ELIQUIS 2,5 mg (apixaban), comprimé pelliculé

ELIQUIS 2,5 mg (apixaban), comprimé pelliculé
PZN FR4194544
EAN 3400941945441
Производитель Bristol-Myers Squibb / Pfizer Eeig (Royaume-Uni)
Форма Блистер
Ёмкость 1x10
Рецепт требуется

Аннотация

CIS: 6 934 027 9
Торговое наименование препарата
ELIQUIS 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав действующих веществ
ТаблеткаСостав на одну таблетку
апиксабан (apixaban)2,5 мг
Держатель(и) регистрационного удостоверения'
BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIGС: 18/05/2011
Административные данные
Дата выдачи регистрационного удостоверения: '18/05/2011Централизованная процедура - Сайт EMA '
Статус регистрационного удостоверения:'ДЕЙСТВУЕТ
Условия назначения и отпуска
Список I
Формы выпуска
419 454-4 или 34009 419 454 4 1
блистер(ы) термоформованный(е) алюминий/ПВХ/ПВДХ по 10 таблеток
Декларация о выводе на рынок: 06/07/2012
419 455-0 или 34009 419 455 0 2
блистер(ы) термоформованный(е) алюминий/ПВХ/ПВДХ по 20 таблеток
Декларация о выводе на рынок: 06/07/2012
419 456-7 или 34009 419 456 7 0
блистер(ы) термоформованный(е) алюминий/ПВХ/ПВДХ по 60 таблеток
Декларация о выводе на рынок: 06/07/2012
419 457-3 или 34009 419 457 3 1
60 термоформованных блистеров алюминий/ПВХ/ПВДХ по 1 таблетке
Декларация о выводе на рынок: 06/07/2012
580 414-0 или 34009 580 414 0 2
100 термоформованных блистеров алюминий/ПВХ/ПВДХ по 1 таблетке
Декларация о выводе на рынок не представлена
583 806-7 или 34009 583 806 7 9
блистер(ы) термоформованный(е) алюминий/ПВХ/ПВДХ по 168 таблеток
Декларация о выводе на рынок не представлена
587 159-6 или 34009 587 159 6 9
блистер(ы) термоформованный(е) алюминий/ПВХ/ПВДХ по 200 таблеток
Декларация о выводе на рынок не представлена
CIS : 6 934 027 9
Dénomination de la spécialité
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
apixaban2,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL-MYERS SQUIBB / PFIZER EEIGDepuis le : 18/05/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 18/05/2011Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
419 454-4 ou 34009 419 454 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 455-0 ou 34009 419 455 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 456-7 ou 34009 419 456 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
419 457-3 ou 34009 419 457 3 1
60 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 06/07/2012
580 414-0 ou 34009 580 414 0 2
100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
583 806-7 ou 34009 583 806 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
587 159-6 ou 34009 587 159 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée