| PZN | 01097645 |
| Производитель | Aliud Pharma GmbH |
| Форма | Таблетки |
| Ёмкость | 30 St |
| Рецепт | требуется |
Лекарственный препарат является ингибитором АПФ, то есть лекарственным средством с гипотензивными и разгружающими сердце свойствами. Он применяется:
- для лечения повышенного артериального давления (гипертонии)
- для лечения сердечной недостаточности (симптоматической сердечной недостаточности)
- для профилактики развития сердечной недостаточности (симптоматической сердечной недостаточности) у пациентов с нарушением функции левого желудочка, которое еще не вызывает признаков сердечной недостаточности (бессимптомная дисфункция левого желудочка с фракцией выброса левого желудочка [ФВЛЖ] < 35%).
Ваш врач подберет начальную дозу индивидуально в соответствии с вашим состоянием здоровья и степенью тяжести заболевания и будет постепенно корректировать дозу в зависимости от действия препарата на ваше артериальное давление. Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:
Повышенное артериальное давление:
Начальная доза: начальная доза составляет от 1 таблетки 1 раз в сутки (соответствует 5 мг эналаприла малеата) до максимально 20 мг эналаприла малеата в зависимости от степени тяжести заболевания и вашего состояния.
- Легкая артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза составляет от 1 таблетки 1 раз в сутки (соответствует 5 мг эналаприла малеата) до 2 таблеток 1 раз в сутки (соответствует 10 мг эналаприла малеата).
- Пациенты с выраженной активацией системы регуляции артериального давления, например, при артериальной гипертензии вследствие заболевания почек, дефицита солей и/или жидкости, некомпенсированной сердечной недостаточности или тяжелой артериальной гипертензии: лечение начинают с 1 таблетки 1 раз в сутки (соответствует 5 мг эналаприла малеата) или с более низкой дозы. В начале терапии возможно чрезмерное падение артериального давления; требуется тщательное медицинское наблюдение.
- Пациенты, ранее получавшие терапию высокими дозами мочегонных средств (диуретиков): терапию начинают с 1 таблетки 1 раз в сутки (соответствует 5 мг эналаприла малеата) или с более низкой дозы. Предшествующая терапия высокими дозами мочегонных средств может приводить к дефициту жидкости, в связи с чем в начале терапии существует риск падения артериального давления. По возможности прием этих лекарственных средств следует прекратить за 2-3 дня до начала лечения эналаприлом. Следует контролировать функцию почек и показатели калия в крови.
Поддерживающая доза: обычная поддерживающая доза составляет 20 мг эналаприла малеата в сутки.
Не следует превышать максимальную суточную дозу 40 мг эналаприла малеата.
Для более высоких дозировок доступны таблетки с подходящей дозировкой действующего вещества.
Сердечная недостаточность (симптоматическая сердечная недостаточность) / нарушение функции левого желудочка (бессимптомная дисфункция левого желудочка):
Начальная доза: эналаприл при лечении сердечной недостаточности обычно применяется в дополнение к мочегонным средствам и препаратам наперстянки или бета-адреноблокаторам.
Начальная доза составляет 2,5 мг эналаприла малеата 1 раз в сутки. Терапию следует начинать под тщательным медицинским наблюдением для оценки начального влияния на артериальное давление.
Поддерживающая доза: в начале терапии эналаприлом у пациентов с сердечной недостаточностью может произойти снижение артериального давления. После его устранения дозу следует постепенно увеличивать в течение периода 2-4 недель до поддерживающей дозы 20 мг эналаприла малеата в сутки. Эту дозу можно принимать однократно или разделить на два приема, в зависимости от переносимости.
Не следует превышать максимальную суточную дозу 40 мг эналаприла малеата, разделенную на 2 приема. Для более высоких дозировок доступны таблетки с подходящей дозировкой действующего вещества.
Вам следует соблюдать особую осторожность при приеме первой дозы или при увеличении дозы. Немедленно сообщите врачу, если почувствуете оглушенность или головокружение.
До и после начала приема следует тщательно контролировать артериальное давление и функцию почек, поскольку сообщалось о снижении артериального давления и (реже) последующей почечной недостаточности. Если вы принимаете мочегонные средства, по возможности их дозу перед началом приема эналаприла следует уменьшить.
Снижение артериального давления в начале терапии эналаприлом не означает, что такие реакции будут возникать и во время длительного лечения эналаприлом, и не исключает дальнейшего лечения препаратом. Показатели калия в крови и функцию почек также следует контролировать.
Дозировка при нарушении функции почек:
В целом интервалы между приемами эналаприла следует увеличивать и/или снижать дозу. Ваш врач определит схему лечения индивидуально.
При умеренном нарушении функции почек рекомендуется доза 5-10 мг эналаприла малеата 1 раз в сутки.
При тяжелом нарушении функции почек рекомендуется доза 2,5 мг эналаприла малеата 1 раз в сутки.
Для пациентов, находящихся на диализе, рекомендуется доза 2,5 мг эналаприла малеата 1 раз в сутки в дни проведения диализа. В дни без диализа доза зависит от степени снижения артериального давления.
Дозировка для пожилых пациентов:
Доза должна подбираться с учетом функции почек пациента.
Дозировка у детей:
Если дети способны проглатывать таблетки, доза корректируется врачом индивидуально в зависимости от состояния ребенка и снижения артериального давления.
Рекомендуемая начальная доза для детей с повышенным артериальным давлением и массой тела от 20 кг до 50 кг составляет 2,5 мг эналаприла малеата 1 раз в сутки; дети с массой тела более 50 кг получают 5 мг эналаприла малеата 1 раз в сутки.
Дальнейшая дозировка корректируется врачом в соответствии с потребностями ребенка. При этом максимальная суточная доза 20 мг эналаприла малеата для детей с массой тела от 20 кг до 50 кг и 40 мг эналаприла малеата для детей с массой тела более 50 кг не должна превышаться.
Новорожденным и детям с заболеваниями почек не следует принимать эналаприл.
Длительность лечения:
Продолжительность лечения определяет ваш врач. Лечение, как правило, является длительным.
Передозировка:
Если вы случайно приняли слишком много таблеток или ребенок проглотил несколько таблеток, немедленно обратитесь к врачу/в службу скорой помощи. Врач сможет принять решение о необходимых мерах в зависимости от тяжести отравления.
В зависимости от степени передозировки возможны следующие симптомы: резкое падение артериального давления, сосудистый коллапс, учащенное или замедленное сердцебиение, ощущение сердцебиения, почечная недостаточность, учащенное дыхание, головокружение, чувство тревоги и кашель. При подозрении на передозировку вам требуется медицинская помощь!
Если вы забыли принять препарат:
Не принимайте в следующий раз дополнительное количество таблеток, а продолжайте прием согласно предписанию.
Прекращение лечения:
Не прерывайте и не прекращайте прием эналаприла без консультации с вашим лечащим врачом! У пациентов с высоким артериальным давлением давление может повыситься снова, а у пациентов с сердечной недостаточностью могут возобновиться симптомы.
Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если они отпускаются без рецепта.
При одновременном приеме с другими лекарственными средствами следует особенно учитывать следующее:
- Мочегонные средства со сниженным выведением калия (калийсберегающие диуретики) и препараты калия: ингибиторы АПФ уменьшают потерю калия, вызванную мочегонными средствами. Некоторые мочегонные средства (калийсберегающие диуретики, такие как спиронолактон, триамтерен или амилорид), препараты калия, калийсодержащие заменители соли или гепарин (антикоагулянтный препарат) могут приводить к значительному повышению уровня калия в крови. Одновременное применение следует осуществлять с осторожностью и при частом контроле уровня калия в крови.
- Другие мочегонные средства (тиазиды или петлевые диуретики): предшествующее лечение высокими дозами мочегонных средств может приводить к гиповолемии и, следовательно, к риску падения артериального давления в начале терапии эналаприлом, действующим веществом препарата. Антигипертензивный эффект можно уменьшить путем отмены мочегонного средства, компенсации дефицита объема жидкости или введения соли, либо путем начала терапии эналаприла малеатом в низкой дозе.
- Другие гипотензивные средства (антигипертензивные препараты): одновременное применение эналаприла с другими гипотензивными средствами может усиливать антигипертензивный эффект эналаприла. Одновременное применение нитроглицерина и других нитратов или других сосудорасширяющих средств (вазодилататоров) также может дополнительно снижать артериальное давление.
- Литий (препарат против депрессии): при одновременном применении ингибиторов АПФ и лития сообщалось об обратимом повышении уровня лития в крови и токсических эффектах. Одновременная терапия определенными мочегонными средствами (тиазидными диуретиками) может повышать концентрацию лития в крови и тем самым увеличивать риск токсического действия лития при терапии ингибиторами АПФ. Поэтому применение эналаприла с литием не рекомендуется; однако, если такая комбинация необходима, следует тщательно контролировать уровень лития в крови.
- Препараты против депрессии и других психических заболеваний, наркотические средства, средства для наркоза (трициклические антидепрессанты, нейролептики, анестетики, наркотики): одновременное применение с ингибиторами АПФ может приводить к усилению снижения артериального давления.
- Обезболивающие и противовоспалительные препараты (нестероидные противовоспалительные средства): длительная терапия препаратами против боли и воспаления может ослаблять гипотензивный эффект ингибиторов АПФ. Одновременное лечение может приводить к повышению уровня калия в крови и ухудшению функции почек, которое обычно обратимо. В редких случаях может также развиться острая почечная недостаточность, особенно у пациентов с нарушением функции почек, например, у пожилых пациентов или пациентов с обезвоживанием.
- Симпатомиметики (средства, оказывающие действие, схожее с эндогенными медиаторами норадреналином или адреналином, например повышение артериального давления): симпатомиметики могут ослаблять гипотензивное действие ингибиторов АПФ.
- Сахароснижающие препараты и инсулин (гипогликемические средства): при одновременном применении с ингибиторами АПФ может происходить усиление сахароснижающего действия; существует риск снижения уровня сахара в крови ниже нормы (гипогликемия). Эти случаи возникают, по-видимому, в особенности в первые недели комбинированного лечения, а также у пациентов с нарушением функции почек.
- Ацетилсалициловая кислота (лекарственное средство, применяемое в низких дозах для защиты от сердечно-сосудистых заболеваний), препараты для растворения тромбов (тромболитики), бета-адреноблокаторы (лекарственные средства, применяемые, например, для лечения повышенного артериального давления): одновременное лечение возможно.
Прием эналаприла вместе с пищей и напитками:
Прием пищи не влияет на всасывание эналаприла в организме. Алкоголь усиливает гипотензивное действие ингибиторов АПФ.
Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызывать побочные эффекты. Однако они возникают не у каждого пациента.
- Система крови и лимфатическая система:
Нечасто: малокровие вследствие повышенного распада эритроцитов (гемолитическая анемия), малокровие вследствие нарушения кроветворения в костном мозге (апластическая анемия).
Редко: снижение количества определенных клеток крови (нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения) вплоть до выраженного снижения определенных белых кровяных телец со склонностью к инфекциям и тяжелыми общими симптомами (агранулоцитоз), снижение определенных лабораторных показателей (гемоглобин и гематокрит), угнетение функции костного мозга (депрессия костного мозга), увеличение лимфатических узлов, аутоиммунные заболевания.
- Обмен веществ:
Нечасто: слишком низкие показатели сахара в крови (гипогликемия).
- Орган зрения:
Очень часто: нечеткость зрения.
- Нервная система:
Часто: головная боль, депрессии.
Нечасто: состояния спутанности сознания, сонливость, бессонница, нервозность, парестезии (например, покалывание, чувство онемения), головокружение (вертиго).
Редко: изменение сновидений, нарушения сна.
- Сердечно-сосудистая система:
Очень часто: головокружение.
Часто: чрезмерное снижение артериального давления, включая чрезмерное падение артериального давления при переходе из положения лежа в положение стоя (ортостатическая гипотензия), кратковременная потеря сознания (обморок), инфаркт миокарда или инсульт, предположительно вследствие чрезмерного падения артериального давления у пациентов группы риска (пациенты с нарушениями кровообращения
в области сердца и/или головного мозга), боли в грудной клетке, нарушения сердечного ритма, чувство стеснения в груди (стенокардия), учащенное сердцебиение (тахикардия).
Нечасто: чрезмерное падение артериального давления при переходе из положения лежа в положение стоя (ортостатическая гипотензия), ощущение сердцебиения.
Редко: обусловленные спазмами сосудов нарушения кровообращения в кистях и стопах (синдром Рейно).
- Дыхательные пути:
Очень часто: кашель.
Часто: одышка (диспноэ).
Нечасто: усиленное выделение слизи из носа (ринорея), боль в горле и охриплость голоса, спастическое сужение бронхов (бронхоспазм), астма.
Редко: изменения в легочной ткани (легочные инфильтраты), насморк, аллергические воспаления легких (аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония).
- Желудочно-кишечный тракт:
Очень часто: тошнота.
Часто: диарея, боли в животе, изменения вкуса.
Нечасто: непроходимость кишечника (илеус), воспаление поджелудочной железы, рвота, расстройства пищеварения, запор, потеря аппетита, раздражение желудка, сухость во рту, язва желудка (пептическая язва).
Редко: воспаления слизистой оболочки рта с образованием язв (стоматит/афтозные изъязвления), воспаления слизистой оболочки языка (глоссит).
Очень редко: отек тканей кишечника (интестинальный ангионевротический отек).
- Печень и желчные пути:
Редко: печеночная недостаточность, воспаление печени (гепатит - гепатоцеллюлярный или холестатический, включая некроз печени), желтуха.
- Кожа и подкожная клетчатка:
Часто: сыпь, гиперчувствительность/отек тканей (ангионевротический отек): наблюдались ангионевротические отеки с вовлечением лица, конечностей, губ, языка, голосового аппарата гортани (голосовой щели) и/или гортани.
Нечасто: повышенное потоотделение, зуд, крапивница, выпадение волос.
Редко: тяжелые кожные реакции (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пузырчатка, эритродермия).
Был описан симптомокомплекс, который может сопровождаться некоторыми или всеми следующими побочными эффектами: лихорадка, воспаление серозных оболочек (серозит), воспаление сосудов (васкулит), боли в мышцах и суставах/воспаления мышц и суставов (миалгии/миозит, артралгии/артрит) и определенные изменения лабораторных показателей (положительный титр АНА, повышенная скорость оседания эритроцитов, эозинофилия и лейкоцитоз). Могут возникать кожная сыпь, светочувствительность или другие реакции со стороны кожи.
- Почки и мочевыводящие пути:
Нечасто: нарушения функции почек, почечная недостаточность, повышенное выведение белка с мочой (протеинурия).
Редко: уменьшение выделения мочи (олигурия).
- Репродуктивные органы и грудь:
Нечасто: импотенция.
Редко: увеличение груди у мужчин (гинекомастия).
- Общие нарушения:
Очень часто: чувство слабости.
Часто: утомляемость.
Нечасто: мышечные спазмы, покраснение лица (приливы крови), шум в ушах (тиннитус), недомогание, лихорадка.
- Лабораторные показатели:
Часто: повышение уровня калия в крови, повышение уровня креатинина в крови.
Нечасто: повышение уровня мочевины в крови, снижение уровня натрия в крови.
Редко: повышенные показатели функции печени (ферменты печени, сывороточный билирубин).
Меры противодействия:
Если у вас возникло подозрение на развитие тяжелой кожной реакции, необходимо немедленно обратиться к врачу и при необходимости прекратить лечение.
Отек тканей (ангионевротический отек) с вовлечением гортани, голосового аппарата гортани и/или языка должен быть немедленно купирован вашим врачом с помощью препаратов неотложной помощи.
При возникновении желтухи или значительном повышении показателей ферментов печени лечение следует прекратить; ваш врач установит наблюдение за вашим состоянием.
При появлении лихорадки, увеличения лимфатических узлов и/или воспаления горла немедленно сообщите об этом врачу, чтобы он мог исследовать лейкоцитарную формулу крови.
Если вы заметили у себя вышеуказанные побочные эффекты, сообщите об этом врачу. Он оценит степень их тяжести и при необходимости примет решение о дальнейших необходимых мерах.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в инструкции.
Препарат нельзя принимать:
- при повышенной чувствительности (аллергии) к действующему веществу эналаприла малеату, другим ингибиторам АПФ или любому из вспомогательных веществ препарата Эналаприл
- если во время предшествующего лечения ингибитором АПФ возникали отеки тканей (ангионевротические отеки)
- при наследственной предрасположенности к отекам тканей или отеках тканей неясного генеза (наследственный или идиопатический ангионевротический отек)
- в течение последних 6 месяцев беременности.
Беременность:
Эналаприл, действующее вещество препарата, не следует применять в первые 3 месяца беременности. Если вы беременны, планируете беременность или предполагаете ее наличие, обратитесь к врачу, чтобы он мог изменить схему лечения.
В течение последних 6 месяцев беременности эналаприл принимать нельзя, так как это может нанести вред ребенку. Если тем не менее прием эналаприла имел место в течение последних 6 месяцев беременности, рекомендуются ультразвуковые исследования для контроля функции почек и черепа плода.
Период грудного вскармливания:
Эналаприл, действующее вещество препарата, проникает в грудное молоко. Лечение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Таблетки для приема внутрь.
Принимайте таблетки не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Прием препарата возможен независимо от приема пищи. Указанное суточное количество принимается, как правило, за один раз утром, однако при необходимости его можно разделить на 2 приема утром и вечером.
Если у вас имеются следующие заболевания или имеют место следующие обстоятельства, пожалуйста, проинформируйте своего врача перед приемом лекарственного препарата. Он примет необходимые меры предосторожности:
- при наличии риска чрезмерного падения артериального давления вследствие нарушений водно-электролитного баланса, например, если вы принимаете мочегонные средства, соблюдаете бессолевую диету или вследствие рвоты либо диареи
- при сужении клапанов левого желудочка или наличии других препятствий для оттока крови из левого желудочка
- при заболевании сердца с нарушением кровообращения (ишемии)
- при нарушениях мозгового кровообращения (цереброваскулярном заболевании)
- при нарушении функции почек (клиренс креатинина ниже 80 мл/мин)
- при сужении почечных артерий (двустороннем или одностороннем при наличии единственной почки)
- если вам недавно была проведена трансплантация почки
- при повышении активности ферментов печени или развитии желтухи
- при снижении количества белых кровяных телец (лейкопении) либо развитии выраженного дефицита определенных белых кровяных телец со склонностью к инфекциям и тяжелыми общими симптомами (агранулоцитоза)
- при определенных заболеваниях соединительной ткани (коллагенозах) с поражением сосудов
- при лечении препаратами, подавляющими защитные реакции организма
- при одновременном приеме аллопуринола (препарата против подагры), прокаинамида (препарата против нарушений сердечного ритма) или лития (препарата против определенных видов депрессии)
- если во время лечения эналаприлом возникают реакции гиперчувствительности или отеки тканей (ангионевротические отеки)
- при сахарном диабете
- при возникновении упорного сухого кашля
- при наличии риска повышения уровня калия в крови
- если снижение артериального давления выражено недостаточно из-за этнической принадлежности (особенно у пациентов с черным цветом кожи).
При необходимости проведения десенсибилизирующей терапии ядами насекомых (например, пчел или ос) эналаприл следует временно заменить подходящим препаратом из другого фармакологического класса. В противном случае могут возникнуть опасные для жизни реакции гиперчувствительности (например, падение артериального давления, одышка, рвота, аллергические кожные реакции).
Такие реакции могут также возникать после укусов насекомых (например, пчел или ос). Одновременное проведение гемодиализа с использованием определенных диализных мембран (высокопроточных мембран / High-flux мембран) или лечение выраженного повышения уровня липидов в крови (ЛПНП-аферез с абсорбцией декстрансульфатом) могут вызвать тяжелые реакции гиперчувствительности вплоть до опасного для жизни шока.
В случае экстренного диализа или гемофильтрации, а также необходимости проведения ЛПНП-афереза необходимо предварительно перейти на другое подходящее по соответствующим показаниям лекарственное средство — не ингибитор АПФ — или использовать другую диализную мембрану. Сообщите своему врачу о том, что вы принимаете эналаприл или нуждаетесь в диализе, чтобы врач мог учесть это при лечении.
Если вам предстоит операция или анестезия (в том числе у стоматолога), сообщите врачу о приеме эналаприла, так как под действием анестезии может произойти внезапное падение артериального давления.
Немедленно проинформируйте своего врача при появлении следующих признаков заболевания:
- отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка и/или гортани, одышка
- желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек
- лихорадка, увеличение лимфатических узлов и/или воспаление горла.
В этих случаях продолжать прием эналаприла нельзя, и ваш врач примет соответствующие меры.
Применение данного лекарственного препарата требует регулярного врачебного контроля. Поэтому обязательно соблюдайте назначенные врачом сроки лабораторных анализов и обследований.
Дети:
Данные по применению эналаприла малеата у детей с повышенным артериальным давлением ограничены. По другим показаниям данных нет. По переносимости и эффективности применения эналаприла малеата имеются данные только в отношении детей в возрасте от 6 лет при лечении повышенного артериального давления, поэтому эналаприл рекомендуется для детей исключительно при данном заболевании.
Новорожденным и детям с заболеваниями почек не следует принимать эналаприл.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Лечение данным лекарственным средством требует регулярного врачебного контроля. Из-за индивидуальных различий в реакциях способность к реагированию может измениться настолько, что способность к активному участию в дорожном движении, управлению машинами или выполнению работ без надежной опоры будет нарушена. Это в еще большей степени относится к началу лечения, увеличению дозы, смене препарата, а также при взаимодействии с алкоголем.
Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.
Das Arzneimittel ist ein ACE-Hemmer, d.h. ein Arzneimittel mit blutdrucksenkenden und herzentlastenden Eigenschaften. Es wird angewendet:
- zur Behandlung eines hohen Blutdrucks (Hypertonie)
- zur Behandlung einer Herzleistungsschwäche (symptomatische Herzinsuffizienz)
- zur Vorbeugung der Entwicklung einer Herzleistungsschwäche (symptomatische Herzinsuffizienz) bei Patienten mit einer Funktionseinschränkung der linken Herzkammer, die noch keine Zeichen einer Herzleistungsschwäche verursacht (asymptomatische linksventrikuläre Dysfunktion mit einer linksventrikulären Auswurffraktion [LVEF] < 35%).
Ihr Arzt wird Ihre anfängliche Dosis individuell nach Ihrem Gesundheitszustand und dem Schweregrad Ihrer Erkrankung wählen und entsprechend der Wirkung des Arzneimittels auf Ihren Blutdruck die Dosis schrittweise anpassen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Bluthochdruck:
Anfangsdosis: Die Anfangsdosis beträgt 1-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 5 mg Enalaprilmaleat) bis maximal 20 mg Enalaprilmaleat je nach Schweregrad der Erkrankung und Ihrem Zustand.
- Leichter Bluthochdruck: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 5 mg Enalaprilmaleat) bis 1-mal täglich 2 Tabletten (entsprechend 10 mg Enalaprilmaleat).
- Patienten mit stark aktiviertem blutdruckregulierendem System z. B. bei Bluthochdruck aufgrund einer Nierenerkrankung, Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel, nicht ausgeglichener Herzleistungsschwäche oder schwerem Bluthochdruck: Die Therapie wird mit 1-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 5 mg Enalaprilmaleat) oder einer geringeren Dosis eingeleitet. Bei Therapiebeginn kann es zu einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen; eine engmaschige ärztliche Überwachung ist erforderlich.
- Patienten mit vorausgegangener Therapie mit hoch dosierten harntreibenden Arzneimitteln (Diuretika): Die Therapie wird mit 1-mal täglich 1 Tablette (entsprechend 5 mg Enalaprilmaleat) oder einer geringeren Dosis eingeleitet. Eine vorausgegangene Therapie mit hoch dosierten harntreibenden Arzneimitteln kann zu einem Flüssigkeitsmangel führen, so dass die Gefahr eines Blutdruckabfalls bei Therapiebeginn besteht. Wenn möglich sollten diese Arzneimittel 2-3 Tage lang abgesetzt werden, bevor die Therapie mit Enalapril eingeleitet wird. Die Nierenfunktion und die Kaliumwerte im Blut sollten überwacht werden.
Erhaltungsdosis: Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 20 mg Enalaprilmaleat täglich.
Eine Tageshöchstdosis von 40 mg Enalaprilmaleat sollte nicht überschritten werden.
Für die höheren Dosierungen stehen Tabletten mit geeigneter Wirkstoffstärke zur Verfügung.
Herzleistungsschwäche (symptomatische Herzinsuffizienz)/ Funktionsstörung der linken Herzkammer (asymptomatische linksventrikuläre Dysfunktion):
Anfangsdosis: Enalapril wird bei der Behandlung der Herzleistungsschwäche üblicherweise zusätzlich zu harntreibenden Arzneimitteln und Digitalis oder Betablockern angewendet.
Die Anfangsdosis beträgt 1-mal täglich 2,5 mg Enalaprilmaleat. Die Therapie ist unter engmaschiger ärztlicher Überwachung einzuleiten, um die anfängliche Wirkung auf den Blutdruck zu ermitteln.
Erhaltungsdosis: Zu Beginn der Therapie mit Enalapril kann es bei Patienten mit Herzleistungsschwäche zu einem Blutdruckabfall kommen. Wenn dieser behoben ist, sollte die Dosis schrittweise über einen Zeitraum von 2-4 Wochen auf die Erhaltungsdosis von 20 mg Enalaprilmaleat täglich gesteigert werden. Diese Dosis kann als Einzeldosis eingenommen oder auf zwei Gaben verteilt werden, je nach Verträglichkeit.
Eine Tageshöchstdosis von 40 mg Enalaprilmaleat, auf 2 Gaben verteilt, sollte nicht überschritten werden. Für die höheren Dosierungen stehen Tabletten mit geeigneter Wirkstoffstärke zur Verfügung.
Sie sollten besonders vorsichtig sein, wenn Sie Ihre erste Dosis einnehmen oder wenn Ihre Dosis erhöht wird. Teilen Sie Ihrem Arzt unverzüglich mit, wenn Sie sich benommen oder schwindlig fühlen.
Vor und nach Beginn der Einnahme sollten Blutdruck und Nierenfunktion engmaschig überwacht werden, da über Blutdruckabfall und (seltener) nachfolgendem Nierenversagen berichtet wurde. Wenn Sie mit harntreibenden Arzneimitteln behandelt werden, sollte - falls möglich - deren Dosis vor Beginn der Einnahme von Enalapril verringert werden.
Ein Blutdruckabfall bei Therapiebeginn mit Enalapril bedeutet nicht, dass auch während der Dauerbehandlung mit Enalapril solche Reaktionen auftreten werden und schließt die Weiterbehandlung mit dem Arzneimittel nicht aus. Die Kaliumwerte im Blut und die Nierenfunktion sollten ebenfalls überwacht werden.
Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion:
Grundsätzlich sollten die Abstände zwischen den Anwendungen von Enalapril verlängert werden und/oder die Dosis reduziert werden. Ihr Arzt wird Ihre Behandlung individuell festlegen.
Bei mäßiger Einschränkung der Nierenfunktion wird eine Dosis von 1-mal täglich 5-10 mg Enalaprilmaleat empfohlen.
Bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung wird eine Dosis von 1-mal täglich 2,5 mg Enalaprilmaleat empfohlen.
Für Dialysepatienten wird eine Dosis von 1-mal täglich 2,5 mg Enalaprilmaleat an Dialyse-Tagen empfohlen. An dialysefreien Tagen richtet sich die Dosis nach der Blutdrucksenkung.
Dosierung bei älteren Patienten:
Die Dosis sollte sich nach der Nierenfunktion des Patienten richten.
Dosierung bei Kindern:
Wenn die Kinder Tabletten schlucken können, wird die Dosis vom Arzt individuell dem Zustand des Kindes und der Blutdrucksenkung angepasst.
Die empfohlene Anfangsdosis für Kinder mit Bluthochdruck und mit einem Gewicht von 20 kg bis 50 kg beträgt 1-mal täglich 2,5 mg Enalaprilmaleat; Kinder, die mehr als 50 kg wiegen, erhalten 1-mal täglich 5 mg Enalaprilmaleat.
Die weitere Dosierung wird vom Arzt dem Bedarf des Kindes angepasst. Dabei darf eine Tageshöchstdosis von 20 mg Enalaprilmaleat für Kinder mit 20 kg bis 50 kg Körpergewicht bzw. 40 mg Enalaprilmaleat für Kinder mit mehr als 50 kg Körpergewicht nicht überschritten werden.
Neugeborene und Kinder mit Nierenerkrankungen sollen nicht mit Enalapril behandelt werden.
Behandlungsdauer:
Die Dauer der Behandlung bestimmt Ihr Arzt. Die Behandlung ist in der Regel eine Langzeittherapie.
Überdosierung:
Wenn Sie durch ein Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben oder ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt/Notarzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Vergiftung über die erforderlichen Maßnahmen entscheiden.
In Abhängigkeit vom Ausmaß der Überdosierung sind folgende Symptome möglich: Starker Blutdruckabfall, Kreislaufversagen, beschleunigter oder verlangsamter Herzschlag, Herzklopfen, Nierenversagen, Atembeschleunigung, Schwindel, Angstgefühl und Husten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benötigen Sie ärztliche Hilfe!
Vergessene Einnahme:
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht zusätzlich mehr Tabletten ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie verordnet fort.
Behandlungsabbruch:
Unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Enalapril nicht ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt! Bei Patienten mit Bluthochdruck kann der Blutdruck erneut ansteigen und bei Patienten mit Herzleistungsschwäche können die Symptome wieder auftreten.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln ist insbesondere zu berücksichtigen:
- Harntreibende Arzneimittel mit verminderter Kaliumausscheidung (kaliumsparende Diuretika) und Kaliumpräparate: ACE-Hemmer mildern den Kaliumverlust durch harntreibende Arzneimittel. Bestimmte harntreibende Arzneimittel (kaliumsparende Diuretika, wie z. B. Spironolacton, Triamteren oder Amilorid), Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salzersatzmittel oder Heparin (gerinnungshemmendes Arzneimittel) können zu einem deutlichen Anstieg des Kaliumwertes im Blut führen. Die gleichzeitige Anwendung sollte mit Vorsicht und unter häufiger Überprüfung der Kaliumwerte im Blut erfolgen.
- Andere harntreibende Arzneimittel (Thiazide oder Schleifendiuretika): Eine vorangegangene hoch dosierte Behandlung mit harntreibenden Arzneimitteln kann zu Volumenmangel und damit zum Risiko eines Blutdruckabfalls bei Therapiebeginn mit Enalapril, dem Wirkstoff des Arzneimittels, führen. Die blutdrucksenkende Wirkung kann durch Absetzen des harntreibenden Arzneimittels, einem Ausgleich des Volumenmangels bzw. Gabe von Salz oder durch Einleitung der Therapie mit Enalaprilmaleat in niedriger Dosierung vermindert werden.
- Andere blutdrucksenkende Arzneimittel (Antihypertensiva): Die gleichzeitige Anwendung von Enalapril mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann die blutdrucksenkende Wirkung von Enalapril verstärken. Auch die gleichzeitige Anwendung von Nitroglyzerin und anderen Nitraten oder anderen gefäßerweiternd wirkenden Arzneimitteln (Vasodilatatoren) kann den Blutdruck weiter senken.
- Lithium (Arzneimittel gegen Depressionen): Unter der gleichzeitigen Anwendung von ACE-Hemmern und Lithium wurde über reversible Anstiege der Lithiumwerte im Blut und schädliche (toxische) Effekte berichtet. Eine gleichzeitige Therapie mit bestimmten harntreibenden Arzneimitteln (Thiaziddiuretika) kann die Lithium Konzentration im Blut und damit das Risiko einer schädlichen Wirkung von Lithium unter einer ACE-Hemmer-Therapie erhöhen. Die Anwendung von Enalapril mit Lithium wird deshalb nicht empfohlen; sollte diese Kombination aber erforderlich sein, sind die Lithiumwerte im Blut sorgfältig zu überwachen.
- Arzneimittel gegen Depressionen sowie gegen andere psychische Erkrankungen, Betäubungsmittel, Narkosemittel (trizyklische Antidepressiva, Neuroleptika, Anästhetika, Narkotika): Eine gleichzeitige Anwendung mit ACE-Hemmern kann zu einer verstärkten Blutdrucksenkung führen.
- Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (nicht steroidale Antiphlogistika): Die Dauertherapie mit Arzneimitteln gegen Schmerzen und Entzündungen kann die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern abschwächen. Eine gleichzeitige Behandlung kann zu einer Erhöhung der Kaliumwerte im Blut und zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen, die gewöhnlich reversibel ist. Selten kann es auch zu akutem Nierenversagen kommen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion z.B. bei älteren Patienten oder Patienten mit Flüssigkeitsmangel.
- Sympathomimetika (Mittel, die ähnliche Wirkungen wie die körpereigenen Überträgerstoffe Noradrenalin bzw. Adrenalin hervorrufen, z. B. Blutdrucksteigerung): Sympathomimetika können die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern abschwächen.
- Blutzuckersenkende Arzneimittel und Insulin (Antidiabetika): Bei gleichzeitiger Anwendung mit ACE-Hemmern kann es zu einer Verstärkung der blutzuckersenkenden Wirkung kommen; es besteht das Risiko, dass Blutzuckerwerte unter Normalwerte absinken (Hypoglykämie). Diese Fälle treten offenbar insbesondere in den ersten Wochen der kombinierten Behandlung sowie bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion auf.
- Acetylsalicylsäure (Arzneimittel, das in niedriger Dosierung zum Schutz vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird), Arzneimittel zur Auflösung von Blutgerinnseln (Thrombolytika), Betablocker (Arzneimittel z.B. zur Behandlung des Bluthochdrucks): Eine gleichzeitige Behandlung kann erfolgen.
Einnahme von Enalapril zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die Aufnahme von Enalapril in den Körper. Alkohol verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern.
Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben. Diese treten jedoch nicht bei jedem Patienten auf.
- Blut- und Lymphsystem:
Gelegentlich: Blutarmut durch vermehrten Zerfall roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie), Blutarmut durch Blutbildungsstörung im Knochenmark (aplastische Anämie).
Selten: Verminderung der Anzahl bestimmter Blutzellen (Neutropenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie) bis zu einer hochgradigen Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen mit Infektneigung und schweren Allgemeinsymptomen (Agranulozytose), Abnahme bestimmter Laborwerte (Hämoglobin und Hämatokrit), herabgesetzte Funktion des Knochenmarks (Knochenmarksdepression), Lymphknotenschwellung, Autoimmunkrankheiten.
- Stoffwechsel:
Gelegentlich: Zu niedrige Blutzuckerwerte (Hypoglykämie).
- Augen:
Sehr häufig: Verschwommensehen.
- Nervensystem:
Häufig: Kopfschmerzen, Depressionen.
Gelegentlich: Verwirrtheitszustände, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Missempfindungen (z.B. Kribbeln, pelziges Gefühl), Schwindel (Vertigo).
Selten: Verändertes Träumen, Schlafstörungen.
- Herz-Kreislauf-System:
Sehr häufig: Schwindel.
Häufig: Übermäßige Blutdrucksenkung einschließlich übermäßiger Blutdruckabfall bei Lagewechsel vom Liegen zum Stehen (orthostatische Hypotonie), kurzzeitiger Bewusstseinsverlust (Synkope), Herzinfarkt oder Schlaganfall, vermutlich infolge übermäßigen Blutdruckabfalls bei gefährdeten Patienten (Patienten mit Durchblutungsstörungen
im Bereich des Herzens und/oder des Gehirns), Schmerzen im Brustkorb, Herzrhythmusstörungen, Herzengegefühl (Angina pectoris), beschleunigter Herzschlag (Tachykardie).
Gelegentlich: Übermäßiger Blutdruckabfall bei Lagewechsel vom Liegen zum Stehen (orthostatische Hypotonie), Herzklopfen.
Selten: Durch Gefäßkrämpfe bedingte Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Phänomen).
- Atemwege:
Sehr häufig: Husten.
Häufig: Atemnot (Dyspnoe).
Gelegentlich: Verstärkte Schleimabsonderung aus der Nase (Rhinorrhö), Halsschmerzen und Heiserkeit, krampfartige Verengung der Bronchien (Bronchospasmus), Asthma.
Selten: Auffälligkeiten im Lungengewebe (pulmonale Infiltrate), Schnupfen, allergische Entzündungen der Lunge (allergische Alveolitis/eosinophile Pneumonie).
- Magen-Darm-Trakt:
Sehr häufig: Übelkeit.
Häufig: Durchfall, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderungen.
Gelegentlich: Darmverschluss (Ileus), Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Appetitlosigkeit, Magenreizung, Mundtrockenheit, Magengeschwür (peptisches Ulkus).
Selten: Entzündungen der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (Stomatitis/aphthöse Ulzerationen), Entzündungen der Zungenschleimhaut (Glossitis).
Sehr selten: Gewebeschwellung des Darms (intestinales angioneurotisches Ödem).
- Leber und Galle:
Selten: Leberversagen, Leberentzündung (Hepatitis - hepatozellulär oder cholestatisch, einschließlich hepatische Nekrose), Gelbsucht.
- Haut und Unterhautgewebe:
Häufig: Ausschlag, Überempfindlichkeit/Gewebeschwellung (angioneurotisches Ödem): angioneurotische Ödeme mit Beteiligung von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Zunge, Stimmapparat des Kehlkopfes (Glottis) und/oder Kehlkopf wurden beobachtet.
Gelegentlich: Vermehrtes Schwitzen, Juckreiz, Nesselsucht, Haarausfall.
Selten: Schwerwiegende Hautreaktionen (Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Pemphigus, Erythroderma).
Ein Symptomenkomplex wurde beschrieben, der mit einigen oder allen der folgenden Nebenwirkungen einhergehen kann: Fieber, Entzündung seröser Häute (Serositis), Gefäßentzündung (Vaskulitis), Muskel- und Gelenkschmerzen/Muskel- und Gelenkentzündungen (Myalgien/Myositis, Arthralgien/ Arthritis) und bestimmten Laborwertveränderungen (positive ANA-Titer, erhöhte Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit , Eosinophilie und Leukozytose). Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit oder andere Reaktionen der Haut können auftreten.
- Nieren und ableitende Harnwege:
Gelegentlich: Nierenfunktionsstörungen, Nierenversagen, vermehrte Eiweißausscheidung im Urin (Proteinurie).
Selten: Verminderte Harnausscheidung (Oligurie).
- Fortpflanzungsorgane und Brust:
Gelegentlich: Impotenz.
Selten: Vergrößerung der Brust bei Männern (Gynäkomastie).
- Allgemein:
Sehr häufig: Schwächegefühl.
Häufig: Müdigkeit.
Gelegentlich: Muskelkrämpfe, Gesichtsrötung (Flush), Ohrgeräusche (Tinnitus), Unwohlsein, Fieber.
- Laborwerte:
Häufig: Anstieg der Kaliumwerte im Blut, Anstieg der Kreatininwerte im Blut.
Gelegentlich: Anstieg des Harnstoffs im Blut, Abnahme der Natriumwerte im Blut.
Selten: Erhöhte Leberwerte (Leberenzyme, Serum-Bilirubin).
Gegenmaßnahmen:
Falls Sie den Verdacht haben, dass sich bei Ihnen eine schwerwiegende Hautreaktion entwickelt, müssen Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen und gegebenenfalls die Behandlung abbrechen.
Eine Gewebeschwellung (angioneurotisches Ödem) mit Beteiligung von Kehlkopf, Stimmapparat des Kehlkopfes und/oder Zunge muss von Ihrem Arzt sofort mit Notfallmedikamenten behandelt werden.
Wenn bei Ihnen eine Gelbsucht auftritt oder die Leberenzymwerte bei Ihnen deutlich ansteigen, müssen Sie die Behandlung abbrechen, und Ihr Arzt wird Sie überwachen.
Beim Auftreten von Fieber, Lymphknotenschwellungen und/oder Halsentzündung benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt, damit er das weiße Blutbild untersuchen kann.
Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Er wird über den Schweregrad und gegebenenfalls über erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht aufgeführt sind.
Darf nicht eingenommen werden:
- wenn sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Enalaprilmaleat, einen anderen ACE-Hemmer oder einen der sonstigen Bestandteile von Enalapril sind
- wenn bei Ihnen während einer früheren Behandlung mit einem ACE-Hemmer Gewebeschwellungen (angioneurotische Ödeme) auftraten
- wenn Sie eine vererbte Neigung zu Gewebeschwellungen oder Gewebeschwellungen aus unbekannter Ursache haben (hereditäres oder idiopathisches Angioödem)
- während der letzten 6 Schwangerschaftsmonate.
Schwangerschaft:
Enalapril, der Wirkstoff des Arzneimittels, sollte in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder vermuten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, damit er die Behandlung umstellen kann.
Während der letzten 6 Schwangerschaftsmonate darf Enalapril nicht eingenommen werden, da es zur Schädigung des Kindes kommen kann. Sollte es trotzdem während der letzten 6 Schwangerschaftsmonate zu einer Einnahme von Enalapril gekommen sein, sind Ultraschalluntersuchungen zur Kontrolle der Nierenfunktion und des Schädels angeraten.
Stillzeit:
Enalapril, der Wirkstoff des Arzneimittels, geht in die Muttermilch über. Eine Behandlung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Tabletten zum Einnehmen.
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die angegebene Tagesmenge wird in der Regel morgens auf einmal eingenommen, kann aber gegebenenfalls auch auf 2 Einnahmen morgens und abends verteilt werden.
Wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden bzw. folgende Umstände bei Ihnen vorliegen, informieren Sie bitte Ihren Arzt bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieser wird die nötigen Vorsichtsmaßnahmen treffen.
- wenn bei Ihnen das Risiko eines übermäßigen Blutdruckabfalls besteht, weil Sie an Störungen des Salz- und Flüssigkeitshaushaltes leiden, z.B. weil Sie harntreibende Arzneimittel einnehmen oder eine salzarme Diät durchführen oder als Folge von Erbrechen oder Durchfall
- wenn die Herzklappen Ihrer linken Herzkammer verengt sind oder andere Ausflussbehinderungen aus der linken Herzkammer bestehen
- wenn Sie an einer Herzerkrankung mit Unterbrechung der Durchblutung (Ischämie) leiden
- wenn Sie an Durchblutungsstörungen des Gehirns (zerebrovaskuläre Erkrankung) leiden
- wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist (Kreatinin-Clearance unter 80 ml/Minute)
- wenn bei Ihnen eine Einengung der Nierenschlagadern vorliegt (beidseitig bzw. einseitig bei Einzelniere)
- wenn bei Ihnen kürzlich eine Nierenverpflanzung durchgeführt wurde
- wenn bei Ihnen die Leberenzymwerte ansteigen oder Sie eine Gelbsucht entwickeln
- wenn bei Ihnen die Anzahl der weißen Blutkörperchen abnimmt (Leukopenie) bzw. sich eine hochgradige Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen mit Infektneigung und schweren Allgemeinsymptomen (Agranulozytose) entwickelt
- wenn Sie an einer bestimmten Erkrankung des Bindegewebes (Kollagenosen) mit Gefäßbeteiligung leiden
- wenn Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, die Ihre Abwehrreaktionen unterdrücken
- wenn Sie gleichzeitig Allopurinol (Arzneimittel gegen Gicht), Procainamid (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) oder Lithium (Arzneimittel gegen bestimmte Depressionen) einnehmen
- wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Enalapril Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. Gewebeschwellungen (Angioödeme) auftreten
- wenn Sie unter Zuckerkrankheit leiden (Diabetes mellitus)
- wenn bei Ihnen ein hartnäckiger trockener Husten auftritt
- wenn bei Ihnen das Risiko einer Erhöhung der Kaliumwerte im Blut besteht
- wenn die Blutdrucksenkung aufgrund Ihrer ethnischen Zugehörigkeit (insbesondere bei Patienten mit schwarzer Hautfarbe) nicht ausreichend stark ist.
Wenn bei Ihnen eine Desensibilisierungstherapie gegen Insektengifte (z.B. von Bienen oder Wespen) notwendig ist, ist Enalapril vorübergehend durch ein geeignetes Arzneimittel aus einer anderen Stoffklasse zu ersetzen. Es können sonst lebensbedrohliche Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Blutdruckabfall, Atemnot, Erbrechen, allergische Hautreaktionen) auftreten.
Solche Reaktionen können auch nach Insektenstichen (von z.B. Bienen oder Wespen) vorkommen. Die gleichzeitige Anwendung bei einer Blutwäsche (Dialyse) mit bestimmten Dialysemembranen (High-flux-Membranen) bzw. bei einer Behandlung von stark erhöhten Blutfetten (LDL-Apherese mit Dextransulfat-Absorption) können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum lebensbedrohlichen Schock auslösen.
Im Falle einer notfallmäßigen Blutwäsche oder Hämofiltration oder der Notwendigkeit einer LDL-Apherese muss deshalb vorher auf ein anderes für das betreffende Anwendungsgebiet geeignetes Arzneimittel - keinen ACE Hemmer - umgestellt werden oder eine andere Dialysemembran verwendet werden. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie mit Enalapril behandelt werden bzw. Dialysen benötigen, damit der Arzt dies bei der Behandlung berücksichtigen kann.
Falls Sie vor einer Operation oder Narkose (auch beim Zahnarzt) stehen, teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie Enalapril einnehmen, da es unter der Narkose zu einem plötzlichen Blutdruckabfall kommen kann.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, falls bei Ihnen folgende Krankheitszeichen auftreten:
- Schwellung von Gesicht, Gliedmaßen, Lippen, Schleimhaut, Zunge und/oder Kehlkopf, Atemnot
- Gelbfärbung von Haut und Schleimhäuten
- Fieber, Lymphknotenschwellung und/oder Halsentzündung.
In diesen Fällen dürfen Sie Enalapril nicht weiter einnehmen und Ihr Arzt wird entsprechende Maßnahmen ergreifen.
Die Anwendung dieses Arzneimittels bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Halten Sie daher bitte die vom Arzt angeordneten Laborkontrollen und Untersuchungen unbedingt ein.
Kinder:
Die Daten zur Anwendung von Enalaprilmaleat bei Kindern mit Bluthochdruck sind begrenzt. Bezüglich der anderen Anwendungsgebiete gibt es keine Daten. Zur Anwendung von Enalaprilmaleat liegen Daten zur Verträglichkeit und Wirksamkeit nur zur Anwendung von Enalaprilmaleat bei Kindern ab 6 Jahren in der Behandlung von Bluthochdruck vor, daher wird Enalapril für Kinder ausschließlich zur Behandlung dieser Erkrankung empfohlen.
Neugeborene und Kinder mit Nierenerkrankungen sollen nicht mit Enalapril behandelt werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.