| PZN | 00296271 |
| Производитель | TEVA GmbH |
| Форма | Драже |
| Ёмкость | 20 St |
| Потенция | 40MG |
| Рецепт | требуется |
Данный лекарственный препарат является нейролептиком.
Он применяется для лечения состояний беспокойства и возбуждения при психиатрических заболеваниях.
Всегда принимайте данный лекарственный препарат точно по указанию врача. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы не совсем уверены.
Если врачом не назначено иначе, применяются следующие указания по дозировке:
Взрослые принимают от 3 до 4 раз в день по 2 таблетки, покрытые оболочкой (соответствует от 3 до 4 раз в день по 80 мг протипендила гидрохлорида); возможно снижение дозировки до 3–4 раз в день по 1 таблетке, покрытой оболочкой (соответствует 3–4 разам в день по 40 мг протипендила гидрохлорида).
Дети и подростки, которых следует лечить протипендилом только в исключительных случаях, получают соответственно более низкие дозы.
Длительность применения
Длительность применения определяется вашим врачом и зависит от тяжести вашего заболевания и вашей реакции на лекарственный препарат.
Пожалуйста, обратитесь к врачу или фармацевту, если у вас создается впечатление, что действие слишком сильное или слишком слабое.
Передозировка
При подозрении на передозировку немедленно обратитесь к врачу/в службу скорой помощи, чтобы он мог принять решение о дальнейших действиях.
Возможными признаками передозировки являются снижение артериального давления, учащенное сердцебиение, нарушения сердечного ритма, повышение или понижение температуры тела, нарушения дыхания, головная боль, головокружение, тошнота, сонливость, сухость во рту, нарушения зрения (сужение или расширение зрачков), запор и, при определенных обстоятельствах, потеря сознания.
Пропущенный прием
Не принимайте двойную дозу, если вы забыли принять предыдущую.
Прекращение терапии
Прерывание приема должно происходить только по указанию врача.
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные препараты, даже если речь идет о безрецептурных средствах.
При приеме этого препарата вместе с алкоголем, средствами, угнетающими ЦНС, или гипотензивными средствами следует ожидать взаимного усиления действия. Напротив, действие леводопы может снижаться. Токсичность резерпина может усиливаться.
Препарат может устранять сосудосуживающее действие таких веществ, как адреналин и фенилэфрин.
При комбинации нейролептиков и лития теоретически может возникнуть нейротоксическое действие. Теоретически также возможны взаимодействия с действующими веществами дофамином и бромокриптином (и другими агонистами дофамина из-за конкуренции на месте действия). По обоим упомянутым возможным взаимодействиям конкретный опыт применения протипендила отсутствует.
Следует избегать одновременного применения лекарственных препаратов, которые
- также изменяют так называемый интервал QT на ЭКГ [например, средства от нарушений сердечного ритма (антиаритмические средства класса IA или III), некоторые антибиотики (такие как эритромицин), противомалярийные средства, некоторые средства от аллергии, препараты для лечения определенных психических заболеваний (антидепрессанты, нейролептики)]
- приводят к снижению уровня калия в крови (например, определенные мочегонные средства).
Прием вместе с пищей и напитками
В целом во время медикаментозного лечения следует отказаться от употребления алкогольных напитков.
Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные действия, хотя они проявляются не у каждого.
Этот препарат может снижать артериальное давление. Особенно в начале лечения могут также возникать ортостатические нарушения кровообращения (чувство головокружения, потемнение в глазах при резком вставании) и ускорение пульса — после более высоких доз вплоть до сосудистого коллапса при определенных условиях.
При длительном лечении возможно незначительное увеличение массы тела.
Кроме того, сообщалось о сухости во рту.
В единичных случаях могут возникать болезненная длительная эрекция полового члена (приапизм) и светочувствительность.
Как и другие нейролептики, протипендил, особенно после высокодозированного и длительного лечения, может при определенных условиях вызывать так называемые экстрапирамидные расстройства" (двигательные расстройства, спазм мышц глотки, тремор, ригидность, гипокинезию) или судорожные припадки.
Меры помощи
Если вы заметите у себя признаки одного из описанных выше тяжелых побочных действий, немедленно обратитесь к ближайшему доступному врачу. При возникновении других нежелательных побочных эффектов обсудите дальнейшее лечение с вашим лечащим врачом.
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если какое-либо из перечисленных побочных действий существенно влияет на вас или если вы заметили побочные действия, которые не указаны в инструкции.
Данный лекарственный препарат нельзя принимать
- если у вас повышенная чувствительность (аллергия) к протипендила гидрохлориду 1 H2O или любому другому компоненту этого препарата
- при острых отравлениях алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками и психотропными препаратами, поскольку действие таких веществ может усиливаться
- при состояниях глубокой потери сознания.
Опыт применения этого препарата во время беременности отсутствует. Поэтому препарат не должен назначаться вам в первые 3 месяца беременности. В последующие 6 месяцев беременности он должен назначаться только в том случае, если ваш лечащий врач сочтет это абсолютно необходимым. При этом следует применять наименьшую эффективную дозу. В последние 10 дней беременности во избежание побочных действий у новорожденного этот лекарственный препарат больше не должен назначаться.
Если во время лечения этим препаратом вы планируете забеременеть или подозреваете, что беременны, пожалуйста, незамедлительно сообщите об этом своему врачу, чтобы он мог принять решение о необходимости перевода на другой препарат.
Поскольку неизвестно, проникает ли протипендил, действующее вещество данного препарата, в грудное молоко, применение в период грудного вскармливания не рекомендуется. Если ваш врач считает применение во время лактации крайне необходимым, следует при необходимости прекратить грудное вскармливание.
Перед приемом/применением любых лекарственных средств проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Для приема внутрь
Таблетки, покрытые оболочкой, принимают не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Особая осторожность при приеме требуется
- у пациентов, страдающих пониженным артериальным давлением или сердечной недостаточностью, либо имеющих склонность к резкому падению давления при изменении положения тела (например, при резком вставании)
- у пациентов с нарушениями функции легких (эмфизема легких, легочное сердце, астма) на фоне приема этого препарата может произойти дальнейшее ухудшение дыхания
- из-за возможных нарушений ритма сердца особая осторожность необходима также у пациентов с
Дети и подростки
Дети и подростки младше 18 лет должны лечиться этим препаратом только в том случае, если терапия протипендилом абсолютно необходима.
Способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данный препарат при применении по назначению может изменять скорость реакции настолько, что способность к активному участию в дорожном движении или управлению механизмами ухудшается. Риск особенно высок в начале лечения, при повышении дозы, а также при дополнительном приеме других веществ, влияющих на нервную систему, или употреблении алкоголя. Вы больше не сможете реагировать на неожиданные и внезапные события так быстро и целенаправленно. Не садитесь за руль автомобиля или других транспортных средств! Не работайте с электрическими инструментами и станками! Не работайте без надежной опоры! Обратите особое внимание на то, что алкоголь дополнительно ухудшает вашу способность управлять транспортом.
Условия хранения
Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.
Запрещается использовать лекарственный препарат после истечения указанного срока годности
Dieses Arzneimittel ist ein Neuroleptikum.
Es wird angewendet zur Behandlung von Unruhe- und Erregungszuständen bei psychiatrischen Erkrankungen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Soweit von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsangaben:
Erwachsene erhalten 3- bis 4-mal täglich 2 überzogene Tabletten (entsprechend 3- bis 4-mal täglich 80 mg Prothipendylhydrochlorid); eine Verringerung der Dosierung auf 3- bis 4-mal täglich 1 überzogene Tablette (entsprechend 3- bis 4-mal täglich 40 mg Prothipendylhydrochlorid) ist möglich.
Kinder und Jugendliche, die nur im Ausnahmefall mit Prothipendyl behandelt werden sollten, erhalten entsprechend niedrigere Dosen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung wird von Ihrem Arzt festgelegt und richtet sich nach der Schwere Ihrer Erkrankung und Ihrer Reaktion auf das Arzneimittel.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
Überdosierung
Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort einen Arzt/Notarzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann.
Mögliche Anzeichen einer Überdosierung sind Blutdrucksenkung, beschleunigter Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, erhöhte oder erniedrigte Körpertemperatur, Atemstörungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Sehstörungen (Verengung oder Erweiterung der Pupillen), Verstopfung und u. U. Bewusstlosigkeit.
Vergessene Einnahme
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Abbruch der Therapie
Eine Unterbrechung der Einnahme sollte nur auf ärztliche Anweisung erfolgen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels zusammen mit Alkohol, zentraldämpfenden oder blutdrucksenkenden Mitteln ist mit einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung zu rechnen. Dagegen kann die Wirkung von Levodopa vermindert werden. Die Toxizität von Reserpin kann verstärkt werden.
Das Arzneimittel kann die gefäßverengenden Effekte von Substanzen wie z. B. Adrenalin und Phenylephrin aufheben.
Bei der Kombination von Neuroleptika und Lithium kann theoretisch eine nervenschädigende Wirkung auftreten. Theoretisch können sich auch Wechselwirkungen mit den Wirkstoffen Dopamin und Bromocriptin (und weiteren Dopaminagonisten wegen der Konkurrenz am Wirkort) ergeben. Zu beiden zuvor genannten möglichen Wechselwirkungen liegen keine konkreten Erfahrungen mit Prothipendyl vor.
Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die
- ebenfalls das so genannte QT-Intervall im EKG verändern [z. B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), einige Antibiotika (wie z. B. Erythromycin), Malaria-Mittel, einige Mittel gegen Allergien, Mittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen (Antidepressiva, Neuroleptika)]
- zu einer Erniedrigung des Kaliumspiegels im Blut führen (z. B. bestimmte harntreibende Mittel) sollte vermieden werden.
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Generell sollte bei einer medikamentösen Behandlung auf die Einnahme alkoholischer Getränke verzichtet werden.
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Dieses Arzneimittel kann den Blutdruck senken. Besonders zu Beginn der Behandlung können außerdem orthostatische Kreislaufstörungen (Schwindelgefühl, Schwarzwerden vor den Augen beim plötzlichen Aufstehen) und eine Beschleunigung des Herzschlags auftreten - nach höheren Dosen u. U. bis hin zum Kreislaufkollaps.
Bei Langzeitbehandlung kann es zu leichten Gewichtszunahmen kommen.
Außerdem wurde über Mundtrockenheit berichtet.
Vereinzelt können eine schmerzhafte Dauererektion des Penis (Priapismus) und Lichtüberempfindlichkeit auftreten.
Wie andere Neuroleptika kann auch Prothipendyl, insbesondere nach hoch dosierter und längerer Behandlung, u. U. so genannte „extrapyramidale Erscheinungen" (Bewegungsstörungen, Verkrampfung der Schlundmuskulatur, Zittern, Steifigkeit, Bewegungsarmut) oder Krampfanfälle hervorrufen.
Gegenmaßnahmen
Sollten Sie Anzeichen einer der oben geschilderten schwerwiegenden Nebenwirkungen bei sich beobachten, rufen Sie den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe. Bei anderen unerwünschten Nebenwirkungen sprechen Sie bitte mit Ihrem behandelnden Arzt über die weitere Behandlung.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Dieses Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Prothipendylhydrochlorid 1 H2O oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- bei akuten Vergiftungen mit Alkohol, Schlafmitteln, Schmerzmitteln und Psychopharmaka, da solche Stoffe in ihrer Wirkung verstärkt werden können
- bei Zuständen mit tiefer Bewusstlosigkeit.
Es liegen bisher keine Erfahrungen über die Wirkung dieses Arzneimittels auf das ungeborene Kind vor. Daher soll Ihnen dieses Arzneimittel in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft nicht verordnet werden. In den folgenden sechs Monaten der Schwangerschaft soll es Ihnen nur verordnet werden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für unbedingt erforderlich hält. Dabei sollte die niedrigste wirksame Dosis eingesetzt werden. In den letzten 10 Tagen der Schwangerschaft sollte Ihnen zur Verhinderung von Nebenwirkungen beim Neugeborenen dieses Arzneimittel nicht mehr verordnet werden.
Wenn Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel schwanger werden möchten oder vermuten, dass Sie schwanger sind, teilen Sie dies bitte umgehend Ihrem Arzt mit, damit er über die Notwendigkeit der Umstellung auf ein anderes Arzneimittel entscheiden kann.
Da nicht bekannt ist, ob Prothipendyl, der Wirkstoff aus diesem Arzneimittel, in die Muttermilch übergeht, kann Ihnen die Anwendung in der Stillzeit nicht empfohlen werden. Hält Ihr Arzt eine Anwendung während der Stillzeit für zwingend erforderlich, sollte gegebenenfalls abgestillt werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Zum Einnehmen
Die überzogenen Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich
- bei Patienten, die an niedrigem Blutdruck oder Herzschwäche leiden oder eine Neigung zu plötzlichem Blutdruckabfall beim Lagewechsel (z. B. beim plötzlichen Aufstehen) haben
- bei Patienten mit Lungenfunktionsstörungen (Lungenemphysem, Cor pulmonale, Asthma) kann es unter diesem Arzneimittel zu einer weiteren Verschlechterung der Atmung kommen
- auf Grund von möglichen Herzrhythmusstörungen ist besondere Vorsicht erforderlich auch bei Patienten mit
Kinder und Jugendliche
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten nur mit diesem Arzneimittel behandelt werden, wenn eine Behandlung mit Prothipendyl unbedingt erforderlich ist.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Das Risiko ist besonders hoch zu Beginn der Behandlung, bei Dosiserhöhung oder bei zusätzlicher Einnahme anderer auf das Nervensystem wirkender Substanzen oder Alkoholgenuss. Sie können auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr so schnell und gezielt reagieren. Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge und Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch zusätzlich verschlechtert.
Lagerungsbedingungen
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden