| PZN | IT034494017 |
| Производитель | Genetic Spa |
| Форма | Раствор для распыления |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | требуется |
Asmaflu - раствор для небулайзера 30 мл 0,1%
Asmaflu - для детей р-р для небул. 15 фл. 2 мл 1 мг
Asmaflu - для взрослых р-р для небул. 15 фл. 2 мл 2 мг
Глюкокортикоид противовоспалительный, противоастматический.
Аллергические заболевания дыхательных путей: бронхиальная астма, хронический астматический бронхит; хронические и сезонные риниты.
Индивидуальная гиперчувствительность' к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата. Активный или неактивный туберкулез легких. Бактериальные, вирусные или микотические инфекции. В целом противопоказано при беременности и лактации. Флунизолид, как и все кортикостероиды, следует применять с осторожностью или избегать назначения у пациентов с активными или латентными туберкулезными инфекциями дыхательных путей либо с нелечеными грибковыми, бактериальными или вирусными инфекциями или при герпетическом поражении глаз. Вследствие угнетающего влияния' кортикостероидов на процессы рубцевания целесообразно' применять флунизолид с осторожностью у пациентов с травмами носа в анамнезе или недавними травмами, с язвой носовой перегородки или рецидивирующими носовыми кровотечениями. Не' рекомендуется назначать детям младше четырех лет'. Препарат не' рекомендуется в первые три месяца беременности; в последующий период' и во время лактации' препарат назначается только в случаях действительной необходимости' и под непосредственным контролем врача.
Взрослые: 1 мг (25 капель) 2 раза в день. Дети: 500 мкг (12-13 капель) 2 раза в день. Не' рекомендуется назначать детям в возрасте до четырех лет'. Препарат должен применяться с электрическими небулайзерами и не должен разводиться. Каждая капля содержит 40 мкг флунизолида. ФЛАКОНЫ. Взрослые: половина' содержимого флакона 2 мг/2 мл два раза в день. Дети: половина' содержимого флакона 1 мг/2 мл два раза в день. Не' рекомендуется назначать детям младше четырех лет'.
Неизвестны.
Лишь у отдельных пациентов с высокой чувствительностью дыхательных путей наблюдались кашель и охриплость голоса; иногда может' отмечаться легкое и преходящее жжение слизистой оболочки носа. В редких случаях в полости рта или горле наблюдались грибковые инфекции, которые быстро исчезали после надлежащей местной терапии. Эти инфекции можно предотвратить или свести к минимуму, если пациенты тщательно полощут рот после каждого введения. Другие наблюдавшиеся побочные эффекты: раздражение носа, носовое кровотечение, заложенность носа, ринорея, боль в горле, охриплость и раздражение полости рта и зева. В тяжелых случаях эти побочные эффекты могут потребовать прекращения терапии. Только при ненадлежащем применении могут развиваться, хотя и в меньшей степени, эффекты, типичные для системного применения кортикостероидов. Наиболее' частым' побочным эффектом у кортикозависимых пациентов было' появление заложенности носа и носовых полипов, связанных именно со снижением дозы системной кортикотерапии. При длительном лечении пациентов необходимо держать под строгим наблюдением для своевременного выявления возможного' возникновения системных проявлений (остеопороз, язвенная болезнь, признаки вторичной надпочечниковой недостаточности, такие как артериальная гипотензия и потеря массы тела), чтобы не допустить в последнем случае тяжелейших осложнений от острой надпочечниковой недостаточности'. При применении высоких доз в течение длительного времени могут возникать угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности' костной ткани, катаракта и глаукома.
Asmaflu - Soluz Nebul 30ml 0,1%
Asmaflu - Bb Sol Neb 15fl 2ml1mg
Asmaflu - Ad Sol Neb 15fl 2ml2mg
Glicocorticoide antinfiammatorio, antiasmatico.
Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti croniche e stagionali.
Ipersensibilita'individuale al principio attivo o agli eccipienti del prodotto. Tubercolosi polmonare attiva o quiescente. Infezioni batteriche, virali o micotiche.Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento. La flunisolide, come tutti i corticosteroidi, deve essere usata con cautela, se non evitata, in pazienti con infezioni tubercolari attive, oquiescenti, del tratto respiratorio o con infezioni non trattate da f unghi, da batteri o da virus o con herpes simplex agli occhi.A causa dell'effetto inibitore esplicato dai corticosteroidi sui processi cicatriziali, e'opportuno usare la flunisolide con cautela nei pazienti conpregressi o recenti traumi nasali, con ulcera al setto nasale o con r icorrenti epistassi. Non e'consigliabile somministrare ai bambini al di sotto di quattro anni di eta'. Il prodotto non e'raccomandato nei primi tre mesi di gravidanza; nell'ulteriore periodo e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita'e sotto il diretto controllo del medico.
Adulti: 1 mg (25 gocce) 2 volte al giorno. Bambini: 500 mcg (12-13 gocce) 2 volte al giorno. Non e' consigliabile somministrare ai bambini al di sotto di quattro anni di eta'. Il farmaco deve essere usato con nebulizzatori elettrici e non deve essere diluito. Ogni goccia contiene40 mcg di flunisolide. FLACONCINI. Adulti: meta' contenuto di un flac oncino 2 mg/2 ml due volte al giorno. Bambini: meta' contenuto di un flaconcino 1 mg/2 ml due volte al giorno. Non e' consigliabile somministrare ai bambini al di sotto di quattro anni di eta'.
Non note.
Solo alcuni pazienti, con vie aeree molto sensibili, hanno presentato tosse e raucedine; talora puo'manifestarsi un lieve e transitorio bruciore della mucosa nasale. Raramente si sono osservate in bocca o in gola infezioni micotiche che sono scomparse rapidamente dopo appropriataterapia locale. Queste infezioni possono essere prevenute o ridotte a l minimo se i pazienti provvedono a sciacquare accuratamente la bocca dopo ogni somministrazione.Altri effetti collaterali osservati sono: irritazione nasale, epistassi, naso chiuso, rinorrea, mal di gola, raucedine ed irritazione del cavo orale e delle fauci. Se gravi, questi effetti collaterali possono richiedere la sospensione della terapia.Solamente in caso di uso incongruo possono aversi, anche se in misura ridotta, gli effetti tipici dei corticosteroidi somministrati per via sistemica. L'effetto collaterale piu'comune riscontrato nei pazienti corticodipendenti e'stata la comparsa di congestione nasale e polipi nasali, dovuti appunto alla riduzione della corticoterapia sistemica. I pazienti vanno comunque tenuti sotto stretto controllo nel caso di trattamenti prolungati, al fine di accertare tempestivamente l'eventuale comparsa dimanifestazioni sistemiche (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insu fficienza corticosurrenalica secondaria quali ipotensione e perdita dipeso) al fine di evitare in quest'ultima evenienza gravissimi inciden ti da iposurrenalismo acuto. A dosi elevate utitizzate per lunghi periodi possono insorgere soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini ed adolescenti, riduzione della densita' minerale ossea, cataratta e glaucoma.