных нет. По применению эналаприла малеата имеются данные о переносимости и эффективности только при лечении детей в возрасте от 6 лет с повышенным артериальным давлением, поэтому эналаприл рекомендуется детям исключительно для лечения этого заболевания.

Новорожденные и дети с заболеваниями почек не должны принимать эналаприл.

Способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Лечение данным лекарственным средством требует регулярного медицинского контроля. Вследствие индивидуальных различных реакций способность к реагированию может изменяться настолько, что может нарушаться способность к активному участию в дорожном движении, обслуживанию механизмов или выполнению работ без надежной опоры. В большей степени это относится к началу лечения, повышению дозы и смене препарата, а также при взаимодействии с алкоголем.

Хранить в недоступном для детей месте.

Zusammensetzung von ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
  • 7.64 mg Enalapril
  • 10 mg Enalapril maleat
Hilfsstoffe
  • Magnesium stearat
  • Eisen(III)-oxid
  • Natriumhydrogencarbonat
  • Maisstärke
  • Lactose-1-Wasser
  • Talkum

Anwendungsgebiete von ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten

Das Arzneimittel ist ein ACE-Hemmer, d.h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden und herzentlastenden Eigenschaften. Es wird angewendet:
- zur Behandlung eines hohen Blutdrucks (Hypertonie)
- zur Behandlung einer Herzleistungsschwäche (symptomatische Herzinsuffizienz)
- zur Vorbeugung der Entwicklung einer Herzleistungsschwäche (symptomatische Herzinsuffizienz) bei Patienten mit einer Funktionseinschränkung der linken Herzkammer, die noch keine Zeichen einer Herzleistungsschwäche verursacht (asymptomatische linksventrikuläre Dysfunktion mit einer linksventrikulären Auswurffraktion [LVEF] < 35%).

Dosierung von ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten

Ihr Arzt wird Ihre anfängliche Dosis individuell nach Ihrem Gesundheitszustand und dem Schweregrad Ihrer Erkrankung wählen und entsprechend der Wirkung des Arzneimittels auf Ihren Blutdruck die Dosis schrittweise anpassen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

 

Bluthochdruck:

Anfangsdosis: Die Anfangsdosis beträgt 1-mal täglich 5 mg Enalaprilmaleat bis maximal 20 mg Enalaprilmaleat je nach Schweregrad der Erkrankung und Ihrem Zustand.

- Leichter Bluthochdruck: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1-mal täglich 5 mg Enalaprilmaleat bis zu 1-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 10 mg Enalaprilmaleat) täglich.

- Patienten mit stark aktiviertem blutdruckregulierendem System z. B. bei Bluthochdruck aufgrund einer Nierenerkrankung, Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel, nicht ausgeglichener Herzleistungsschwäche oder schwerem Bluthochdruck: Die Therapie wird mit 1-mal täglich 5 mg Enalaprilmaleat oder einer geringeren Dosis eingeleitet. Bei Therapiebeginn kann es zu einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen; eine engmaschige ärztliche Überwachung ist erforderlich.

- Patienten mit vorausgegangener Therapie mit hoch dosierten harntreibenden Arzneimitteln (Diuretika): Die Therapie wird mit 1-mal täglich 5 mg Enalaprilmaleat oder einer geringeren Dosis eingeleitet. Eine vorausgegangene Therapie mit hoch dosierten harntreibenden Arzneimitteln kann zu einem Flüssigkeitsmangel führen, so dass die Gefahr eines Blutdruckabfalls bei Therapiebeginn besteht. Wenn möglich sollten diese Arzneimittel 2-3 Tage lang abgesetzt werden, bevor die Therapie mit Enalapril eingeleitet wird. Die Nierenfunktion und die Kaliumwerte im Blut sollten überwacht werden.

Erhaltungsdosis: Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 2 Tabletten (entsprechend 20 mg Enalaprilmaleat) täglich.

Eine Tageshöchstdosis von 40 mg Enalaprilmaleat sollte nicht überschritten werden.
Für die niedrigeren und höheren Dosierungen stehen Tabletten mit geeigneter Wirkstoffstärke zur Verfügung.

 

Herzleistungsschwäche (symptomatische Herzinsuffizienz)/ Funktionsstörung der linken Herzkammer (asymptomatische linksventrikuläre Dysfunktion):

Anfangsdosis: Enalapril wird bei der Behandlung der Herzleistungsschwäche üblicherweise zusätzlich zu harntreibenden Arzneimitteln und Digitalis oder Betablockern angewendet.
Die Anfangsdosis beträgt 1-mal täglich 2,5 mg Enalaprilmaleat. Die Therapie ist unter engmaschiger ärztlicher Überwachung einzuleiten, um die anfängliche Wirkung auf den Blutdruck zu ermitteln.

Erhaltungsdosis: Zu Beginn der Therapie mit Enalapril kann es bei Patienten mit Herzleistungsschwäche zu einem Blutdruckabfall kommen. Wenn dieser behoben ist, sollte die Dosis schrittweise über einen Zeitraum von 2-4 Wochen auf die Erhaltungsdosis von 2 Tabletten (entsprechend 20 mg Enalaprilmaleat) täglich gesteigert werden. Diese Dosis kann als Einzeldosis eingenommen oder auf zwei Gaben verteilt werden, je nach Verträglichkeit.

Eine Tageshöchstdosis von 40 mg Enalaprilmaleat, auf 2 Gaben verteilt, sollte nicht überschritten werden. Für die niedrigeren und höheren Dosierungen stehen Tabletten mit geeigneter Wirkstoffstärke zur Verfügung.

Sie sollten besonders vorsichtig sein, wenn Sie Ihre erste Dosis einnehmen oder wenn Ihre Dosis erhöht wird. Teilen Sie Ihrem Arzt unverzüglich mit, wenn Sie sich benommen oder schwindlig fühlen.

Vor und nach Beginn der Einnahme sollten Blutdruck und Nierenfunktion engmaschig überwacht werden, da über Blutdruckabfall und (seltener) nachfolgendem Nierenversagen berichtet wurde. Wenn Sie mit harntreibenden Arzneimitteln behandelt werden, sollte - falls möglich - deren Dosis vor Beginn der Einnahme von Enalapril verringert werden.

Ein Blutdruckabfall bei Therapiebeginn mit Enalapril bedeutet nicht, dass auch während der Dauerbehandlung mit Enalapril solche Reaktionen auftreten werden und schließt die Weiterbehandlung mit dem Arzneimittel nicht aus. Die Kaliumwerte im Blut und die Nierenfunktion sollten ebenfalls überwacht werden.

 

Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion:

Grundsätzlich sollten die Abstände zwischen den Anwendungen von Enalapril verlängert werden und/oder die Dosis reduziert werden. Ihr Arzt wird Ihre Behandlung individuell festlegen.

Bei mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion wird eine Dosis von 1-mal täglich 5-10 mg Enalaprilmaleat empfohlen.

Bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung wird eine Dosis von 1-mal täglich 2,5 mg Enalaprilmaleat empfohlen.

Für Dialysepatienten wird eine Dosis von 1-mal täglich 2,5 mg Enalaprilmaleat an Dialyse-Tagen empfohlen. An dialysefreien Tagen richtet sich die Dosis nach der Blutdrucksenkung.

 

Dosierung bei älteren Patienten:

Die Dosis sollte sich nach der Nierenfunktion des Patienten richten.

 

Dosierung bei Kindern:

Wenn die Kinder Tabletten schlucken können, wird die Dosis vom Arzt individuell dem Zustand des Kindes und der Blutdrucksenkung angepasst.

Die empfohlene Anfangsdosis für Kinder mit Bluthochdruck und mit einem Gewicht von 20 kg bis 50 kg beträgt 1-mal täglich 2,5 mg Enalaprilmaleat; Kinder, die mehr als 50 kg wiegen, erhalten 1-mal täglich 5 mg Enalaprilmaleat.

Die weitere Dosierung wird vom Arzt dem Bedarf des Kindes angepasst. Dabei darf eine Tageshöchstdosis von 20 mg Enalaprilmaleat für Kinder mit 20 kg bis 50 kg Körpergewicht bzw. 40 mg Enalaprilmaleat für Kinder mit mehr als 50 kg Körpergewicht nicht überschritten werden.

Neugeborene und Kinder mit Nierenerkrankungen sollen nicht mit Enalapril behandelt werden.

 

Behandlungsdauer:

Die Dauer der Behandlung bestimmt Ihr Arzt. Die Behandlung ist in der Regel eine Langzeittherapie.

 

Überdosierung:


Wenn Sie durch ein Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben oder ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt/Notarzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Vergiftung über die erforderlichen Maßnahmen entscheiden.

In Abhängigkeit vom Ausmaß der Überdosierung sind folgende Symptome möglich: Starker Blutdruckabfall, Kreislaufversagen, beschleunigter oder verlangsamter Herzschlag, Herzklopfen, Nierenversagen, Atembeschleunigung, Schwindel, Angstgefühl und Husten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benötigen Sie ärztliche Hilfe!

 

Vergessene Einnahme:

Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht zusätzlich mehr Tabletten ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie verordnet fort.

 

Behandlungsabbruch:

Unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Enalapril nicht ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt! Bei Patienten mit Bluthochdruck kann der Blutdruck erneut ansteigen und bei Patienten mit Herzleistungsschwäche können die Symptome wieder auftreten.

 

 

Wechselwirkungen von ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln ist insbesondere zu berücksichtigen:

- Harntreibende Arzneimittel mit verminderter Kaliumausscheidung (kaliumsparende Diuretika) und Kaliumpräparate: ACE-Hemmer mildern den Kaliumverlust durch harntreibende Arzneimittel. Bestimmte harntreibende Arzneimittel (kaliumsparende Diuretika, wie z. B. Spironolacton, Triamteren oder Amilorid), Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salzersatzmittel oder Heparin (gerinnungshemmendes Arzneimittel) können zu einem deutlichen Anstieg des Kaliumwertes im Blut führen. Die gleichzeitige Anwendung sollte mit Vorsicht und unter häufiger Überprüfung der Kaliumwerte im Blut erfolgen.

- Andere harntreibende Arzneimittel (Thiazide oder Schleifendiuretika): Eine vorangegangene hoch dosierte Behandlung mit harntreibenden Arzneimitteln kann zu Volumenmangel und damit zum Risiko eines Blutdruckabfalls bei Therapiebeginn mit Enalapril, dem Wirkstoff des Arzneimittels, führen. Die blutdrucksenkende Wirkung kann durch Absetzen des harntreibenden Arzneimittels, einem Ausgleich des Volumenmangels bzw. Gabe von Salz oder durch Einleitung der Therapie mit Enalaprilmaleat in niedriger Dosierung vermindert werden.

- Andere blutdrucksenkende Arzneimittel (Antihypertensiva): Die gleichzeitige Anwendung von Enalapril mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril verstärken. Auch die gleichzeitige Anwendung von Nitroglyzerin und anderen Nitraten oder anderen gefäßerweiternd wirkenden Arzneimitteln (Vasodilatatoren) kann den Blutdruck weiter senken.

- Lithium (Arzneimittel gegen Depressionen): Unter der gleichzeitigen Anwendung von ACE-Hemmern und Lithium wurde über reversible Anstiege der Lithiumwerte im Blut und schädliche (toxische) Effekte berichtet. Eine gleichzeitige Therapie mit bestimmten harntreibenden Arzneimitteln (Thiaziddiuretika) kann die Lithium Konzentration im Blut und damit das Risiko einer schädlichen Wirkung von Lithium unter einer ACE-Hemmer-Therapie erhöhen. Die Anwendung von Enalapril mit Lithium wird deshalb nicht empfohlen; sollte diese Kombination aber erforderlich sein, sind die Lithiumwerte im Blut sorgfältig zu überwachen.

- Arzneimittel gegen Depressionen sowie gegen andere psychische Erkrankungen, Betäubungsmittel, Narkosemittel (trizyklische Antidepressiva, Neuroleptika, Anästhetika, Narkotika): Eine gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann zu einer verstärkten Blutdrucksenkung führen.

- Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (nicht steroidale Antiphlogistika): Die Dauertherapie mit Arzneimitteln gegen Schmerzen und Entzündungen kann die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern abschwächen. Eine gleichzeitige Behandlung kann zu einer Erhöhung der Kaliumwerte im Blut und zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen, die gewöhnlich reversibel ist. Selten kann es auch zu akutem Nierenversagen kommen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion z.B. bei älteren Patienten oder Patienten mit Flüssigkeitsmangel.

- Sympathomimetika (Mittel, die ähnliche Wirkungen wie die körpereigenen Überträgerstoffe Noradrenalin bzw. Adrenalin hervorrufen, z. B. Blutdrucksteigerung): Sympathomimetika können die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern abschwächen.

- Blutzuckersenkende Arzneimittel und Insulin (Antidiabetika): Bei gleichzeitiger Anwendung mit ACE-Hemmern kann es zu einer Verstärkung der blutzuckersenkenden Wirkung kommen; es besteht das Risiko, dass Blutzuckerwerte unter Normalwerte absinken (Hypoglykämie). Diese Fälle treten offenbar insbesondere in den ersten Wochen der kombinierten Behandlung sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion auf.

- Acetylsalicylsäure (Arzneimittel, das in niedriger Dosierung zum Schutz vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird), Arzneimittel zur Auflösung von Blutgerinnseln (Thrombolytika), Betablocker (Arzneimittel z.B. zur Behandlung des Bluthochdrucks): Eine gleichzeitige Behandlung mit Enalapril ALMUS 10 mg kann erfolgen.

 

Einnahme von Enalapril zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Aufnahme von Enalapril in den Körper. Alkohol verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern.

Nebenwirkungen von ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten

Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben. Diese treten jedoch nicht bei jedem Patienten auf.

 

- Blut- und Lymphsystem:

Gelegentlich: Blutarmut durch vermehrten Zerfall roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie), Blutarmut durch Blutbildungsstörung im Knochenmark (aplastische Anämie).

Selten: Verminderung der Anzahl bestimmter Blutzellen (Neutropenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie) bis zu einer hochgradigen Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen mit Infektneigung und schweren Allgemeinsymptomen (Agranulozytose), Abnahme bestimmter Laborwerte (Hämoglobin und Hämatokrit), herabgesetzte Funktion des Knochenmarks (Knochenmarksdepression), Lymphknotenschwellung, Autoimmunkrankheiten.

 

- Stoffwechsel:

Gelegentlich: Zu niedrige Blutzuckerwerte (Hypoglykämie).

 

- Augen:

Sehr häufig: Verschwommensehen.

 

- Nervensystem:

Häufig: Kopfschmerzen, Depressionen.

Gelegentlich: Verwirrtheitszustände, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Missempfindungen (z.B. Kribbeln, pelziges Gefühl), Schwindel (Vertigo).

Selten: Verändertes Träumen, Schlafstörungen.

 

- Herz-Kreislauf-System:

Sehr häufig: Schwindel.

Häufig: Übermäßige Blutdrucksenkung einschließlich übermäßiger Blutdruckabfall bei Lagewechsel vom Liegen zum Stehen (orthostatische Hypotonie), kurzzeitiger Bewusstseinsverlust (Synkope), Herzinfarkt oder Schlaganfall, vermutlich infolge übermäßigen Blutdruckabfalls bei gefährdeten Patienten (Patienten mit Durchblutungsstörungen
im Bereich des Herzens und/oder des Gehirns), Schmerzen im Brustkorb, Herzrhythmusstörungen, Herzengegefühl (Angina pectoris), beschleunigter Herzschlag (Tachykardie).

Gelegentlich: Übermäßiger Blutdruckabfall bei Lagewechsel vom Liegen zum Stehen (orthostatische Hypotonie), Herzklopfen.

Selten: Durch Gefäßkrämpfe bedingte Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Phänomen).

 

- Atemwege:

Sehr häufig: Husten.

Häufig: Atemnot (Dyspnoe).

Gelegentlich: Verstärkte Schleimabsonderung aus der Nase (Rhinorrhö), Halsschmerzen und Heiserkeit, krampfartige Verengung der Bronchien (Bronchospasmus), Asthma.

Selten: Auffälligkeiten im Lungengewebe (pulmonale Infiltrate), Schnupfen, allergische Entzündungen der Lunge (allergische Alveolitis/eosinophile Pneumonie).

 

- Magen-Darm-Trakt:

Sehr häufig: Übelkeit.

Häufig: Durchfall, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderungen.

Gelegentlich: Darmverschluss (Ileus), Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Appetitlosigkeit, Magenreizung, Mundtrockenheit, Magengeschwür (peptisches Ulkus).

Selten: Entzündungen der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (Stomatitis/aphthöse Ulzerationen), Entzündungen der Zungenschleimhaut (Glossitis).

Sehr selten: Gewebeschwellung des Darms (intestinales angioneurotisches Ödem).

 

- Leber und Galle:

Selten: Leberversagen, Leberentzündung (Hepatitis - hepatozellulär oder cholestatisch, einschließlich hepatische Nekrose), Gelbsucht.

 

- Haut und Unterhautgewebe:

Häufig: Ausschlag, Überempfindlichkeit/Gewebeschwellung (angioneurotisches Ödem): angioneurotische Ödeme mit Beteiligung von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Zunge, Stimmapparat des Kehlkopfes (Glottis) und/oder Kehlkopf wurden beobachtet.

Gelegentlich: Vermehrtes Schwitzen, Juckreiz, Nesselsucht, Haarausfall.

Selten: Schwerwiegende Hautreaktionen (Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Pemphigus, Erythroderma).

Ein Symptomenkomplex wurde beschrieben, der mit einigen oder allen der folgenden Nebenwirkungen einhergehen kann: Fieber, Entzündung seröser Häute (Serositis), Gefäßentzündung (Vaskulitis), Muskel- und Gelenkschmerzen/Muskel- und Gelenkentzündungen (Myalgien/Myositis, Arthralgien/ Arthritis) und bestimmten Laborwertveränderungen (positive ANA-Titer, erhöhte Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit , Eosinophilie und Leukozytose). Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit oder andere Reaktionen der Haut können auftreten.

 

- Nieren und ableitende Harnwege:

Gelegentlich: Nierenfunktionsstörungen, Nierenversagen, vermehrte Eiweißausscheidung im Urin (Proteinurie).

Selten: Verminderte Harnausscheidung (Oligurie).

 

- Fortpflanzungsorgane und Brust:

Gelegentlich: Impotenz.

Selten: Vergrößerung der Brust bei Männern (Gynäkomastie).

 

- Allgemein:

Sehr häufig: Schwächegefühl.

Häufig: Müdigkeit.

Gelegentlich: Muskelkrämpfe, Gesichtsrötung (Flush), Ohrgeräusche (Tinnitus), Unwohlsein, Fieber.

 

- Laborwerte:

Häufig: Anstieg der Kaliumwerte im Blut, Anstieg der Kreatininwerte im Blut.

Gelegentlich: Anstieg des Harnstoffs im Blut, Abnahme der Natriumwerte im Blut.

Selten: Erhöhte Leberwerte (Leberenzyme, Serum-Bilirubin).

 

Gegenmaßnahmen:

Falls Sie den Verdacht haben, dass sich bei Ihnen eine schwerwiegende Hautreaktion entwickelt, müssen Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen und gegebenenfalls die Behandlung abbrechen.

Eine Gewebeschwellung (angioneurotisches Ödem) mit Beteiligung von Kehlkopf, Stimmapparat des Kehlkopfes und/oder Zunge muss von Ihrem Arzt sofort mit Notfallmedikamenten behandelt werden.

Wenn bei Ihnen eine Gelbsucht auftritt oder die Leberenzymwerte bei Ihnen deutlich ansteigen, müssen Sie die Behandlung abbrechen, und Ihr Arzt wird Sie überwachen.

Beim Auftreten von Fieber, Lymphknotenschwellungen und/oder Halsentzündung benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt, damit er das weiße Blutbild untersuchen kann.

Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Er wird über den Schweregrad und gegebenenfalls über erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.

 

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht aufgeführt sind.

Gegenanzeigen zu ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten

Darf nicht eingenommen werden:

- wenn sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Enalaprilmaleat, einen anderen ACE-Hemmer oder einen der sonstigen Bestandteile von Enalapril sind

- wenn bei Ihnen während einer früheren Behandlung mit einem ACE-Hemmer Gewebeschwellungen (angioneurotische Ödeme) auftraten

- wenn Sie eine vererbte Neigung zu Gewebeschwellungen oder Gewebeschwellungen aus unbekannter Ursache haben (hereditäres oder idiopathisches Angioödem)

- während der letzten 6 Schwangerschaftsmonate.

Schwangerschaft und Stillzeit zu ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten

Schwangerschaft:

Enalapril, der Wirkstoff des Arzneimittels, sollte in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder vermuten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, damit er die Behandlung umstellen kann.

Während der letzten 6 Schwangerschaftsmonate darf Enalapril nicht eingenommen werden, da es zur Schädigung des Kindes kommen kann. Sollte es trotzdem während der letzten 6 Schwangerschaftsmonate zu einer Einnahme von Enalapril gekommen sein, sind Ultraschalluntersuchungen zur Kontrolle der Nierenfunktion und des Schädels angeraten.

 

Stillzeit:

Enalapril, der Wirkstoff des Arzneimittels, geht in die Muttermilch über. Eine Behandlung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Anwendung zu ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten

Tabletten zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die angegebene Tagesmenge wird in der Regel morgens auf einmal eingenommen, kann aber gegebenenfalls auch auf 2 Einnahmen morgens und abends verteilt werden.

 

Patientenhinweise zu ENALAPRIL STADA 10 mg Tabletten

Wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden bzw. folgende Umstände bei Ihnen vorliegen, informieren Sie bitte Ihren Arzt bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieser wird die nötigen Vorsichtsmaßnahmen treffen.
- wenn bei Ihnen das Risiko eines übermäßigen Blutdruckabfalls besteht, weil Sie an Störungen des Salz- und Flüssigkeitshaushaltes leiden, z.B. weil Sie harntreibende Arzneimittel einnehmen oder eine salzarme Diät durchführen oder als Folge von Erbrechen oder Durchfall
- wenn die Herzklappen Ihrer linken Herzkammer verengt sind oder andere Ausflussbehinderungen aus der linken Herzkammer bestehen
- wenn Sie an einer Herzerkrankung mit Unterbrechung der Durchblutung (Ischämie) leiden
- wenn Sie an Durchblutungsstörungen des Gehirns (zerebrovaskuläre Erkrankung) leiden
- wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist (Kreatinin-Clearance unter 80 ml/Minute)
- wenn bei Ihnen eine Einengung der Nierenschlagadern vorliegt (beidseitig bzw. einseitig bei Einzelniere)
- wenn bei Ihnen kürzlich eine Nierenverpflanzung durchgeführt wurde
- wenn bei Ihnen die Leberenzymwerte ansteigen oder Sie eine Gelbsucht entwickeln
- wenn bei Ihnen die Anzahl der weißen Blutkörperchen abnimmt (Leukopenie) bzw. sich eine hochgradige Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen mit Infektneigung und schweren Allgemeinsymptomen (Agranulozytose) entwickelt
- wenn Sie an einer bestimmten Erkrankung des Bindegewebes (Kollagenosen) mit Gefäßbeteiligung leiden
- wenn Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, die Ihre Abwehrreaktionen unterdrücken
- wenn Sie gleichzeitig Allopurinol (Arzneimittel gegen Gicht), Procainamid (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) oder Lithium (Arzneimittel gegen bestimmte Depressionen) einnehmen
- wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Enalapril Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. Gewebeschwellungen (Angioödeme) auftreten
- wenn Sie unter Zuckerkrankheit leiden (Diabetes mellitus)
- wenn bei Ihnen ein hartnäckiger trockener Husten auftritt
- wenn bei Ihnen das Risiko einer Erhöhung der Kaliumwerte im Blut besteht
- wenn die Blutdrucksenkung aufgrund Ihrer ethnischen Zugehörigkeit (insbesondere bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe) nicht ausreichend stark ist.

Wenn bei Ihnen eine Desensibilisierungstherapie gegen Insektengifte (z.B. von Bienen oder Wespen) notwendig ist, ist Enalapril vorübergehend durch ein geeignetes Arzneimittel aus einer anderen Stoffklasse zu ersetzen. Es können sonst lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Blutdruckabfall, Atemnot, Erbrechen, allergische Hautreaktionen) auftreten.

Solche Reaktionen können auch nach Insektenstichen (von z.B. Bienen oder Wespen) vorkommen. Die gleichzeitige Anwendung bei einer Blutwäsche (Dialyse) mit bestimmten Dialysemembranen (High-flux-Membranen) bzw. bei einer Behandlung von stark erhöhten Blutfetten (LDL-Apherese mit Dextransulfat-Absorption) können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock auslösen.

Im Falle einer notfallmäßigen Blutwäsche oder Hämofiltration oder der Notwendigkeit einer LDL-Apherese muss deshalb vorher auf ein anderes für das betreffende Anwendungsgebiet geeignetes Arzneimittel - keinen ACE Hemmer - umgestellt werden oder eine andere Dialysemembran verwendet werden. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie mit Enalapril behandelt werden bzw. Dialysen benötigen, damit der Arzt dies bei der Behandlung berücksichtigen kann.

Falls Sie vor einer Operation oder Narkose (auch beim Zahnarzt) stehen, teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie Enalapril einnehmen, da es unter der Narkose zu einem plötzlichen Blutdruckabfall kommen kann.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, falls bei Ihnen folgende Krankheitszeichen auftreten:
- Schwellung von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Schleimhaut, Zunge und/oder Kehlkopf, Atemnot
- Gelbfärbung von Haut und Schleimhäuten
- Fieber, Lymphknotenschwellung und/oder Halsentzündung.

In diesen Fällen dürfen Sie Enalapril nicht weiter einnehmen und Ihr Arzt wird entsprechende Maßnahmen ergreifen.

Die Anwendung dieses Arzneimittels bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Halten Sie daher bitte die vom Arzt angeordneten Laborkontrollen und Untersuchungen unbedingt ein.

 

Kinder:

Die Daten zur Anwendung von Enalaprilmaleat bei Kindern mit Bluthochdruck sind begrenzt. Bezüglich der anderen Anwendungsgebiete gibt es keine Daten. Zur Anwendung von Enalaprilmaleat liegen Daten zur Verträglichkeit und Wirksamkeit nur zur Anwendung von Enalaprilmaleat bei Kindern ab 6 Jahren in der Behandlung von Bluthochdruck vor, daher wird Enalapril für Kinder ausschließlich zur Behandlung dieser Erkrankung empfohlen.

Neugeborene und Kinder mit Nierenerkrankungen sollen nicht mit Enalapril behandelt werden.

 

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.

 

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.