| CIS : 6 129 476 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | EMTRIVA 200 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
|
| | | Gélule | Composition pour une gélule |
| | | |
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD | Depuis le : 24/10/2003 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 24/10/2003 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
|
| Présentations |
|
| | | 362 256-4 ou 34009 362 256 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélules avec fermeture de sécurité enfant |
| | | Déclaration de commercialisation : 08/01/2004 |
|
| | | 363 447-8 ou 34009 363 447 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène polyéthylène PVC aluminium de 30 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|