DECODERM tri Creme
| PZN | 01884662 |
| Производитель | Almirall Hermal GmbH |
| Форма | Кремы |
| Ёмкость | 25 g |
| Рецепт | требуется |
Аннотация
- 0.90 мг флупреднидена
- 1 мг флупреднидена 21-ацетата
- 17.37 мг миконазола
- 20 мг миконазола нитрата
- Стеариловый спирт
- Глицеролмоностеарат 40-50%
- Глицеролмоностеарат-макроголстеарат 5000 (1:1)
- Триглицериды среднецепочечные
- Вода очищенная
- Вазелин белый
- Пропиленгликоль
- Диметикон 100
Показания к применению крема DECODERM tri
Препарат представляет собой умеренно активный кортикостероид для применения в дерматологии + противогрибковое средство с антибактериальным действием.
Он применяется для начальной терапии поверхностных воспалительных грибковых заболеваний кожи, вызванных дерматофитами и дрожжевыми грибами, а также экзем, инфицированных грибами и/или грамположительными бактериями, чувствительными к миконазолу.
Препарат показан для начальной терапии. Как только воспаление стихнет, грибковое заболевание кожи при необходимости можно продолжать лечить чисто противогрибковым средством.
Дозировка крема DECODERM tri
Если врачом не назначено иначе, обычная доза составляет:
Наносите препарат 2 раза в день на пораженные участки кожи.
Длительность применения:
По возможности не применяйте препарат дольше 1 недели.
Прекращение лечения:
Всегда обращайтесь к врачу, если хотите прекратить лечение.
Взаимодействия крема DECODERM tri
Пожалуйста, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные средства, даже если речь идет о безрецептурных препаратах.
Взаимодействия с другими средствами неизвестны.
Побочные действия крема DECODERM tri
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко: аллергические или раздражающие кожные проявления и кожная сыпь.
Очень редко: гиперпигментация кожи.
При нанесении на обширные участки кожи и/или длительном применении, а также особенно под окклюзионными повязками (пластыри и т. д.), нельзя исключить местные изменения кожи, такие как атрофии (истончение кожи), телеангиэктазии (увеличение количества кожных сосудов), полосовидная атрофия кожи (стрии), стероидные акне, периоральный дерматит (воспаление кожи вокруг рта), гипертрихоз (усиленный рост волос) и депигментация, а при всасывании действующего вещества через кожу в организм — нарушения гормонального баланса, особенно у детей и детей раннего возраста.
При повышенной чувствительности к любому из компонентов могут возникать местные явления раздражения (например, покраснение, жжение, зуд), а также контактная сенсибилизация.
При возникновении побочных эффектов лечение следует прекратить и обратиться к врачу.
Противопоказания к крему DECODERM tri
Препарат нельзя применять:
- при гиперчувствительности (аллергии) к флупреднидена-21-ацетату, миконазола нитрату или любому другому компоненту препарата
- при периоральном дерматите (воспалении кожи вокруг рта)
- при розацеа (медные угри; сильное покраснение лица)
- при акне
- при специфических кожных процессах (сифилис, туберкулез)
- при ветряной оспе (ветрянке)
- при поствакцинальных реакциях
- при первичных гнойных инфекциях кожи
- у грудных детей и детей раннего возраста
Беременность и период лактации при применении крема DECODERM tri
Перед приемом/применением любых лекарственных средств проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.
Беременность:
В течение первых трех месяцев беременности применять препарат не следует. На более поздних сроках беременности применять препарат разрешается только после тщательной оценки пользы и риска лечащим врачом.
Во время беременности особенно избегайте применения на обширных участках кожи (более 10 % поверхности тела), длительного применения и окклюзионных повязок.
У человека до настоящего времени нет указаний на тератогенное (вызывающее пороки развития) действие, однако при длительной терапии нельзя исключить нарушения роста плода, вызываемые глюкокортикоидами. При лечении в конце беременности для плода существует опасность нарушения гормонального баланса (атрофии коры надпочечников), что требует медикаментозного последующего лечения врачом (постепенно снижающейся заместительной терапии) у новорожденного.
Период грудного вскармливания:
Данные о проникновении содержащихся действующих веществ в грудное молоко отсутствуют. Другие глюкокортикоиды проникают в грудное молоко. Поэтому при применении на обширных участках или длительном применении не следует использовать препарат во время грудного вскармливания, либо, если применение в период грудного вскармливания необходимо, следует прекратить грудное вскармливание. Избегайте контакта младенца с обработанными участками кожи.
Способ применения крема DECODERM tri
Наносите препарат тонким слоем на пораженные участки кожи.
Соблюдайте осторожность при нанесении на лицо. Избегайте контакта с глазами и слизистыми оболочками. Препарат не следует наносить на веки.
Указания для пациентов относительно крема DECODERM tri
Требуется особая осторожность при применении:
- на истонченной коже, ранах и язвах кожи. Препарат не следует наносить на истонченную кожу, раны и язвы кожи.
- при нанесении на лицо. Избегайте контакта с глазами и слизистыми оболочками. Препарат не следует наносить на веки.
- у детей. Избегайте длительного лечения, применения на обширных поверхностях кожи (более 10 % поверхности тела) и применения под окклюзионными повязками (пластыри и т. д.).
В целом не следует использовать препарат ни для длительного применения, ни для нанесения на обширные участки кожи (более 10 % поверхности тела), ни под окклюзионными повязками (пластыри и т. д.).
После внезапной отмены лечения может развиться эффект рикошета, то есть возможно возобновление симптомов.
Обратите внимание, что кожа на лице особенно чувствительна. Поэтому не следует применять местные кортикоиды на лице в течение длительного времени, чтобы избежать изменений кожи. Не применяйте препарат на веках, так как это при определенных обстоятельствах может привести к глаукоме.
Если препарат содержит вазелин в качестве вспомогательного вещества: при лечении в области гениталий или ануса из-за вспомогательного вещества вазелина одновременное использование латексных изделий (например, презервативов, диафрагм) может приводить к снижению функциональной пригодности и, следовательно, к ухудшению надежности этих изделий.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Особых мер предосторожности не требуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
- 0.90 mg Flupredniden
- 1 mg Flupredniden 21-acetat
- 17.37 mg Miconazol
- 20 mg Miconazol nitrat
- Stearylalkohol
- Glycerolmonostearat 40-50%
- Glycerolmonostearat-Macrogolstearat 5000 (1:1)
- Triglyceride, mittelkettige
- Wasser, gereinigtes
- Vaselin, weißes
- Propylenglycol
- Dimeticon 100
Anwendungsgebiete von DECODERM tri Creme
Das Arzneimittel ist ein mittelstarkes Hautcorticoid + Antimykotikum mit antibakterieller Wirkung.
Es wird angewendet zur Anfangstherapie von oberflächlichen entzündlichen Pilzerkrankungen der Haut, die durch Dermatophyten und Hefepilze hervorgerufen sind sowie von Ekzemen, die durch Pilze und/oder durch grampositive, gegenüber Miconazol empfindliche Bakterien infiziert sind.
Das Arzneimittel ist angezeigt zur Anfangstherapie. Sobald die Entzündung abgeklungen ist, kann eine Pilzerkrankung der Haut - wenn nötig - mit einem reinen Antimykotikum weiterbehandelt werden.
Dosierung von DECODERM tri Creme
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Tragen Sie das Arzneimittel 2mal täglich auf die befallenen Hautbezirke auf.
Behandlungsdauer:
Wenden Sie das Arzneimittel möglichst nicht länger als 1 Woche an.
Behandlungsabbruch:
Wenden Sie sich immer an Ihren Arzt, wenn Sie die Behandlung abbrechen möchten.
Wechselwirkungen von DECODERM tri Creme
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.
Nebenwirkungen von DECODERM tri Creme
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Selten: allergische oder irritative Hauterscheinungen und Hautausschlag.
Sehr selten: Hyperpigmentierung der Haut.
Bei großflächiger und/oder länger dauernder Anwendung und besonders unter Okklusivbedingungen (Pflaster etc.) sind lokale Hautveränderungen wie Atrophien (Dünnerwerden der Haut), Teleangiektasien (Vermehrung von Hautgefäßen), Striae distensae (Streifenbildung), Steroidakne, periorale Dermatitis (Hautentzündung in der Umgebung des Mundes), Hypertrichose (vermehrte Behaarung) und Depigmentierung sowie bei Aufnahme des Wirkstoffes durch die Haut in den Körper Störungen im Hormonhaushalt nicht auszuschließen, besonders bei Kindern und Kleinkindern.
Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile kann es zu lokalen Reizerscheinungen (z. B. Rötung, Brennen, Juckreiz) sowie Kontaktsensibilisierungen kommen.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist die Behandlung beenden und ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen zu DECODERM tri Creme
Darf nicht angewendet werden:
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Flupredniden-21-acetat, Miconazolnitrat oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind
- bei perioraler Dermatitis (Hautentzündungen in der Umgebung des Mundes)
- bei Rosacea (Kupferfinne; starke Rötung im Gesicht)
- bei Akne
- bei spezifischen Hautprozessen (Lues, Tbc)
- bei Windpocken (Varizellen)
- bei Impfreaktionen (Vakzinationsreaktionen)
- bei primären eitrigen Hautinfektionen
- bei Säuglingen und Kleinkindern
Schwangerschaft und Stillzeit zu DECODERM tri Creme
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft:
Während der ersten drei Monate einer Schwangerschaft sollten Sie das Arzneimittel nicht anwenden. In späteren Stadien der Schwangerschaft dürfen Sie das Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-RisikoAbschätzung durch den behandelnden Arzt anwenden.
Vermeiden Sie während der Schwangerschaft insbesondere eine großflächige (mehr als 10 % der Körperoberfläche) oder langfristige Anwendung und undurchlässige Verbände.
Für den Menschen liegen bisher keine Hinweise auf eine Missbildungen erzeugende (teratogene) Wirkung vor, Wachstumsstörungen des Fötus (Leibesfrucht) durch Glucocorticoide sind bei einer Langzeittherapie jedoch nicht auszuschließen. Bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Fötus die Gefahr einer Störung des Hormonhaushalts (Atrophie der Nebennierenrinde), die eine medikamentöse Nachbehandlung durch den Arzt (ausschleichende Substitutionstherapie) beim Neugeborenen erforderlich macht.
Stillzeit:
Es liegen keine Daten zum Übertritt der enthaltenen Wirkstoffe in die Muttermilch vor. Andere Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder langfristigen Anwendung sollten Sie das Arzneimittel deshalb nicht während der Stillzeit anwenden bzw. wenn die Anwendung in der Stillzeit erforderlich ist, sollten Sie abstillen. Vermeiden Sie einen Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien.
Anwendung zu DECODERM tri Creme
Tragen Sie das Arzneimittel dünn auf die betroffenen Hautstellen auf.
Vorsicht bei der Anwendung im Gesicht. Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten. Das Arzneimittel sollte nicht auf Augenlider aufgetragen werden.
Patientenhinweise zu DECODERM tri Creme
Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:
- bei verdünnter Haut, Wunden und Hautgeschwüren. Das Arzneimittel sollte nicht auf verdünnte Haut, Wunden und Hautgeschwüre aufgetragen werden.
- bei der Anwendung im Gesicht. Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten. Das Arzneimittel sollte nicht auf Augenlider aufgetragen werden.
- bei Kindern. Vermeiden Sie eine Langzeitbehandlung, eine Anwendung auf größeren Hautflächen (mehr als 10 % der Körperoberfläche) und eine Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster etc.).
Generell sollten Sie das Arzneimittel weder zur Langzeitanwendung, zur Anwendung auf größeren Hautflächen (mehr als 10 % der Körperoberfläche) noch zur Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster etc.) verwenden.
Nach plötzlichem Absetzen der Behandlung kann es zu einem Reboundeffekt kommen, das heißt es kann zu einem Wiederaufflammen der Symptome kommen.
Beachten Sie, dass die Haut im Gesichtsbereich besonders empfindlich ist. Daher sollten Sie Lokalcorticoide nicht über längere Zeit im Gesicht anwenden, um Hautveränderungen zu vermeiden. Wenden Sie das Arzneimittel nicht am Augenlid an, da dies unter Umständen zum Glaukom, dem so genannten grünen Star, führen kann.
Falls Vaselin als sonstiger Bestandteil des Arzneimittels enthalten ist: Bei der Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen des sonstigen Bestandteils Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) zu einer Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.