ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten
PZN 03540576
Производитель Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Форма Таблетки покрытые оболочкой
Ёмкость 30 St
Рецепт требуется

Аннотация

Состав препарата ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 табл. содержит
Действующие вещества
  • 25 мг атенолола (Atenolol)
Вспомогательные вещества
  • карбоксиметилкрахмал натрия типа А
  • кремния диоксид высокодисперсный
  • магния карбонат
  • солнечный закат желтый FCF, алюминиевый лак
  • гипромеллоза (5 мПа·с)
  • магния стеарат (растительный)
  • натрия додецилсульфат
  • кукурузный крахмал
  • макрогол 6000
  • титана диоксид
  • тальк

Показания к применению препарата ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Данный препарат представляет собой лекарственное средство, снижающее возбудимость сердца за счет блокирования его бета-адренорецепторов.
  • Лекарственное средство применяется при:
    • функциональных сердечно-сосудистых нарушениях, которые могут проявляться, например, склонностью к постоянно повышенной частоте сердечных сокращений и периодически повышенному артериальному давлению

Дозировка препарата ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Всегда принимайте лекарственное средство точно по указанию врача. Если вы в чем-то не уверены, обратитесь к врачу или фармацевту.
  • Если врачом не назначено иначе, обычной дозой является:
    • Функциональные сердечно-сосудистые нарушения:
      • 1 раз в сутки по 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой (соответствует 25 мг атенолола).
      • При требующем лечения падении частоты сердечных сокращений и/или артериального давления либо других осложнениях лекарственное средство следует немедленно отменить.
    • Пациенты с нарушениями функции почек:
      • Поскольку препарат выводится через почки, пациентам с нарушенной функцией почек следует снизить дозу лекарственного средства. Ваш врач сообщит вам, насколько сильно снижена функция почек. Рекомендации по дозированию следующие:
      • сильно снижена (клиренс креатинина 10–30 мл/мин или креатинин сыворотки > 1,2 < 5 мг/дл)
        • снижение до половины необходимой вам дозы
      • При очень сильно сниженной функции почек (клиренс креатинина < 10 мл/мин или креатинин сыворотки > 5 мг/дл) врач назначит вам соответствующее лекарственное средство.

  • Длительность применения
    • О длительности применения решает лечащий врач.
    • Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас создается впечатление, что действие лекарственного средства слишком сильное или слишком слабое.

  • Если вы приняли большее количество препарата, чем следовало
    • В зависимости от степени передозировки у вас могут возникнуть следующие признаки: замедленная частота сердечных сокращений вплоть до остановки сердца, тяжелое падение артериального давления, сердечная недостаточность и шок, судорожные приступы, нарушения сознания, затрудненное дыхание, спазм дыхательных путей, рвота.
    • При подозрении на передозировку немедленно обратитесь к ближайшему врачу.

  • Если вы забыли принять препарат
    • не принимайте двойную дозу, а продолжайте прием в обычном режиме.

  • Если вы прекращаете прием препарата
    • Продолжительность лечения лекарственным средством определяет ваш врач. Если после длительного времени вы хотите прервать лечение препаратом или прекратить его прием, это следует делать медленно и с постепенным снижением дозы. Резкая отмена может привести к инфаркту миокарда или к ухудшению кровоснабжения сердечной мышцы с обострением болей в сердце или в груди (стенокардии) либо к ухудшению повышенного артериального давления.

  • Если у вас есть дополнительные вопросы по применению лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

Взаимодействие препарата ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • При приеме препарата с другими лекарственными средствами
    • Пожалуйста, сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете/применяете или недавно принимали/применяли другие лекарственные средства, в том числе безрецептурные.
    • Действие следующих лекарственных веществ или групп препаратов может изменяться при одновременном лечении данным лекарственным средством:
      • Пероральные сахароснижающие препараты, инсулин: их сахароснижающее действие усиливается препаратом. Предупреждающие признаки низкого уровня сахара в крови, в особенности учащенное сердцебиение и дрожь, маскируются или ослабляются. Регулярно контролируйте уровень сахара в крови.
      • Лекарственные средства для расслабления мышц при операциях (например, суксаметония галогенид, тубокурарин): усиление и продление миорелаксирующего действия. Если вам предстоит операция, сообщите анестезиологу о приеме данного препарата.
    • На препарат оказывается следующее влияние:
      • Усиление действия вплоть до повышенного риска побочных эффектов:
        • Лекарственные средства от повышенного артериального давления, мочегонные средства, сосудорасширяющие средства, определенные средства от депрессии (трициклические антидепрессанты), снотворные и седативные средства (барбитураты и фенотиазины): усиление гипотензивного действия.
        • Препараты для лечения нарушений сердечного ритма (антагонисты кальция типа верапамила или дилтиазема): усиление кардиодепрессивного действия, падение артериального давления, замедление частоты сердечных сокращений или другие нарушения сердечного ритма и сердечная недостаточность.
        • Препараты для лечения нарушений сердечного ритма (например, дизопирамид, амиодарон): возможно усиление влияния на время проведения между предсердиями и желудочками сердца, а также уменьшение силы сердечных сокращений.
        • Определенные лекарственные средства, снижающие артериальное давление путем расширения кровеносных сосудов (антагонисты кальция типа нифедипина): усиление гипотензивного действия. Если вы страдаете скрытой сердечной недостаточностью, в очень редких случаях она может развиться.
        • Средства для наркоза: падение артериального давления и кардиодепрессивное действие усиливаются. Если вам предстоит операция, сообщите анестезиологу о приеме данного препарата.
      • Ослабление действия:
        • Препараты, повышающие артериальное давление, которые вводятся врачом инъекционно в экстренных случаях (норэпинефрин, эпинефрин)
        • Противовоспалительные средства (индометацин, ибупрофен)
    • Прочие возможные взаимодействия:
      • Препараты для лечения сердечной недостаточности (например, наперстянка) и определенные препараты от повышенного артериального давления (например, резерпин, альфа-метилдопа, гуанфацин, клонидин): замедление частоты сердечных сокращений, замедление проведения возбуждения в сердце.
      • Если вы одновременно принимаете клонидин и данное лекарственное средство и резко прекращаете прием клонидина, ваше артериальное давление может внезапно очень сильно повыситься. Отменять клонидин разрешается только в том случае, если за несколько дней до этого вы прекратили прием препарата. Затем можно отменять клонидин поэтапно (проконсультируйтесь с врачом). Начинать лечение препаратом разрешается только через несколько дней после отмены клонидина.

Побочные эффекты препарата ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у каждого.
  • При оценке побочных эффектов за основу берутся следующие данные по частоте:
    • очень часто: более чем у 1 из 10 пациентов
    • часто: менее чем у 1 из 10, но более чем у 1 из 100 пациентов
    • нечасто: менее чем у 1 из 100, но более чем у 1 из 1000 пациентов
    • редко: менее чем у 1 из 1000, но более чем у 1 из 10 000 пациентов
    • очень редко: менее чем у 1 из 10 000 пациентов
    • неизвестно: частота не может быть оценена на основе имеющихся данных
  • Сердечно-сосудистая система
    • Часто сообщалось о возникновении замедленной частоты сердечных сокращений, а также об ощущении холода в руках и ногах. Редко могут возникать усугубление сердечной недостаточности, нарушения проводимости возбуждения, низкое артериальное давление, особенно при переходе из положения лежа в положение стоя, или обморок.
    • В очень редких случаях у пациентов с болями в области сердца или груди (стенокардией) нельзя исключить учащение приступов.
    • Редко наблюдалось усиление симптомов у пациентов с нарушениями периферического кровообращения (включая пациентов с перемежающейся хромотой) или со спазмом артерий пальцев (синдромом Рейно).
  • Нервная система
    • В особенности в начале лечения могут возникать нарушения со стороны центральной нервной системы. При этом часто возникают головокружение или потливость. Нечасто могут наблюдаться повышенная сновидческая активность или расстройства сна.
    • Редко возникают галлюцинации, психические расстройства, спутанность сознания, оглушенность, покалывание или онемение, головная боль, депрессивные состояния или кошмарные сновидения.
  • Пищеварительный тракт
    • Временно могут часто возникать желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, запор, диарея).
    • Редко может наблюдаться сухость во рту.
  • Печень
    • Нечасто наблюдалось повышение печеночных показателей (трансаминаз) в крови, и редко — поражения печени, включая застой желчи в печени.
  • Картина крови
    • Редко могут возникать мелкоточечные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, а также уменьшение числа тромбоцитов.
  • Кожа
    • Редко могут возникать аллергические кожные реакции (покраснение, зуд, сыпь) и выпадение волос.
    • Лекарственные средства класса данного препарата могут в редких случаях провоцировать псориаз, ухудшать признаки этого заболевания или приводить к псориазоподобной сыпи.
  • Мочеполовые органы
    • Редко наблюдались расстройства полового влечения и потенции.
  • Дыхательные пути
    • Редко у пациентов со склонностью к бронхоспазму (особенно при заболеваниях, сужающих дыхательные пути) может возникать одышка, поскольку сопротивление дыхательных путей может повышаться.
  • Органы чувств
    • Редко возникают нарушения зрения или снижение слезоотделения (последнее следует учитывать при ношении контактных линз).
    • Нечасто возникает конъюнктивит.
  • Опорно-двигательный аппарат
    • Нечасто могут возникать мышечная слабость или мышечные судороги.
  • Обмен веществ, железы, гормоны
    • Нечасто нераспознанный сахарный диабет может стать явным или существующий сахарный диабет может ухудшиться.
    • После длительного строгого голодания или тяжелой физической нагрузки при одновременном лечении препаратом могут возникать состояния со сниженным уровнем сахара в крови. Предупреждающие признаки сниженного уровня сахара в крови (в особенности учащенное сердцебиение и дрожь) могут маскироваться.
    • На фоне лечения препаратом могут возникать нарушения липидного обмена. При преимущественно нормальном общем уровне липидов в крови распределение отдельных фракций липидов крови может неблагоприятно изменяться.
    • У пациентов с гиперфункцией щитовидной железы на фоне лечения лекарственным средством могут маскироваться признаки тиреотоксического криза (например, учащенное сердцебиение и дрожь).
  • Прочее
    • Часто сообщалось об утомляемости.
    • В очень редких случаях аллергические реакции, не отвечающие на обычные дозы антидота эпинефрина, могут усиливаться.
    • Очень редко наблюдалось повышение определенных лабораторных показателей (АНА), при этом значение этого явления еще не выяснено.
  • Особые указания
    • Поскольку у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек во время лечения другими лекарственными средствами данного класса в очень редких случаях наблюдалось ухудшение функции почек, вам следует регулярно проверять функцию почек во время приема лекарственного средства.
    • Поскольку на фоне лечения другими лекарственными средствами данного класса могут возникать тяжелые поражения печени, вам следует через регулярные промежутки времени проверять печеночные показатели во время лечения препаратом.
  • Пожалуйста, сообщите врачу или фармацевту, если какой-либо из перечисленных побочных эффектов существенно влияет на вас или вы заметили побочные эффекты, не указанные в описании.

Противопоказания к применению препарата ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Лекарственное средство нельзя принимать:
    • если у вас гиперчувствительность (аллергия) к действующему веществу атенололу, другим бета-адреноблокаторам или любому из вспомогательных веществ;
    • если у вас сердечная недостаточность;
    • при общем коллапсе кровообращения;
    • если у вас нарушения проведения возбуждения средней и высокой степени от предсердий к желудочкам;
    • если у вас заболевание синусового узла (центра образования импульсов в предсердии);
    • если у вас нарушения проведения возбуждения между синусовым узлом и предсердием;
    • если у вас пульс в состоянии покоя менее 50 ударов в минуту перед началом лечения;
    • если у вас сильно сниженное артериальное давление (верхнее значение менее 90 мм рт. ст.);
    • если у вас закисление крови;
    • если у вас склонность к спазму бронхов, например, при бронхиальной астме;
    • если у вас поздние стадии нарушений кровообращения в руках или ногах;
    • если вы одновременно принимаете определенные ингибиторы МАО (лекарственные средства от депрессии), за исключением ингибиторов МАО-В (лекарственных средств против болезни Паркинсона)."
  • Сообщите врачу, что вы принимаете данное лекарственное средство. Если вы принимаете препарат, вам нельзя вводить внутривенно определенные препараты от нарушений сердечного ритма (такие как дизопирамид или антагонисты кальция типа верапамила или дилтиазема).

Беременность и период лактации при применении препарата ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Перед приемом/применением любых лекарственных средств проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
  • Беременность
    • Лекарственное средство во время беременности можно принимать только после строгой оценки соотношения пользы и риска. Поэтому принимайте препарат во время беременности исключительно по прямому указанию врача. Опыт применения лекарственного средства в первом триместре беременности отсутствует, возможное вредное воздействие на будущего ребенка не может быть исключено. Препарат принимался под тщательным медицинским наблюдением беременными пациентками, проходившими лечение от повышенного артериального давления, в третьем триместре беременности.
    • В этой связи сообщалось о возникновении задержки роста плода.
    • Если вы принимаете лекарственное средство незадолго до родов, новорожденный может пострадать.
  • Грудное вскармливание
    • В период грудного вскармливания требуется особенно тщательное медицинское наблюдение за младенцем. Хотя количество действующего вещества, попадающее в грудное молоко, вероятно, не представляет опасности для ребенка, врачу следует контролировать функцию сердца младенца.
    • Если вы принимаете лекарственное средство во время родов или в период грудного вскармливания, у вашего новорожденного ребенка может существовать повышенный риск низкого уровня сахара в крови и замедленного сердцебиения. Принимайте препарат во время родов или в период грудного вскармливания только по прямому указанию врача.

Способ применения препарата ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например, 1 стаканом воды), перед приемом пищи.

Информация для пациентов о препарате ATENOLOL 25 Heumann таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • Особая осторожность при приеме лекарственного средства требуется:
    • если у вас легкие нарушения проведения возбуждения от предсердий к желудочкам;
    • если вы страдаете сахарным диабетом и показатели сахара в крови сильно колеблются (при возникновении состояний с резко сниженным сахаром предупреждающее учащенное сердцебиение больше не будет ощущаться);
    • если вы длительное время строго постились или выполняли тяжелую физическую работу, так как в этих случаях у вас могут возникать состояния с резко сниженным уровнем сахара в крови;
    • если у вас опухоль мозгового вещества надпочечников, поскольку ее предварительно следует пролечить соответствующими медикаментами;
    • если у вас нарушена функция почек;
    • если у вас или у членов вашей семьи есть или был псориаз;
    • если у вас стенокардия Принцметала (боли в груди или в сердце вследствие снижения кровоснабжения сердечной мышцы), так как боли в груди или сердце могут учащаться и усиливаться;
    • если у вас уже была тяжелая реакция гиперчувствительности (аллергия) или вы проходите лечение от имеющейся гиперчувствительности, поскольку возможно усиление гиперчувствительности;
    • если у вас легкие нарушения кровообращения в руках или ногах, поскольку они могут усугубиться.
  • Лекарственные средства данного класса могут маскировать признаки гиперфункции щитовидной железы.
  • Если частота сердечных сокращений снижается слишком сильно, врач может снизить дозировку.
  • Если вы страдаете ухудшением кровоснабжения миокарда, не следует резко отменять лекарственные средства данного класса.
  • Если из-за повышения сопротивления дыхательных путей у вас затрудняется дыхание, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу для проведения терапии по расширению дыхательных путей.
  • Обращайте внимание на состояние кожи и слизистых оболочек на предмет появления мелкоточечных кровоизлияний и сообщайте об этом врачу.
  • Дети
    • Данное лекарственное средство не предназначено для применения у детей, так как опыт применения препарата у детей отсутствует.
  • Пожилые люди
    • Врач может снизить дозировку, особенно если вы страдаете нарушениями функции почек.
  • Последствия неправильного применения в целях допинга
    • Применение препарата может приводить к положительным результатам при проведении допинг-контроля. Применение лекарственного средства в качестве допинга может представлять угрозу для здоровья.

  • Способность к управлению транспортными средствами и механизмами
    • Лечение данным лекарственным средством требует регулярного медицинского контроля.
    • Из-за индивидуальных различных реакций способность к реагированию может изменяться настолько, что нарушается способность к активному участию в дорожном движении, управлению механизмами или выполнению работ без надежной опоры. Это в большей степени относится к началу лечения, повышению дозы и смене препарата, а также при взаимодействии с алкоголем.
Zusammensetzung von ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten
1 Tabl. enthält
Wirkstoffe
  • 25 mg Atenolol
Hilfsstoffe
  • Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
  • Siliciumdioxid, hochdisperses
  • Magnesiumcarbonat
  • Gelborange S, Aluminiumsalz
  • Hypromellose (5 mPa·s)
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • Natriumdodecylsulfat
  • Maisstärke
  • Macrogol 6000
  • Titandioxid
  • Talkum

Anwendungsgebiete von ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

  • Das Präparat ist ein Arzneimittel, das die Erregbarkeit des Herzens senkt, indem es dessen Betarezeptoren blockiert.
  • Das Arzneimittel wird angewendet bei
    • funktionellen Herz-Kreislauf-Beschwerden, die sich z. B. in einer Neigung zu dauerhaft erhöhter Herzfrequenz und zeitweise erhöhtem Blutdruck äußern können

Dosierung von ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

  • Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
    • Funktionelle Herz-Kreislauf-Beschwerden:
      • 1mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 25 mg Atenolol).
      • Bei behandlungsbedürftigem Abfall der Herzfrequenz und/oder des Blutdruckes oder anderen Komplikationen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen.
    • Patienten mit Nierenfunktionsstörungen:
      • Da das Präparat über die Nieren ausgeschieden wird, sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion die Dosis des Arzneimittels reduzieren. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wie stark Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist. Die Dosisempfehlungen lauten:
      • stark eingeschränkt (Kreatinin-Clearance 10 - 30 ml/min bzw. Serumkreatinin > 1,2 < 5 mg/dl)
        • Reduktion auf die Hälfte der bei Ihnen erforderlichen Dosis
      • Bei sehr stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 10 ml/min bzw. Serumkreatinin > 5 mg/dl) wird Ihr Arzt Ihnen ein entsprechendes Arzneimittel verordnen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • In Abhängigkeit des Ausmaßes der Überdosierung können bei Ihnen folgende Anzeichen auftreten: langsame Herzfrequenz bis zum Herzstillstand, schwerer Blutdruckabfall, Herzleistungsschwäche und Schock, Krampfanfälle, Bewusstseinsstörungen, Atembeschwerden, Verkrampfung der Atemwege, Erbrechen.
    • Wenn Sie den Verdacht einer Überdosierung haben, wenden Sie sich bitte sofort an den nächsten Arzt.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme wie üblich fort.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Die Dauer der Behandlung mit dem Arzenimittel bestimmt Ihr Arzt. Wenn Sie die Behandlung mit dem Präparat nach längerer Zeit unterbrechen oder absetzen wollen, sollte dies langsam und mit einer allmählichen Dosisverringerung erfolgen. Ein abruptes Absetzen kann zu einem Herzinfarkt oder zu einer Minderdurchblutung des Herzmuskels mit Verschlimmerung von Herz- bzw. Brustschmerzen (Angina pectoris) oder zu einer Verschlimmerung eines erhöhten Blutdrucks führen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wechselwirkungen von ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

  • Bei Einnahme des Präparates mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit dem Arzneimittel beeinflusst werden:
      • Blutzuckersenkende Arzneimittel zum Einnehmen, Insulin: Deren blutzuckersenkende Wirkung wird durch das Präparat verstärkt. Warnzeichen eines niedrigen Blutzuckerspiegels, insbesondere schnelle Herzfrequenz und Zittern, sind verschleiert oder abgemildert. Lassen Sie Ihren Blutzuckerspiegel regelmäßig kontrollieren.
      • Arzneimittel zur Muskelerschlaffung bei Operationen (z. B. Suxamethoniumhalogenid, Tubocurarin): Verstärkung und Verlängerung der muskelerschlaffenden Wirkung. Wenn bei Ihnen eine Operation bevorsteht, informieren Sie den Narkosearzt darüber, dass Sie das Präparat einnehmen.
    • Das Präparat wird wie folgt beeinflusst:
      • Verstärkung der Wirkung bis hin zum erhöhten Nebenwirkungsrisiko:
        • Arzneimittel gegen erhöhten Blutdruck, harntreibende Arzneimittel, gefäßerweiternde Arzneimittel, bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva), Schlaf- und Beruhigungsmittel (Barbiturate und Phenothiazine): Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung.
        • Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (Calciumantagonisten vom Verapamil- oder Diltiazemtyp): Verstärkung der herzschwächenden Wirkung, Blutdruckabfall, langsame Herzfrequenz oder andere Herzrhythmusstörungen und Herzversagen.
        • Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (z. B. Disopyramid, Amiodaron): Die Wirkung auf die Überleitungszeit zwischen Herzvorhof und Herzkammer kann verstärkt und die Schlagstärke des Herzens kann vermindert werden.
        • bestimmte Arzneimittel, die den Blutdruck durch Erweiterung der Blutgefäße senken (Calciumantagonisten vom Nifedipintyp): Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung. Wenn Sie an einer verborgenen Herzleistungsschwäche leiden, kann sich in sehr seltenen Fällen eine Herzleistungsschwäche bei Ihnen ausbilden.
        • Betäubungsmittel: Der Blutdruckabfall und die herzschwächende Wirkung werden verstärkt. Wenn bei Ihnen eine Operation bevorsteht, informieren Sie den Narkosearzt darüber, dass Sie das Präparat einnehmen.
      • Abschwächung der Wirkung:
        • Blutdrucksteigernde Arzneimittel, die Ihnen vom Arzt in Notfällen per Injektion verabreicht werden (Norepinephrin, Epinephrin)
        • Entzündungshemmende Arzneimittel (Indometacin, Ibuprofen)
    • Sonstige mögliche Wechselwirkungen:
      • Arzneimittel gegen Herzleistungsschwäche (z. B. Digitalis) und bestimmte Arzneimittel gegen hohen Blutdruck (z. B. Reserpin, Alpha-Methyldopa, Guanfacin, Clonidin): langsame Herzfrequenz, Verzögerung der Erregungsleitung am Herzen.
      • Wenn Sie Clonidin und das Arzneimittel gleichzeitig einnehmen und Clonidin abrupt absetzen, kann Ihr Blutdruck plötzlich sehr stark ansteigen. Sie dürfen Clonidin erst absetzen, wenn Sie einige Tage zuvor die Einnahme des Präparates beendet haben. Anschließend können Sie Clonidin stufenweise absetzen (fragen Sie bitte Ihren Arzt). Sie dürfen die Behandlung mit dem Arzneimittel erst mehrere Tage nach dem Absetzen von Clonidin beginnen.

Nebenwirkungen von ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

  • Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
    • sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
    • häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
    • gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
    • selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
    • sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten
    • nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  • Herz-Kreislauf-System
    • Häufig wurde über das Auftreten einer langsamen Herzfrequenz sowie über Kältegefühl an den Armen und Beinen berichtet. Selten können Verstärkung einer Herzleistungsschwäche, Erregungsüberleitungsstörungen, niedriger Blutdruck, besonders beim Übergang vom Liegen zum Stehen oder Ohnmachtsanfall auftreten.
    • In sehr seltenen Fällen ist bei Patienten mit Herz- bzw. Brustschmerz (Angina pectoris) eine Verstärkung der Anfälle nicht auszuschließen.
    • Selten wurde eine Verstärkung der Beschwerden bei Patienten mit Durchblutungsstörungen in den außen liegenden Körperbereichen (einschließlich Patienten mit Claudicatio intermittens) oder mit Verkrampfung der Fingerschlagadern (Raynaud-Syndrom) beobachtet.
  • Nervensystem
    • Insbesondere zu Beginn der Behandlung kann es zu zentralnervösen Störungen kommen. Häufig treten dabei Schwindelgefühl oder Schwitzen auf. Gelegentlich kann es zu verstärkter Traumaktivität oder Schlafstörungen kommen.
    • Selten treten Halluzinationen, psychische Störungen, Verwirrtheit, Benommenheit, Kribbeln oder Taubheitsgefühl, Kopfschmerzen, depressive Verstimmungen oder Alpträume auf.
  • Verdauungstrakt
    • Vorübergehend kann es häufig zu Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall) kommen.
    • Selten kann Mundtrockenheit auftreten.
  • Leber
    • Gelegentlich wurden erhöhte Leberwerte (Transaminasen) im Blut und selten Leberschäden einschließlich eines Gallestaus in der Leber beobachtet.
  • Blutbild
    • Selten können kleinfleckige Einblutungen in Haut und Schleimhäuten und eine verringerte Anzahl der Blutplättchen auftreten.
  • Haut
    • Selten können allergische Hautreaktionen (Rötung, Juckreiz, Ausschlag) und Haarausfall auftreten.
    • Arzneimittel aus der Stoffklasse des Präparates können in seltenen Fällen eine Schuppenflechte auslösen, die Anzeichen dieser Erkrankung verschlechtern oder zu einem schuppenflechteähnlichen Ausschlag führen.
  • Harn- und Geschlechtsorgane
    • Selten wurden Störungen des Sexualtriebes und der Potenz beobachtet.
  • Atemwege
    • Selten kann bei Patienten mit Neigung zu einer Verkrampfung der Atemwege (insbesondere bei Erkrankungen, die die Atemwege einengen) Atemnot auftreten, da der Atemwegswiderstand erhöht werden kann.
  • Sinnesorgane
    • Selten kommt es zu Sehstörungen oder vermindertem Tränenfluss (Letzteres ist beim Tragen von Kontaktlinsen zu beachten).
    • Gelegentlich tritt eine Bindehautentzündung auf.
  • Bewegungsapparat
    • Gelegentlich kann es zu Muskelschwäche oder Muskelkrämpfen kommen.
  • Stoffwechsel, Drüsen, Hormone
    • Gelegentlich kann eine unerkannte Zuckerkrankheit erkennbar werden, oder eine bestehende Zuckerkrankheit kann sich verschlechtern.
    • Nach längerem strengem Fasten oder schwerer körperlicher Belastung kann es bei gleichzeitiger Behandlung mit dem Arzneimittel zu Zuständen mit erniedrigtem Blutzuckerspiegel kommen. Warnzeichen eines erniedrigten Blutzuckerspiegels (insbesondere schnelle Herzfrequenz und Zittern) können verschleiert werden.
    • Unter der Behandlung mit dem Präparat kann es zu Störungen im Fettstoffwechsel kommen. Bei meist normalem Gesamtblutfettspiegel kann sich die Verteilung der einzelnen Blutfettarten ungünstig verändern.
    • Bei Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion können unter der Behandlung mit dem Arzneimittel die Anzeichen einer Krise (z. B. schnelle Herzfrequenz und Zittern) verschleiert werden.
  • Sonstiges
    • Häufig wurde über Müdigkeit berichtet.
    • In sehr seltenen Fällen können allergische Reaktionen, die nicht auf die üblichen Dosen des Gegenmittels Epinephrin ansprechen, verstärkt werden.
    • Sehr selten wurde ein Anstieg bestimmter Laborwerte (ANA) beobachtet, wobei die Bedeutung noch nicht geklärt ist.
  • Besondere Hinweise
    • Da bei Patienten mit schweren Nierenfunktionsstörungen während der Behandlung mit anderen Arzneimitteln der Stoffklasse des Präparates in sehr seltenen Fällen eine Verschlechterung der Nierenfunktion beobachtet wurde, sollten Sie während der Einnahme des Arzneimittls regelmäßig Ihre Nierenfunktion überprüfen lassen.
    • Da unter der Behandlung mit anderen Arzneimitteln der Stoffklasse des Präparates schwere Leberschäden auftreten können, sollten Sie während der Behandlung mit dem Arzneimittel in regelmäßigen Abständen Ihre Leberwerte überprüfen lassen.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

Gegenanzeigen zu ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff Atenolol oder anderen Betarezeptorenblockern oder einem der sonstigen Bestandteile sind,
    • wenn Sie eine Herzmuskelschwäche haben,
    • bei allgemeinem Kreislaufversagen,
    • wenn Sie mittel- bis hochgradige Erregungsleitungsstörungen von den Herzvorhöfen auf die Herzkammern haben,
    • wenn Sie eine Erkrankung des Sinusknotens (Zentrum für Erregungsbildung im Herzvorhof) haben,
    • wenn Sie Erregungsleitungsstörungen zwischen dem Sinusknoten und dem Vorhof haben,
    • wenn Sie einen Ruhepuls von unter 50 Schlägen pro Minute vor Behandlungsbeginn haben,
    • wenn Sie einen stark erniedrigten Blutdruck haben (oberer Messwert unter 90 mmHg),
    • wenn bei Ihnen eine Übersäuerung des Blutes besteht,
    • wenn Sie eine Neigung zu Bronchialverkrampfung haben, z. B. bei Asthma bronchiale,
    • wenn bei Ihnen Spätstadien von Durchblutungsstörungen in Armen oder Beinen bestehen,
    • wenn Sie gleichzeitig bestimmte MAO-Hemmstoffe (Arzneimittel gegen Depressionen) nehmen. Ausgenommen sind MAO-B-Hemmstoffe (Arzneimittel gegen die Parkinson"sche Krankheit).
  • Sagen Sie Ihrem Arzt, dass Sie das Arzneimittle einnehmen. Wenn Sie das Präparat einnehmen, dürfen Ihnen bestimmte Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (wie Disopyramid oder Calciumantagonisten vom Verapamil- oder Diltiazemtyp) nicht intravenös verabreicht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit zu ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

  • Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingenommen werden. Nehmen Sie deshalb das Präaparat während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes ein. Es liegen keine Erfahrungen über eine Einnahme des Arzneimittels im ersten Schwangerschaftsdrittel vor, eine mögliche Schädigung des Ungeborenen kann nicht ausgeschlossen werden. Das Präparat wurde unter enger ärztlicher Überwachung von schwangeren Patientinnen, die gegen überhöhten Blutdruck behandelt wurden, im dritten Schwangerschaftsdrittel eingenommen.
    • Es wurde in diesem Zusammenhang über das Auftreten einer Wachstumshemmung bei Ungeborenen berichtet.
    • Wenn Sie das Arzneimittel in der Nähe des Geburtstermins einnehmen, kann das Neugeborene Schädigungen erleiden.
  • Stillzeit
    • Während der Stillzeit ist eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung des Säuglings erforderlich. Obwohl die mit der Milch aufgenommene Wirkstoffmenge wahrscheinlich keine Gefahr für das Kind darstellt, sollte Ihr Arzt die Herzfunktion des Säuglings überwachen.
    • Wenn Sie zur Zeit der Geburt oder in der Stillzeit das Arzneimittel einnehmen, kann bei Ihrem neugeborenen Kind ein erhöhtes Risiko für einen niedrigen Blutzuckerspiegel und einen verlangsamten Herzschlag bestehen. Nehmen Sie das Präparat zur Zeit des Geburtstermins oder während der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes ein.

Anwendung zu ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

  • Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) vor den Mahlzeiten einzunehmen.

Patientenhinweise zu ATENOLOL 25 Heumann Filmtabletten

  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich
    • wenn Sie geringgradige Erregungsleitungsstörungen von den Herzvorhöfen auf die Herzkammern haben;
    • wenn Sie zuckerkrank sind (Diabetes mellitus) und Ihre Blutzuckerwerte stark schwanken. Wenn Zustände mit stark erniedrigten Blutzuckerwerten bei Ihnen vorkommen, wird der warnende schnelle Herzschlag nicht mehr wahrgenommen;
    • wenn Sie längere Zeit streng gefastet oder schwer körperlich gearbeitet haben, da dann Zustände mit stark erniedrigten Blutzuckerwerten bei Ihnen vorkommen können;
    • wenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks haben, da dieser zuvor mit entsprechenden Medikamenten behandelt werden sollte;
    • wenn Sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben;
    • wenn Sie selbst oder Ihre Familienmitglieder eine Schuppenflechte haben oder hatten;
    • wenn Sie eine Prinzmetal-Angina (Brust- bzw. Herzschmerzen aufgrund von verminderter Durchblutung des Herzmuskels) haben, da vermehrt und verstärkte Brust- bzw. Herzschmerzen auftreten können;
    • wenn Sie schon einmal eine schwere Überempfindlichkeitsreaktion (Allergie) hatten oder gegen eine bestehende Überempfindlichkeit behandelt werden, weil eine Steigerung der Überempfindlichkeit möglich ist;
    • wenn bei Ihnen leichtere Durchblutungsstörungen in Armen oder Beinen bestehen, da diese verschlimmert werden können.
  • Arzneimittel aus der Stoffklasse des Präparates können die Anzeichen einer Schilddrüsenüberfunktion verschleiern.
  • Falls Ihre Herzfrequenz zu stark absinkt, kann Ihr Arzt die Dosierung reduzieren.
  • Wenn Sie an einer Minderdurchblutung des Herzmuskels leiden, sollten Sie Arzneimittel aus der Stoffklasse des Präparates nicht abrupt absetzen.
  • Falls bei Ihnen durch eine Erhöhung des Atemwegswiderstandes die Atmung erschwert wird, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und durch Ihren Arzt eine Behandlung zur Erweiterung der Atemwege durchführen lassen.
  • Achten Sie auf Ihre Haut und Schleimhäute, ob es zu kleinfleckigen Einblutungen kommt, und teilen Sie es Ihrem Arzt mit.
  • Kinder
    • Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern bestimmt, da keine Erfahrung mit der Behandlung von Kindern mit dem Präparat vorliegt.
  • Ältere Menschen
    • Ihr Arzt kann die Dosierung reduzieren, insbesondere, wenn Sie an Nierenfunktionsstörungen leiden.
  • Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
    • Die Anwendung des Präparates kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Die Anwendung des Arzneimittels als Dopingmittel kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle.
    • Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.